Содержание тромбоцитарного фактора роста вв при миелофиброзе с миелоидной метаплазией у лиц, подвергавшихся воздействию ионизирующего излучения
Иммуноферментным методом изучена концентрация тромбоцитарного фактора роста, его димерной изоформы ВВ (PDGF-ВВ), в сыворотке крови и костном мозге (КМ) при миелофиброзе с миелоидной метаплазией (МММ) у пациентов, пострадавших в результате аварии на ЧАЭС (основная группа – I) и не подвергавшихся дейс...
Gespeichert in:
| Datum: | 2006 |
|---|---|
| Hauptverfasser: | , , , , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russisch |
| Veröffentlicht: |
Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
2006
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19552 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Содержание тромбоцитарного фактора роста вв при миелофиброзе с миелоидной метаплазией у лиц, подвергавшихся воздействию ионизирующего излучения / В.Г. Бебешко, И.Н. Кабаченко, И.В. Абраменко, И.С. Дягиль, О.Я. Плескач, И.В. Белинская // Онкологія. — 2006. — 8, N 3. — С. 250-254. — Бібліогр.: 37 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859942898443747328 |
|---|---|
| author | Бебешко, В.Г. Кабаченко, И.Н. Абраменко, И.В. Дягиль, И.С. Плескач, О.Я. Белинская, И.В. |
| author_facet | Бебешко, В.Г. Кабаченко, И.Н. Абраменко, И.В. Дягиль, И.С. Плескач, О.Я. Белинская, И.В. |
| citation_txt | Содержание тромбоцитарного фактора роста вв при миелофиброзе с миелоидной метаплазией у лиц, подвергавшихся воздействию ионизирующего излучения / В.Г. Бебешко, И.Н. Кабаченко, И.В. Абраменко, И.С. Дягиль, О.Я. Плескач, И.В. Белинская // Онкологія. — 2006. — 8, N 3. — С. 250-254. — Бібліогр.: 37 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| description | Иммуноферментным методом изучена концентрация тромбоцитарного фактора роста, его димерной изоформы ВВ (PDGF-ВВ), в сыворотке крови и костном мозге (КМ) при миелофиброзе с миелоидной метаплазией (МММ) у пациентов, пострадавших в результате аварии на ЧАЭС (основная группа – I) и не подвергавшихся действию ионизирующего излучения (группа сравнения – II), а также у лиц без онкогематологических заболеваний и фиброза КМ какого-либо генеза, составивших III – контрольную группу. Проанализирована взаимосвязь состояния мегакариоцитарного ростка и концентрации PDGF-BВ в сыворотке крови и КМ с целью оценки вклада PDGF-BВ и ионизирующего излучения (ИИ) в патогенез и течение МММ. Выявлено статистически достоверное повышение концентрации PDGF-BВ в образцах КМ больных МММ I и II групп по сравнению с таковой в III контрольной группе. Найдена корреляционная зависимость между содержанием PDGF-ВВ и числом мегакариоцитов у больных МММ вне стадии бластного криза. Более высокие концентрации PDGF-ВВ в КМ у пациентов с МММ I группы, пострадавших в результате аварии на ЧАЭС, по сравнению с таковой у пациентов II группы, ассоциированы с увеличением количества молодых форм клеток в мегакариоцитограмме, выраженной пролиферацией гемопоэтических клеток-предшественников в КМ. Ключевые слова: миелофиброз с миелоидной метаплазией, тромбоцитарный фактор роста ВВ, ионизирующее излучение.
Level of platelet-derived growth factor (PDGF-BB) in blood serum and bone marrow of patients, suffered from myelofibrosis with myeloid metaplasia (MMM) as result of Chernobyl accident (I group) and not exposed to irradiation people (II group) were determined by immunoassay. Control group (III group) consists of patients without haematological diseases and fibrosis process in bone marrow. The interaction between status megakaryocytic lineage and a level of PDGF-BB secretion in groups is analyzed. The aim of this is to evaluate the contribution of ionizing radiation (IR) and level of PDGF-BB in the pathomorphogenesis of MMM. Increase of PDGF-BB concentration in BM`s serum of patients with MMM comparing with those in the control group was revealed. Correlation between PDGF-BB contents and number of megakaryocytic in patients with MMM without blast proliferation was found. More higher PDGF-ВВ concentrations in BM`s serum in patients with MMM, suffered from Chernobyl accident, in comparing with those in patients of II group, are associated with increase of quantity of young forms of megakariocytes, expressed by proliferation of hemopoietic cells-precursors in BM. Key Words: myelofibrosis with myeloid metaplasia, platelet-derived growth factor, ionizing irradiation.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:12:05Z |
| format | Article |
| fulltext |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
250 О Н К О Л О Г И Я • Т. 8 • № 3 • 2 0 0 6
ВВЕДЕНИЕ
Миелофиброз с миелоидной метаплазией (МММ)
возникает в результате злокачественной трансфор
мации стволовой гемопоэтической клетки. Одна
ко многие ключевые симптомы при данном заболе
вании связаны с пролиферацией неопухолевой по
пуляции стромальных клеток костного мозга (КМ),
в первую очередь, фибробластов. Предположения об
участии в развитии фиброза мегакариоцитов перво
начально основывалось на данных гистоморфологи
ческого исследования КМ. Накопление волокнистых
структур наиболее интенсивно происходит в участках
скопления мегакариоцитов. В дальнейшем было уста
новлено, что фибросклеротические процессы в КМ
обусловлены выделением из мегакариоцитов комп
лекса ростовых факторов, включая тромбоцитарный
фактор роста ВВ (PDGFВВ) [1, 2, 3].
Известно, что PDGF — один из наиболее функ
ционально активных и распространенных пептид
ных митогенов для клеток соединительной ткани.
Лигандиндуцированная димеризация рецепторов
PDGFбета активирует внутриклеточные сигнальные
пути, стимулирующие переход неделящихся клеток
из фазы G0 в фазу G1 [4, 5], потенцируя клеточное де
ление, проявляя антиапоптическое действие. Следует
учесть, что связывание димерных изоформ PDGF
происходит избирательно: рецептор PDGFбета
взаимодействует с высокой степенью афинности
только с PDGFBВ, тогда как PDGFальфа связы
вает все изоформы PDGF [4, 7].
В настоящее время установлено, что в КМ росто
вой фактор PDGFBВ синтезируется не только мега
кариоцитами [6, 19], но и незрелыми гемопоэтичес
кими клетками [8, 9], фибробластами [10], а также
другими, подвергшимися стимуляции, клетками кро
ви и сосудистой стенки, такими как макрофаги [11],
эндотелиальные и гладкомышечные клетки сосудов
[12, 13]. Рецепторы PDGFбета имеются как в фибро
бластах [14], так и в мегакариоцитах [15, 16], макро
фагах [17], гладкомышечных [14] и эндотелиальных
клетках сосудов КМ [18, 19], в нормальных клетках
миелоидной и лимфоидной (Тлимфоциты) линий,
а также в клетках этих линий при лейкозном процес
се или вирусном инфицировании [20, 21, 22]. Таким
образом, нельзя исключить возможность аутокринной
стимуляции роста клеток, коэкспрессирующих росто
вой фактор PDGFBВ и PDGFбета рецепторы [20,
23]. Обращает на себя внимание, что пролиферирую
щие клетки КМ при МММ характеризуются коэкс
СОДЕРЖАНИЕ
ТРОМБОЦИТАРНОГО ФАКТОРА
РОСТА ВВ ПРИ МИЕЛОФИБРОЗЕ
С МИЕЛОИДНОЙ МЕТАПЛАЗИЕЙ
У ЛИЦ, ПОДВЕРГАВШИХСЯ
ВОЗДЕЙСТВИЮ
ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ
Резюме. Иммуноферментным методом изучена концентрация тромбоци-
тарного фактора роста, его димерной изоформы ВВ (PDGF-ВВ), в сыворот-
ке крови и костном мозге (КМ) при миелофиброзе с миелоидной метаплазией
(МММ) у пациентов, пострадавших в результате аварии на ЧАЭС (основная
группа – I) и не подвергавшихся действию ионизирующего излучения (группа
сравнения – II), а также у лиц без онкогематологических заболеваний и фиб-
роза КМ какого-либо генеза, составивших III – контрольную группу. Про-
анализирована взаимосвязь состояния мегакариоцитарного ростка и концент-
рации PDGF-BВ в сыворотке крови и КМ с целью оценки вклада PDGF-BВ и
ионизирующего излучения (ИИ) в патогенез и течение МММ. Выявлено ста-
тистически достоверное повышение концентрации PDGF-BВ в образцах КМ
больных МММ I и II групп по сравнению с таковой в III контрольной группе.
Найдена корреляционная зависимость между содержанием PDGF-ВВ и чис-
лом мегакариоцитов у больных МММ вне стадии бластного криза. Более вы-
сокие концентрации PDGF-ВВ в КМ у пациентов с МММ I группы, постра-
давших в результате аварии на ЧАЭС, по сравнению с таковой у пациентов
II группы, ассоциированы с увеличением количества молодых форм клеток в
мегакариоцитограмме, выраженной пролиферацией гемопоэтических кле-
ток-предшественников в КМ.
В.Г. Бебешко
И.Н. Кабаченко
И.В. Абраменко
И.С. Дягиль
О.Я. Плескач
И.В. Белинская
Институт клинической
радиологии Научного центра
радиационной медицины
АМН Украины, Киев, Украина
Ключевые слова: миелофиброз
с миелоидной метаплазией,
тромбоцитарный фактор
роста ВВ, ионизирующее
излучение
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
251О Н К О Л О Г И Я • Т. 8 • № 3 • 2 0 0 6
прессией PDGFBВ и бетарецепторов. Данные этих
наблюдений согласуются с результатами исследова
ний S.Y. Yoon и соавторов [9] и �.�. ��o�� и соавтров[9] и �.�. ��o�� и соавтров и �.�. ��o�� и соавтров
[24], изучавших с помощью иммуногистохимическо
го метода распределение PDGFВВ и его рецепторов
в клетках КМ у пациентов с МММ и негематологиче
ских больных. Авторами было установлено, что незре
лые гемопоэтические предшественники в контроле и
при МММ экспрессируют исключительно PDGFВВ
димер, а также имеют PDGFбета рецепторы.
В данной работе мы исследовали состояние кле
ток мегакариоцитарного ростка кроветворения и
определяли концентрацию PDGFВВ в сыворотке
крови и КМ у пациентов с МММ, подвергавшихся
и не подвергавшихся воздействию ионизирующего
излучения (ИИ) в результате аварии на ЧАЭС. При
нимали во внимание, что ИИ является одним из не
посредственных индукторов ростстимулирующих
эффектов в фибробластах [1, 25], а также тот факт,
что влияние ИИ на систему кроветворения в диа
пазоне доз, характерных для аварии на ЧАЭС, в пе
риод послерадиационной регенерации КМ, прояв
ляется активацией темпа деления стволовых крове
творных клеток, сокращением транзитного времени
созревания клеточных элементов, выходом в цирку
ляцию незрелых клетокпредшественников и функ
ционально неполноценных клеток разной степе
ни зрелости [26]. Учитывали также, что при МММ
выявлено увеличение количества циркулирующих
стволовых клеток в периферической крови [27].
До настоящего времени, судя по данным доступ
ной литературы, определение и сравнение концент
рации PDGFВВ в сыворотке крови и КМ у пациен
тов с МММ, подвергавшихся и не подвергавшихся
действию ИИ, не проводили.
ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Иccледована концентрация PDGFВВ в сыворот
ке крови и КМ у 23 пациентов с МММ, составивших
I� и I�I� группы и у 7 лиц (I�I�I� группа) без признаков он и I�I� группы и у 7 лиц (I�I�I� группа) без признаков онI�I� группы и у 7 лиц (I�I�I� группа) без признаков он группы и у 7 лиц (I�I�I� группа) без признаков он
когематологических заболеваний. I� основная груп
па была представлена 13 пациентами с МММ, при
нимавшими участие в ликвидации последствий ава
рии на ЧАЭС в 1986–1987 годах и проживающими на
контролируемых территориях. По данным маршрут
ных листов и проведенным расчетам [28, 29], дозовые
нагрузки у пациентов I� группы колебались в пределах
0,01–0,25 Зв. Во I�I� группу вошли 10 больных с МММ
без наличия в анамнезе воздействия ИИ.
Для определения концентрации PDGFВВ ис
пользовали набор реагентов «Q��antikine, H��man
PDGFBB I�mm��noassay» («R & D Systems I�nc.»,
USA). Приготовление образцов сыворотки крови и
КМ, определение концентрации фактора PDGFВВ
проводили методом ELI�SA, применяющимся для
количественного определения концентрации че
ловеческого PDGFBB в супернатанте клеточной
культуры, сыворотке и плазме крови [30, 31]. Все
исследования повторяли трижды. Результаты ис
следования анализировали с учетом клиникоге
матологических, цитологических данных, анализа
мегакариоцитограммы аспирата КМ и гистомор
фометрических исследований трепанобиоптатов
КМ [32, 33, 34].
Полученные данные были обработаны с по
мощью общепринятых методов вариационной ста
тистики [35], c использованием пакета программ
«�icrosoft Excel 2000», достоверность различий оце
нивали Ттестом, применяли методику корреляцион
ного анализа для малых выборок [36].
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Концентрация ростового фактора PDGFВВ в ис
следуемых образцах сыворотки крови и КМ лиц конт
рольной I�I�I� группы (без гематологических заболева
ний и признаков фиброза КМ) варьировала в значи
тельной степени: от 63,09 до 398,00 пг/мл в образцах
КМ и от 97,72 до 331,13 пг/мл в сыворотке крови.
В группе больных с МММ верхний предел колеба
ний был значительно выше: 141,2–3623,4 пг/мл в сы
воротке КМ и 61,7–1144,3 пг/мл в сыворотке крови.
Концентрация PDGFВВ в образцах КМ при МММ
была достоверно выше таковой в контрольной груп
пе (p < 0,05) (таблица).
Таблица
Концентрация PDGF-ВВ в образцах крови и КМ больных миело-
фиброзом с миелоидной метаплазией
Группа обследованных
Концентрация PDGF-ВВ (пг/мл)
КМ (M ± m) периферической
крови (M ± m)
Все больные, n = 23 699,29 ± 189,55* 377,74 ± 79,18
I, n = 13 797,35 ± 196,48* 443,90 ± 81,88
II, n = 10 535,42 ± 89,09** 292,69 ± 148,96
III (контроль), n = 7 215,47 ± 35,63 267,78 ± 74,93
Примечание: по сравнению с контрольной группой *p < 0,05; **p < 0,01.
Концентрация PDGFВВ в сыворотке крови лиц
контрольной группы была равной или не превыша
ла соответствующий показатель в КМ более чем на
20%. У больных МММ, напротив, концентрация
фактора в образцах КМ была в среднем на 50% выше
по сравнению с таковой в крови (см. таблицу).
Выявлены некоторые особенности, позволяющие
судить о факторах, обусловливающих концентрацию
PDGFВВ в КМ. Учитывая, что основным источни
ком PDGFВВ являются мегакариоциты, логичным
было предположить наличие зависимости концентра
ции фактора от содержания мегакариоцитов в КМ, ко
торое мы оценивали по значению мегакариоцитарного
коэффициента (МКЦК). Для вычисления МКЦК ис
пользовали результаты ранее проведенной диагнос
тической гистоморфометрии препаратов трепано
биоптатов КМ из заднего гребешка подвздошной кос
ти [34]. Прямая корреляционная связь между МКЦК
и содержанием PDGFВВ в образцах КМ четко про
слеживалась в начальной (r = 0,8309; p < 0,01) и раз
вернутой (r = 0,8009, p < 0,01) стадиях МММ; в терми
нальной стадии, в фазе бластного криза, прямая кор
реляция сопоставляемых показателей отсутствовала
(r = –0,402). Концентрация ростового фактора в фазе
бластного криза значительно возрастала (рисунок),
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
252 О Н К О Л О Г И Я • Т. 8 • № 3 • 2 0 0 6
что, вероятно, обусловлено способностью секрети
ровать его миелоидных клетокпредшественников и
других клеток КМ, коэкспрессирующих PDGFBВ и
PDGFбетарецепторы. Зависимость между количест
вом МГКЦ на единицу площади гемопоэтической тка
ни в трепанобиоптатах КМ и содержанием фактора в
периферической крови не выявлено ни в контроле, ни
при МММ. В тоже время концентрация PDGFВВ в
сыворотке крови коррелировала как в контрольной
группе, так и при МММ с тромбоцитозом (r = 0,7994,
p < 0,01), что подтверждает преимущественно тром
боцитарное происхождении данного фактора в сы
воротке крови.
Рисунок. Концентрация PDGFВВ в образцах КМ при
различных стадиях заболевания
Полученные предварительные данные позво
ляют предположить наличие ряда факторов, ко
торые определяют концентрацию PDGFВВ в ис
следуемом образце: тромбоциты периферической
крови, мегакариоциты КМ (обусловливающие по
вышенное содержание PDGFВВ в КМ у больных
МММ), а также миелоидные клеткипредшествен
ники, роль которых возрастает при бластной транс
формации МММ.
По результатам наших исследований, концентра
ция PDGFВВ в КМ у пациентов I� группы в начальной
и развернутой стадиях МММ (1113,51 + 390,01 пг/мл)
по сравнению с таковой у пациентов I�I� группы
(238,47 + 69,64 пг/мл), не подвергавшихся дейст
вию ИИ, была достоверно выше (p < 0,05) (см. ри
сунок), что позволяет предполагать наличие допол
нительных факторов, инициированных ИИ, в реа
лизации механизмов развития данного заболевания.
К числу таких факторов можно отнести особеннос
ти регенерации КМ у лиц, подвергавшихся действию
ИИ в результате аварии на ЧАЭС [26], возможность
секреции PDGFВВ гемопоэтическими клетками
предшественниками [9].
При изучении мегакариоцитограмм у больных
I� группы выявлено преобладание по сравнению со
I�I� группой малых и гипоглобулярных форм мега
кариоцитов, включая про и мегакариобласты [33].
Содержание мегакариобластов и промегакариоци
тов в парциальной мегакариоцитограмме достовер
но корреллировало с уровнем PDGFВВ (r = 0,62;
p < 0,01). Примечательно, что, по данным ряда ав
торов [6, 37], согласно проведенному ими цитомор
фометрическому анализу, преимущественно клетки
подобного типа являются секретирующей PDGFBB
популяцией. В некоторой степени этим может опре
деляться установленная нами повышенная концент
рация PDGFBB в КМ у лиц с МММ, подвергав
шихся действию ИИ.
Нами были изучены мегакариоцитограммы па
циентов I�, I�I� и I�I�I� групп в мазках КМ, окрашенных
по Паппенгейму. Данный метод позволяет оценить
степень дифференцировки и зрелости как ядра, так
и цитоплазмы. У пациентов с МММ в мегакарио
цитограммах была выделена популяция клеток с
асинхронизмом созревания ядра и цитоплазмы. Ко
личество подобных клеток у пациентов с МММ до
стоверно превышало таковое у здоровых лиц (21,0 ±
3,0 и 1,0 ± 0,4% соответственно p < 0,05).
ВЫВОДЫ
1. В КМ больных МММ I� и I�I� групп достоверно
повышена концентрация PDGFВВ по сравнении с
таковой у лиц I�I�I� группы, а также отмечена тенден
ция к повышению PDGFВВ в сыворотке крови.
2. Выявлена корреляционная зависимость меж
ду содержанием PDGFВВ в образцах КМ и числом
мегакариоцитов у больных с МММ I� и I�I� групп вне
стадии бластного криза; при развитии последнего,
преимущественным источником секреции PDGF
ВВ, вероятно, становятся гемопоэтические клетки
предшественники.
3. Более высокое содержание PDGFВВ у пациен
тов I� группы, пострадавших в результате аварии на
ЧАЭС, в начальной и развернутой стадиях МММ
по сравнению с таковым у пациентов I�I� группы,
ассоциировано с особенностями костномозгового
кроветворения у пациентов I� группы: увеличением
количества гемопоэтических клетокпредшест
венников, а также незрелых клеток мегакариоци
тарного ряда, в наибольшей степени секретирую
щих PDGFВВ.
4. Результаты проведенных исследований свиде
тельствуют об участии PDGFВВ в развитии миело
фиброза и миелопролиферативного процесса при
МММ. Они также отражают опосредованно влия
ние ионизирующего излучения на течение данно
го заболевания.
ЛИТЕРАТУРА
1. Колосков АВ. Мегакариоциты и фиброз костного моз
га. Гематол трансфузиол 1997; трансфузиол 1997;трансфузиол 1997; 1997; 42 (1): 29–31.
2. Castro-Malaspina H, Rabellino EM, Yen A, et al. H��man
megakaryocyte stim��lation of proliferation of bone marrow fibrosis.
Blood 1981; 57: 781–7.
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
253О Н К О Л О Г И Я • Т. 8 • № 3 • 2 0 0 6
3. Reilly JT. �ytogenetic and molec��lar genetic aspects of
idiopat�ic myelofibrosis. Acta Haematol 2002; 108 (3): 113–9.
4. Heldin C.-H, Westermark B. Plateletderived growt� factor:t� factor: factor:
mec�anism of action and possible in vivo f��nction. �ell Reg��l�ell Reg��l
1990; 1: 555–66.
5. Ostman A, Andersson M. I�dentification of a cell retention
signal in t�e Bc�ain of platelet derived growt� factor and in t�et� factor and in t�e factor and in t�e
long splice version of t�e Ac�ain. �ell Reg��l � 1991;�ell Reg��l � 1991; 2: 503–12.
6. Wickenhauser C, Hillienhof A, Jungheim K, et al. Detection
and q��antification of transforming growt� factor beta (TGFbeta)
and plateletderived growt� factor (PDGF) release by normal
���man megakaryocytes. Le��kemia 1995; 9 (2): 310–5.
7. Claesson-Welsh I, et al. cDNA cloning and expression of
t�e ���man Atype plateletderived grows factor (PDGF) receptor
establis�es str��ct��ral similarity to t�e Btype PDGF receptor. ProcProc
Natl Acad Sci USA 1989; 86: 4917–21.
8. Miyazono K, Takaku F. Plateletderived growt� factors.
Blood Rev1989;; 3 (4): 269–76.(4): 269–76.–76.76.
9. Yoon SY, Tefferi A, Li CY. �ell��lar distrib��tion of platelet
derived growt� factor, transforming growt� factorbeta, basic
fibroblast growt� factor, and t�eir receptors in normal bone
marrow. Acta Haematol. 2000; 104 (4): 151–7.–7.7.
10. Paulsson Y, Hammacher A, Heldin C-H, Westermark B.
Possible positive a��tocrine feedback in t�e prereplicative p�ase of
���man fibroblasts. Nat��re 1987;Nat��re 1987; 328: 715–7.
11. Shimokado K, Raines EW, Madtes DK, et al. A significant
part of macrop�agederived growt� factor consists of at least two
forms of PDGF. �ell 1985;�ell 1985; 43: 277–86.
12. Nilsson J, Sjolund M, Palmberg L, et al. Arterial smoot�
m��scle cells in primary c��lt��re prod��ce a plateletderived growt�
factorlike protein. Proc Natl Acad Sci USA 1985; 82: 4418–22.
13. Dicorleto PE, Bowen-Pope DF. ���lt��red endot�elial cells
prod��ce a plateletderived growt� factorlike protein. Proc NatlProc Natl
Acad Sci USA 1983; 80: 1919–23.
14. Heldin C-H, Westermark B. �ec�anism of action and in
vivo role of plateletderived growt� factor. P�ysiol Rev 1999; 79:
1283–316.–316.316.
15. Daynes RA, Dowell T, Araneo BA. Plateletderived growt�
factor is a potent biologic response modifier of T cells. � Exp �ed� Exp �ed
1991; 174: 1323–33.
16. De Parseval N, Fichelson S, Mayeux P, et al. Expression
of f��nctional plateletderived growt� factor receptors on
�ematopoietic cell lines. �ytokine 1993;�ytokine 1993; 5: 8–15.
17. Inaba T, Shimano H, Gotoda T, et al. Expression of platelet
derived growt� factor . receptor on ���man monocytederived
macrop�ages and effects of plateletderived growt� factor BB dimer
on t�e cell��lar f��nction. � Biol ��em 1993;� Biol ��em 1993; 268: 24353–60.
18. Bar RS, Boes M, Booth BA, et al. T�e effects of platelet
derived growt� factor in c��lt��red microvessel endot�elial cell. EnEn
docrinology 1989; 124: 1841–8.
19. Smits A, Hermanson M, Nister M, et al. Rat brain capillary
endot�elial cells express f��nctional PDGF Btype receptors.
Growt� Factors 1989; 2: 1–8.–8.8.
20. Yoon SY, Tefferi A, Li CY. �ell��lar distrib��tion of platelet
derived growt� factor, transforming growt� factorbeta, basic
fibroblast growt� factor, and t�eir receptors in normal bone
marrow. Acta Haematol 2000; 104 (4): 151–7.(4): 151–7.–7.7.
21. Pantazis P, Goustin AS, Nixon J. Plateletderived growt�
factor and its receptor in blood cell differentiation and neoplasia.
E��r � Haematol 1990; 45 (3): 127–38.
22. Шитикова АС. Тромбоцитарный гемостаз. СПб: Из
дательство СПб ГМУ, 2000. 227с. 227с.227с.
23. Bonner JC. Reg��lation of PDGF and its receptors in fibrotic
diseases. �ytokine Growt� Factor Rev 2004;�ytokine Growt� Factor Rev 2004; 15 (4): 255–73.
24. Chou JM, Li CY, Tefferi A. Bone marrow imm��no
�istoc�emical st��dies of angiogenic cytokines and t�eir receptors
in myelofibrosis wit� myeloid metaplasia. Le��kemia Res 2003;emia Res 2003; Res 2003;
27 (6): 499–504.
25. Зуброва СГ, Быкова ТВ, Зарицкий АЮ и др. Влияние
ионизирующей радиации на функциональную активность
макрофагов. Вопр онкологии. 1996; 45 (6): 645–9.
26. Білько НМ. Кровотворні клітинипопередники при
радіаційному опроміненні. [Автореф дис … дра мед наук].
Київ: ІЕПОР ім. Р.Є. Кавецького НАН України, Українсь
кий науководослідний інститут онкології і радіології МОЗ
України.Київ. 1998. 31 с.
27. Chervenick PA. I�ncrease in �irc��lating Stem �ells in
Patients wit� �yelofibrosis. Blood 1973; 41 (1): 67–71.
28. Likhtarev IA, Kovgan LN, Jacob P, Anspaugh LR.
��ernobyl accident: retrospective and prospective estimates of
external dose of t�e pop��lation of Ukraine. Healt� P�ys 2002;
82: 290–303.
29. Чумак ВВ, Баханова ЕВ, Мусияченко НВ и др. Дози
метрия ликвидаторов через 14 лет после Чернобыльской ава
рии: проблемы и достижения. Межд Журн Радиац Медици
ны 2000; 1: 26–45.
30. Raines EW. Plateletderived growt� factor. Sporn �B,
Roberts AB. Eds. Peptide Growt� Factors and t�eir Receptors I�.
1991: 173–242.
31. Eming SA, Martin L, Yarmush, et al. Reg��lation of t�e
Spatial Organization of �esenc�ymal �onnective Tiss��e: Effects
of �ellAssociated vers��s Released I�soforms of PlateletDerived
Growt� Factor Am � Pat�ol 1999; 154: 281–9.
32. Byelinska IV, Kabachenko IN, Dyagil IS. �egakaryocytes
morp�ology in idiopat�ic (primary) myelofibrosis. Rep Pract OnRep Pract On
col Radiot�er 2004; 9: 223–8.
33. Kabachenko IN, Byelinska VI, Klymenko SV, et al.
�egakaryocytopoiesis in clean��p workers of t�e �ernobyl
accident wit� myelofibrosis wit� myeloid metaplasia. Annals of
Oncology. Vol��me 15. Abstract Book of t�e 29t� ES�O �ongres,
Vienna, A��stria, 2004; 3 (S��ppl.): 164.
34. Кабаченко ИН, Бебешко ВГ, Грабовой АН и др. Осо
бенности структурной организации костного мозга при раз
личных стадиях миелофиброза с миелоидной метаплазией.
Вісник морфології 2005; 2: 164–8.
35. Сергиенко ВИ, Бондарева ИБ. Математическая ста
тистика в клинических исследованиях. Москва: ГЭОТАР
МЕД, 2001. 256 с.
36. Каминский ЛС. Обработка клинических и лаборатор
ных данных. Медгиз: Ленинградское отделение, 1959. 196 с.
37. Kimura A, Katoh O, Hyodo H, et al. Platelet derived growt�
factor expression, myelofibrosis and c�ronic myelogeno��s le��ke
mia. Le��k Lymp�oma. 1995 ���l;Le��k Lymp�oma. 1995 ���l; 18 (3–4):237–42.
CONTENTS OF THE PLATELET GROWTH
FACTOR BB IN MYELOFIBROSIS
WITH MYELOID METAPLASIA
AT THE PERSONS SUFFERED
FROM IONIZING IRRADIATION
V.G. Bebeshko, I.N. Kabachenko, I.V. Abramenko,
I.S. Djagil, O.J. Pleskach, I.V. Belinskaja
Summary. Level of platelet-derived growth factor
(PDGF-BB) in blood serum and bone marrow of pa-
tients, suffered from myelofibrosis with myeloid meta-
plasia (MMM) as result of Chernobyl accident (I group)
and not exposed to irradiation people (II group) were
determined by immunoassay. Control group (III group)
consists of patients without haematological diseases
and fibrosis process in bone marrow. �he interaction�he interaction
between status megakaryocytic lineage and a level of
PDGF-BB secretion in groups is analyzed. �he aim of
this is to evaluate the contribution of ionizing radiation
(IR) and level of PDGF-BB in the pathomorphogenesis
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
254 О Н К О Л О Г И Я • Т. 8 • № 3 • 2 0 0 6
of MMM. Increase of PDGF-BB concentration in BM`s
serum of patients with MMM comparing with those in
the control group was revealed. Correlation between
PDGF-BB contents and number of megakaryocytic
in patients with MMM without blast proliferation was
found. More higher PDGF-ВВ concentrations in BM`s
serum in patients with MMM, suffered from Chernobyl
accident, in comparing with those in patients of II group,
are associated with increase of quantity of young
forms of megakariocytes, expressed by proliferation of
hemopoietic cells-precursors in BM.
Key Words: myelofibrosis wit� myeloid metaplasia,
plateletderived growt� factor, ionizing irradiation.
Адрес для переписки:
Кабаченко И.Н.
02154, Киев, ул. Энтузиастов, 9, кв. 82
ika@i.kiev.��a
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-19552 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1562-1774,0204-3564 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:12:05Z |
| publishDate | 2006 |
| publisher | Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького |
| record_format | dspace |
| spelling | Бебешко, В.Г. Кабаченко, И.Н. Абраменко, И.В. Дягиль, И.С. Плескач, О.Я. Белинская, И.В. 2011-05-10T11:33:10Z 2011-05-10T11:33:10Z 2006 Содержание тромбоцитарного фактора роста вв при миелофиброзе с миелоидной метаплазией у лиц, подвергавшихся воздействию ионизирующего излучения / В.Г. Бебешко, И.Н. Кабаченко, И.В. Абраменко, И.С. Дягиль, О.Я. Плескач, И.В. Белинская // Онкологія. — 2006. — 8, N 3. — С. 250-254. — Бібліогр.: 37 назв. — рос. 1562-1774,0204-3564 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19552 Иммуноферментным методом изучена концентрация тромбоцитарного фактора роста, его димерной изоформы ВВ (PDGF-ВВ), в сыворотке крови и костном мозге (КМ) при миелофиброзе с миелоидной метаплазией (МММ) у пациентов, пострадавших в результате аварии на ЧАЭС (основная группа – I) и не подвергавшихся действию ионизирующего излучения (группа сравнения – II), а также у лиц без онкогематологических заболеваний и фиброза КМ какого-либо генеза, составивших III – контрольную группу. Проанализирована взаимосвязь состояния мегакариоцитарного ростка и концентрации PDGF-BВ в сыворотке крови и КМ с целью оценки вклада PDGF-BВ и ионизирующего излучения (ИИ) в патогенез и течение МММ. Выявлено статистически достоверное повышение концентрации PDGF-BВ в образцах КМ больных МММ I и II групп по сравнению с таковой в III контрольной группе. Найдена корреляционная зависимость между содержанием PDGF-ВВ и числом мегакариоцитов у больных МММ вне стадии бластного криза. Более высокие концентрации PDGF-ВВ в КМ у пациентов с МММ I группы, пострадавших в результате аварии на ЧАЭС, по сравнению с таковой у пациентов II группы, ассоциированы с увеличением количества молодых форм клеток в мегакариоцитограмме, выраженной пролиферацией гемопоэтических клеток-предшественников в КМ. Ключевые слова: миелофиброз с миелоидной метаплазией, тромбоцитарный фактор роста ВВ, ионизирующее излучение. Level of platelet-derived growth factor (PDGF-BB) in blood serum and bone marrow of patients, suffered from myelofibrosis with myeloid metaplasia (MMM) as result of Chernobyl accident (I group) and not exposed to irradiation people (II group) were determined by immunoassay. Control group (III group) consists of patients without haematological diseases and fibrosis process in bone marrow. The interaction between status megakaryocytic lineage and a level of PDGF-BB secretion in groups is analyzed. The aim of this is to evaluate the contribution of ionizing radiation (IR) and level of PDGF-BB in the pathomorphogenesis of MMM. Increase of PDGF-BB concentration in BM`s serum of patients with MMM comparing with those in the control group was revealed. Correlation between PDGF-BB contents and number of megakaryocytic in patients with MMM without blast proliferation was found. More higher PDGF-ВВ concentrations in BM`s serum in patients with MMM, suffered from Chernobyl accident, in comparing with those in patients of II group, are associated with increase of quantity of young forms of megakariocytes, expressed by proliferation of hemopoietic cells-precursors in BM. Key Words: myelofibrosis with myeloid metaplasia, platelet-derived growth factor, ionizing irradiation. ru Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького Оригинальные исследования Содержание тромбоцитарного фактора роста вв при миелофиброзе с миелоидной метаплазией у лиц, подвергавшихся воздействию ионизирующего излучения Contents of the platelet growth factor bb in myelofibrosis with myeloid metaplasia at the persons suffered from ionizing irradiation Article published earlier |
| spellingShingle | Содержание тромбоцитарного фактора роста вв при миелофиброзе с миелоидной метаплазией у лиц, подвергавшихся воздействию ионизирующего излучения Бебешко, В.Г. Кабаченко, И.Н. Абраменко, И.В. Дягиль, И.С. Плескач, О.Я. Белинская, И.В. Оригинальные исследования |
| title | Содержание тромбоцитарного фактора роста вв при миелофиброзе с миелоидной метаплазией у лиц, подвергавшихся воздействию ионизирующего излучения |
| title_alt | Contents of the platelet growth factor bb in myelofibrosis with myeloid metaplasia at the persons suffered from ionizing irradiation |
| title_full | Содержание тромбоцитарного фактора роста вв при миелофиброзе с миелоидной метаплазией у лиц, подвергавшихся воздействию ионизирующего излучения |
| title_fullStr | Содержание тромбоцитарного фактора роста вв при миелофиброзе с миелоидной метаплазией у лиц, подвергавшихся воздействию ионизирующего излучения |
| title_full_unstemmed | Содержание тромбоцитарного фактора роста вв при миелофиброзе с миелоидной метаплазией у лиц, подвергавшихся воздействию ионизирующего излучения |
| title_short | Содержание тромбоцитарного фактора роста вв при миелофиброзе с миелоидной метаплазией у лиц, подвергавшихся воздействию ионизирующего излучения |
| title_sort | содержание тромбоцитарного фактора роста вв при миелофиброзе с миелоидной метаплазией у лиц, подвергавшихся воздействию ионизирующего излучения |
| topic | Оригинальные исследования |
| topic_facet | Оригинальные исследования |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19552 |
| work_keys_str_mv | AT bebeškovg soderžanietrombocitarnogofaktorarostavvprimielofibrozesmieloidnoimetaplazieiulicpodvergavšihsâvozdeistviûioniziruûŝegoizlučeniâ AT kabačenkoin soderžanietrombocitarnogofaktorarostavvprimielofibrozesmieloidnoimetaplazieiulicpodvergavšihsâvozdeistviûioniziruûŝegoizlučeniâ AT abramenkoiv soderžanietrombocitarnogofaktorarostavvprimielofibrozesmieloidnoimetaplazieiulicpodvergavšihsâvozdeistviûioniziruûŝegoizlučeniâ AT dâgilʹis soderžanietrombocitarnogofaktorarostavvprimielofibrozesmieloidnoimetaplazieiulicpodvergavšihsâvozdeistviûioniziruûŝegoizlučeniâ AT pleskačoâ soderžanietrombocitarnogofaktorarostavvprimielofibrozesmieloidnoimetaplazieiulicpodvergavšihsâvozdeistviûioniziruûŝegoizlučeniâ AT belinskaâiv soderžanietrombocitarnogofaktorarostavvprimielofibrozesmieloidnoimetaplazieiulicpodvergavšihsâvozdeistviûioniziruûŝegoizlučeniâ AT bebeškovg contentsoftheplateletgrowthfactorbbinmyelofibrosiswithmyeloidmetaplasiaatthepersonssufferedfromionizingirradiation AT kabačenkoin contentsoftheplateletgrowthfactorbbinmyelofibrosiswithmyeloidmetaplasiaatthepersonssufferedfromionizingirradiation AT abramenkoiv contentsoftheplateletgrowthfactorbbinmyelofibrosiswithmyeloidmetaplasiaatthepersonssufferedfromionizingirradiation AT dâgilʹis contentsoftheplateletgrowthfactorbbinmyelofibrosiswithmyeloidmetaplasiaatthepersonssufferedfromionizingirradiation AT pleskačoâ contentsoftheplateletgrowthfactorbbinmyelofibrosiswithmyeloidmetaplasiaatthepersonssufferedfromionizingirradiation AT belinskaâiv contentsoftheplateletgrowthfactorbbinmyelofibrosiswithmyeloidmetaplasiaatthepersonssufferedfromionizingirradiation |