Деякі показники клітинного імунітету у дітей з гострою лімфобластною лейкемією під час проведення хіміотерапії та у період довготривалої ремісії
У 87 дітей, хворих на гостру лімфобластну лейкемію (ГЛЛ), методом проточної цитофлюорометрії проведено під час програмної хіміотерапії та у різні терміни довготривалої ремісії дослідження окремих показників клітинного імунітету. Максимальне їх пригнічення виявлено під час реіндукційної хіміотерапії....
Збережено в:
| Дата: | 2006 |
|---|---|
| Автори: | , , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
2006
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19559 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Деякі показники клітинного імунітету у дітей з гострою лімфобластною лейкемією під час проведення хіміотерапії та у період довготривалої ремісії / Л.Я. Дубей, Р.С. Поліщук, О.І. Купчак, І.П. Цимбалюк, О.О. Трояновська, Л.Л. Скоропад, О.І. Козлова // Онкологія. — 2006. — 8, N 3. — С. 298-301. — Бібліогр.: 15 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860057195467505664 |
|---|---|
| author | Дубей, Л.Я. Поліщук, Р.С. Купчак, О.І. Цимбалюк, І.П. Трояновська, О.О. Скоропад, Л.Л. Козлова, О.І. |
| author_facet | Дубей, Л.Я. Поліщук, Р.С. Купчак, О.І. Цимбалюк, І.П. Трояновська, О.О. Скоропад, Л.Л. Козлова, О.І. |
| citation_txt | Деякі показники клітинного імунітету у дітей з гострою лімфобластною лейкемією під час проведення хіміотерапії та у період довготривалої ремісії / Л.Я. Дубей, Р.С. Поліщук, О.І. Купчак, І.П. Цимбалюк, О.О. Трояновська, Л.Л. Скоропад, О.І. Козлова // Онкологія. — 2006. — 8, N 3. — С. 298-301. — Бібліогр.: 15 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| description | У 87 дітей, хворих на гостру лімфобластну лейкемію (ГЛЛ), методом проточної цитофлюорометрії проведено під час програмної хіміотерапії та у різні терміни довготривалої ремісії дослідження окремих показників клітинного імунітету. Максимальне їх пригнічення виявлено під час реіндукційної хіміотерапії. Повне відновлення субпопуляцій Т-лімфоцитів відзначають у пізні періоди довготривалої ремісії, у той же час кількість CD19+ і CD16/56+-клітин лімфоцитів залишається зменшеною. Ключові слова: діти, гостра лімфобластна лейкемія, програмна терапія, довготривала ремісія, клітинний імунітет.
In 87 children with acute lymphoblastic lymphoma, some immunity indices were studied using flow cytofluorometry during program chemotherapy and at various times during a long-term remission. The maximum inhibition was observed during reinductive chemotherapy. Full restoration of Т lymphocyte subpopulations was observed in late periods of a long-term remission. The number of CD19+ lymphocytes still remained to be reduced. Key Words: children, acute lymphoblastic lymphoma, program therapy, long-term remission, cell-mediated immunity.
|
| first_indexed | 2025-12-07T17:01:48Z |
| format | Article |
| fulltext |
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
298 О Н К О Л О Г И Я • Т. 8 • № 3 • 2 0 0 6
ВСТУП
Гостра лімфобластна лейкемія (ГЛЛ) — це пух
линне захворювання, що характеризується неконт
рольованою проліферацією клональних лімфоїдних
попередників, які втратили властивість диферен
ціюватися і дозрівати та неспроможні виконувати
високоспеціалізовану імунну функцію. Сучасне про
грамне лікування ГЛЛ із застосуванням хіміотера
певтичних препаратів з направленістю на різні фази
клітинного циклу характеризується високою агре
сивністю. Під час тривалої хіміотерапії можуть вини
кати загрозливі для життя ускладнення, чільне місце
серед яких належить інфекціям. Особливістю дітей,
хворих на ГЛЛ, є те, що стан імунної супресіії у них
спричинений як витісненням нормального лімфо
поезу злоякісним клоном, так і застосуванням ци
тостатичної терапії, що спричиняє порушення до
зрівання імунокомпетентних клітин та порушення
їх функції. За таких умов суттєво знижується опір
ність дитячого організму, який стає вразливим до
виникнення інфекційних ускладнень на всіх ета
пах терапії [1, 3].
Метою дослідження було вивчення стану окре
мих показників клітинного імунітету у дітей з ГЛЛ
на різних етапах лікування та у період довготрива
лої ремісії.
ОБ’ЄКТ І МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ
У роботі проаналізовано й узагальнено результа
ти досліджень, проведених у 87 дітей, хворих на ГЛЛ,
які лікувалися у гематологічному відділенні Львівсь
кої обласної дитячої спеціалізованої клінічної лікар
ні. Діагноз ГЛЛ ґрунтувався на результатах клініч
ного обстеження, цитологічного, цитохімічного
досліджування та імунофенотип бластних клітин пе
риферичної крові та кісткового мозку. Дослідження
здійснювали на різних етапах лікування (консоліда
ція, реіндукція, підтримувальна терапія), при його
завершенні та різних термінах довготривалої ремісії
(до 3 років, 3–5 років.). Протоколи лікування та роз
поділ обстежених дітей за етапами лікування і термі
ном ремісії описані нами раніше [1]. Оцінку показ
ників здійснювали у наступних вікових групах: 1–
5 років (23 дитини), 6–10 (37) та 11–14 (27).
Всього виконано 163 імунофенотипових до
слідження. Серед обстежених дітей 85 хлопчиків
(52,1%), 78 дівчаток (47,8%).
Визначення загальної кількості Тклітин та їх
субпопуляцій, NKклітин та Влімфоцитів у пери
феричній крові здійснювали за допомогою лазерної
проточної цитофлюорометрії («Becton Dickinson»)
з використанням панелі МКАТ до СD3 (antiСD3),
до СD4 (antiСD4), до СD8 (antiСD8), до СD19
(antiСD19), до СD16/56 (antiСD16/56) фірм
«Bekton Dikinson» (США) та «Dako» (Данія). Абсо
лютний рівень Тклітин та їх субпопуляцій, NKклі
тин та Влімфоцитів у крові визначали за їх відсот
ком відповідно до абсолютної кількості лімфоцитів,
яку отримували при диференційному підрахунку
лейкоцитів.
Контрольну групу склали 52 практично здорові
дитини відповідного віку.
Статистичну обробку результатів досліджень
виконано за допомогою програми Excel7 з пакету
Microsoft Office97 із використанням варіаційного
та кореляційного аналізу.
РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ
На усіх етапах програмного лікування відзнача
ли лейкопенію у межах 2,31–2,93 Г/л, спричинену
впливом цитостатичних препаратів. Не виявлено
різниці у кількості лейкоцитів у різних вікових гру
пах. Після закінчення лікування відзначали значне
збільшення кількості лейкоцитів у дітей всіх віко
вих груп, однак цей показник не досягав нормаль
них величин. У період ранньої ремісії (до 3 років) спо
стерігали незначне зростання рівня лейкоцитів, яке
ДЕЯКІ ПОКАЗНИКИ КЛІТИННОГО
ІМУНІТЕТУ У ДІТЕЙ З ГОСТРОЮ
ЛІМФОБЛАСТНОЮ ЛЕЙКЕМІЄЮ
ПІД ЧАС ПРОВЕДЕННЯ
ХІМІОТЕРАПІЇ ТА У ПЕРІОД
ДОВГОТРИВАЛОЇ РЕМІСІЇ
Резюме. У 87 дітей, хворих на гостру лімфобластну лейкемію (ГЛЛ), ме-
тодом проточної цитофлюорометрії проведено під час програмної хіміоте-
рапії та у різні терміни довготривалої ремісії дослідження окремих показ-
ників клітинного імунітету. Максимальне їх пригнічення виявлено під час
реіндукційної хіміотерапії. Повне відновлення субпопуляцій Т-лімфоцитів
відзначають у пізні періоди довготривалої ремісії, у той же час кількість
CD19+ і CD16/56+-клітин лімфоцитів залишається зменшеною.
Л.Я. Дубей
Р.С. Поліщук
О.І. Купчак
І.П. Цимбалюк
О.О. Трояновська
Л.Л. Скоропад
О.І. Козлова
Інститут патології крові
та трансфузійної медицини
АМН України
Обласна дитяча спеціалізована
клінічна лікарня, Львів, Україна
Ключові слова: діти, гостра
лімфобластна лейкемія,
програмна терапія, довготривала
ремісія, клітинний імунітет.
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
299О Н К О Л О Г И Я • Т. 8 • № 3 • 2 0 0 6
було найбільш виражене у дітей другої вікової гру
пи. У пізні періоди довготривалої ремісії встановле
но більш помітне зростання кількості лейкоцитів,
яке більш чітко виявиляли у дітей третьої вікової
групи. Заслуговує на увагу той факт, що на всіх ета
пах лікування та у період довготривалої ремісії у до
сліджуваних групах дітей рівень лейкоцитів не нор
малізувався. Абсолютна кількість лімфоцитів під час
лікування дітей окремих вікових груп була практич
но однаковою, проте вірогідно нижчою порівняно з
контрольною групою.
Після протокольного лікування ГЛЛ виявлено
зростання абсолютної кількості лімфоцитів із се
реднім значенням 2,19 ± 0,11 Г/л. Під час довго
тривалої ремісії у дітей різних вікових груп відбу
валося подальше збільшення абсолютної кількості
лімфоцитів.
На етапі консолідації незалежно від віку дітей кіль
кість Тклітин, які експресували СD3+, була невели
кою як у відносному, так і в абсолютному їх значенні.
Перед початком ІІ протоколу встановлено підвищен
ня рівня СD3+лімфоцитів до 1,37 ± 0,14 Г/л. Кіль
кість СD3+лімфоцитів у період підтримувальної те
рапії була досить незначною у порівнянні з попе
редніми етапами лікування і суттєво відрізнялася
від показників контрольної групи (0,49 ± 0,17 Г/л,
р < 0,05). Після завершення підтримувальної тера
пії ГЛЛ відзначали збільшення загальної кількості
СD3+лімфоцитів до рівня 0,97 ± 0,14 Г/л. Під час
довготривалої ремісії кількість СD3+клітин досяга
ла рівня контрольної групи (рис. 1).
Рис. 1. Динаміка змін рівня CD3+лімфоцитів у дітей з ГЛЛ
Відновлення СD4+ та СD8+популяцій лімфо
цитів впродовж усього періоду лікування ГЛЛ та на
етапі довготривалої ремісії відзначалося неліній
ним характером їх регенерації. Перед початком кон
солідації рівень СD4+клітин був найнижчим і ста
новив 0,27 ± 0,13 Г/л. Під час реіндукції відзнача
ли підвищення середніх рівнів СD4+лімфоцитів
(0,72 ± 0,12 Г/л), однак, вони були нижчими, ніж у
дітей контрольної групи (1,22 ± 0,13 Г/л). Після за
вершення ІІ протоколу відзначено наступне змен
шення кількості таких лімфоцитів до середнього рів
ня 0,24 ± 0,15 Г/л. Після завершення програмного
лікування ГЛЛ відзначали відновлення їх кількості.
Під час довготривалої ремісії ці показники досягну
ли через 5 років максимального значення і практич
но не відрізнялися від рівня СD4+лімфоцитів конт
рольної групи (рис. 2).
Рис. 2. Динаміка змін рівня CD4+лімфоцитів у дітей з ГЛЛ
Після індукції у дітей усіх вікових груп показни
ки СD8+супресорних/цитотоксичних клітин були
низькими і мало відрізнялися один від одного. Пе
ред початком реіндукційного протоколу виявлено
підвищення рівня СD8+лімфоцитів. Проте після за
кінчення ІІ протоколу їх кількість суттєво знижува
лася, а у динаміці спостереження — поступово від
новлювалася, досягаючи вікової норми під час дов
готривалої ремісії (рис. 3).
Рис. 3. Динаміка змін рівня CD8+лімфоцитів у дітей з ГЛЛ
Після закінчення індукційного курсу поліхіміо
терапії абсолютну кількість CD19+лімфоцитів ви
явили зменшеною у всіх вікових групах із середнім
значенням 0,17 ± 0,09 Г/л. На етапі реіндукційного
протоколу спостерігали подальше зменшення кіль
кості Вклітин (0,06 ± 0,01 Г/л). Під час підтриму
вальної терапії простежували тенденцію до незнач
ної регенерації кількості Влімфоцитів у всіх вікових
групах. У різні періоди довготривалої ремісії кількість
Влімфоцитів порівняно із контрольною групою за
лишалася невеликою із субнормальним значенням
(рис. 4). Виключення становить підгрупа віком від 6–
10 років з тривалістю ремісії 3–5 років, у якій рівень
CD19+лімфоцитів сягав такого у контролі.
Рівень NKклітин на різних етапах лікування та
термінах довготривалої ремісії був низьким і сут
тєво (р < 0,05) відрізнявся від контрольної групи.
Найбільш помітним (р < 0,01) було зниження рівня
CD16/56+лімфоцитів під час проведення підтриму
вальної терапії. Наприкінці завершення програмно
го лікування відзначали лише тенденцію зростання
абсолютної кількості NKклітин, яке продовжува
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
300 О Н К О Л О Г И Я • Т. 8 • № 3 • 2 0 0 6
лося у період повного їх одужання, досягаючи суб
нормального рівня у пізніх (5 років) термінах дов
готривалої ремісії (рис. 5).
У дітей з ГЛЛ виявляють схильність до інфек
ційних ускладнень як на час встановлення діагно
зу, так і під час цитостатичної хіміотерапії. Деякі
дослідження вказують на те, що інфекційні епізоди
частіше трапляються і мають важчий перебіг у ді
тей з лейкемією, ніж із солідними пухлинами [2, 3].
Окремі автори описують тривалі і значні порушен
ня імунної системи у дітей після закінчення про
грамного лікування ГЛЛ [2, 5, 12]. Припускають,
що значний імунодефіцит у дітей з ГЛЛ є результа
том не тільки цитотоксичної дії терапії, але й впли
ву лейкемічного процесу на імунну систему [4, 13].
У літературі висловлюють погляд, що лейкемічний
клон клітин спроможний пригнічувати гемопоез і
лімфопоез, внаслідок чого відновлення нормаль
ної популяції NK та Вклітин утруднюється. Деякі
дослідники спостерігали пригнічення лімфобласта
ми ранніх клітинпопередників гемо і лімфопоезу
in vitro [7, 8, 9], у той же час іншим авторам не вда
лося продемонструвати такий ефект [11].
Рис. 4. Динаміка змін рівня CD19+лімфоцитів у дітей з ГЛЛ
Рис. 5. Динаміка змін рівня NK (CD16/56+клітин)
Ми провели дослідження, спрямовані на визна
чення здатності субпопуляцій Тклітин, NKклітин
та Влімфоцитів до відновлення як під час програм
ного лікування ГЛЛ у дітей, так і у різні терміни дов
готривалої ремісії. Ми очікували отримати дані про
характер і тривалість імуносупресивної дії хіміоте
рапії ГЛЛ у дітей. Рівень окремих показників клі
тинного імунітету аналізували у хворих на фоні ге
матологічної стабільності після закінчення індук
ційної терапії, яка призвела до редукції кількості
лімфобластів (відсутність їх у периферичній крові
та менше 5% у кістковому мозку) та тривалої лейко
пенії. Дослідження продовжували протягом наступ
них етапів програмного лікування та у різні термі
ни довготривалої ремісії. Виявлено, що показники
Тклітинного імунітету на різних етапах лікування
та термінах довготривалої ремісії характеризували
ся нелінійним характером відновлення. Після за
вершення фази індукції протокольного лікування,
тобто на початку етапу консолідації, спостерігається
суттєве зниження показників Тклітинного імуніте
ту. Перед початком реіндукції виявлено різкий ріст
загальної Тклітинної популяції лімфоцитів. Проте
після її завершення з’являється наступна хвиля зни
ження Тклітин, яка триває впродовж всього періо
ду підтримувального лікування. Слід зазначити, що
на етапі завершення програмного лікування ГЛЛ у
дітей поступово підвищуються показники Тклі
тин, що прослідковується впродовж всього періоду
ранніх термінів довготривалої ремісії. Під час дов
готривалої ремісії (більше 5 років) рівень Тлімфо
цитів набуває свого максимального значення і до
сягає рівня верхньої межі вікової норми.
Згідно з даними літератури виявлено, що потен
ціал ефективного відновлення Тхелперних клітин
залежить від резидуальної тимічної активності [6, 9,
13]. Визначення експресії ізоформ СD4+СD45RA+ дає
змогу оцінити ефективність відновлення Тхелперів.
Результати наших досліджень засвідчили, що СD8+
клітини мають властивість швидше відновлюватися,
ніж СD4+Тлімфоцити, що співпадає з даними лі
тератури [10, 13–15]. Вважається, що це пов’язано з
тим, що супресорні/цитотоксичні лімфоцити не ви
магають резидуальної тимічної активності.
За літературними даними на час встановлен
ня діагнозу ГЛЛ у дітей рівень сироваткових імуно
глобулінів та Влімфоцитів знаходиться практично у
межах вікової норми (відповідає найчастіше її ниж
ній межі) [2, 3, 6]. Під час проведення програмної
терапії відзначають глибоку Вклітинну лімфопе
нію, а на ранніх термінах довготривалої ремісії (від
1 до 48 міс) показник Влімфоцитів знаходиться у
межах вікової норми впродовж усього періоду спо
стереження [2, 4]. За нашими даними рівень СD19+
лімфоцитів на етапі встановлення діагнозу ГЛЛ у ді
тей також відповідав віковій нормі. На різних етапах
лікування спостерігали значне зниження показни
ків Влімфоцитів, яке було найбільш помітним під
час проведення реіндукційного протоколу. Під час
підтримувальної терапії та завершення програмно
го лікування відзначали вкрай незначне підвищен
ня показників СD19+лімфоцитів. На ранніх термі
нах довготривалої ремісії (до 3 років) рівень СD19+
лімфоцитів також досить низький, особливо у дітей
6–10 років. У більш пізніх термінах ремісії показни
ки Влімфоцитів були субнормальними (за винят
ком вікової групи 6–10 років при ремісії 3–5 років),
і так і не досягнули вікової норми. Не спостерігали
відновлення вмісту і CD16/56+клітин.
ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
301О Н К О Л О Г И Я • Т. 8 • № 3 • 2 0 0 6
ВИСНОВКИ
1. У дітей з ГЛЛ виявлено зниження кількісних
характеристик клітинної ланки імунітету, що зумов
лено супресивною дією лейкемічного клону та цито
токсичним впливом програмної поліхіміотерапії.
2. Вміст лімфоцитів (як загальний, так і окремих
популяцій) у периферичній крові на різних етапах
лікування та довготривалої ремісії відзначаються
нелінійним характером відновлення. Під час інтен
сивного протокольного лікування спостерігається
максимальне зниження показників, які поступо
во зростають і досягають рівня вікової норми в різ
ні терміни.
3. Tлімфоцити (CD3+, CD4+, CD8+) регенеру
ють швидше, ніж Bлімфоцити і NKклітини і здатні
відновлюватися впродовж періоду реіндукції.
4. Під час інтенсивної фази лікування ГЛЛ спо
стерігається суттєве зниження рівня СD19+лімфо
цитів і CD16/56+клітин. Їх кількість починає зро
стати після закінчення підтримувальної хіміотера
пії і наближається до нижньої межі вікової норми
лише у довготривалій ремісії.
ЛІТЕРАТУРА
1. Дубей ЛЯ, Купчак ОІ, Поліщук РС та ін. Деякі показни
ки гуморального імунітету у дітей з гострою лімфобластною
лейкемією під час проведення хіміотерапії та їх відновлення у
періоді довготривалої ремісії. Онкология 2003; 7 (3): 230–4.
2. Вильчевская ЕВ, Тютюник ВВ, Курилко ЛВ. Динамика
некоторых иммунологических показателей у детей с ОЛЛ.
Гематологія і переливання крові: Метер наукпракт шко
ли семінару «Актуальні проблеми протокової цитометрії».
Київ: 2004: 3–10.
3. Чернишов АВ. Субпопуляція лімфоцитів і дія на ор
ганізм іонізуючого випромінювання. Укр мед часопис 2004;
(5): вип. 43. 120–3.
4. Alonko S, Pelliniemi TT, Salmi TT. Recovery of blood
Blymphocytes and serum immunoglobulins after chemotherapy
for childhood acute lymphoblastic leukemia. Cancer 1992;
69 (6): 1481–6.
5. Smith S, Schiffman G, Karayalcin G, et al. Immunodefiency
in longterm survivors of acute lymphoblastic leucemia treated with
BerlinFrankfurtMünster therapy. J Pediatr 1995; 127 (1): 68–75.
6. De Vaan GA, van Munster PJ, Bakkeren JA. Recovery of
immune function after cessation of maintenance therapy in acute
lymphoblastic leukemia (ALL) of childhood. Eur J Pediatrics
1992; 39 (2): 113–7.
7. Dejbaksh-Jones S, Hitoaki O, Strober S. Similar Rates of
production of T and B lymphocytes in the bone marrow. J Exp
Med 1995; 181: 2201–11.
8. Lowdel MW, Craston R, Samuel O, Wood ME. Evidence
that continued remission in patients treated fo acute leukemia is
dependent upon autologus natural killer. Br J Hematol 2002; 117
(4): 821–7.
9. Hakim FT, Cepeda R, Kaimei S, et al. Constraints on CD4
recovery post chemotherapy in adults. Blood 1997; 90 (9): 3789–98.
10. Heitger A, Neu N, Kern H, et al. Essential role of the
thymus to reconstitute naive (CD45RA+)Thelper cells after
human allogeneic bone marrow transplantation. Blood 1997; 90
(2): 850–7.
11. Heitger A, Greinix H, Mannhalter C, et al. Requirement
of residual thymus to restore normal Tcell subsets after human
allogenic bone marrow transplantation. Transplantation 2000; 69
(11): 2366–73.
12. Loken M, Shah V, Dattilio K, Civin CI. Flow cytometric
analysis of human bone marrow: I. Normal erythroid development.
Blood 1987; 69 (1): 255–63.
13. Mackall CL, Fleisher TA, Brown MR, et al. Lymphocyte
depletion during treatment with intensive chemotherapy for cancer.
Blood 1994; 84 (7): 2221–8.
14. Mackall CL, Fleisher TA, Brown MR, et al. Age,
thymopoiesis and CD4+ Tlymphocyte regeneration after intensive
chemotherapy. N Engl J Med 1995; 332 (3): 143–9.
15. Mackall CL, Fleisher TA, Brown MR, et al. Distinctions
between CD8+ and CD4+ Tcell regenerative pathways result in
prolonged Tcell subset imbalance after intensive chemotherapy.
Blood 1997; 89 (10): 3700–7.
some immunity indices in children
with acute lymphoblastic
lymphoma during chemotherapy
and long-term remission
L.Y. Dubej, R.S. Polischuk, O.I. Kupchak,
I.P. Tsymbalyuk, O.O. Trojanovska,
L.L. Skoropad, O.I. Kozlova
Summary. In 87 children with acute lymphoblastic
lymphoma, some immunity indices were studied using
flow cytofluorometry during program chemotherapy
and at various times during a long-term remission. The
maximum inhibition was observed during reinductive
chemotherapy. Full restoration of Т lymphocyte
subpopulations was observed in late periods of a long-
term remission. The number of CD19+ lymphocytes still
remained to be reduced.
Key Words: children, acute lymphoblastic
lymphoma, program therapy, longterm remission,
cellmediated immunity.
Адреса для листування:
Дубей Л.Я.
79044, Львів, вул. Генерала Чупринки, 45
Інститут патології крові та трансфузійної медицини
АМН України
Еmail: dubey@ukr.net.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-19559 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1562-1774,0204-3564 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T17:01:48Z |
| publishDate | 2006 |
| publisher | Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького |
| record_format | dspace |
| spelling | Дубей, Л.Я. Поліщук, Р.С. Купчак, О.І. Цимбалюк, І.П. Трояновська, О.О. Скоропад, Л.Л. Козлова, О.І. 2011-05-10T12:06:40Z 2011-05-10T12:06:40Z 2006 Деякі показники клітинного імунітету у дітей з гострою лімфобластною лейкемією під час проведення хіміотерапії та у період довготривалої ремісії / Л.Я. Дубей, Р.С. Поліщук, О.І. Купчак, І.П. Цимбалюк, О.О. Трояновська, Л.Л. Скоропад, О.І. Козлова // Онкологія. — 2006. — 8, N 3. — С. 298-301. — Бібліогр.: 15 назв. — укр. 1562-1774,0204-3564 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19559 У 87 дітей, хворих на гостру лімфобластну лейкемію (ГЛЛ), методом проточної цитофлюорометрії проведено під час програмної хіміотерапії та у різні терміни довготривалої ремісії дослідження окремих показників клітинного імунітету. Максимальне їх пригнічення виявлено під час реіндукційної хіміотерапії. Повне відновлення субпопуляцій Т-лімфоцитів відзначають у пізні періоди довготривалої ремісії, у той же час кількість CD19+ і CD16/56+-клітин лімфоцитів залишається зменшеною. Ключові слова: діти, гостра лімфобластна лейкемія, програмна терапія, довготривала ремісія, клітинний імунітет. In 87 children with acute lymphoblastic lymphoma, some immunity indices were studied using flow cytofluorometry during program chemotherapy and at various times during a long-term remission. The maximum inhibition was observed during reinductive chemotherapy. Full restoration of Т lymphocyte subpopulations was observed in late periods of a long-term remission. The number of CD19+ lymphocytes still remained to be reduced. Key Words: children, acute lymphoblastic lymphoma, program therapy, long-term remission, cell-mediated immunity. uk Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького Оригинальные исследования Деякі показники клітинного імунітету у дітей з гострою лімфобластною лейкемією під час проведення хіміотерапії та у період довготривалої ремісії Some immunity indices in children with acute lymphoblastic lymphoma during chemotherapy and long-term remission Article published earlier |
| spellingShingle | Деякі показники клітинного імунітету у дітей з гострою лімфобластною лейкемією під час проведення хіміотерапії та у період довготривалої ремісії Дубей, Л.Я. Поліщук, Р.С. Купчак, О.І. Цимбалюк, І.П. Трояновська, О.О. Скоропад, Л.Л. Козлова, О.І. Оригинальные исследования |
| title | Деякі показники клітинного імунітету у дітей з гострою лімфобластною лейкемією під час проведення хіміотерапії та у період довготривалої ремісії |
| title_alt | Some immunity indices in children with acute lymphoblastic lymphoma during chemotherapy and long-term remission |
| title_full | Деякі показники клітинного імунітету у дітей з гострою лімфобластною лейкемією під час проведення хіміотерапії та у період довготривалої ремісії |
| title_fullStr | Деякі показники клітинного імунітету у дітей з гострою лімфобластною лейкемією під час проведення хіміотерапії та у період довготривалої ремісії |
| title_full_unstemmed | Деякі показники клітинного імунітету у дітей з гострою лімфобластною лейкемією під час проведення хіміотерапії та у період довготривалої ремісії |
| title_short | Деякі показники клітинного імунітету у дітей з гострою лімфобластною лейкемією під час проведення хіміотерапії та у період довготривалої ремісії |
| title_sort | деякі показники клітинного імунітету у дітей з гострою лімфобластною лейкемією під час проведення хіміотерапії та у період довготривалої ремісії |
| topic | Оригинальные исследования |
| topic_facet | Оригинальные исследования |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19559 |
| work_keys_str_mv | AT dubeilâ deâkípokaznikiklítinnogoímunítetuudíteizgostroûlímfoblastnoûleikemíêûpídčasprovedennâhímíoterapíítauperíoddovgotrivaloíremísíí AT políŝukrs deâkípokaznikiklítinnogoímunítetuudíteizgostroûlímfoblastnoûleikemíêûpídčasprovedennâhímíoterapíítauperíoddovgotrivaloíremísíí AT kupčakoí deâkípokaznikiklítinnogoímunítetuudíteizgostroûlímfoblastnoûleikemíêûpídčasprovedennâhímíoterapíítauperíoddovgotrivaloíremísíí AT cimbalûkíp deâkípokaznikiklítinnogoímunítetuudíteizgostroûlímfoblastnoûleikemíêûpídčasprovedennâhímíoterapíítauperíoddovgotrivaloíremísíí AT troânovsʹkaoo deâkípokaznikiklítinnogoímunítetuudíteizgostroûlímfoblastnoûleikemíêûpídčasprovedennâhímíoterapíítauperíoddovgotrivaloíremísíí AT skoropadll deâkípokaznikiklítinnogoímunítetuudíteizgostroûlímfoblastnoûleikemíêûpídčasprovedennâhímíoterapíítauperíoddovgotrivaloíremísíí AT kozlovaoí deâkípokaznikiklítinnogoímunítetuudíteizgostroûlímfoblastnoûleikemíêûpídčasprovedennâhímíoterapíítauperíoddovgotrivaloíremísíí AT dubeilâ someimmunityindicesinchildrenwithacutelymphoblasticlymphomaduringchemotherapyandlongtermremission AT políŝukrs someimmunityindicesinchildrenwithacutelymphoblasticlymphomaduringchemotherapyandlongtermremission AT kupčakoí someimmunityindicesinchildrenwithacutelymphoblasticlymphomaduringchemotherapyandlongtermremission AT cimbalûkíp someimmunityindicesinchildrenwithacutelymphoblasticlymphomaduringchemotherapyandlongtermremission AT troânovsʹkaoo someimmunityindicesinchildrenwithacutelymphoblasticlymphomaduringchemotherapyandlongtermremission AT skoropadll someimmunityindicesinchildrenwithacutelymphoblasticlymphomaduringchemotherapyandlongtermremission AT kozlovaoí someimmunityindicesinchildrenwithacutelymphoblasticlymphomaduringchemotherapyandlongtermremission |