Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах

Встановлено закономірності солюбілізації, таутомерних перетворень і зміни спектральних характеристик природного поліфенолу куркуміну в разі розчинення у водному середовищі катіонних ПАР — антисептиків етонію та декаметоксину залежно від їх концентрації в розчині. Показано, що в організованих&#xd...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Доповіді НАН України
Datum:2023
Hauptverfasser: Ліпковська, Н.О., Барвінченко, В.М., Картель, М.Т.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainisch
Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2023
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/195854
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах / Н.О. Ліпковська, В.М. Барвінченко, М.Т. Картель // Доповіді Національної академії наук України. — 2023. — № 3. — С. 73-81. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862620509318938624
author Ліпковська, Н.О.
Барвінченко, В.М.
Картель, М.Т.
author_facet Ліпковська, Н.О.
Барвінченко, В.М.
Картель, М.Т.
citation_txt Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах / Н.О. Ліпковська, В.М. Барвінченко, М.Т. Картель // Доповіді Національної академії наук України. — 2023. — № 3. — С. 73-81. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.
collection DSpace DC
container_title Доповіді НАН України
description Встановлено закономірності солюбілізації, таутомерних перетворень і зміни спектральних характеристик природного поліфенолу куркуміну в разі розчинення у водному середовищі катіонних ПАР — антисептиків етонію та декаметоксину залежно від їх концентрації в розчині. Показано, що в організованих
 міцелярних середовищах цих катіонних ПАР куркумін розчиняється в енольній формі, його розчинність
 збільшується на два порядки. Методом розчинності визначено величини констант зв’язування куркуміну з
 міцелами етонію (lgК₃в = 4,39) та декаметоксину (lgК₃в = 4,47). В доміцелярних розчинах довголанцюгового
 катіонного ПАР етонію до появи звичайних класичних міцел куркумін розчиняється у водному розчині переважно в кетонній формі і його концентрація зростає у 150 разів за рахунок утворення ним розчинних супрамолекулярних комплексів. На відміну від етонію, в доміцелярних розчинах коротколанцюгової катіонної
 ПАР декаметоксину практично не відбувається поліпшення розчинності та зсуву рівноваги кето-енольної
 таутомерії куркуміну. Виявлені закономірності мають вагоме наукове і прикладне значення для розробки
 лікарських препаратів на основі таких систем. The solubilization patterns, tautomeric transformations, and changes in the spectral characteristics of the natural
 polyphenol curcumin were investigated upon dissolution in aqueous solutions of cationic surfactant antiseptics,
 namely ethonium and decamethoxin. The effects were studied as a function of the concentration of the surfactants
 in solution. It was observed that curcumin predominantly dissolves in the enol form in the organized micellar media
 of these surfactants, resulting in a significant increase in its solubility by two orders of magnitude. Binding
 constants of curcumin with micelles of ethonium (lg Kb = 4.39) and decamethoxin (lg Kb = 4.47) were determined
 using the solubility method. In domicellar solutions of the long-chain cationic surfactant ethonium, prior to the
 formation of classical micelles, curcumin mainly dissolves in the ketone form, and its concentration increases by
 150 times due to the formation of soluble supramolecular complexes. In contrast, the short-chain cationic surfactant
 decamethoxin has little effect on the solubility of curcumin and its keto-enol tautomeric equilibrium under the
 given conditions. The discovered patterns have significant scientific and practical implications for the development
 of drug formulations based on these systems.
first_indexed 2025-12-07T13:21:45Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-195854
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 1025-6415
language Ukrainian
last_indexed 2025-12-07T13:21:45Z
publishDate 2023
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
record_format dspace
spelling Ліпковська, Н.О.
Барвінченко, В.М.
Картель, М.Т.
2023-12-07T14:14:08Z
2023-12-07T14:14:08Z
2023
Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах / Н.О. Ліпковська, В.М. Барвінченко, М.Т. Картель // Доповіді Національної академії наук України. — 2023. — № 3. — С. 73-81. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.
1025-6415
DOI: doi.org/10.15407/dopovidi2023.03.073
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/195854
544.77.051.7
Встановлено закономірності солюбілізації, таутомерних перетворень і зміни спектральних характеристик природного поліфенолу куркуміну в разі розчинення у водному середовищі катіонних ПАР — антисептиків етонію та декаметоксину залежно від їх концентрації в розчині. Показано, що в організованих
 міцелярних середовищах цих катіонних ПАР куркумін розчиняється в енольній формі, його розчинність
 збільшується на два порядки. Методом розчинності визначено величини констант зв’язування куркуміну з
 міцелами етонію (lgК₃в = 4,39) та декаметоксину (lgК₃в = 4,47). В доміцелярних розчинах довголанцюгового
 катіонного ПАР етонію до появи звичайних класичних міцел куркумін розчиняється у водному розчині переважно в кетонній формі і його концентрація зростає у 150 разів за рахунок утворення ним розчинних супрамолекулярних комплексів. На відміну від етонію, в доміцелярних розчинах коротколанцюгової катіонної
 ПАР декаметоксину практично не відбувається поліпшення розчинності та зсуву рівноваги кето-енольної
 таутомерії куркуміну. Виявлені закономірності мають вагоме наукове і прикладне значення для розробки
 лікарських препаратів на основі таких систем.
The solubilization patterns, tautomeric transformations, and changes in the spectral characteristics of the natural
 polyphenol curcumin were investigated upon dissolution in aqueous solutions of cationic surfactant antiseptics,
 namely ethonium and decamethoxin. The effects were studied as a function of the concentration of the surfactants
 in solution. It was observed that curcumin predominantly dissolves in the enol form in the organized micellar media
 of these surfactants, resulting in a significant increase in its solubility by two orders of magnitude. Binding
 constants of curcumin with micelles of ethonium (lg Kb = 4.39) and decamethoxin (lg Kb = 4.47) were determined
 using the solubility method. In domicellar solutions of the long-chain cationic surfactant ethonium, prior to the
 formation of classical micelles, curcumin mainly dissolves in the ketone form, and its concentration increases by
 150 times due to the formation of soluble supramolecular complexes. In contrast, the short-chain cationic surfactant
 decamethoxin has little effect on the solubility of curcumin and its keto-enol tautomeric equilibrium under the
 given conditions. The discovered patterns have significant scientific and practical implications for the development
 of drug formulations based on these systems.
uk
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Доповіді НАН України
Хімія
Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах
Effect of cationic surfactant antiseptics on the solubility of the natural polyphenol curcumin in aqueous solutions
Article
published earlier
spellingShingle Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах
Ліпковська, Н.О.
Барвінченко, В.М.
Картель, М.Т.
Хімія
title Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах
title_alt Effect of cationic surfactant antiseptics on the solubility of the natural polyphenol curcumin in aqueous solutions
title_full Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах
title_fullStr Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах
title_full_unstemmed Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах
title_short Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах
title_sort вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах
topic Хімія
topic_facet Хімія
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/195854
work_keys_str_mv AT lípkovsʹkano vplivkatíonnihpoverhnevoaktivnihantiseptikívnarozčinennâprirodnogopolífenolukurkumínuuvodnihseredoviŝah
AT barvínčenkovm vplivkatíonnihpoverhnevoaktivnihantiseptikívnarozčinennâprirodnogopolífenolukurkumínuuvodnihseredoviŝah
AT kartelʹmt vplivkatíonnihpoverhnevoaktivnihantiseptikívnarozčinennâprirodnogopolífenolukurkumínuuvodnihseredoviŝah
AT lípkovsʹkano effectofcationicsurfactantantisepticsonthesolubilityofthenaturalpolyphenolcurcumininaqueoussolutions
AT barvínčenkovm effectofcationicsurfactantantisepticsonthesolubilityofthenaturalpolyphenolcurcumininaqueoussolutions
AT kartelʹmt effectofcationicsurfactantantisepticsonthesolubilityofthenaturalpolyphenolcurcumininaqueoussolutions