Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах
Встановлено закономірності солюбілізації, таутомерних перетворень і зміни спектральних характеристик природного поліфенолу куркуміну в разі розчинення у водному середовищі катіонних ПАР — антисептиків етонію та декаметоксину залежно від їх концентрації в розчині. Показано, що в організованих міцеля...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Дата: | 2023 |
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Ukrainian |
| Опубліковано: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2023
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/195854 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах / Н.О. Ліпковська, В.М. Барвінченко, М.Т. Картель // Доповіді Національної академії наук України. — 2023. — № 3. — С. 73-81. — Бібліогр.: 15 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-195854 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Ліпковська, Н.О. Барвінченко, В.М. Картель, М.Т. 2023-12-07T14:14:08Z 2023-12-07T14:14:08Z 2023 Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах / Н.О. Ліпковська, В.М. Барвінченко, М.Т. Картель // Доповіді Національної академії наук України. — 2023. — № 3. — С. 73-81. — Бібліогр.: 15 назв. — укр. 1025-6415 DOI: doi.org/10.15407/dopovidi2023.03.073 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/195854 544.77.051.7 Встановлено закономірності солюбілізації, таутомерних перетворень і зміни спектральних характеристик природного поліфенолу куркуміну в разі розчинення у водному середовищі катіонних ПАР — антисептиків етонію та декаметоксину залежно від їх концентрації в розчині. Показано, що в організованих міцелярних середовищах цих катіонних ПАР куркумін розчиняється в енольній формі, його розчинність збільшується на два порядки. Методом розчинності визначено величини констант зв’язування куркуміну з міцелами етонію (lgК₃в = 4,39) та декаметоксину (lgК₃в = 4,47). В доміцелярних розчинах довголанцюгового катіонного ПАР етонію до появи звичайних класичних міцел куркумін розчиняється у водному розчині переважно в кетонній формі і його концентрація зростає у 150 разів за рахунок утворення ним розчинних супрамолекулярних комплексів. На відміну від етонію, в доміцелярних розчинах коротколанцюгової катіонної ПАР декаметоксину практично не відбувається поліпшення розчинності та зсуву рівноваги кето-енольної таутомерії куркуміну. Виявлені закономірності мають вагоме наукове і прикладне значення для розробки лікарських препаратів на основі таких систем. The solubilization patterns, tautomeric transformations, and changes in the spectral characteristics of the natural polyphenol curcumin were investigated upon dissolution in aqueous solutions of cationic surfactant antiseptics, namely ethonium and decamethoxin. The effects were studied as a function of the concentration of the surfactants in solution. It was observed that curcumin predominantly dissolves in the enol form in the organized micellar media of these surfactants, resulting in a significant increase in its solubility by two orders of magnitude. Binding constants of curcumin with micelles of ethonium (lg Kb = 4.39) and decamethoxin (lg Kb = 4.47) were determined using the solubility method. In domicellar solutions of the long-chain cationic surfactant ethonium, prior to the formation of classical micelles, curcumin mainly dissolves in the ketone form, and its concentration increases by 150 times due to the formation of soluble supramolecular complexes. In contrast, the short-chain cationic surfactant decamethoxin has little effect on the solubility of curcumin and its keto-enol tautomeric equilibrium under the given conditions. The discovered patterns have significant scientific and practical implications for the development of drug formulations based on these systems. uk Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Хімія Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах Effect of cationic surfactant antiseptics on the solubility of the natural polyphenol curcumin in aqueous solutions Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах |
| spellingShingle |
Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах Ліпковська, Н.О. Барвінченко, В.М. Картель, М.Т. Хімія |
| title_short |
Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах |
| title_full |
Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах |
| title_fullStr |
Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах |
| title_full_unstemmed |
Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах |
| title_sort |
вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах |
| author |
Ліпковська, Н.О. Барвінченко, В.М. Картель, М.Т. |
| author_facet |
Ліпковська, Н.О. Барвінченко, В.М. Картель, М.Т. |
| topic |
Хімія |
| topic_facet |
Хімія |
| publishDate |
2023 |
| language |
Ukrainian |
| container_title |
Доповіді НАН України |
| publisher |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Effect of cationic surfactant antiseptics on the solubility of the natural polyphenol curcumin in aqueous solutions |
| description |
Встановлено закономірності солюбілізації, таутомерних перетворень і зміни спектральних характеристик природного поліфенолу куркуміну в разі розчинення у водному середовищі катіонних ПАР — антисептиків етонію та декаметоксину залежно від їх концентрації в розчині. Показано, що в організованих
міцелярних середовищах цих катіонних ПАР куркумін розчиняється в енольній формі, його розчинність
збільшується на два порядки. Методом розчинності визначено величини констант зв’язування куркуміну з
міцелами етонію (lgК₃в = 4,39) та декаметоксину (lgК₃в = 4,47). В доміцелярних розчинах довголанцюгового
катіонного ПАР етонію до появи звичайних класичних міцел куркумін розчиняється у водному розчині переважно в кетонній формі і його концентрація зростає у 150 разів за рахунок утворення ним розчинних супрамолекулярних комплексів. На відміну від етонію, в доміцелярних розчинах коротколанцюгової катіонної
ПАР декаметоксину практично не відбувається поліпшення розчинності та зсуву рівноваги кето-енольної
таутомерії куркуміну. Виявлені закономірності мають вагоме наукове і прикладне значення для розробки
лікарських препаратів на основі таких систем.
The solubilization patterns, tautomeric transformations, and changes in the spectral characteristics of the natural
polyphenol curcumin were investigated upon dissolution in aqueous solutions of cationic surfactant antiseptics,
namely ethonium and decamethoxin. The effects were studied as a function of the concentration of the surfactants
in solution. It was observed that curcumin predominantly dissolves in the enol form in the organized micellar media
of these surfactants, resulting in a significant increase in its solubility by two orders of magnitude. Binding
constants of curcumin with micelles of ethonium (lg Kb = 4.39) and decamethoxin (lg Kb = 4.47) were determined
using the solubility method. In domicellar solutions of the long-chain cationic surfactant ethonium, prior to the
formation of classical micelles, curcumin mainly dissolves in the ketone form, and its concentration increases by
150 times due to the formation of soluble supramolecular complexes. In contrast, the short-chain cationic surfactant
decamethoxin has little effect on the solubility of curcumin and its keto-enol tautomeric equilibrium under the
given conditions. The discovered patterns have significant scientific and practical implications for the development
of drug formulations based on these systems.
|
| issn |
1025-6415 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/195854 |
| citation_txt |
Вплив катіонних поверхнево-активних антисептиків на розчинення природного поліфенолу куркуміну у водних середовищах / Н.О. Ліпковська, В.М. Барвінченко, М.Т. Картель // Доповіді Національної академії наук України. — 2023. — № 3. — С. 73-81. — Бібліогр.: 15 назв. — укр. |
| work_keys_str_mv |
AT lípkovsʹkano vplivkatíonnihpoverhnevoaktivnihantiseptikívnarozčinennâprirodnogopolífenolukurkumínuuvodnihseredoviŝah AT barvínčenkovm vplivkatíonnihpoverhnevoaktivnihantiseptikívnarozčinennâprirodnogopolífenolukurkumínuuvodnihseredoviŝah AT kartelʹmt vplivkatíonnihpoverhnevoaktivnihantiseptikívnarozčinennâprirodnogopolífenolukurkumínuuvodnihseredoviŝah AT lípkovsʹkano effectofcationicsurfactantantisepticsonthesolubilityofthenaturalpolyphenolcurcumininaqueoussolutions AT barvínčenkovm effectofcationicsurfactantantisepticsonthesolubilityofthenaturalpolyphenolcurcumininaqueoussolutions AT kartelʹmt effectofcationicsurfactantantisepticsonthesolubilityofthenaturalpolyphenolcurcumininaqueoussolutions |
| first_indexed |
2025-12-07T13:21:45Z |
| last_indexed |
2025-12-07T13:21:45Z |
| _version_ |
1850855868880388096 |