Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей

Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей

Резюме. Среди злокачественных опухолей у детей наиболее распространенными являются нейробластома, опухоль Вильмса, остеогенная саркома, саркома Юинга, рабдомиосаркома и синовиальная саркома. Указанные злокачественные образования имеют сходные цитоморфологические признаки, следовательно, достаточно с...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Date:2005
Main Authors: Рушковский, С.Р., Афанасьева, Е.С., Безруков, В.Ф., Демидов, С.В., Карaчарова, И.Ю., Климнюк, Г.И.
Language:Russian
Published: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2005
Subjects:
Злоякісні новоутворення у дітей
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19619
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей / С.Р. Рушковский, Е.С. Афанасьева, В.Ф. Безруков, С.В. Демидов, И.Ю. Карaчарова, Г.И. Климнюк // Онкологія. — 2005. — 7, N 4. — С. 309-314. — Бібліогр.: 61 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-19619
record_format dspace
spelling Рушковский, С.Р.
Афанасьева, Е.С.
Безруков, В.Ф.
Демидов, С.В.
Карaчарова, И.Ю.
Климнюк, Г.И.
2011-05-11T20:35:25Z
2011-05-11T20:35:25Z
2005
Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей / С.Р. Рушковский, Е.С. Афанасьева, В.Ф. Безруков, С.В. Демидов, И.Ю. Карaчарова, Г.И. Климнюк // Онкологія. — 2005. — 7, N 4. — С. 309-314. — Бібліогр.: 61 назв. — рос.
1562-1774,0204-3564
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19619
Резюме. Среди злокачественных опухолей у детей наиболее распространенными являются нейробластома, опухоль Вильмса, остеогенная саркома, саркома Юинга, рабдомиосаркома и синовиальная саркома. Указанные злокачественные образования имеют сходные цитоморфологические признаки, следовательно, достаточно сложно установить точный диагноз на основании использования общепринятых гистологических методов, поэтому все большую актуальность приобретают молекулярно-генетические и цитогенетические методы. Описаны аномалии генома, характерные для определенного типа неоплазий, и оценены возможности использования их в качестве молекулярных и цитогенетических маркеров в диагностике детских опухолей. Саркома Юинга, альвеолярная рабдомиосаркома и синовиальная саркома характеризуются наличием специфических транслокаций, которые являются четкими диагностическими маркерами заболевания. Для остеогенной саркомы, нейробластомы, эмбриональной рабдомиосаркомы и опухоли Вильмса свойствены множественные аномалии генома как на молекулярном, так и на цитогенетическом уровне. Разработка методов молекулярной и цитогенетической диагностики должна базироваться на изучении комплекса геномных аномалий и отбора наиболее информативных цитогенетических и молекулярных маркеров, которые имеют как диагностическое, так и прогностическое значение. Ключевые слова: солидные опухоли у детей, молекулярные маркеры, цитогенетические маркеры.
Summary. Most frequent children’s malignancies include neuroblastoma, Wilms tumor, osteosarcoma, Ewing’s sarcoma, rhabdomyosarcoma, and synovial sarcoma. The above-mentioned malignancies have similar cytomorphological features, and hence, are difficult to diagnosticate on the basis of common histological methods. Therefore, molecular and cytogenetic methods are deemed ever more appropriate. The paper describes genome abnormalities specific to the particular types of neoplasm and assesses the outlooks of using them as molecular and cytogenetic markers in diagnosticating tumors in children. Ewing’s sarcoma, alveolar rhabdomyosarcoma, and synovial sarcoma are characterized by specific translocations which are clear-cut diagnostic markers. Osteosarcoma, neuroblastoma, embryonic rhabdomyosarcoma, and Wilms tumor feature multiple genomic abnormalities at both molecular and cytogenetic levels. Methods of molecular and cytogenetic diagnostic should be based on a set of genomic abnormalities and selected informative cytogenetic and molecular markers that have both diagnostic and prognostic significance. Key Words: solid tumors in children, molecular markers, cytogenetic markers.
ru
Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
Злоякісні новоутворення у дітей
Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей
Molecular and cytogenetic markers of solid tumors in children
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей
spellingShingle Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей
Рушковский, С.Р.
Афанасьева, Е.С.
Безруков, В.Ф.
Демидов, С.В.
Карaчарова, И.Ю.
Климнюк, Г.И.
Злоякісні новоутворення у дітей
title_short Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей
title_full Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей
title_fullStr Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей
title_full_unstemmed Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей
title_sort молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей
author Рушковский, С.Р.
Афанасьева, Е.С.
Безруков, В.Ф.
Демидов, С.В.
Карaчарова, И.Ю.
Климнюк, Г.И.
author_facet Рушковский, С.Р.
Афанасьева, Е.С.
Безруков, В.Ф.
Демидов, С.В.
Карaчарова, И.Ю.
Климнюк, Г.И.
topic Злоякісні новоутворення у дітей
topic_facet Злоякісні новоутворення у дітей
publishDate 2005
language Russian
publisher Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
title_alt Molecular and cytogenetic markers of solid tumors in children
description Резюме. Среди злокачественных опухолей у детей наиболее распространенными являются нейробластома, опухоль Вильмса, остеогенная саркома, саркома Юинга, рабдомиосаркома и синовиальная саркома. Указанные злокачественные образования имеют сходные цитоморфологические признаки, следовательно, достаточно сложно установить точный диагноз на основании использования общепринятых гистологических методов, поэтому все большую актуальность приобретают молекулярно-генетические и цитогенетические методы. Описаны аномалии генома, характерные для определенного типа неоплазий, и оценены возможности использования их в качестве молекулярных и цитогенетических маркеров в диагностике детских опухолей. Саркома Юинга, альвеолярная рабдомиосаркома и синовиальная саркома характеризуются наличием специфических транслокаций, которые являются четкими диагностическими маркерами заболевания. Для остеогенной саркомы, нейробластомы, эмбриональной рабдомиосаркомы и опухоли Вильмса свойствены множественные аномалии генома как на молекулярном, так и на цитогенетическом уровне. Разработка методов молекулярной и цитогенетической диагностики должна базироваться на изучении комплекса геномных аномалий и отбора наиболее информативных цитогенетических и молекулярных маркеров, которые имеют как диагностическое, так и прогностическое значение. Ключевые слова: солидные опухоли у детей, молекулярные маркеры, цитогенетические маркеры. Summary. Most frequent children’s malignancies include neuroblastoma, Wilms tumor, osteosarcoma, Ewing’s sarcoma, rhabdomyosarcoma, and synovial sarcoma. The above-mentioned malignancies have similar cytomorphological features, and hence, are difficult to diagnosticate on the basis of common histological methods. Therefore, molecular and cytogenetic methods are deemed ever more appropriate. The paper describes genome abnormalities specific to the particular types of neoplasm and assesses the outlooks of using them as molecular and cytogenetic markers in diagnosticating tumors in children. Ewing’s sarcoma, alveolar rhabdomyosarcoma, and synovial sarcoma are characterized by specific translocations which are clear-cut diagnostic markers. Osteosarcoma, neuroblastoma, embryonic rhabdomyosarcoma, and Wilms tumor feature multiple genomic abnormalities at both molecular and cytogenetic levels. Methods of molecular and cytogenetic diagnostic should be based on a set of genomic abnormalities and selected informative cytogenetic and molecular markers that have both diagnostic and prognostic significance. Key Words: solid tumors in children, molecular markers, cytogenetic markers.
issn 1562-1774,0204-3564
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19619
citation_txt Молекулярные и цитогенетические маркеры солидных опухолей у детей / С.Р. Рушковский, Е.С. Афанасьева, В.Ф. Безруков, С.В. Демидов, И.Ю. Карaчарова, Г.И. Климнюк // Онкологія. — 2005. — 7, N 4. — С. 309-314. — Бібліогр.: 61 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT ruškovskiisr molekulârnyeicitogenetičeskiemarkerysolidnyhopuholeiudetei
AT afanasʹevaes molekulârnyeicitogenetičeskiemarkerysolidnyhopuholeiudetei
AT bezrukovvf molekulârnyeicitogenetičeskiemarkerysolidnyhopuholeiudetei
AT demidovsv molekulârnyeicitogenetičeskiemarkerysolidnyhopuholeiudetei
AT karačarovaiû molekulârnyeicitogenetičeskiemarkerysolidnyhopuholeiudetei
AT klimnûkgi molekulârnyeicitogenetičeskiemarkerysolidnyhopuholeiudetei
AT ruškovskiisr molecularandcytogeneticmarkersofsolidtumorsinchildren
AT afanasʹevaes molecularandcytogeneticmarkersofsolidtumorsinchildren
AT bezrukovvf molecularandcytogeneticmarkersofsolidtumorsinchildren
AT demidovsv molecularandcytogeneticmarkersofsolidtumorsinchildren
AT karačarovaiû molecularandcytogeneticmarkersofsolidtumorsinchildren
AT klimnûkgi molecularandcytogeneticmarkersofsolidtumorsinchildren
first_indexed 2025-12-07T19:17:48Z
last_indexed 2025-12-07T19:17:48Z
_version_ 1850878269256105984

Similar Items