Експресiя ФНП, ТФР-β та р53 у клітинах клінічно чутливого та резистентного до дії цисплатину раку яєчника

• Date: 2009
• Main Authors: Володько, Н.А., Ломницька, М.І., Черних, Ю.Б., Барилка, В.А.
• Format: Article
• Language: Ukrainian
• Published: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2009
• Subjects: Оригинальные исследования
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19653
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Експресiя ФНП, ТФР-β та р53 у клітинах клінічно чутливого та резистентного до дії цисплатину раку яєчника / Н.А. Володько, М.І. Ломницька, Ю.Б. Черних, В.А. Барилка // Онкологія. — 2009. — Т.11, № 4. — С. 274-278. — Бібліогр.: 21 назв. — укр.

Досліджено зв’язок між рівнями експресії фактора некрозу пухлин
 (ФНП), трансформуючого фактор росту (ТФР)-β та р53 у зразках раку
 яєчника (РЯ) та клінічною відповіддю пухлини на хіміотерапію (ХТ) цисплатином. У поживному середовищі первинних культур клінічно резистентного
 до ХТ РЯ, виявлено вірогідно вищі рівні ФНП — 0,79 ± 0,13 нг/мл порівняно із
 середовищем культур пухлин, чутливих до ХТ — 0,35 ± 0,08 нг/мл (р < 0,05).
 Експресія ТФР-β була вищою в групі чутливих до ХТ пухлин — 4,60 ±
 1,20 нг/мл та знижувалась у групі резистентних пухлин — 3,76 ± 0,90 нг/мл.
 Рівень експресії ФНП в РЯ після проведення 3 циклів неоад’ювантної ХТ був
 вищим (0,54 ± 0,12 нг/мл), ніж у хворих, лікування яких починалось із оперативного втручання (0,31 ± 0,08 нг/мл). У зразках первинно оперованих
 РЯ рівень ТФР-β становив 5,45 ± 0,91 нг/мл, а після XT і операції — 3,72 ±
 1,2 нг/мл. У пухлинних зразках хворих із клінічно резистентним до ХТ РЯ
 виявлено вищі рівні експресії р53, які асоційовані зі зростанням експресії
 ФНП у пухлинах. Отримані результати щодо ролі ФНП у підтримці
 резистентності РЯ до XT можуть стати основою для розробки лікувальних
 підходів із використанням інгібіторів ФНП з метою профілактики формування резистентності РЯ до цисплатину. Ключові слова: рак яєчника,
 лікарська резистентність,
 цисплатин, пухлинне
 мікрооточення, ФНП,
 ТФР-β, р53. Relationship was studied between the
 expression levels of TNF, TGF-β, and р53 in samples
 from ovarian carcinoma (OC) and clinical response of
 the tumor to cisplatin-based chemotherapy (CT). The
 growing media of primary OC cell cultures clinically
 resistant to CT showed significantly higher TNF levels
 (0,79 ± 0,13 ng/ml) compared to the media of tumor
 cell cultures sensitive to CT (0,35 ± 0,08 ng/ml;
 р < 0.05). TGF-β expression in the OC samples clinically
 sensitive and resistant to CT was higher in the group of
 CT-sensitive tumors (4,60 ± 1,20 ng/ml) and decreased
 in the group of resistant tumors (3,76 ± 0,90 ng/ml). The
 TNF expression level in OC after 3 cycles of neoadjuvant
 CT was higher (0,54 ± 0,12 ng/ml) compared to primary
 operated patients (0,31 ± 0,08 ng/ml). Samples of primary
 operated OC showed a TGF-β level of 5,45 ± 0,91 ng/ml,
 while samples of tumors from patients who underwent
 both CT and surgery showed a TGF-β level of 3,72 ±
 1,2 ng/ml. Tumor samples from patients with clinically
 CT-resistant OC showed higher levels of р53 associated
 with the increased TNF expression in tumors. These
 findings show the role of TNF in the maintenance of OC
 resistance to CT and can be a basis for the development
 of treatment approaches with the use of TNF inhibitors
 with the view to prevent OC resistance to cisplatin. Key Words: ovarian carcinoma, drug resistance,
 cisplatin, tumor microenvironment, TNF, TGF-β,
 р53.