Гетерогенність хромосомних аномалій при гострій лімфобластній лейкемії у дітей різних вікових груп

• Datum: 2011
• Hauptverfasser: Дроздова, В.Д., Андрєєва, С.В., Кубаля, Н.О.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainisch
• Veröffentlicht: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2011
• Schlagworte: Оригинальные исследования
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19677
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Гетерогенність хромосомних аномалій при гострій лімфобластній лейкемії у дітей різних вікових груп / В.Д. Дроздова, С.В. Андрєєва, Н.О. Кубаля // Онкологія. — 2011. — 13, N 1. — С. 28-32. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.

Представлено характеристику хромосомних аномалій у клітинах
 кісткового мозку у 160 дітей з гострою лімфобластною лейкемією у
 відповідності з п’ятьма віковими категоріями (до 18 років). Зареєстровано
 низький відсоток випадків з нормальним каріотипом (5,9–14,8%) та ви-
 сокою гіпердиплоїдією (> 50 хромосом). Частота високої гіпердиплоїдії
 співпадала з даними доступної літератури у вікових групах від 2 до 10 років.
 Відзначена висока частота еволюції пухлинного клону на час встановлення
 діагнозу у віковій групі від 5 до 10 років. За структурою генетичних перебу-
 дов у групі до 2 років переважали транслокації із залученням диску 11q23,
 із збільшенням віку частіше відмічали втрати генетичного матеріалу
 (делеції, моносомії), які у групі від 15 до 18 років змінилися транслокаціями,
 а аномалії хромосоми 11 — аномаліями хромосом 6 та 9 у групі від 5 до 10
 років і хромосоми 9 — в старших групах ( від 10 до 18 років). Ключові слова: гостра
 лімфобластна лейкемія, діти,
 вікові особливості, хромосомні
 аномалії. Chromosomal abnormality characteristics
 of bone marrow cells in 160 children with acute
 lymphoblastic leukemia were presented in five aging
 groups (up to 18 years). Low percentage of cases with
 normal karyotype (5,9-14,8%) and high hyperdiploidy
 (>50 chromosomes) were registered. Frequency of high
 hyperdiploidy coincided with literature data in groups
 from 2 to 10 years. The high frequency of evolution of
 leukemic clones at diagnosis from 5 to 10 years were
 established. Translocations 11q23 were predominated in
 group up to 2 years, in older patients more often the lose
 of genetic material (deletion, monosomy) were observed,
 which in teenager group were replaced by translocations
 and abnormalilies chromosome 11 – abnormalities
 chromosomes 6 and 9 in group from 5 to 10 years and
 chromosome 9 – in groups from 10 to 18 years. Key Words: acute lymphoblastic leukemia,
 children, aging peculiarites, chromosomal
 abnormalities.