Гетерогенність хромосомних аномалій при гострій лімфобластній лейкемії у дітей різних вікових груп
Представлено характеристику хромосомних аномалій у клітинах
 кісткового мозку у 160 дітей з гострою лімфобластною лейкемією у
 відповідності з п’ятьма віковими категоріями (до 18 років). Зареєстровано
 низький відсоток випадків з нормальним каріотипом (5,9–14,8%) та ви-&#...
Збережено в:
| Дата: | 2011 |
|---|---|
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
2011
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19677 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Гетерогенність хромосомних аномалій при гострій лімфобластній лейкемії у дітей різних вікових груп / В.Д. Дроздова, С.В. Андрєєва, Н.О. Кубаля // Онкологія. — 2011. — 13, N 1. — С. 28-32. — Бібліогр.: 17 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862736428960579584 |
|---|---|
| author | Дроздова, В.Д. Андрєєва, С.В. Кубаля, Н.О. |
| author_facet | Дроздова, В.Д. Андрєєва, С.В. Кубаля, Н.О. |
| citation_txt | Гетерогенність хромосомних аномалій при гострій лімфобластній лейкемії у дітей різних вікових груп / В.Д. Дроздова, С.В. Андрєєва, Н.О. Кубаля // Онкологія. — 2011. — 13, N 1. — С. 28-32. — Бібліогр.: 17 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| description | Представлено характеристику хромосомних аномалій у клітинах
кісткового мозку у 160 дітей з гострою лімфобластною лейкемією у
відповідності з п’ятьма віковими категоріями (до 18 років). Зареєстровано
низький відсоток випадків з нормальним каріотипом (5,9–14,8%) та ви-
сокою гіпердиплоїдією (> 50 хромосом). Частота високої гіпердиплоїдії
співпадала з даними доступної літератури у вікових групах від 2 до 10 років.
Відзначена висока частота еволюції пухлинного клону на час встановлення
діагнозу у віковій групі від 5 до 10 років. За структурою генетичних перебу-
дов у групі до 2 років переважали транслокації із залученням диску 11q23,
із збільшенням віку частіше відмічали втрати генетичного матеріалу
(делеції, моносомії), які у групі від 15 до 18 років змінилися транслокаціями,
а аномалії хромосоми 11 — аномаліями хромосом 6 та 9 у групі від 5 до 10
років і хромосоми 9 — в старших групах ( від 10 до 18 років). Ключові слова: гостра
лімфобластна лейкемія, діти,
вікові особливості, хромосомні
аномалії.
Chromosomal abnormality characteristics
of bone marrow cells in 160 children with acute
lymphoblastic leukemia were presented in five aging
groups (up to 18 years). Low percentage of cases with
normal karyotype (5,9-14,8%) and high hyperdiploidy
(>50 chromosomes) were registered. Frequency of high
hyperdiploidy coincided with literature data in groups
from 2 to 10 years. The high frequency of evolution of
leukemic clones at diagnosis from 5 to 10 years were
established. Translocations 11q23 were predominated in
group up to 2 years, in older patients more often the lose
of genetic material (deletion, monosomy) were observed,
which in teenager group were replaced by translocations
and abnormalilies chromosome 11 – abnormalities
chromosomes 6 and 9 in group from 5 to 10 years and
chromosome 9 – in groups from 10 to 18 years. Key Words: acute lymphoblastic leukemia,
children, aging peculiarites, chromosomal
abnormalities.
|
| first_indexed | 2025-12-07T19:53:33Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-19677 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T19:53:33Z |
| publishDate | 2011 |
| publisher | Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького |
| record_format | dspace |
| spelling | Дроздова, В.Д. Андрєєва, С.В. Кубаля, Н.О. 2011-05-12T13:57:43Z 2011-05-12T13:57:43Z 2011 Гетерогенність хромосомних аномалій при гострій лімфобластній лейкемії у дітей різних вікових груп / В.Д. Дроздова, С.В. Андрєєва, Н.О. Кубаля // Онкологія. — 2011. — 13, N 1. — С. 28-32. — Бібліогр.: 17 назв. — укр. https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19677 Представлено характеристику хромосомних аномалій у клітинах
 кісткового мозку у 160 дітей з гострою лімфобластною лейкемією у
 відповідності з п’ятьма віковими категоріями (до 18 років). Зареєстровано
 низький відсоток випадків з нормальним каріотипом (5,9–14,8%) та ви-
 сокою гіпердиплоїдією (> 50 хромосом). Частота високої гіпердиплоїдії
 співпадала з даними доступної літератури у вікових групах від 2 до 10 років.
 Відзначена висока частота еволюції пухлинного клону на час встановлення
 діагнозу у віковій групі від 5 до 10 років. За структурою генетичних перебу-
 дов у групі до 2 років переважали транслокації із залученням диску 11q23,
 із збільшенням віку частіше відмічали втрати генетичного матеріалу
 (делеції, моносомії), які у групі від 15 до 18 років змінилися транслокаціями,
 а аномалії хромосоми 11 — аномаліями хромосом 6 та 9 у групі від 5 до 10
 років і хромосоми 9 — в старших групах ( від 10 до 18 років). Ключові слова: гостра
 лімфобластна лейкемія, діти,
 вікові особливості, хромосомні
 аномалії. Chromosomal abnormality characteristics
 of bone marrow cells in 160 children with acute
 lymphoblastic leukemia were presented in five aging
 groups (up to 18 years). Low percentage of cases with
 normal karyotype (5,9-14,8%) and high hyperdiploidy
 (>50 chromosomes) were registered. Frequency of high
 hyperdiploidy coincided with literature data in groups
 from 2 to 10 years. The high frequency of evolution of
 leukemic clones at diagnosis from 5 to 10 years were
 established. Translocations 11q23 were predominated in
 group up to 2 years, in older patients more often the lose
 of genetic material (deletion, monosomy) were observed,
 which in teenager group were replaced by translocations
 and abnormalilies chromosome 11 – abnormalities
 chromosomes 6 and 9 in group from 5 to 10 years and
 chromosome 9 – in groups from 10 to 18 years. Key Words: acute lymphoblastic leukemia,
 children, aging peculiarites, chromosomal
 abnormalities. uk Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького Оригинальные исследования Гетерогенність хромосомних аномалій при гострій лімфобластній лейкемії у дітей різних вікових груп Heterogeneity of chromosomal abnormalities in childhood acute lymphoblastic leukemia in different aging groups Article published earlier |
| spellingShingle | Гетерогенність хромосомних аномалій при гострій лімфобластній лейкемії у дітей різних вікових груп Дроздова, В.Д. Андрєєва, С.В. Кубаля, Н.О. Оригинальные исследования |
| title | Гетерогенність хромосомних аномалій при гострій лімфобластній лейкемії у дітей різних вікових груп |
| title_alt | Heterogeneity of chromosomal abnormalities in childhood acute lymphoblastic leukemia in different aging groups |
| title_full | Гетерогенність хромосомних аномалій при гострій лімфобластній лейкемії у дітей різних вікових груп |
| title_fullStr | Гетерогенність хромосомних аномалій при гострій лімфобластній лейкемії у дітей різних вікових груп |
| title_full_unstemmed | Гетерогенність хромосомних аномалій при гострій лімфобластній лейкемії у дітей різних вікових груп |
| title_short | Гетерогенність хромосомних аномалій при гострій лімфобластній лейкемії у дітей різних вікових груп |
| title_sort | гетерогенність хромосомних аномалій при гострій лімфобластній лейкемії у дітей різних вікових груп |
| topic | Оригинальные исследования |
| topic_facet | Оригинальные исследования |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19677 |
| work_keys_str_mv | AT drozdovavd geterogennístʹhromosomnihanomalíiprigostríilímfoblastníileikemííudíteiríznihvíkovihgrup AT andrêêvasv geterogennístʹhromosomnihanomalíiprigostríilímfoblastníileikemííudíteiríznihvíkovihgrup AT kubalâno geterogennístʹhromosomnihanomalíiprigostríilímfoblastníileikemííudíteiríznihvíkovihgrup AT drozdovavd heterogeneityofchromosomalabnormalitiesinchildhoodacutelymphoblasticleukemiaindifferentaginggroups AT andrêêvasv heterogeneityofchromosomalabnormalitiesinchildhoodacutelymphoblasticleukemiaindifferentaginggroups AT kubalâno heterogeneityofchromosomalabnormalitiesinchildhoodacutelymphoblasticleukemiaindifferentaginggroups |