Цитогенетичні зміни у хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію та їх виявлення методом флуоресцентної in situ гібридизації (FISH)

• Datum: 2009
• ISSN: 1562-1774,0204-3564
• Hauptverfasser: Лук’янова, А.С., Масляк, З.В., Вальчук, М.О., Логінський, В.Є., Пєньковська-Ґреля, Б.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainisch
• Veröffentlicht: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2009
• Schlagworte: Оригинальные исследования
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19686
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Цитогенетичні зміни у хворих на хронічну мієлоїдну лейкемію та їх виявлення методом флуоресцентної in situ гібридизації (FISH) / А.С. Лук’янова, З.В. Масляк, М.О. Вальчук, В.Є. Логінський, Б. Пєньковська-Ґреля // Онкологія. — 2009. — Т.11, № 4. — С. 267-273. — Бібліогр.: 18 назв. — укр.

Дослідження проведено у 52 пацієнтів із підозрою на хронічну мієлоїдну
 лейкемію (ХМЛ) для виявлення химерного гена BCR/ABL та оцінки частоти
 і діагностичного значення різних типів гібридизації. Ген BCR/ABL виявлено у
 85% пацієнтів, з типовою гібридизацією у 52% випадків та атиповою — у 48%
 випадків. Атипова гібридизація була наслідком додаткових фузійних сигналів
 у 21% зразків, варіантних транслокацій — у 11%, делецій гена ABL — у 7%,
 делецій гена ABL/BCR — у 5%, вставки гена BCR в ген ABL — у 2% і варіантної
 транслокації з одночасною делецією гена ABL/BCR — у 2%. Ключові слова: хронічна мієлоїдна
 лейкемія, діагностика, Ph-хромо-
 сома, ген BCR/ABL, ген ASS. The study was performed in 52 patients with
 suspected chronic myeloid leukemia (CML) to detect
 BCR/ABL fusion gene and to evaluate the incidence
 and diagnostic siginificance of different hybridization
 patterns. BCR/ABL rearrangement was identified in 85%
 of patients; with typical FISH pattern in 52% and atypical
 in 48% of the cases. Atypical hybridization resulted from
 additional fusion signals in 21% of specimens, variant
 translocations in 11%, ABL gene deletions in 7%,
 ABL/BCR gene deletions in 5%, an insertion of BCR
 gene into ABL in 2% and a variant translocation with
 a concomitant ABL/BCR deletion in 2%. Key Words: chronic myeloid leukemia, diagnostics,
 FISH, Ph-chromosome, BCR/ABL gene, ASS gene.