Лікування дітей з прогностично несприятливими формами саркоми м’яких тканин

• Date: 2005
• Main Authors: Шайда, О.В., Климнюк, Г.І., Остапенко, Є.О., Обись, В.Л.
• Language: Ukrainian
• Published: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2005
• Subjects: Злоякісні новоутворення у дітей
• Online Access: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19695
• Journal Title: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Cite this: Лікування дітей з прогностично несприятливими формами саркоми м’яких тканин / О.В. Шайда, Г.І. Климнюк, Є.О. Остапенко, В.Л. Кобись // Онкологія. — 2005. — 7, N 4. — С. 342-344. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.

Резюме. Робота присвячена лікуванню дітей з прогностично несприятливими формами саркоми м’яких тканин (СМТ). Проаналізовано результати терапії у 54 пацієнтів з СМТ високого ризику, які проходили лікування у відділенні дитячої онкології Інституту онкології АМН України у 1999–2004 рр. Безрецидивне виживання у цій групі хворих становило 32,1%. Основними прогностичними факторами несприятливого прогнозу виявилися гістологічний підтип пухлини та ступінь розповсюдження пухлинного процесу, які безпосередньо впливають на виживання хворих із СМТ. Ключові слова: несприятливий прогноз, пухлини у дітей, рабдоміосаркома, саркома м’яких тканин, поліхіміотерапія. Summary. The paper deals with treatment of children with soft-tissue sarcomas (STS) of unfavorable prognosis. Results of treatment of 54 patients with high-risk STS were analyzed. These patients were treated in the Children’s Department of the Oncology Institute of the Academy of Medical Sciences of Ukraine between 1999 and 2004. Relapse-free survival rate was 32.1% in this group. Major prognostic factors of the unfavorable prognosis included the histological subtype of the tumor and degree of its dissemination; these factors directly effect the survival of patients with STS. Key Words: unfavorable prognosis, tumors in children, rhabdomyosarcoma, soft-tissue sarcoma, polychemotherapy.