Эрлотиниб в качестве терапии 1-й линии повышает выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого

Эрлотиниб в качестве терапии 1-й линии повышает выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого

В перспективном исследовании III фазы OPTIMAL ранее было показано, что выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого (РЛ), опухоли которых экспресси- руют активированный в результате мутации рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), при использовании в...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2010
Формат: Стаття
Мова:Russian
Опубліковано: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2010
Теми:
Международный опыт
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19732
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Эрлотиниб в качестве терапии 1-й линии повышает выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого // Онкологія. — 2010. — 12, N 4. — С. 354. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-19732
record_format dspace
spelling 2011-05-12T17:13:58Z
2011-05-12T17:13:58Z
2010
Эрлотиниб в качестве терапии 1-й линии повышает выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого // Онкологія. — 2010. — 12, N 4. — С. 354. — рос.
1562-1774,0204-3564
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19732
В перспективном исследовании III фазы OPTIMAL ранее было показано, что выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого (РЛ), опухоли которых экспресси- руют активированный в результате мутации рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), при использовании в 1-й линии терапии эрлотиниба повышается почти в 3 раза по сравнению со стандартной ком- бинированной химиотерапией (ХТ). Новые результаты этого исследования были представлены на 35-м Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) в октябре 2010 г. (Милан, Италия).
ru
Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
Международный опыт
Эрлотиниб в качестве терапии 1-й линии повышает выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Эрлотиниб в качестве терапии 1-й линии повышает выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого
spellingShingle Эрлотиниб в качестве терапии 1-й линии повышает выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого
Международный опыт
title_short Эрлотиниб в качестве терапии 1-й линии повышает выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого
title_full Эрлотиниб в качестве терапии 1-й линии повышает выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого
title_fullStr Эрлотиниб в качестве терапии 1-й линии повышает выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого
title_full_unstemmed Эрлотиниб в качестве терапии 1-й линии повышает выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого
title_sort эрлотиниб в качестве терапии 1-й линии повышает выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого
topic Международный опыт
topic_facet Международный опыт
publishDate 2010
language Russian
publisher Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
format Article
description В перспективном исследовании III фазы OPTIMAL ранее было показано, что выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого (РЛ), опухоли которых экспресси- руют активированный в результате мутации рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), при использовании в 1-й линии терапии эрлотиниба повышается почти в 3 раза по сравнению со стандартной ком- бинированной химиотерапией (ХТ). Новые результаты этого исследования были представлены на 35-м Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) в октябре 2010 г. (Милан, Италия).
issn 1562-1774,0204-3564
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/19732
citation_txt Эрлотиниб в качестве терапии 1-й линии повышает выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого // Онкологія. — 2010. — 12, N 4. — С. 354. — рос.
first_indexed 2025-11-24T05:09:48Z
last_indexed 2025-11-24T05:09:48Z
_version_ 1850430443561680896
fulltext ÌÅÆÄÓÍÀÐÎÄÍÛÉ ÎÏÛÒ 354 Î Í Ê Î Ë Î Ã È ß • Ò. 1 2 • ¹ 4 • 2 0 1 0 В перспективном исследовании III фазы OPTIMAL ранее было показано, что выживаемость без прогрес- сирования заболевания пациентов с распространен- ным раком легкого (РЛ), опухоли которых экспресси- руют активированный в результате мутации рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), при исполь- зовании в 1-й линии терапии эрлотиниба повышает- ся почти в 3 раза по сравнению со стандартной ком- бинированной химиотерапией (ХТ). Новые резуль- таты этого исследования были представлены на 35-м Конгрессе Европейского общества медицинской он- кологии (ESMO) в октябре 2010 г. (Милан, Италия). В исследование OPTIMAL включены 165 па- циентов с распространенным немелкоклеточным РЛ, опухоли которых экспрессировали активированный в результате мутации EGFR. До включения в исследо- вание пациенты не получали систематического про- тивоопухолевого лечения. Были рандомизированы 2 группы: основная — 83 пациента, получавших эр- лотиниб (150 мг/день); контрольная — 82 пациента, которые получали стандартную комбинированную ХТ («дуплет» гемцитабин и карбоплатин). Первич- ной конечной точкой исследования была выживае- мость пациента без прогрессирования заболевания. В выступлении на конгрессе ESMO руководитель исследования профессор Caicun Zhou (Шанхай- ский пульмонологический госпиталь, Университет Tongji, Китай) cообщил, что средняя выжи ваемость без прогрессирования заболевания в группе эрло- тиниба составила 13,1 мес по сравнению с 4,6 мес в контрольной группе. Частота объективного ответа на лечение эрлотинибом — 83 против 36% при ис- пользовании гемцитабина и карбоплатина. 31 паци- ент основной группы без прогрессирования заболе- вания все еще наблюдается, в контрольной группе заболевание не прогрессирует лишь у 1 больного. «Эрлотиниб очень эффективен и хорошо перено- сится больными на поздних стадиях немелкоклеточ- ного РЛ, которые имеют мутации EGFR. Его дей- ствие в 2–3 раза более выражено, чем при «дуплет- ной» химиотерапии. Поэтому мы должны начинать лечение эрлотинибом как можно скорее после уста- новления диагноза немелкоклеточного РЛ с мутант- ным EGFR», — сказал профессор Zhou. Анализ безопасности эрлотиниба выявил бо- лее низкие уровни побочных эффектов при его использовании по сравнению с комбинирован- ной ХТ. Профессор Yi-long Wu (госпиталь Guangdong Академии медицинских наук Guangdong, Китай) сообщил первые результаты исследований , направ- ленных на выявление молекулярных маркеров про- гноза эффективности эрлотиниба. Оказалось, что пациенты с делециями экзона 19 EGFR имели более длительную выживаемость без прогрессирования за- болевания при лечении эрлотинибом, чем пациен- ты с мутациями L858R; только у 1 пациента выявле- на Т790М мутация EGFR, этот пациент прожил без прогрессирования заболевания лишь 0,62 мес. «Де- тальный анализ биомаркеров пока не идентифици- ровал дополнительные маркеры, которые могли бы быть использованы для дальнейшей оптимизации тактики лечения», – сказал профессор Wu. Директор онкологической клиники госпита- ля в Ливорно (Италия) доктор Federico Cappuzzo отметил, что результаты исследования OPTIMAL имеют существенное значение для клинической практики: «Эти результаты в сочетании с данны- ми, поступающими из других четырех крупных ис- следований III фазы — сравнения химиотерапии с гефитинибом (другой ингибитор тирозинкиназ- ной активности EGFR (EGFR-ТКІ), принимае- мый внутрь) подтвердили, что эрлотиниб или ге- фитиниб представляют лучшие терапевтические опции, которые мы можем предложить сегодня в качестве 1-й линии терапии при метастатическом немелкоклеточном РЛ с активированным в резуль- тате мутации EGFR». Доктор Cappuzzo также от- метил, что все имеющиеся на сегодня результаты получены при лечении и обследовании пациентов азиатской популяции. Исследования с привлече- нием пациентов европеоидной популяции в насто- ящее время продолжаются. (http://www.checkorphan.org/grid/news/treatment/ erlotinib-improves-progression-free-survival-as- first-line-therapy-in-advanced-lung-cancer) *Адаптированный перевод сообщения Erlotinib Improves Progression-Free Survival as First-Line Therapy in Advanced Lung Cancer (Мonday, October, 2010.) подготовлен С.Д. Шербаном (Институт экспериментальной патологии, онкологии и радиобио- логии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины). ЭРЛОТИНИБ В КАЧЕСТВЕ ТЕРАПИИ 1-й ЛИНИИ ПОВЫШАЕТ ВЫЖИВАЕМОСТЬ БЕЗ ПРОГРЕССИРОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПАЦИЕНТОВ С РАСПРОСТРАНЕННЫМ РАКОМ ЛЕГКОГО*

Схожі ресурси