Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів
Розроблено ефективний метод синтезу 5,5-дизаміщених 1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів, відомих як β-кето-γ-сультони, в тому числі і тих, що мають просторово напружені спіроциклічні замісники. Досліджено вплив природи замісників у 5-му положенні на здатність до енолізації і потенційну реакційну здатн...
Saved in:
| Published in: | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Date: | 2023 |
| Main Authors: | , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2023
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/202235 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів / А.O. Полюдов, Д.Ю. Гавришко, О.В. Добриднєв, Т.В. Омельян, Ю.М. Воловенко // Доповіді Національної академії наук України. — 2023. — № 5. — С. 57-65. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862630713682034688 |
|---|---|
| author | Полюдов, А.O. Гавришко, Д.Ю. Добриднєв, О.В. Омельян, Т.В. Воловенко, Ю.М. |
| author_facet | Полюдов, А.O. Гавришко, Д.Ю. Добриднєв, О.В. Омельян, Т.В. Воловенко, Ю.М. |
| citation_txt | Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів / А.O. Полюдов, Д.Ю. Гавришко, О.В. Добриднєв, Т.В. Омельян, Ю.М. Воловенко // Доповіді Національної академії наук України. — 2023. — № 5. — С. 57-65. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Доповіді НАН України |
| description | Розроблено ефективний метод синтезу 5,5-дизаміщених 1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів, відомих як β-кето-γ-сультони, в тому числі і тих, що мають просторово напружені спіроциклічні замісники. Досліджено вплив природи замісників у 5-му положенні на здатність до енолізації і потенційну реакційну здатність β-кето-γ-сультонів. Експериментальні дані підтверджені розрахунками методом функціонала густини (DFT).
Efficient and robust methods for the synthesis of 5,5-disubstituted 1,2-oxathiolan-4-one 2,2-dioxides, also known as β-keto-γ-sultones, including those with spatially strained spirocyclic substituents, have been developed. The influence of substituents in the 5th position of the β-keto γ-sultone framework on their ability to enolize and their reactivity was examined. The experimental data were fully supported by DFT calculations.
|
| first_indexed | 2025-11-30T10:22:16Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-202235 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1025-6415 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-11-30T10:22:16Z |
| publishDate | 2023 |
| publisher | Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Полюдов, А.O. Гавришко, Д.Ю. Добриднєв, О.В. Омельян, Т.В. Воловенко, Ю.М. 2025-03-07T11:16:54Z 2023 Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів / А.O. Полюдов, Д.Ю. Гавришко, О.В. Добриднєв, Т.В. Омельян, Ю.М. Воловенко // Доповіді Національної академії наук України. — 2023. — № 5. — С. 57-65. — Бібліогр.: 12 назв. — укр. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/202235 547.738.1 DOI: doi.org/10.15407/dopovidi2023.05.057 Розроблено ефективний метод синтезу 5,5-дизаміщених 1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів, відомих як β-кето-γ-сультони, в тому числі і тих, що мають просторово напружені спіроциклічні замісники. Досліджено вплив природи замісників у 5-му положенні на здатність до енолізації і потенційну реакційну здатність β-кето-γ-сультонів. Експериментальні дані підтверджені розрахунками методом функціонала густини (DFT). Efficient and robust methods for the synthesis of 5,5-disubstituted 1,2-oxathiolan-4-one 2,2-dioxides, also known as β-keto-γ-sultones, including those with spatially strained spirocyclic substituents, have been developed. The influence of substituents in the 5th position of the β-keto γ-sultone framework on their ability to enolize and their reactivity was examined. The experimental data were fully supported by DFT calculations. uk Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Хімія Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів Synthesis and tautomerism юof 5,5-disubstituted 1,2-oxathiolan-4-one 2,2-dioxides Article published earlier |
| spellingShingle | Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів Полюдов, А.O. Гавришко, Д.Ю. Добриднєв, О.В. Омельян, Т.В. Воловенко, Ю.М. Хімія |
| title | Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів |
| title_alt | Synthesis and tautomerism юof 5,5-disubstituted 1,2-oxathiolan-4-one 2,2-dioxides |
| title_full | Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів |
| title_fullStr | Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів |
| title_full_unstemmed | Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів |
| title_short | Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів |
| title_sort | синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів |
| topic | Хімія |
| topic_facet | Хімія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/202235 |
| work_keys_str_mv | AT polûdovao sintezítautomeríâ55dizamíŝenih12oksatíolan4on22díoksidív AT gavriškodû sintezítautomeríâ55dizamíŝenih12oksatíolan4on22díoksidív AT dobridnêvov sintezítautomeríâ55dizamíŝenih12oksatíolan4on22díoksidív AT omelʹântv sintezítautomeríâ55dizamíŝenih12oksatíolan4on22díoksidív AT volovenkoûm sintezítautomeríâ55dizamíŝenih12oksatíolan4on22díoksidív AT polûdovao synthesisandtautomerismûof55disubstituted12oxathiolan4one22dioxides AT gavriškodû synthesisandtautomerismûof55disubstituted12oxathiolan4one22dioxides AT dobridnêvov synthesisandtautomerismûof55disubstituted12oxathiolan4one22dioxides AT omelʹântv synthesisandtautomerismûof55disubstituted12oxathiolan4one22dioxides AT volovenkoûm synthesisandtautomerismûof55disubstituted12oxathiolan4one22dioxides |