Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів

Розроблено ефективний метод синтезу 5,5-дизаміщених 1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів, відомих як β-кето-γ-сультони, в тому числі і тих, що мають просторово напружені спіроциклічні замісники. Досліджено вплив природи замісників у 5-му положенні на здатність до енолізації і потенційну реакційну здатн...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Доповіді НАН України
Дата:2023
Автори: Полюдов, А.O., Гавришко, Д.Ю., Добриднєв, О.В., Омельян, Т.В., Воловенко, Ю.М.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2023
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/202235
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів / А.O. Полюдов, Д.Ю. Гавришко, О.В. Добриднєв, Т.В. Омельян, Ю.М. Воловенко // Доповіді Національної академії наук України. — 2023. — № 5. — С. 57-65. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-202235
record_format dspace
spelling Полюдов, А.O.
Гавришко, Д.Ю.
Добриднєв, О.В.
Омельян, Т.В.
Воловенко, Ю.М.
2025-03-07T11:16:54Z
2023
Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів / А.O. Полюдов, Д.Ю. Гавришко, О.В. Добриднєв, Т.В. Омельян, Ю.М. Воловенко // Доповіді Національної академії наук України. — 2023. — № 5. — С. 57-65. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.
1025-6415
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/202235
547.738.1
DOI: doi.org/10.15407/dopovidi2023.05.057
Розроблено ефективний метод синтезу 5,5-дизаміщених 1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів, відомих як β-кето-γ-сультони, в тому числі і тих, що мають просторово напружені спіроциклічні замісники. Досліджено вплив природи замісників у 5-му положенні на здатність до енолізації і потенційну реакційну здатність β-кето-γ-сультонів. Експериментальні дані підтверджені розрахунками методом функціонала густини (DFT).
Efficient and robust methods for the synthesis of 5,5-disubstituted 1,2-oxathiolan-4-one 2,2-dioxides, also known as β-keto-γ-sultones, including those with spatially strained spirocyclic substituents, have been developed. The influence of substituents in the 5th position of the β-keto γ-sultone framework on their ability to enolize and their reactivity was examined. The experimental data were fully supported by DFT calculations.
uk
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Доповіді НАН України
Хімія
Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів
Synthesis and tautomerism юof 5,5-disubstituted 1,2-oxathiolan-4-one 2,2-dioxides
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів
spellingShingle Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів
Полюдов, А.O.
Гавришко, Д.Ю.
Добриднєв, О.В.
Омельян, Т.В.
Воловенко, Ю.М.
Хімія
title_short Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів
title_full Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів
title_fullStr Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів
title_full_unstemmed Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів
title_sort синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів
author Полюдов, А.O.
Гавришко, Д.Ю.
Добриднєв, О.В.
Омельян, Т.В.
Воловенко, Ю.М.
author_facet Полюдов, А.O.
Гавришко, Д.Ю.
Добриднєв, О.В.
Омельян, Т.В.
Воловенко, Ю.М.
topic Хімія
topic_facet Хімія
publishDate 2023
language Ukrainian
container_title Доповіді НАН України
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
format Article
title_alt Synthesis and tautomerism юof 5,5-disubstituted 1,2-oxathiolan-4-one 2,2-dioxides
description Розроблено ефективний метод синтезу 5,5-дизаміщених 1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів, відомих як β-кето-γ-сультони, в тому числі і тих, що мають просторово напружені спіроциклічні замісники. Досліджено вплив природи замісників у 5-му положенні на здатність до енолізації і потенційну реакційну здатність β-кето-γ-сультонів. Експериментальні дані підтверджені розрахунками методом функціонала густини (DFT). Efficient and robust methods for the synthesis of 5,5-disubstituted 1,2-oxathiolan-4-one 2,2-dioxides, also known as β-keto-γ-sultones, including those with spatially strained spirocyclic substituents, have been developed. The influence of substituents in the 5th position of the β-keto γ-sultone framework on their ability to enolize and their reactivity was examined. The experimental data were fully supported by DFT calculations.
issn 1025-6415
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/202235
citation_txt Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів / А.O. Полюдов, Д.Ю. Гавришко, О.В. Добриднєв, Т.В. Омельян, Ю.М. Воловенко // Доповіді Національної академії наук України. — 2023. — № 5. — С. 57-65. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT polûdovao sintezítautomeríâ55dizamíŝenih12oksatíolan4on22díoksidív
AT gavriškodû sintezítautomeríâ55dizamíŝenih12oksatíolan4on22díoksidív
AT dobridnêvov sintezítautomeríâ55dizamíŝenih12oksatíolan4on22díoksidív
AT omelʹântv sintezítautomeríâ55dizamíŝenih12oksatíolan4on22díoksidív
AT volovenkoûm sintezítautomeríâ55dizamíŝenih12oksatíolan4on22díoksidív
AT polûdovao synthesisandtautomerismûof55disubstituted12oxathiolan4one22dioxides
AT gavriškodû synthesisandtautomerismûof55disubstituted12oxathiolan4one22dioxides
AT dobridnêvov synthesisandtautomerismûof55disubstituted12oxathiolan4one22dioxides
AT omelʹântv synthesisandtautomerismûof55disubstituted12oxathiolan4one22dioxides
AT volovenkoûm synthesisandtautomerismûof55disubstituted12oxathiolan4one22dioxides
first_indexed 2025-11-30T10:22:16Z
last_indexed 2025-11-30T10:22:16Z
_version_ 1850857331462504448