Buchumschlag

Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів

Розроблено ефективний метод синтезу 5,5-дизаміщених 1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів, відомих як β-кето-γ-сультони, в тому числі і тих, що мають просторово напружені спіроциклічні замісники. Досліджено вплив природи замісників у 5-му положенні на здатність до енолізації і потенційну реакційну здатн...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:	Доповіді НАН України
Datum:	2023
Hauptverfasser:	Полюдов, А.O., Гавришко, Д.Ю., Добриднєв, О.В., Омельян, Т.В., Воловенко, Ю.М.
Format:	Artikel
Sprache:	Ukrainisch
Veröffentlicht:	Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2023
Schlagworte:	Хімія
Online Zugang:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/202235
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів / А.O. Полюдов, Д.Ю. Гавришко, О.В. Добриднєв, Т.В. Омельян, Ю.М. Воловенко // Доповіді Національної академії наук України. — 2023. — № 5. — С. 57-65. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

Ähnliche Einträge

Синтез гетерилопохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів
von: Karpenko, Y. V., et al.
Veröffentlicht: (2017)

Використання аліфатичних альдегідів у синтезі нових 1H-2,1-бензотіазин-4-он 2,2-діоксидів, конденсованих з пірановим ядром за допомогою доміно-взаємодій. Антимікробна активність синтезованих сполук
von: Lega, D. A., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Синтез нових n,n´-дизаміщених 5-спіроциклопентен-3-іл 2,4,6 триоксогексагідропіримідинів
von: Kobyzhcha, N. I., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Синтез спіро-2-(5-аміно-2,3-дигідро-3-оксопірол-4-іл)-1,3-диметилбензоімідазоліум хлоридів
von: Добриднєв, О.В., et al.
Veröffentlicht: (2013)

Синтез, протизапальна, аналгетична та антимікробна активність етил 2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1h-2,1-бензотіазин-3-іл)алкіл]-1-етил-1h-2,1-бензоті
von: Lega, D. A., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Синтез 2-(арилгидразоноил)-3-оксо-3-[2-(5Н*тиадиазоло[2,3-b]хиназолин-5-он)]-1-этилпропионатов
von: Лозинский, М.О., et al.
Veröffentlicht: (2000)

Внутрішньо- та міжмолекулярні реакції гетероциклізації на основі 5-арил-2-(4-оксо-3,4-дигідро-2-хіназолініл)- та 5-арил-2-(1Н-бензімідазол-2-іл)-5-хлор-2,4-пентадієннітрилів
von: Вінтоняк, B.В., et al.
Veröffentlicht: (2008)

The synthesis, anti-inflammatory, analgesic and antimicrobial activities of ethyl 2-amino-4-alkyl-4,6-dihydropyrano(3,2-c)(2,1)benzothiazin-3-carboxylate 5,5-dioxides and triethylammonium 3-((4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1H-2,1-benzothiazin-3-yl)alkyl)-1
von: D. A. Lega, et al.
Veröffentlicht: (2016)

Синтез нових 3,7-дизаміщених 6,7-дигідро-1Н-циклопента[d]піримідин-2,4(3Н,5Н)-діонів – потенційних спазмолітиків
von: Кононевич, Ю.М., et al.
Veröffentlicht: (2012)

Domino-reactions of isatins with 5-aminopyrazoles and 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
von: N. I. Zemliana, et al.
Veröffentlicht: (2018)

Electron-impact excitation of the 5p55d6s2 autoionizing states in Ba atom
von: V. Borovik, et al.
Veröffentlicht: (2020)

Electron-impact excitation of the 5p55d6s2 autoionizing states in Ba atom
von: V. Borovik, et al.
Veröffentlicht: (2020)

Study of interaction of uranyl ion with dietyl 2,2′-(1H-1,2,4-triazole-3,5-diyl)diacetate
von: O. V. Vashchenko, et al.
Veröffentlicht: (2015)

Вивчення трикомпонентної взаємодії етил-1H-2,1-бензотіазин-4(3H)-он 2,2-діоксиду з метиленактивними нітрилами та гетерилкарбальдегідами
von: Lega, D. A., et al.
Veröffentlicht: (2016)

Використання 1-R-6-аміноурацилів в одностадійному синтезі 1-R-5,5-дифеніл-5,7-дигідро-1H-піроло[2,3-d]піримідин-2,4,6-тріонів
von: Ситнік, К.М., et al.
Veröffentlicht: (2011)

Спіро[бензо[е]пірано[3,2-с][1,2]оксатіїн-4,3’-індол]-3-карбонітрил 5,5-діоксиди: синтез і вивчення біологічної активності
von: Grygoriv, G. V., et al.
Veröffentlicht: (2019)

Новий метод синтезу тетрагідробензофуро[2',3':4,5][1,2]діазепінохіназолінів, тетрагідробензотієно[2',3':4,5][1,2]діазепінохіназолінів, тетрагідроіндоло[2',3':4,5][1,2]діазепінохіназолінів
von: Толкунов, А.С., et al.
Veröffentlicht: (2011)

Spiro|benzo|e|pyrano|3,2-c||1,2|oxathiin-4,3&#039;-indolil|-3-carbonitrile 5,5-dioxides: synthesis and the biological activity study
von: G. V. Grygoriv, et al.
Veröffentlicht: (2019)

Доміно-реакції ізатинів з 5-амінопіразолами та 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діоном
von: Zemlyana, N. I., et al.
Veröffentlicht: (2018)

Пошук протипухлинної активності серед похідних 2,5-дигідропірол-2,5-діону
von: Тарнавський, С.С., et al.
Veröffentlicht: (2003)

The determination of the cholinesterase activity using 3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine as an indicator
von: Ye. Blazheyevskiy, et al.
Veröffentlicht: (2021)

1,2-Бензоксатіїн-4(3Н)-он 2,2-діоксид – малодосліджений білдинг-блок із високим синтетичним та фармакологічним потенціалом: синтез, хімічні властивості, біологічна активність
von: Hryhoriv, Halyna V., et al.
Veröffentlicht: (2021)

Присоединение ацетонитрила к 5-метилен- и 5-этилиденбицикло[2.2.1]гепт-2-енам в условиях реакции Риттера
von: Климко, Ю.Е., et al.
Veröffentlicht: (2008)

Деякі фармакологічні властивості 4-[3-(5-бромо-2-гідроксифеніл)-5-феніл-3,4-дигідропіразол-2-іл]-5Н-тіазол-2-ону
von: Kryshchyshyn-Dylevych, Anna
Veröffentlicht: (2020)

Синтез производных 5-оксиимидазо[4,5-b]-[1,2,3]триазоло[5,4-b]пиридин-2-онов
von: Смоляр, Н.Н., et al.
Veröffentlicht: (2008)

2,2-Дизаміщені 5- та 8-азахроман-4-они: вплив на ріст ракових клітин у порівнянні з хроманоновими аналогами
von: Malets, Yehor S., et al.
Veröffentlicht: (2023)

Доміно-реакції 1,2-бензоксатин-4(3Н)-он 2,2-діоксиду, гетаренкарбальдегідів та активних метиленових нітрилів у побудові нових 2-аміно-4Н-піранів і вивчення їх антимікробних властивостей
von: Grygoriv, G. V., et al.
Veröffentlicht: (2018)

5,6-Dihydro-(1,2,4) triazolo (1,5-s) quinazolines. Message 2. (5+1)-Cyclocondensation of (2-(3-aryl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl) amines with aliphatic and aromatic ketones
von: S. V. Kholodnyak, et al.
Veröffentlicht: (2016)

Двостадійний трикомпонентний синтез 6,11-діаза-1,5(2,5) -діоксазола-3(1,2)-бензенциклоундекафан-1⁴,5⁴-дикарбонітрилу
von: Мержиєвський, Д.О., et al.
Veröffentlicht: (2020)

Synthesis and antitumor activities of new N-(5-benzylthiazol-2-yl)-2-(heteryl-5-ylsulfanyl)-acetamides
von: Ostapiuk, Yu.V., et al.
Veröffentlicht: (2018)

On Free Field Realizations of W(2,2)-Modules
von: Adamović, D., et al.
Veröffentlicht: (2016)

5,6-Dihydro-(1,2,4)triazolo(1,5-s)quinazolines. Message 3. Synthesis of 2-aryl-5-trichloromethyl-5,6-dihydro(1,2,4)triazolo(1,5-s)quinazolines and their reactivity towards N-nucleophiles
von: S. V. Kholodnyak, et al.
Veröffentlicht: (2016)

Механізми регуляції судинного тонусу 2'-5'-олігоаденілатами
von: Філіппов, І.Б., et al.
Veröffentlicht: (2010)

Визначення активності холінестерази з використанням 3,3′,5,5′-тетраметилбензидину як індикаторної сполуки
von: Koval’ska, Olena V., et al.
Veröffentlicht: (2021)

Influence of the vanadium(V) concentration on the structure of K2O—P2O5—WO3—V2O5 glasses
von: K. V. Terebilenko, et al.
Veröffentlicht: (2021)

Синтез 5-гідроксиметил-8-метил-3-(5-арил-[1,3,4]оксадіазол-2-іл)-2H-пірано[2,3-c]піридин-2-онів
von: Журавель, І.О., et al.
Veröffentlicht: (2006)

The synthesis and the study of the antitumor activity of 1,4-diaryl-5,6,7,8-tetrahydro-2,2a,8a triazacyclopenta |cd| azulene derivatives
von: S. A. Demchenko, et al.
Veröffentlicht: (2019)

2-заміщені 8,9-циклоалкілтієно[3,2-е][1,2,4]триазоло[1,5-с]-піримідин-5(6Н)-они
von: Чернюк, О.М., et al.
Veröffentlicht: (2009)

О новых реализациях групп Пуанкаре Р(1,2),Р(2,2)
von: Жданов, Р.З., et al.
Veröffentlicht: (2000)

5,6-Дигідро-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназоліни. Повідомлення 2. Реакції [5+1]-циклоконденсації [2-(3-арил-1h-1,2,4-триазол-5-іл)феніл]амінів з кетонами аліфатичного та ароматичного ряду
von: Kholodnyak, S. V., et al.
Veröffentlicht: (2016)