Зображення обкладинки

Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів

Розроблено ефективний метод синтезу 5,5-дизаміщених 1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів, відомих як β-кето-γ-сультони, в тому числі і тих, що мають просторово напружені спіроциклічні замісники. Досліджено вплив природи замісників у 5-му положенні на здатність до енолізації і потенційну реакційну здатн...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Опубліковано в:	Доповіді НАН України
Дата:	2023
ISSN:	1025-6415
Автори:	Полюдов, А.O., Гавришко, Д.Ю., Добриднєв, О.В., Омельян, Т.В., Воловенко, Ю.М.
Формат:	Стаття
Мова:	Українська
Опубліковано:	Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2023
Теми:	Хімія
Онлайн доступ:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/202235
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	Синтез і таутомерія 5,5-дизаміщених-1,2-оксатіолан-4-он 2,2-діоксидів / А.O. Полюдов, Д.Ю. Гавришко, О.В. Добриднєв, Т.В. Омельян, Ю.М. Воловенко // Доповіді Національної академії наук України. — 2023. — № 5. — С. 57-65. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

Схожі ресурси

Синтез гетерилопохідних 2,5-дизаміщених 1,3,4-оксадіазолів
за авторством: Karpenko, Y. V., та інші
Опубліковано: (2017)

Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів
за авторством: Коломієць, A.Ю., та інші
Опубліковано: (2024)

Використання аліфатичних альдегідів у синтезі нових 1H-2,1-бензотіазин-4-он 2,2-діоксидів, конденсованих з пірановим ядром за допомогою доміно-взаємодій. Антимікробна активність синтезованих сполук
за авторством: Lega, D. A., та інші
Опубліковано: (2016)

Синтез нових n,n´-дизаміщених 5-спіроциклопентен-3-іл 2,4,6 триоксогексагідропіримідинів
за авторством: Kobyzhcha, N. I., та інші
Опубліковано: (2013)

Синтез спіро-2-(5-аміно-2,3-дигідро-3-оксопірол-4-іл)-1,3-диметилбензоімідазоліум хлоридів
за авторством: Добриднєв, О.В., та інші
Опубліковано: (2013)

Синтез, протизапальна, аналгетична та антимікробна активність етил 2-аміно-4-алкіл-4,6-дигідропірано[3,2-c][2,1]бензотіазин-3-карбоксилат 5,5-діоксидів і триетиламоній 3-[(4-гідрокси-1-етил-2,2-діоксидо-1h-2,1-бензотіазин-3-іл)алкіл]-1-етил-1h-2,1-бензоті
за авторством: Lega, D. A., та інші
Опубліковано: (2016)

Синтез 2-(арилгидразоноил)-3-оксо-3-[2-(5Н*тиадиазоло[2,3-b]хиназолин-5-он)]-1-этилпропионатов
за авторством: Лозинский, М.О., та інші
Опубліковано: (2000)

Синтез 4,3'-спіро-[(2-аміно-4,5-дигідропірано [3,2-с]хромен-5-он)-2'-оксіндолів] та їх антикоагулянтна активність
за авторством: Редькін, Р.Г., та інші
Опубліковано: (2008)

Внутрішньо- та міжмолекулярні реакції гетероциклізації на основі 5-арил-2-(4-оксо-3,4-дигідро-2-хіназолініл)- та 5-арил-2-(1Н-бензімідазол-2-іл)-5-хлор-2,4-пентадієннітрилів
за авторством: Вінтоняк, B.В., та інші
Опубліковано: (2008)

Електронне збудження автоіонізаційних станів 5p55d6s2 атома Ва
за авторством: Borovik, V., та інші
Опубліковано: (2020)

6-Амино-5- (бензимидазол-2-ил) -пирилазиноны-4
за авторством: Бабичев, Ф.С., та інші
Опубліковано: (1983)

Синтез та in silico дослідження 4-аміно-2,3,3,5-тетразаміщених-2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів
за авторством: Чучвера, Я.O., та інші
Опубліковано: (2024)

The synthesis, anti-inflammatory, analgesic and antimicrobial activities of ethyl 2-amino-4-alkyl-4,6-dihydropyrano(3,2-c)(2,1)benzothiazin-3-carboxylate 5,5-dioxides and triethylammonium 3-((4-hydroxy-1-ethyl-2,2-dioxido-1H-2,1-benzothiazin-3-yl)alkyl)-1
за авторством: D. A. Lega, та інші
Опубліковано: (2016)

Domino-reactions of isatins with 5-aminopyrazoles and 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
за авторством: N. I. Zemliana, та інші
Опубліковано: (2018)

Electron-impact excitation of the 5p55d6s2 autoionizing states in Ba atom
за авторством: V. Borovik, та інші
Опубліковано: (2020)

Electron-impact excitation of the 5p55d6s2 autoionizing states in Ba atom
за авторством: V. Borovik, та інші
Опубліковано: (2020)

Study of interaction of uranyl ion with dietyl 2,2′-(1H-1,2,4-triazole-3,5-diyl)diacetate
за авторством: O. V. Vashchenko, та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез нових 3,7-дизаміщених 6,7-дигідро-1Н-циклопента[d]піримідин-2,4(3Н,5Н)-діонів – потенційних спазмолітиків
за авторством: Кононевич, Ю.М., та інші
Опубліковано: (2012)

Використання 1-R-6-аміноурацилів в одностадійному синтезі 1-R-5,5-дифеніл-5,7-дигідро-1H-піроло[2,3-d]піримідин-2,4,6-тріонів
за авторством: Ситнік, К.М., та інші
Опубліковано: (2011)

Спіро[бензо[е]пірано[3,2-с][1,2]оксатіїн-4,3’-індол]-3-карбонітрил 5,5-діоксиди: синтез і вивчення біологічної активності
за авторством: Grygoriv, G. V., та інші
Опубліковано: (2019)

Новий метод синтезу тетрагідробензофуро[2',3':4,5][1,2]діазепінохіназолінів, тетрагідробензотієно[2',3':4,5][1,2]діазепінохіназолінів, тетрагідроіндоло[2',3':4,5][1,2]діазепінохіназолінів
за авторством: Толкунов, А.С., та інші
Опубліковано: (2011)

Наблюдения и анализ пульсаций радиоизлучения солнечных корональных дыр на волнах 2.2, 2.8 и 3.5 см
за авторством: Цветков, Л.И., та інші
Опубліковано: (1997)

Взаимодействие 5,5-диэтилбарбитуратов 3d-металлов с тиосемикарбазидом
за авторством: Кокшарова, Т.В.
Опубліковано: (2007)

Вивчення трикомпонентної взаємодії етил-1H-2,1-бензотіазин-4(3H)-он 2,2-діоксиду з метиленактивними нітрилами та гетерилкарбальдегідами
за авторством: Lega, D. A., та інші
Опубліковано: (2016)

Spiro|benzo|e|pyrano|3,2-c||1,2|oxathiin-4,3&#039;-indolil|-3-carbonitrile 5,5-dioxides: synthesis and the biological activity study
за авторством: G. V. Grygoriv, та інші
Опубліковано: (2019)

Доміно-реакції ізатинів з 5-амінопіразолами та 2,2-диметил-1,3-діоксан-4,6-діоном
за авторством: Zemlyana, N. I., та інші
Опубліковано: (2018)

Пошук протипухлинної активності серед похідних 2,5-дигідропірол-2,5-діону
за авторством: Тарнавський, С.С., та інші
Опубліковано: (2003)

The determination of the cholinesterase activity using 3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine as an indicator
за авторством: Ye. Blazheyevskiy, та інші
Опубліковано: (2021)

Кристалізація розчинів-розплавів систем K2O–P2O5–V2O5–CaO та K2O–P2O5–V2O5–CaO–YF3
за авторством: Городилова, Н.О., та інші
Опубліковано: (2010)

Присоединение ацетонитрила к 5-метилен- и 5-этилиденбицикло[2.2.1]гепт-2-енам в условиях реакции Риттера
за авторством: Климко, Ю.Е., та інші
Опубліковано: (2008)

1,2-Бензоксатіїн-4(3Н)-он 2,2-діоксид – малодосліджений білдинг-блок із високим синтетичним та фармакологічним потенціалом: синтез, хімічні властивості, біологічна активність
за авторством: Hryhoriv, Halyna V., та інші
Опубліковано: (2021)

Harmonic Oscillator on the SO(2,2) Hyperboloid
за авторством: Petrosyan, D.R., та інші
Опубліковано: (2015)

Синтез нових 1,3-дизаміщених 6,7-дигідро-1Н-циклопента[d]піримідин-2,4(3Н,5Н)-діонів, що проявляють спазмолітичну активність. Повідомлення 1
за авторством: Кононевич, Ю.М., та інші
Опубліковано: (2011)

Деякі фармакологічні властивості 4-[3-(5-бромо-2-гідроксифеніл)-5-феніл-3,4-дигідропіразол-2-іл]-5Н-тіазол-2-ону
за авторством: Kryshchyshyn-Dylevych, Anna
Опубліковано: (2020)

Синтез производных 5-оксиимидазо[4,5-b]-[1,2,3]триазоло[5,4-b]пиридин-2-онов
за авторством: Смоляр, Н.Н., та інші
Опубліковано: (2008)

5,6-Dihydro-(1,2,4) triazolo (1,5-s) quinazolines. Message 2. (5+1)-Cyclocondensation of (2-(3-aryl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)phenyl) amines with aliphatic and aromatic ketones
за авторством: S. V. Kholodnyak, та інші
Опубліковано: (2016)

Двостадійний трикомпонентний синтез 6,11-діаза-1,5(2,5) -діоксазола-3(1,2)-бензенциклоундекафан-1⁴,5⁴-дикарбонітрилу
за авторством: Мержиєвський, Д.О., та інші
Опубліковано: (2020)

Synthesis and antitumor activities of new N-(5-benzylthiazol-2-yl)-2-(heteryl-5-ylsulfanyl)-acetamides
за авторством: Ostapiuk, Yu.V., та інші
Опубліковано: (2018)

Новый способ синтеза производных 4,5-дигидро-1,4-бензотиазепин-3(2Н)-она
за авторством: Воловненко, Т.А., та інші
Опубліковано: (2011)

2,2-Дизаміщені 5- та 8-азахроман-4-они: вплив на ріст ракових клітин у порівнянні з хроманоновими аналогами
за авторством: Malets, Yehor S., та інші
Опубліковано: (2023)