Ферментативна кінетична дерацемізація фторовмісних 3 арилалканових кислот

Енантіомерно чисті фторовмісні 3-арилалканові кислоти отримано ферментативним гідролізом рацемічних естерів цих кислот. Оптимізацію процесу дерацемізації було досягнуто підбором біокаталізаторів, ацилювальних реагентів, розчинників, температури. Також було досліджено вплив умов процесу дерацемізації...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Доповіді НАН України
Datum:2023
Hauptverfasser: Колодяжна, А.О., Фаізієв, О., Колодяжний, О.І.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2023
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/202237
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Ферментативна кінетична дерацемізація фторовмісних 3 арилалканових кислот / А.О. Колодяжна, О. Фаізієв, О.І. Колодяжний // Доповіді Національної академії наук України. — 2023. — № 5. — С. 37-46. — Бібліогр.: 16 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Енантіомерно чисті фторовмісні 3-арилалканові кислоти отримано ферментативним гідролізом рацемічних естерів цих кислот. Оптимізацію процесу дерацемізації було досягнуто підбором біокаталізаторів, ацилювальних реагентів, розчинників, температури. Також було досліджено вплив умов процесу дерацемізації на ефективність і енантіоселективність біокаталітичного розділення. В результаті були одержані фторовмісні 3-арилалканові кислоти, що мають (S)- та (R)-абсолютну конфігурацію, високої стереохімічної чистоти. Після процесу кінетичного розділення енантіомерна чистота продуктів досягала 99 % ее. Enantiomerically pure fluorine-containing 3-arylalkanoic acids were obtained by enzymatic hydrolysis of racemic esters of these acids. Optimization of the deracemization process was achieved by the selection of biocatalysts, acylating reagents, and temperature. The influence of the conditions of the deracemization process and the structure of the substrates on the efficiency of the biocatalytic resolution was also studied. As a result, fluorine-containing 3-arylalkanoic acids of (S)- and (R)-absolute configuration of high stereochemical purity were obtained. After the kinetic resolution the enantiomeric purity of the products attained 99 % еe.
ISSN:1025-6415