Синтез та in silico дослідження 4-аміно-2,3,3,5-тетразаміщених-2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів

Розроблено ефективний метод синтезу 4-аміно-2-метил-3,3-діалкіл-5-феніл-2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів, у тому числі тих, що мають просторово напружені спіроциклічні замісники. Даний клас сполук, зокрема циклічні сульфінаміди, розглядаються як біоізостери відповідно заміщених лактамів (циклічних амі...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Доповіді НАН України
Datum:2024
Hauptverfasser: Чучвера, Я.O., Добриднєв, О.В.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainisch
Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2024
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/202286
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Синтез та in silico дослідження 4-аміно-2,3,3,5-тетразаміщених- 2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів / Я.O. Чучвера, О.В. Добриднєв // Доповіді Національної академії наук України. — 2024. — № 2. — С. 60-67. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862742422433300480
author Чучвера, Я.O.
Добриднєв, О.В.
author_facet Чучвера, Я.O.
Добриднєв, О.В.
citation_txt Синтез та in silico дослідження 4-аміно-2,3,3,5-тетразаміщених- 2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів / Я.O. Чучвера, О.В. Добриднєв // Доповіді Національної академії наук України. — 2024. — № 2. — С. 60-67. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.
collection DSpace DC
container_title Доповіді НАН України
description Розроблено ефективний метод синтезу 4-аміно-2-метил-3,3-діалкіл-5-феніл-2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів, у тому числі тих, що мають просторово напружені спіроциклічні замісники. Даний клас сполук, зокрема циклічні сульфінаміди, розглядаються як біоізостери відповідно заміщених лактамів (циклічних амідів). У результаті in silico досліджень та порівняння параметрів лікоподібності модельних сполук встановлено, що сульфінамідна група (SО—N) є найближчим еквівалентом карбоксамідної групи (СО—N) і може розглядатись як біоізостерний еквівалент нового покоління. An efficient method for the synthesis of 4-amino-2-methyl-3,3-dialkyl-5-phenyl-2,3-dihydroisothiazole-1-oxides, including the ones with space-constrained spirocyclic substituents, has been developed. This class of compounds and in particular cyclic sulfinamides are considered as bioisosters of appropriately substituted lactams (cyclic amides). In silico studies and comparison of drug similarity parameters of model compounds showed that sulfinamide group (SO—N) is the closest equivalent of carboxamide group (CO—N) and can be considered as a new generation bioisosteric equivalent.
first_indexed 2025-12-07T20:25:13Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-202286
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 1025-6415
language Ukrainian
last_indexed 2025-12-07T20:25:13Z
publishDate 2024
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
record_format dspace
spelling Чучвера, Я.O.
Добриднєв, О.В.
2025-03-12T09:42:19Z
2024
Синтез та in silico дослідження 4-аміно-2,3,3,5-тетразаміщених- 2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів / Я.O. Чучвера, О.В. Добриднєв // Доповіді Національної академії наук України. — 2024. — № 2. — С. 60-67. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.
1025-6415
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/202286
547.788
DOI: doi.org/10.15407/dopovidi2024.02.060
Розроблено ефективний метод синтезу 4-аміно-2-метил-3,3-діалкіл-5-феніл-2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів, у тому числі тих, що мають просторово напружені спіроциклічні замісники. Даний клас сполук, зокрема циклічні сульфінаміди, розглядаються як біоізостери відповідно заміщених лактамів (циклічних амідів). У результаті in silico досліджень та порівняння параметрів лікоподібності модельних сполук встановлено, що сульфінамідна група (SО—N) є найближчим еквівалентом карбоксамідної групи (СО—N) і може розглядатись як біоізостерний еквівалент нового покоління.
An efficient method for the synthesis of 4-amino-2-methyl-3,3-dialkyl-5-phenyl-2,3-dihydroisothiazole-1-oxides, including the ones with space-constrained spirocyclic substituents, has been developed. This class of compounds and in particular cyclic sulfinamides are considered as bioisosters of appropriately substituted lactams (cyclic amides). In silico studies and comparison of drug similarity parameters of model compounds showed that sulfinamide group (SO—N) is the closest equivalent of carboxamide group (CO—N) and can be considered as a new generation bioisosteric equivalent.
uk
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Доповіді НАН України
Хімія
Синтез та in silico дослідження 4-аміно-2,3,3,5-тетразаміщених-2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів
Synthesis and in silico study of 4-amino-2,3,3,5-tetrasubstituted- 2,3-dihydroisothiazole-1-oxides
Article
published earlier
spellingShingle Синтез та in silico дослідження 4-аміно-2,3,3,5-тетразаміщених-2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів
Чучвера, Я.O.
Добриднєв, О.В.
Хімія
title Синтез та in silico дослідження 4-аміно-2,3,3,5-тетразаміщених-2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів
title_alt Synthesis and in silico study of 4-amino-2,3,3,5-tetrasubstituted- 2,3-dihydroisothiazole-1-oxides
title_full Синтез та in silico дослідження 4-аміно-2,3,3,5-тетразаміщених-2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів
title_fullStr Синтез та in silico дослідження 4-аміно-2,3,3,5-тетразаміщених-2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів
title_full_unstemmed Синтез та in silico дослідження 4-аміно-2,3,3,5-тетразаміщених-2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів
title_short Синтез та in silico дослідження 4-аміно-2,3,3,5-тетразаміщених-2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів
title_sort синтез та in silico дослідження 4-аміно-2,3,3,5-тетразаміщених-2,3-дигідроізотіазол-1-оксидів
topic Хімія
topic_facet Хімія
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/202286
work_keys_str_mv AT čučveraâo sinteztainsilicodoslídžennâ4amíno2335tetrazamíŝenih23digídroízotíazol1oksidív
AT dobridnêvov sinteztainsilicodoslídžennâ4amíno2335tetrazamíŝenih23digídroízotíazol1oksidív
AT čučveraâo synthesisandinsilicostudyof4amino2335tetrasubstituted23dihydroisothiazole1oxides
AT dobridnêvov synthesisandinsilicostudyof4amino2335tetrasubstituted23dihydroisothiazole1oxides