Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів
Розроблено ефективний метод синтезу 4,4-дизаміщених (E)-2-[(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден] тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів, у тому числі тих, що мають спіроциклічні замісники. Цей клас сполук розглядається як сульфаніламідні препарати нового покоління з широким спектром біологічної активності....
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Дата: | 2024 |
| Автори: | , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2024
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/202372 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів / A.Ю. Коломієць, M.O. Балабушко, Д.С. Мілохов, А.O. Полюдов, Ю.М. Воловенко, О.В. Добриднєв // Доповіді Національної академії наук України. — 2024. — № 5. — С. 3-10. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862745240029364224 |
|---|---|
| author | Коломієць, A.Ю. Балабушко, M.O. Мілохов, Д.С. Полюдов, А.O. Воловенко, Ю.М. Добриднєв, О.В. |
| author_facet | Коломієць, A.Ю. Балабушко, M.O. Мілохов, Д.С. Полюдов, А.O. Воловенко, Ю.М. Добриднєв, О.В. |
| citation_txt | Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів / A.Ю. Коломієць, M.O. Балабушко, Д.С. Мілохов, А.O. Полюдов, Ю.М. Воловенко, О.В. Добриднєв // Доповіді Національної академії наук України. — 2024. — № 5. — С. 3-10. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Доповіді НАН України |
| description | Розроблено ефективний метод синтезу 4,4-дизаміщених (E)-2-[(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден] тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів, у тому числі тих, що мають спіроциклічні замісники. Цей клас сполук розглядається як сульфаніламідні препарати нового покоління з широким спектром біологічної активності. Дослідження in silico показали, що синтезовані сполуки відповідають вимогам лікоподібності, мають перспективний ADMET профіль і потенційну протибактеріальну та протиракову активності.
An efficient method for the synthesis of 4,4-disubstituted (E)-2-[(4-sulfamoylphenyl)hydrazineylidene]tetrahydrothiophene- 1,1,3-trioxides, including those with spirocyclic substituents, has been developed. The method is based on the azo coupling of cyclic β-ketosulfones with 4-sulfamoylbenzene diazonium acetate ((obtained in situ from the corresponding 4-aminobenzenesulfonamide). Detailed analysis of NMR spectra and DFT calculations unambiguously established the structure of the studied compounds. This class of compounds is considered as a new generation of sulfa drugs with a wide spectrum of biological activity. In silico studies have shown that the studied compounds fulfill the requirements of drug affinity, have a promising ADMET profile and possess potential antibacterial and antitumor activity. In particular, molecular docking showed that the studied compounds have high affinity for binding to dihydropteroate synthetase (1AD1), which affects the growth of Staphylococcus aureus, and CLK4 protein (6FYV), one of the effects of which is the stimulation of malignant tumor formation.
|
| first_indexed | 2025-12-07T20:39:33Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-202372 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1025-6415 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T20:39:33Z |
| publishDate | 2024 |
| publisher | Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Коломієць, A.Ю. Балабушко, M.O. Мілохов, Д.С. Полюдов, А.O. Воловенко, Ю.М. Добриднєв, О.В. 2025-03-18T12:19:47Z 2024 Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів / A.Ю. Коломієць, M.O. Балабушко, Д.С. Мілохов, А.O. Полюдов, Ю.М. Воловенко, О.В. Добриднєв // Доповіді Національної академії наук України. — 2024. — № 5. — С. 3-10. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/202372 547.734 DOI: doi.org/10.15407/dopovidi2024.05.003 Розроблено ефективний метод синтезу 4,4-дизаміщених (E)-2-[(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден] тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів, у тому числі тих, що мають спіроциклічні замісники. Цей клас сполук розглядається як сульфаніламідні препарати нового покоління з широким спектром біологічної активності. Дослідження in silico показали, що синтезовані сполуки відповідають вимогам лікоподібності, мають перспективний ADMET профіль і потенційну протибактеріальну та протиракову активності. An efficient method for the synthesis of 4,4-disubstituted (E)-2-[(4-sulfamoylphenyl)hydrazineylidene]tetrahydrothiophene- 1,1,3-trioxides, including those with spirocyclic substituents, has been developed. The method is based on the azo coupling of cyclic β-ketosulfones with 4-sulfamoylbenzene diazonium acetate ((obtained in situ from the corresponding 4-aminobenzenesulfonamide). Detailed analysis of NMR spectra and DFT calculations unambiguously established the structure of the studied compounds. This class of compounds is considered as a new generation of sulfa drugs with a wide spectrum of biological activity. In silico studies have shown that the studied compounds fulfill the requirements of drug affinity, have a promising ADMET profile and possess potential antibacterial and antitumor activity. In particular, molecular docking showed that the studied compounds have high affinity for binding to dihydropteroate synthetase (1AD1), which affects the growth of Staphylococcus aureus, and CLK4 protein (6FYV), one of the effects of which is the stimulation of malignant tumor formation. uk Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Хімія Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів Synthesis and in silico study of 4,4-disubstituted (E)-2-[(4-sulfamoylphenyl)hydrazineylidene]tetrahydrothiophene- 1,1,3-trioxides Article published earlier |
| spellingShingle | Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів Коломієць, A.Ю. Балабушко, M.O. Мілохов, Д.С. Полюдов, А.O. Воловенко, Ю.М. Добриднєв, О.В. Хімія |
| title | Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів |
| title_alt | Synthesis and in silico study of 4,4-disubstituted (E)-2-[(4-sulfamoylphenyl)hydrazineylidene]tetrahydrothiophene- 1,1,3-trioxides |
| title_full | Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів |
| title_fullStr | Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів |
| title_full_unstemmed | Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів |
| title_short | Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів |
| title_sort | синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (e)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів |
| topic | Хімія |
| topic_facet | Хімія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/202372 |
| work_keys_str_mv | AT kolomíêcʹaû sinteztainsilicodoslídžennâ44dizamíŝenihe24sulʹfamoílfenílgídrazinílídentetragídrotíofen113trioksidív AT balabuškomo sinteztainsilicodoslídžennâ44dizamíŝenihe24sulʹfamoílfenílgídrazinílídentetragídrotíofen113trioksidív AT mílohovds sinteztainsilicodoslídžennâ44dizamíŝenihe24sulʹfamoílfenílgídrazinílídentetragídrotíofen113trioksidív AT polûdovao sinteztainsilicodoslídžennâ44dizamíŝenihe24sulʹfamoílfenílgídrazinílídentetragídrotíofen113trioksidív AT volovenkoûm sinteztainsilicodoslídžennâ44dizamíŝenihe24sulʹfamoílfenílgídrazinílídentetragídrotíofen113trioksidív AT dobridnêvov sinteztainsilicodoslídžennâ44dizamíŝenihe24sulʹfamoílfenílgídrazinílídentetragídrotíofen113trioksidív AT kolomíêcʹaû synthesisandinsilicostudyof44disubstitutede24sulfamoylphenylhydrazineylidenetetrahydrothiophene113trioxides AT balabuškomo synthesisandinsilicostudyof44disubstitutede24sulfamoylphenylhydrazineylidenetetrahydrothiophene113trioxides AT mílohovds synthesisandinsilicostudyof44disubstitutede24sulfamoylphenylhydrazineylidenetetrahydrothiophene113trioxides AT polûdovao synthesisandinsilicostudyof44disubstitutede24sulfamoylphenylhydrazineylidenetetrahydrothiophene113trioxides AT volovenkoûm synthesisandinsilicostudyof44disubstitutede24sulfamoylphenylhydrazineylidenetetrahydrothiophene113trioxides AT dobridnêvov synthesisandinsilicostudyof44disubstitutede24sulfamoylphenylhydrazineylidenetetrahydrothiophene113trioxides |