Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів

Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів

Розроблено ефективний метод синтезу 4,4-дизаміщених (E)-2-[(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден] тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів, у тому числі тих, що мають спіроциклічні замісники. Цей клас сполук розглядається як сульфаніламідні препарати нового покоління з широким спектром біологічної активності....

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Доповіді НАН України
Datum:2024
Hauptverfasser: Коломієць, A.Ю., Балабушко, M.O., Мілохов, Д.С., Полюдов, А.O., Воловенко, Ю.М., Добриднєв, О.В.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2024
Schlagworte:
Хімія
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/202372
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів / A.Ю. Коломієць, M.O. Балабушко, Д.С. Мілохов, А.O. Полюдов, Ю.М. Воловенко, О.В. Добриднєв // Доповіді Національної академії наук України. — 2024. — № 5. — С. 3-10. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-202372
record_format dspace
spelling Коломієць, A.Ю.
Балабушко, M.O.
Мілохов, Д.С.
Полюдов, А.O.
Воловенко, Ю.М.
Добриднєв, О.В.
2025-03-18T12:19:47Z
2024
Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів / A.Ю. Коломієць, M.O. Балабушко, Д.С. Мілохов, А.O. Полюдов, Ю.М. Воловенко, О.В. Добриднєв // Доповіді Національної академії наук України. — 2024. — № 5. — С. 3-10. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.
1025-6415
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/202372
547.734
DOI: doi.org/10.15407/dopovidi2024.05.003
Розроблено ефективний метод синтезу 4,4-дизаміщених (E)-2-[(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден] тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів, у тому числі тих, що мають спіроциклічні замісники. Цей клас сполук розглядається як сульфаніламідні препарати нового покоління з широким спектром біологічної активності. Дослідження in silico показали, що синтезовані сполуки відповідають вимогам лікоподібності, мають перспективний ADMET профіль і потенційну протибактеріальну та протиракову активності.
An efficient method for the synthesis of 4,4-disubstituted (E)-2-[(4-sulfamoylphenyl)hydrazineylidene]tetrahydrothiophene- 1,1,3-trioxides, including those with spirocyclic substituents, has been developed. The method is based on the azo coupling of cyclic β-ketosulfones with 4-sulfamoylbenzene diazonium acetate ((obtained in situ from the corresponding 4-aminobenzenesulfonamide). Detailed analysis of NMR spectra and DFT calculations unambiguously established the structure of the studied compounds. This class of compounds is considered as a new generation of sulfa drugs with a wide spectrum of biological activity. In silico studies have shown that the studied compounds fulfill the requirements of drug affinity, have a promising ADMET profile and possess potential antibacterial and antitumor activity. In particular, molecular docking showed that the studied compounds have high affinity for binding to dihydropteroate synthetase (1AD1), which affects the growth of Staphylococcus aureus, and CLK4 protein (6FYV), one of the effects of which is the stimulation of malignant tumor formation.
uk
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Доповіді НАН України
Хімія
Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів
Synthesis and in silico study of 4,4-disubstituted (E)-2-[(4-sulfamoylphenyl)hydrazineylidene]tetrahydrothiophene- 1,1,3-trioxides
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів
spellingShingle Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів
Коломієць, A.Ю.
Балабушко, M.O.
Мілохов, Д.С.
Полюдов, А.O.
Воловенко, Ю.М.
Добриднєв, О.В.
Хімія
title_short Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів
title_full Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів
title_fullStr Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів
title_full_unstemmed Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів
title_sort синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (e)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів
author Коломієць, A.Ю.
Балабушко, M.O.
Мілохов, Д.С.
Полюдов, А.O.
Воловенко, Ю.М.
Добриднєв, О.В.
author_facet Коломієць, A.Ю.
Балабушко, M.O.
Мілохов, Д.С.
Полюдов, А.O.
Воловенко, Ю.М.
Добриднєв, О.В.
topic Хімія
topic_facet Хімія
publishDate 2024
language Ukrainian
container_title Доповіді НАН України
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
format Article
title_alt Synthesis and in silico study of 4,4-disubstituted (E)-2-[(4-sulfamoylphenyl)hydrazineylidene]tetrahydrothiophene- 1,1,3-trioxides
description Розроблено ефективний метод синтезу 4,4-дизаміщених (E)-2-[(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден] тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів, у тому числі тих, що мають спіроциклічні замісники. Цей клас сполук розглядається як сульфаніламідні препарати нового покоління з широким спектром біологічної активності. Дослідження in silico показали, що синтезовані сполуки відповідають вимогам лікоподібності, мають перспективний ADMET профіль і потенційну протибактеріальну та протиракову активності. An efficient method for the synthesis of 4,4-disubstituted (E)-2-[(4-sulfamoylphenyl)hydrazineylidene]tetrahydrothiophene- 1,1,3-trioxides, including those with spirocyclic substituents, has been developed. The method is based on the azo coupling of cyclic β-ketosulfones with 4-sulfamoylbenzene diazonium acetate ((obtained in situ from the corresponding 4-aminobenzenesulfonamide). Detailed analysis of NMR spectra and DFT calculations unambiguously established the structure of the studied compounds. This class of compounds is considered as a new generation of sulfa drugs with a wide spectrum of biological activity. In silico studies have shown that the studied compounds fulfill the requirements of drug affinity, have a promising ADMET profile and possess potential antibacterial and antitumor activity. In particular, molecular docking showed that the studied compounds have high affinity for binding to dihydropteroate synthetase (1AD1), which affects the growth of Staphylococcus aureus, and CLK4 protein (6FYV), one of the effects of which is the stimulation of malignant tumor formation.
issn 1025-6415
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/202372
citation_txt Синтез та in silico дослідження 4,4-дизаміщених (E)-2-|(4-сульфамоїлфеніл)гідразиніліден| тетрагідротіофен-1,1,3-триоксидів / A.Ю. Коломієць, M.O. Балабушко, Д.С. Мілохов, А.O. Полюдов, Ю.М. Воловенко, О.В. Добриднєв // Доповіді Національної академії наук України. — 2024. — № 5. — С. 3-10. — Бібліогр.: 10 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT kolomíêcʹaû sinteztainsilicodoslídžennâ44dizamíŝenihe24sulʹfamoílfenílgídrazinílídentetragídrotíofen113trioksidív
AT balabuškomo sinteztainsilicodoslídžennâ44dizamíŝenihe24sulʹfamoílfenílgídrazinílídentetragídrotíofen113trioksidív
AT mílohovds sinteztainsilicodoslídžennâ44dizamíŝenihe24sulʹfamoílfenílgídrazinílídentetragídrotíofen113trioksidív
AT polûdovao sinteztainsilicodoslídžennâ44dizamíŝenihe24sulʹfamoílfenílgídrazinílídentetragídrotíofen113trioksidív
AT volovenkoûm sinteztainsilicodoslídžennâ44dizamíŝenihe24sulʹfamoílfenílgídrazinílídentetragídrotíofen113trioksidív
AT dobridnêvov sinteztainsilicodoslídžennâ44dizamíŝenihe24sulʹfamoílfenílgídrazinílídentetragídrotíofen113trioksidív
AT kolomíêcʹaû synthesisandinsilicostudyof44disubstitutede24sulfamoylphenylhydrazineylidenetetrahydrothiophene113trioxides
AT balabuškomo synthesisandinsilicostudyof44disubstitutede24sulfamoylphenylhydrazineylidenetetrahydrothiophene113trioxides
AT mílohovds synthesisandinsilicostudyof44disubstitutede24sulfamoylphenylhydrazineylidenetetrahydrothiophene113trioxides
AT polûdovao synthesisandinsilicostudyof44disubstitutede24sulfamoylphenylhydrazineylidenetetrahydrothiophene113trioxides
AT volovenkoûm synthesisandinsilicostudyof44disubstitutede24sulfamoylphenylhydrazineylidenetetrahydrothiophene113trioxides
AT dobridnêvov synthesisandinsilicostudyof44disubstitutede24sulfamoylphenylhydrazineylidenetetrahydrothiophene113trioxides
first_indexed 2025-12-07T20:39:33Z
last_indexed 2025-12-07T20:39:33Z
_version_ 1850883412829667328

Ähnliche Einträge