Реконструкція моделі мультипротеїнового комплексу, критичного для ліпідизації білка ATG8 під час формування аутофагосоми у рослин

Дослідження спрямовано на вивчення молекулярної природи взаємодії білків ортологів ATG12-ATG5-ATG16 та ATG8 систем кон’югації рослин і людини з подальшим докінгом in silico для здійснення подальшої інтеграції в мультимерний комплекс з додаванням білка, що взаємодіє з фосфоінозитидом 2 (WIPI2), та їх...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Доповіді НАН України
Дата:2025
Автори: Булгаков, І.В., Раєвський, О.В., Блюм, Я.Б.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2025
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/206387
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Реконструкція моделі мультипротеїнового комплексу, критичного для ліпідизації білка ATG8 під час формування аутофагосоми у рослин / І.В. Булгаков, О.В. Раєвський, Я.Б. Блюм // Доповіді Національної академії наук України. — 2025. — № 1. — С. 68-76. — Бібліогр.: 20 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-206387
record_format dspace
spelling Булгаков, І.В.
Раєвський, О.В.
Блюм, Я.Б.
2025-09-10T16:55:45Z
2025
Реконструкція моделі мультипротеїнового комплексу, критичного для ліпідизації білка ATG8 під час формування аутофагосоми у рослин / І.В. Булгаков, О.В. Раєвський, Я.Б. Блюм // Доповіді Національної академії наук України. — 2025. — № 1. — С. 68-76. — Бібліогр.: 20 назв. — укр.
1025-6415
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/206387
004.75:004.942
https://doi.org/10.15407/dopovidi2025.01.068
Дослідження спрямовано на вивчення молекулярної природи взаємодії білків ортологів ATG12-ATG5-ATG16 та ATG8 систем кон’югації рослин і людини з подальшим докінгом in silico для здійснення подальшої інтеграції в мультимерний комплекс з додаванням білка, що взаємодіє з фосфоінозитидом 2 (WIPI2), та їх відтворення за участю тваринних ортологів систем кон’югації біогенезу аутофагосом. Ґрунтовне розуміння теоретичних і практичних аспектів сучасних комп’ютерних технологій має важливе значення для розроблення надійних обчислювальних методів. Впровадження цих методів у поєднанні з глибоким аналізом наукової літератури створює міцну основу для дослідження конформаційних змін білків. Створюючи розрахункові варіації відомої структури білка і забезпечуючи відповідний контент для відтворення та інтерпретації конформаційних змін, можна ідентифікувати функціональні стани, які відповідають специфічним вимогам певної системи. Методи комп’ютерного моделювання дають можливість будувати структурні моделі і відтворювати міжмолекулярні взаємодії. Це дає змогу краще оцінити потенційну взаємодію між майбутніми інгібіторами або лігандами та мішенню. Автори використали моделювання in silico для прогнозування та з’ясування потенційних взаємодій між компонентами мультибілкового комплексу. Вивчено і виявлено особливості молекулярної взаємодії між ортологами ATG12, ATG5 та ATG16 і ATG8 у системах кон’югації рослин і людини. За допомогою методів класичної біоінформатики і молекулярного моделювання створено і повною мірою опрацьовано модель відповідного комплексу з рослинних білків, з можливістю подальшого його перенесення на мембрану та детального розгляду функцій його окремих елементів.
Autophagy represents a fundamental cellular process, whereby molecules and subcellular elements, including nucleic acids, proteins, lipids, and organelles, are eliminated through lysosome-mediated degradation. This process plays a crucial role in maintaining cellular homeostasis, promotes differentiation, supports development and contributes to cell survival. The research is devoted to the study of the molecular nature of the interaction of proteins of the ATG12- ATG5-ATG16 and ATG8 orthologs of plant and human conjugation systems with subsequent in silico docking for the implementation of future integration into a multimeric complex with the addition of phosphoinositide interacting protein 2 (WIPI2), and their subsequent reproduction with animal orthologs of autophagosome biogenesis mating systems. A thorough comprehension of both theoretical and practical aspects of modern computing is essential for the development of robust computational methods. The introduction of these methods combined with an in-depth review of the scientific literature provides a solid foundation for the study of protein conformational changes. By creating calculated variations of a known protein structure and providing the appropriate content for reproduction and interpretation of conformational changes, it is possible to identify functional states that align with the specific requirements of a given system. The employment of computer modeling methodologies permits the construction of structural models and the replication of intermolecular interactions. This enables an enhanced evaluation of the prospective interaction between future inhibitors or ligands and the target. The authors utilized in silico modeling to predict and elucidate potential interactions between the components of a multi-protein complex.
uk
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Доповіді НАН України
Біологія
Реконструкція моделі мультипротеїнового комплексу, критичного для ліпідизації білка ATG8 під час формування аутофагосоми у рослин
Reconstruction of a model of a multiprotein complex critical for ATG8 lipidation during autophagosome formation in plants
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Реконструкція моделі мультипротеїнового комплексу, критичного для ліпідизації білка ATG8 під час формування аутофагосоми у рослин
spellingShingle Реконструкція моделі мультипротеїнового комплексу, критичного для ліпідизації білка ATG8 під час формування аутофагосоми у рослин
Булгаков, І.В.
Раєвський, О.В.
Блюм, Я.Б.
Біологія
title_short Реконструкція моделі мультипротеїнового комплексу, критичного для ліпідизації білка ATG8 під час формування аутофагосоми у рослин
title_full Реконструкція моделі мультипротеїнового комплексу, критичного для ліпідизації білка ATG8 під час формування аутофагосоми у рослин
title_fullStr Реконструкція моделі мультипротеїнового комплексу, критичного для ліпідизації білка ATG8 під час формування аутофагосоми у рослин
title_full_unstemmed Реконструкція моделі мультипротеїнового комплексу, критичного для ліпідизації білка ATG8 під час формування аутофагосоми у рослин
title_sort реконструкція моделі мультипротеїнового комплексу, критичного для ліпідизації білка atg8 під час формування аутофагосоми у рослин
author Булгаков, І.В.
Раєвський, О.В.
Блюм, Я.Б.
author_facet Булгаков, І.В.
Раєвський, О.В.
Блюм, Я.Б.
topic Біологія
topic_facet Біологія
publishDate 2025
language Ukrainian
container_title Доповіді НАН України
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
format Article
title_alt Reconstruction of a model of a multiprotein complex critical for ATG8 lipidation during autophagosome formation in plants
description Дослідження спрямовано на вивчення молекулярної природи взаємодії білків ортологів ATG12-ATG5-ATG16 та ATG8 систем кон’югації рослин і людини з подальшим докінгом in silico для здійснення подальшої інтеграції в мультимерний комплекс з додаванням білка, що взаємодіє з фосфоінозитидом 2 (WIPI2), та їх відтворення за участю тваринних ортологів систем кон’югації біогенезу аутофагосом. Ґрунтовне розуміння теоретичних і практичних аспектів сучасних комп’ютерних технологій має важливе значення для розроблення надійних обчислювальних методів. Впровадження цих методів у поєднанні з глибоким аналізом наукової літератури створює міцну основу для дослідження конформаційних змін білків. Створюючи розрахункові варіації відомої структури білка і забезпечуючи відповідний контент для відтворення та інтерпретації конформаційних змін, можна ідентифікувати функціональні стани, які відповідають специфічним вимогам певної системи. Методи комп’ютерного моделювання дають можливість будувати структурні моделі і відтворювати міжмолекулярні взаємодії. Це дає змогу краще оцінити потенційну взаємодію між майбутніми інгібіторами або лігандами та мішенню. Автори використали моделювання in silico для прогнозування та з’ясування потенційних взаємодій між компонентами мультибілкового комплексу. Вивчено і виявлено особливості молекулярної взаємодії між ортологами ATG12, ATG5 та ATG16 і ATG8 у системах кон’югації рослин і людини. За допомогою методів класичної біоінформатики і молекулярного моделювання створено і повною мірою опрацьовано модель відповідного комплексу з рослинних білків, з можливістю подальшого його перенесення на мембрану та детального розгляду функцій його окремих елементів. Autophagy represents a fundamental cellular process, whereby molecules and subcellular elements, including nucleic acids, proteins, lipids, and organelles, are eliminated through lysosome-mediated degradation. This process plays a crucial role in maintaining cellular homeostasis, promotes differentiation, supports development and contributes to cell survival. The research is devoted to the study of the molecular nature of the interaction of proteins of the ATG12- ATG5-ATG16 and ATG8 orthologs of plant and human conjugation systems with subsequent in silico docking for the implementation of future integration into a multimeric complex with the addition of phosphoinositide interacting protein 2 (WIPI2), and their subsequent reproduction with animal orthologs of autophagosome biogenesis mating systems. A thorough comprehension of both theoretical and practical aspects of modern computing is essential for the development of robust computational methods. The introduction of these methods combined with an in-depth review of the scientific literature provides a solid foundation for the study of protein conformational changes. By creating calculated variations of a known protein structure and providing the appropriate content for reproduction and interpretation of conformational changes, it is possible to identify functional states that align with the specific requirements of a given system. The employment of computer modeling methodologies permits the construction of structural models and the replication of intermolecular interactions. This enables an enhanced evaluation of the prospective interaction between future inhibitors or ligands and the target. The authors utilized in silico modeling to predict and elucidate potential interactions between the components of a multi-protein complex.
issn 1025-6415
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/206387
citation_txt Реконструкція моделі мультипротеїнового комплексу, критичного для ліпідизації білка ATG8 під час формування аутофагосоми у рослин / І.В. Булгаков, О.В. Раєвський, Я.Б. Блюм // Доповіді Національної академії наук України. — 2025. — № 1. — С. 68-76. — Бібліогр.: 20 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT bulgakovív rekonstrukcíâmodelímulʹtiproteínovogokompleksukritičnogodlâlípídizacííbílkaatg8pídčasformuvannâautofagosomiuroslin
AT raêvsʹkiiov rekonstrukcíâmodelímulʹtiproteínovogokompleksukritičnogodlâlípídizacííbílkaatg8pídčasformuvannâautofagosomiuroslin
AT blûmâb rekonstrukcíâmodelímulʹtiproteínovogokompleksukritičnogodlâlípídizacííbílkaatg8pídčasformuvannâautofagosomiuroslin
AT bulgakovív reconstructionofamodelofamultiproteincomplexcriticalforatg8lipidationduringautophagosomeformationinplants
AT raêvsʹkiiov reconstructionofamodelofamultiproteincomplexcriticalforatg8lipidationduringautophagosomeformationinplants
AT blûmâb reconstructionofamodelofamultiproteincomplexcriticalforatg8lipidationduringautophagosomeformationinplants
first_indexed 2025-11-30T16:44:36Z
last_indexed 2025-11-30T16:44:36Z
_version_ 1850858188966985728