Методи синтезу функціоналізованих циклічних енамінонітрилів

Розроблено низку ефективних підходів до синтезу 2-гетарил-2-(1-арил(гетарил)піролідин-2-іліден)ацетонітрилів. Запропоновані методи дають можливість варіювати як будову гетарилацетонітрильного фрагмента, так і структуру N-замісників піроліденового циклу, зокрема електронозбагачених та гетероароматичн...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в:Доповіді НАН України
Дата:2025
ISSN:1025-6415
Автори: Шемеген, Р.В., Хиля, О.В.
Формат: Стаття
Мова:Українська
Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2025
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/216253
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Методи синтезу функціоналізованих циклічних енамінонітрилів / Р.В. Шемеген, О.В. Хіля // Доповіді Національної академії наук України. — 2025. — № 5. — С. 3-12. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Розроблено низку ефективних підходів до синтезу 2-гетарил-2-(1-арил(гетарил)піролідин-2-іліден)ацетонітрилів. Запропоновані методи дають можливість варіювати як будову гетарилацетонітрильного фрагмента, так і структуру N-замісників піроліденового циклу, зокрема електронозбагачених та гетероароматичних. Піролідиновмісні сполуки виявляють широкий спектр фармакологічної активності, тому отримані продукти можуть бути використані в біологічних дослідженнях. A number of effective approaches to the synthesis of 2-hetaryl-2-(1-aryl(hetaryl)pyrrolidin-2-ylidene)acetonitriles have been developed. The methods are based on various ways of constructing the pyrrolidinylidene ring. These include the recycling of 2-hetaryl-2-(tetrahydro-2-furanilidene)acetonitriles upon interaction with aromatic amines, as well as the condensation of alicyclic and cyclic imidoyl chlorides with hetarylacetonitriles. The approaches studied allow for variation in both the structure of the hetarylacetonitrile fragment and the structure of the N-substituents of the pyrrolidin ring, including electron-rich and heteroaromatic ones. The structure of the obtained compounds has been established and confirmed by NMR spectroscopy. Pyrrolidine-containing compounds have a wide spectrum of pharmacological activity, therefore the obtained products can be considered promising compounds for biological screening.
ISSN:1025-6415