Методи синтезу функціоналізованих циклічних енамінонітрилів

Розроблено низку ефективних підходів до синтезу 2-гетарил-2-(1-арил(гетарил)піролідин-2-іліден)ацетонітрилів. Запропоновані методи дають можливість варіювати як будову гетарилацетонітрильного фрагмента, так і структуру N-замісників піроліденового циклу, зокрема електронозбагачених та гетероароматичн...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Доповіді НАН України
Date:2025
Main Authors: Шемеген, Р.В., Хиля, О.В.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2025
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/216253
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Методи синтезу функціоналізованих циклічних енамінонітрилів / Р.В. Шемеген, О.В. Хіля // Доповіді Національної академії наук України. — 2025. — № 5. — С. 3-12. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Description
Summary:Розроблено низку ефективних підходів до синтезу 2-гетарил-2-(1-арил(гетарил)піролідин-2-іліден)ацетонітрилів. Запропоновані методи дають можливість варіювати як будову гетарилацетонітрильного фрагмента, так і структуру N-замісників піроліденового циклу, зокрема електронозбагачених та гетероароматичних. Піролідиновмісні сполуки виявляють широкий спектр фармакологічної активності, тому отримані продукти можуть бути використані в біологічних дослідженнях. A number of effective approaches to the synthesis of 2-hetaryl-2-(1-aryl(hetaryl)pyrrolidin-2-ylidene)acetonitriles have been developed. The methods are based on various ways of constructing the pyrrolidinylidene ring. These include the recycling of 2-hetaryl-2-(tetrahydro-2-furanilidene)acetonitriles upon interaction with aromatic amines, as well as the condensation of alicyclic and cyclic imidoyl chlorides with hetarylacetonitriles. The approaches studied allow for variation in both the structure of the hetarylacetonitrile fragment and the structure of the N-substituents of the pyrrolidin ring, including electron-rich and heteroaromatic ones. The structure of the obtained compounds has been established and confirmed by NMR spectroscopy. Pyrrolidine-containing compounds have a wide spectrum of pharmacological activity, therefore the obtained products can be considered promising compounds for biological screening.
ISSN:1025-6415