Методи синтезу функціоналізованих циклічних енамінонітрилів

Розроблено низку ефективних підходів до синтезу 2-гетарил-2-(1-арил(гетарил)піролідин-2-іліден)ацетонітрилів. Запропоновані методи дають можливість варіювати як будову гетарилацетонітрильного фрагмента, так і структуру N-замісників піроліденового циклу, зокрема електронозбагачених та гетероароматичн...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Доповіді НАН України
Date:2025
Main Authors: Шемеген, Р.В., Хиля, О.В.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2025
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/216253
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Методи синтезу функціоналізованих циклічних енамінонітрилів / Р.В. Шемеген, О.В. Хіля // Доповіді Національної академії наук України. — 2025. — № 5. — С. 3-12. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862652972779962368
author Шемеген, Р.В.
Хиля, О.В.
author_facet Шемеген, Р.В.
Хиля, О.В.
citation_txt Методи синтезу функціоналізованих циклічних енамінонітрилів / Р.В. Шемеген, О.В. Хіля // Доповіді Національної академії наук України. — 2025. — № 5. — С. 3-12. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.
collection DSpace DC
container_title Доповіді НАН України
description Розроблено низку ефективних підходів до синтезу 2-гетарил-2-(1-арил(гетарил)піролідин-2-іліден)ацетонітрилів. Запропоновані методи дають можливість варіювати як будову гетарилацетонітрильного фрагмента, так і структуру N-замісників піроліденового циклу, зокрема електронозбагачених та гетероароматичних. Піролідиновмісні сполуки виявляють широкий спектр фармакологічної активності, тому отримані продукти можуть бути використані в біологічних дослідженнях. A number of effective approaches to the synthesis of 2-hetaryl-2-(1-aryl(hetaryl)pyrrolidin-2-ylidene)acetonitriles have been developed. The methods are based on various ways of constructing the pyrrolidinylidene ring. These include the recycling of 2-hetaryl-2-(tetrahydro-2-furanilidene)acetonitriles upon interaction with aromatic amines, as well as the condensation of alicyclic and cyclic imidoyl chlorides with hetarylacetonitriles. The approaches studied allow for variation in both the structure of the hetarylacetonitrile fragment and the structure of the N-substituents of the pyrrolidin ring, including electron-rich and heteroaromatic ones. The structure of the obtained compounds has been established and confirmed by NMR spectroscopy. Pyrrolidine-containing compounds have a wide spectrum of pharmacological activity, therefore the obtained products can be considered promising compounds for biological screening.
first_indexed 2026-04-16T18:31:40Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-216253
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 1025-6415
language Ukrainian
last_indexed 2026-04-16T18:31:40Z
publishDate 2025
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
record_format dspace
spelling Шемеген, Р.В.
Хиля, О.В.
2026-04-10T15:28:56Z
2025
Методи синтезу функціоналізованих циклічних енамінонітрилів / Р.В. Шемеген, О.В. Хіля // Доповіді Національної академії наук України. — 2025. — № 5. — С. 3-12. — Бібліогр.: 12 назв. — укр.
1025-6415
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/216253
547.781.2, 547.789.61
https://doi.org/10.15407/dopovidi2025.05.003
Розроблено низку ефективних підходів до синтезу 2-гетарил-2-(1-арил(гетарил)піролідин-2-іліден)ацетонітрилів. Запропоновані методи дають можливість варіювати як будову гетарилацетонітрильного фрагмента, так і структуру N-замісників піроліденового циклу, зокрема електронозбагачених та гетероароматичних. Піролідиновмісні сполуки виявляють широкий спектр фармакологічної активності, тому отримані продукти можуть бути використані в біологічних дослідженнях.
A number of effective approaches to the synthesis of 2-hetaryl-2-(1-aryl(hetaryl)pyrrolidin-2-ylidene)acetonitriles have been developed. The methods are based on various ways of constructing the pyrrolidinylidene ring. These include the recycling of 2-hetaryl-2-(tetrahydro-2-furanilidene)acetonitriles upon interaction with aromatic amines, as well as the condensation of alicyclic and cyclic imidoyl chlorides with hetarylacetonitriles. The approaches studied allow for variation in both the structure of the hetarylacetonitrile fragment and the structure of the N-substituents of the pyrrolidin ring, including electron-rich and heteroaromatic ones. The structure of the obtained compounds has been established and confirmed by NMR spectroscopy. Pyrrolidine-containing compounds have a wide spectrum of pharmacological activity, therefore the obtained products can be considered promising compounds for biological screening.
uk
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Доповіді НАН України
Хімія
Методи синтезу функціоналізованих циклічних енамінонітрилів
Methods for synthesizing functionalized cyclic enaminitriles
Article
published earlier
spellingShingle Методи синтезу функціоналізованих циклічних енамінонітрилів
Шемеген, Р.В.
Хиля, О.В.
Хімія
title Методи синтезу функціоналізованих циклічних енамінонітрилів
title_alt Methods for synthesizing functionalized cyclic enaminitriles
title_full Методи синтезу функціоналізованих циклічних енамінонітрилів
title_fullStr Методи синтезу функціоналізованих циклічних енамінонітрилів
title_full_unstemmed Методи синтезу функціоналізованих циклічних енамінонітрилів
title_short Методи синтезу функціоналізованих циклічних енамінонітрилів
title_sort методи синтезу функціоналізованих циклічних енамінонітрилів
topic Хімія
topic_facet Хімія
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/216253
work_keys_str_mv AT šemegenrv metodisintezufunkcíonalízovanihciklíčnihenamínonítrilív
AT hilâov metodisintezufunkcíonalízovanihciklíčnihenamínonítrilív
AT šemegenrv methodsforsynthesizingfunctionalizedcyclicenaminitriles
AT hilâov methodsforsynthesizingfunctionalizedcyclicenaminitriles