Зображення обкладинки

O- and N-glycosides of pyrazolo|3,4-c|isoquinoline. Synthesis and structural investigation by NMR

The synthetic potential of polyfunctional derivatives of the condensed system of pyrazolo[3,4-c] isoquinoline has been investigated. For the first time, a series of derivatives with a glucosamine fragment has been obtained and their spectral properties have been described. Досліджено синтетичний пот...

Повний опис

Збережено в:

Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :	Доповіді НАН України
Дата:	2026
Автори:	Bohdan, N.M., Bohza, S.L., Bousta, D., Grafov, A.V., Holembiovska, O.I., Khairulin, A.R., Suikov, S.Yu.
Формат:	Стаття
Мова:	Англійська
Опубліковано:	Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2026
Теми:	Хімія
Онлайн доступ:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/216326
Теги:	Додати тег Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:	O- and N-glycosides of pyrazolo\|3,4-c\|isoquinoline. Synthesis and structural investigation by NMR / N.M. Bohdan, S.L. Bohza, D. Bousta, A.V. Grafov, O.I. Holembiovska, A.R. Khairulin, S.Yu. Suikov // Доповіді Національної академії наук України. — 2026. — № 1. — С. 40-49. — Бібліогр.: 15 назв. — англ.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

Схожі ресурси

Synthesis of hetarylsubstituted pyrazolo isoquinolines under PictetSpengler reaction conditions
за авторством: N. M. Bogdan, та інші
Опубліковано: (2018)

Pyrrolo|3,4-c|- and thieno-|3,4-c isoquinolines — new heterocyclic hits for the drag design of oncolytic compounds
за авторством: N. M. Bohdan, та інші
Опубліковано: (2020)

Convenient approaches to the synthesis of 6-amino- and 6-oxoimidazo|4,5-b|pyrazolo|3,4-e|pyridines
за авторством: H. H. Yakovenko, та інші
Опубліковано: (2021)

4-Aminosubstituted 1,6-dyhidropyrazolo|3,4-e||1,4| diazepines: the synthesis, NMR-spectral and quantum-chemical study
за авторством: S. V. Kemskyi, та інші
Опубліковано: (2016)

7-N-Acylamino functionalized derivatives of pyrazolo(3,4- e)(1,4)diazepines
за авторством: S. V. Kemskyi, та інші
Опубліковано: (2015)

Synthesis of glycosides over ion exchange resin KU-2.8
за авторством: Ye. A. Bondarenko, та інші
Опубліковано: (2017)

Synthesis and Antimicrobial Activity of 4-Arylthio- and 4 Alkylthiofunctionalized Pyrazolo[1,5-a]pyrazines
за авторством: Hrynyshyn, Yevhenii, та інші
Опубліковано: (2019)

Ecological and physiological role of the secondary metabolites in plants. Cyanogenic glycosides
за авторством: I. K. Kudrenko, та інші
Опубліковано: (2011)

Molecular complexes of the triterpene glycosides with L-tyrosine and their biological activity
за авторством: L. A. Yakovishin, та інші
Опубліковано: (2012)

Molecular complexes of the triterpene glycosides with L-tyrosine and their biological activity
за авторством: Yakovishin, L.A., та інші
Опубліковано: (2012)

Mass spectrometry study of plant steroid glycosides and their interactions with biomolecules
за авторством: Pilipenko, V.V., та інші
Опубліковано: (2002)

Synthesis and evaluation of the antiviral activity of 2-(dichloromethyl)pyrazolo|1,5-a||1,3,5|triazines
за авторством: Ye. S. Velihina, та інші
Опубліковано: (2019)

Synthesis and evaluation of the antiviral activity of 2-(dichloromethyl)pyrazolo|1,5-a||1,3,5|triazines
за авторством: Velihina, Ye.S., та інші
Опубліковано: (2019)

Peculiarities of synthesis and 1H NMR spectroscopy of Zirconium and Hafnium phthalocyanine complexes
за авторством: Ya. Chernii
Опубліковано: (2010)

Simple synthesis of heterocyclic benzo|f|azulene isosters. Construction of a 2-benzazepine fragment in the Pictet—Spengler reaction
за авторством: N. M. Bohdan, та інші
Опубліковано: (2022)

Portable NMR spectrometer
за авторством: A. N. Molchanov, та інші
Опубліковано: (2016)

NMR study of gallosilicate natrolite
за авторством: Sapiga, A.A., та інші
Опубліковано: (2014)

Anticancer activity of isoquinoline derivatives — products of 3-(2-(thien-2-yl)thiazol-4-yl isocoumarin recyclization
за авторством: A. S. Konovalenko, та інші
Опубліковано: (2019)

Inverse electron demand Diels–Alder reaction of tetrazines and functionalized alkynes: convenient way to heterocycles and noncanonical amino acids
за авторством: Svaljavin, O.V., та інші
Опубліковано: (2025)

Synthesis and biological activity of 3,4-dimethylphenyloxamoyl aminoacids and their salts with D(+)-glucosamine
за авторством: Alrahawi, K.M., та інші
Опубліковано: (2008)

NMR studies of methane and hydrogen in microporous materials
за авторством: Y. Ji, та інші
Опубліковано: (2016)

Comparative ¹³C NMR Spectroscopy of Lignocellulose Sorbents
за авторством: Kartel, M.T., та інші
Опубліковано: (2011)

NMR studies of methane and hydrogen in microporous materials
за авторством: Hamida, J.A., та інші
Опубліковано: (2016)

Relationship between the chemical structures and biological activities (toxicity, mutagenic and antitumor) in newly synthesized derivatives of pyrazolo pyrimidines
за авторством: Nersesyan, A., та інші
Опубліковано: (2006)

Embedded data processing system for portable NMR spectrometer
за авторством: I. G. Kostenko, та інші
Опубліковано: (2012)

Interpolation of complex 1H NMR spectra of coals
за авторством: A. N. Molchanov, та інші
Опубліковано: (2015)

Анелювання 1,2,4-триазинового ядра до 2,3-бензодіазепіну
за авторством: Bohdan, Natalia M., та інші
Опубліковано: (2025)

Зміст тому 34
за авторством: Problems of Cryobiology and Cryomedicine, Editorial Board
Опубліковано: (2024)

Synthesis and the antimicrobial activity of ethyl 5-methyl-2-(alkylthio)-4-oxo-3,4-dihydrothieno
за авторством: O. V. Tkachenko, та інші
Опубліковано: (2013)

NMR relaxation rate of a quantum spin chain with an impurity
за авторством: A. A. Zvyagin
Опубліковано: (2012)

E. K. Zavoiskii and NMR: analysis of the logbooks and rerunning of the experiments
за авторством: I. I. Silkin, та інші
Опубліковано: (2015)

Influence of proton exchange on NMR relaxation mechanism of 7Li
за авторством: O. I. Ovcharenko, та інші
Опубліковано: (2015)

Influence of proton exchange on NMR relaxation mechanism of 7Li
за авторством: A. I. Ovcharenko, та інші
Опубліковано: (2015)

NMR relaxation rate of a quantum spin chain with an impurity
за авторством: Zvyagin, A.A.
Опубліковано: (2012)

¹¹B and ⁷Li MAS NMR of glassy and crystalline borate compounds
за авторством: Sergeev, N.A., та інші
Опубліковано: (2014)

NMR and NQR investigation of the lattice dynamics in (CH₃)₂CHNH₃CdBr₃
за авторством: Chesnokov, Eu.D., та інші
Опубліковано: (2005)

NMR study of proton dynamics in ferroelectric KIO₃*2HIO₃ crystal
за авторством: Baisa, D.F., та інші
Опубліковано: (2008)

Синтез 2,5-діоксаспіро[3.4]октанових будівельних блоків як тривимірних спіроциклічних аналогів 1,4-діоксанів
за авторством: Vashchenko, Bohdan V., та інші
Опубліковано: (2025)

Electrostatic layer-by-layer assembly of poly-3,4-ethylene dioxythiophene functional nanofilms
за авторством: Konopelnyk, O.I., та інші
Опубліковано: (2013)

Synthesis and the antimicrobial activity of hexamethylene-N-maleinimidospiroindole-3,3&#039;-pyrrolo|3,4-s|pyrrole derivatives
за авторством: Ye. I. Suymka, та інші
Опубліковано: (2017)