К вопросу о локализации и численности язвенных дефектов, которые образуются у больных хроническим хеликобактериозом и при экспериментальном моделировании на крысах

Було комплексно обстежено 109 хворих на хронічний гелікобактеріоз з виразковими ураженнями гастродуоде нальної зони у активній фазі, а також проведено експериментальне моделювання виразкового процесу на 20 щурах. Дані по локалізації і численності виразок у хворих відрізнялися від даних по лока лізац...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Актуальні проблеми транспортної медицини
Дата:2008
Автори: Авраменко, А.А., Гоженко, А.И., Гойдык, В.С.
Формат: Стаття
Мова:Російська
Опубліковано: Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України 2008
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/23018
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:К вопросу о локализации и численности язвенных дефектов, которые образуются у больных хроническим хеликобактериозом и при экспериментальном моделировании на крысах / А.А. Авраменко, А.И. Гоженко, В.С. Гойдык // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2008. — № 2 (12). — С. 124-127. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1859866367875874816
author Авраменко, А.А.
Гоженко, А.И.
Гойдык, В.С.
author_facet Авраменко, А.А.
Гоженко, А.И.
Гойдык, В.С.
citation_txt К вопросу о локализации и численности язвенных дефектов, которые образуются у больных хроническим хеликобактериозом и при экспериментальном моделировании на крысах / А.А. Авраменко, А.И. Гоженко, В.С. Гойдык // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2008. — № 2 (12). — С. 124-127. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Актуальні проблеми транспортної медицини
description Було комплексно обстежено 109 хворих на хронічний гелікобактеріоз з виразковими ураженнями гастродуоде нальної зони у активній фазі, а також проведено експериментальне моделювання виразкового процесу на 20 щурах. Дані по локалізації і численності виразок у хворих відрізнялися від даних по лока лізації і численності виразок у щурів. 108 patients suffering from chronic helicobacteriosis with ulcer defects of gastroduodenal zone in active phase and experimentally ulcers of 20th rats has been all round examination. The localization and quantity of ulcer defects which form on patients and on the rats has been difference.
first_indexed 2025-12-07T15:48:35Z
format Article
fulltext АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (12), 2008 г. 124124124124124 ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #2 (12), 2008 Summary BIOCHEMICAL AND VIROLOGIC SUBSTANTIATION OF THE FLU ANTIPROTEASAL THERAPY Mihalchuk V.N., Divocha V.A., Gozhenko A.I. Our researches allow us to assume, that the viral induced ingibitors, found out in the first hours after infection, block activity of owner cells proteases. Therefore flu virus proteins are protected from protheolytic hydrolysis. When the ingibitors run low, the protease starts to split the hemagglutinine and there is an increase of a virus titre. Therefore, it is expedient in 6 hours after infection in addition to enter ingibitor for blocking the protease activity. From the lungs of healthy mices it is allocated an ingibitor of trypsin like proteases with molecular weight of 47500 Da which had ability to suppress development infectious and hemagglutinine activity of a flu virus on chicken embryos and blocked development of an influenzal infection in white mice in the common doze of 0,126 mkg/mouse. Впервые поступила в редакцию 29.01.2008 г. Рекомендована к печати на заседании ученого совета НИИ медицины транспорта (протокол № 3 от 29.05.2008 г.). Несмотря на более чем 1505ти лет5 нее научно обоснованное изучение яз5 венной болезни (ЯБ) многие вопросы этиологии и патогенеза данной патоло5 гии остаются неразрешёнными [6]. От5 крытие в 1983 году лауреатами Нобелев5 ской премии Б.Маршаллом и Дж. Уорре5 ном хеликобактерной инфекции (НР) 5 доказанным этиологическим фактором хронического гастрита (ХГ) типа В и ЯБ 5 стало революцией в гастроэнтерологии [4]. Однако многое остаётся неясным, и, в первую очередь, различие по локали5 зации и численности язвенных дефектов гастродуоденальной зоны при ЯБ по сравнению с дефектами, получаемыми при моделировании данного патологи5 ческого процесса на животных. Проведе5 ние исследований по уточнению данных различий и стало поводом для нашей работы. Материалы и методы Было комплексно обследовано 109 больных хроническим гастритом типа В с язвенными поражениями гастродуоде5 нальной зоны желудочно5кишечного тракта (ЖКТ) различной локализации в активной фазе (мужчин 5 68, женщин 5 41 человек; возраст 5 от 15 до 56 лет; стаж заболевания 5 от 35х до 215го года; срок обострения патологического процесса – от 55ти до 145ти дней), которое включа5 ло проведение внутрижелудочной поша5 говой рН5метрии (прибор ИКЖ52, СКБ «МЭТ», г. Каменец5Подольский, Украина) по методике Чернобрового В.Н. [7], эзо5 фагогастродуоденоскопии (панэндоскоп «Z – 1», фирма «Фуджинон», Япония), двойного тестирования на НР: тест на уреазную активность и микроскопирова5 ние окрашеных по Гимза мазков5отпечат5 ков, материал для которого брался из 55 ти топографических зон: из 125ти перст5 УДК 616.33 – 002.2 – 07: 579. 835. 12 К ВОПРОСУ О ЛОКАЛИЗАЦИИ И ЧИСЛЕННОСТИ ЯЗВЕННЫХ ДЕФЕКТОВ, КОТОРЫЕ ОБРАЗУЮТСЯ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ХЕЛИКОБАКТЕРИОЗОМ И ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ МОДЕЛИРОВАНИИ НА КРЫСАХ Авраменко А.А., Гоженко А.И., Гойдык В.С. Проблемная лаборатория по вопросам хеликобактериоза, г. Николаев Украинский НИИ медицины транспорта, г. Одесса Одесский государственный медицинский университет ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #2 (12), 2008 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (12), 2008 г. 125125125125125 ной кишки, из средней трети антрально5 го отдела и тела желудка по большой и малой кривизне по разработанной нами методике [5]. Обследование проводи5 лось в следующем порядке: сначала про5 ведение рН5метрии, а затем – эндоско5 пическое обследование с забором мате5 риала для проведения тестирования на НР5инфекцию. Исследования проводи5 лись утром, натощак, через 12514 ч пос5 ле последнего приёма пищи. Экспериментальное моделирова5 ние язвенных дефектов проводилось на 205ти беспородных белых крысах (самцы в возрасте 4 мес., весом от 2535х до 2725 х г) с применением трёх моделей: пере5 вязка по Шею (8 животных), резерпино5 во5бутадионовая модель (6 животных) и модель иммобилизационного стресса (6 животных) [1,3]. После проведения экс5 периментов животные усыплялись эфи5 ром, после чего из брюшной полости выделялись желудок и 125ти перстная кишка с последующим вскрытием поло5 сти данных органов и подсчётом дефек5 тов слизистой. Тестирование слизистой на наличие НР5инфекции не проводи5 лось, так как предыдущие исследования установили отсутствие хеликобактерной инфекции на слизистой желудка и 125ти перстной кишки у крыс в естественных условиях [1]. Результаты исследований и их обсуждение При эндоскопическом обследова5 нии у 815го больного (74,3%) язвенные дефекты локализовались в выходном отделе желудка и в луковице 125ти пер5 стной кишки: в препилорической зоне – у 135ти (16,1%) (у 125ти (14,8%) – одиноч5 ные дефекты, у 15го (1,3 %)– сразу 2 дефекта; в пилорическом канале – у 105 ти (12,4%) (в 100% случаев – одиночные дефекты); в пилоробульбарной зоне – у 65ти (7,4 %)(в 100% случаев – одиночные дефекты): в луковице 125ти перстной кишки 5 у 525х (64,2%) (у 485ми (59,3%) – одиночные дефекты, у 45х (4,9 %) сразу 2 дефекта (%)(«целующиеся» язвы). Раз5 меры язвенных дефектов колебались: в препилорической зоне – от 0,6 до 1,2 см; в пилорическом канале – от 0,7 до 1,0 см; в пилоробульбарной зоне – от 0,7 до 1,3 см; в луковице 125ти перстной кишки – от 0,7 до 1,4 см в диаметре. У 285ми больных (25,7%) язвенные дефекты лока5 лизовались по малой кривизне в средней – верхней трети тела желудка («медиога5 стральные» язвы) и имели в 100% случа5 ев одиночный характер. Размеры язвен5 ных дефектов колебались от 2,0 до 3,6 см в диаметре. Ни в одном из исследований (в 100% случаев) осложнения ЯБ (крово5 течения, перфорации, стенозы) отмече5 ны не были. При определении уровня кислотно5 сти у пациентов с язвенными поражени5 ями выходного отдела желудка и лукови5 цы 125ти перстной кишки были выявле5 ны следующие уровни кислотности: гипе5 рацидность выраженная – у 85ми (9,9 %), гиперацидность умеренная – у 165ти (19,8 %), нормацидность – у 285ми (34,6 %), гипоацидность умеренная – у 185ти (22,2 %), гипоацидность выраженная – у 115ти (13,5 %). При определении уровня кислотности у пациентов с медиогаст5 ральными язвами были выявлены лишь 3 уровня кислотности: нормацидность – у 65ти (21,4%), гипоацидность умеренная – у 105ти (35,7%), гипоацидность выражен5 ная – у 125ти (42,9%). При тестировании на НР в 100% случаев был подтверждён данный вид инфекции. У пациентов с язвенными по5 ражениями выходного отдела желудка и луковицы 125ти перстной кишки НР5ин5 фекция в активной форме присутствова5 ла и в антральном отделе, и в теле же5 лудка со степенью обсеменения от (+) до (++++), но с обязательным наличием сте5 пени обсеменения (+++) хотя бы в одной из топографических зон желудка. У паци5 ентов с медиогастральными язвами в антральном отделе активные формы НР выявлялись лишь у 145ти (50%) со степе5 нью обсеменения слизистой от (+) до (+++), в то время как в теле желудка в НР5 инфекции выявлялись у всех 285ми паци5 ентов(100% случаев) со степенью обсе5 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (12), 2008 г. 126126126126126 ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #2 (12), 2008 менения от (+++) до (++++). При тести5 ровании слизистой 125ти перстной киш5 ки ни у одного из 815го обследуемых (в 100% случаев) активных форм НР5инфек5 ции выявлено не было. При проведении эксперименталь5 ного моделирования язвенных дефектов было установлено, что при перевязке по Шею общее количество язв в данной группе составило 235 (на 1 крысу в сред5 нем приходило 29,4 язвы, из которых 1,5 – прободные). Площадь изъязвлений на 1 крысу составило 47,0 мм2 . В резерпин5 бутадионовой модели общее количество язв в данной группе составило 70 (на 1 крысу в среднем приходило 11,7 язвы, из которых 1,82 – прободные). При иммоби5 лизационном стрессе общее количество язв в данной группе составило 55 (на 1 крысу в среднем приходилось 9,2 язвы, из которых 0,33– прободные). При этом отмечался «разброс» язв по всей площа5 ди слизистой желудка вперемежку с эро5 зиями. В 125ти перстной кишке отмеча5 лись только кровоизлияния в слизистую по типу геморрагий. Данные результаты отражают те противоречия, которые накопились в па5 тофизиологии относительно взглядов на этиологию и патогенез язвенной болез5 ни, многие из которых строятся на ре5 зультатах именно экспериментальных работ на животных, в то время как кли5 ническая патофизиология – направление патофизиологии, призванное изучать патологию ЖКТ непосредственно на са5 мом достоверном объекте – больном человеке, только развивается [2]. Не со5 впадение по численности и локализации язвенных дефектов у больных по сравне5 нию с численностью и локализацией язв у подопытных животных доказывают не5 обходимость более глубокого изучения механизмов язвообразования у людей и животных, которые, по всей видимости, носят различный характер. Выводы: 1. Численность и локализация язвенных дефектов при ЯБ в острую фазу па5 тологического процесса у больных хроническим гастритом типа В не со5 впадают с численностью и локализа5 цией язв, получаемых при проведе5 нии экспериментальной работы на животных. 2. Необходимо более глубоко изучить механизм язвообразования у боль5 ных язвенной болезнью в естествен5 ных условиях и у животных при про5 ведении экспериментальной работы. Литература 1. Авраменко А.О. Роль хелікобактерної інфекції в етіології і патогенезі вираз5 кової хвороби дванадцятипалої киш5 ки: Автореф. дис. … канд.медич.на5 ук. – Од.,2001. – 16с. 3. Авраменко А.А., Гоженко А.И. Хелико5 бактериоз. – Одесса, 2004г. – 324 с. 4. Гоженко А.И., Авраменко А.А., Смоля5 ков С.Н. Особенности этиологии и патогенеза экспериментальных им5 мобилизационных язв у крыс // Тру5 ды Крымского государственного ме5 дицинского университета им. С.И.Ге5 оргиевского «Проблемы, достижения и перспективы развития медико5био5 логических наук и практического здравоохранения». – 2001. – Т.137,часть3. – С.17521. 5. Ивашкин В.Т., Мегро Ф., Лапина Т.Н. Helicobacter pylori: революция в гас5 троэнтерологии.5 М.; Триада5Х, 1999. – 255с. 6. Патент на корисну модель 17723 Ук5 раина, UA МПК А61В1/00 Спосіб діаг5 ностики хронічного гастриту типу В, а також виразкової хвороби та раку шлунка, асоційованих з гелікобактер5 ною інфекцією/ А.О. Авраменко 5 №u200603422; Заявл. 29.03.06; Опубл. 16.10.06, Бюл. № 10 – 3 c. 7. Передерий В.Г., Ткач С.М., Скопичен5 ко С.В. Язвенная болезнь. Прошлое. Настоящее. Будущее. – Киев,2003. – 256с. 8. Чернобровый В.Н. (1991) Клиническое применение индикатора кислотности желудка (методические рекомендации ). 5 Винница,1991. – С.3512. ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #2 (12), 2008 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (12), 2008 г. 127127127127127 Резюме ДО ПИТАННЯ ПРО ЛОКАЛІЗАЦІЮ И ЧИСЛЕННІСТЬ ВИРАЗКОВИХ ДЕФЕК5 ТІВ, ЯКІ УТВОРЮЮТЬСЯ У ХВОРИХ НА ХРОНІЧНИЙ ГЕЛІКОБАКТЕРІОЗ І ПРИ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМУ МОДЕЛЮВАННІ НА ЩУРАХ Авраменко А.О., Гоженко А.І., Гойдик В.С. Було комплексно обстежено 109 хворих на хронічний гелікобактеріоз з виразковими ураженнями гастродуоде5 нальної зони у активній фазі, а також проведено експериментальне моделю5 вання виразкового процесу на 20 щурах. Дані по локалізації і численності виразок у хворих відрізнялися від даних по лока5 лізації і численності виразок у щурів. Summary ON IMPORTANCE FROM LOCALIZATION AND QUANTITY OF ULCER DEFECTS WHICH FORM ON PATIENTS SUFFERING FROM CHRONIC HELICOBACTERIOSIS AND BECAUSE OF EXPERIMENTALLY MODELS ON THE RATS Avramenko A.A., Gozenko A.I., Goydyk V.S. 108 patients suffering from chronic helicobacteriosis with ulcer defects of gastroduodenal zone in active phase and experimentally ulcers of 20th rats has been all5round examination. The localization and quantity of ulcer defects which form on patients and on the rats has been difference. Впервые поступила в редакцию 29.01.2008 г. Рекомендована к печати на заседании ученого совета НИИ медицины транспорта (протокол № 3 от 29.05.2008 г.). Однією з важливих особливостей дерматологічної патології є наявність ве5 ликої кількості мультифакторних захво5 рювань, до яких належить і розацеа. Розацеа – хронічний розповсюдже5 ний дерматоз, що розвивається як ангі5 отрофоневроз із переважним ураженням шкіри обличчя. Розповсюдженість пато5 логії серед населення різних країн скла5 дає 1510% [9,20]. Розацеа зустрічається у всіх рас, але переважно у світлошкірих. Англійці визначають дерматоз, як «при5 пливи кельтів». Обтяженість у родині складає 15530% [22]. Не виключена гене5 тична схильність до цього захворювання. Розацеа є тяжкою у косметичному відношенні патологією, сприяє психічним стресам, знижує працездатність хворих, впливає на їх особисте життя та стано5 вище в суспільстві. Перші ознаки хворо5 би з’являються, в основному, в 30540 років, найчастіше вражаючи жінок (3:1), а повна клінічна картина складається у 405 50. До основних клінічних проявів зах5 ворювання належать: центрофаціальна еритема обличчя, набряк, телеангіектазії, папульозна та пустульозна висипка, на5 явність вогнищ гіперплазії сальних залоз та прогресуючого розростання сполучної тканини. Характерним для розацеа є по5 ява припливів, що виникають під впливом різних екзо5 та ендогенних факторів. Патогенез розацеа Незважаючи на велику кількість робіт, присвячених дослідженню цієї про5 блеми, відсутня чітка концепція етіології та патогенезу розацеа. Кожна клініко5морфологічна форма УДК 616/092+616.5 РОЗАЦЕА: ПАТОГЕНЕЗ, ЛІКУВАННЯ ТА ПЕРСПЕКТИВИ НОВИХ ДОСЛІДЖЕНЬ Возіанова С.В. Національна медична академія післядипломної освіти ім. П.Л.Шупика
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-23018
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 1818-9385
language Russian
last_indexed 2025-12-07T15:48:35Z
publishDate 2008
publisher Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
record_format dspace
spelling Авраменко, А.А.
Гоженко, А.И.
Гойдык, В.С.
2011-07-02T15:09:29Z
2011-07-02T15:09:29Z
2008
К вопросу о локализации и численности язвенных дефектов, которые образуются у больных хроническим хеликобактериозом и при экспериментальном моделировании на крысах / А.А. Авраменко, А.И. Гоженко, В.С. Гойдык // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2008. — № 2 (12). — С. 124-127. — Бібліогр.: 8 назв. — рос.
1818-9385
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/23018
616.33 – 002.2 – 07: 579.835.12
Було комплексно обстежено 109 хворих на хронічний гелікобактеріоз з виразковими ураженнями гастродуоде нальної зони у активній фазі, а також проведено експериментальне моделювання виразкового процесу на 20 щурах. Дані по локалізації і численності виразок у хворих відрізнялися від даних по лока лізації і численності виразок у щурів.
108 patients suffering from chronic helicobacteriosis with ulcer defects of gastroduodenal zone in active phase and experimentally ulcers of 20th rats has been all round examination. The localization and quantity of ulcer defects which form on patients and on the rats has been difference.
ru
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
Актуальні проблеми транспортної медицини
Клинические проблемы медицины транспорта
К вопросу о локализации и численности язвенных дефектов, которые образуются у больных хроническим хеликобактериозом и при экспериментальном моделировании на крысах
До питання про локалізацію і численність виразкових дефектів, які утворюються у хворих на хронічний гелікобактеріоз і при експериментальному моделюванні на щурах
On importance from localization and quantity of ulcer defects which form on patients suffering from chronic helicobacteriosis and because of experimentally models on the rats
Article
published earlier
spellingShingle К вопросу о локализации и численности язвенных дефектов, которые образуются у больных хроническим хеликобактериозом и при экспериментальном моделировании на крысах
Авраменко, А.А.
Гоженко, А.И.
Гойдык, В.С.
Клинические проблемы медицины транспорта
title К вопросу о локализации и численности язвенных дефектов, которые образуются у больных хроническим хеликобактериозом и при экспериментальном моделировании на крысах
title_alt До питання про локалізацію і численність виразкових дефектів, які утворюються у хворих на хронічний гелікобактеріоз і при експериментальному моделюванні на щурах
On importance from localization and quantity of ulcer defects which form on patients suffering from chronic helicobacteriosis and because of experimentally models on the rats
title_full К вопросу о локализации и численности язвенных дефектов, которые образуются у больных хроническим хеликобактериозом и при экспериментальном моделировании на крысах
title_fullStr К вопросу о локализации и численности язвенных дефектов, которые образуются у больных хроническим хеликобактериозом и при экспериментальном моделировании на крысах
title_full_unstemmed К вопросу о локализации и численности язвенных дефектов, которые образуются у больных хроническим хеликобактериозом и при экспериментальном моделировании на крысах
title_short К вопросу о локализации и численности язвенных дефектов, которые образуются у больных хроническим хеликобактериозом и при экспериментальном моделировании на крысах
title_sort к вопросу о локализации и численности язвенных дефектов, которые образуются у больных хроническим хеликобактериозом и при экспериментальном моделировании на крысах
topic Клинические проблемы медицины транспорта
topic_facet Клинические проблемы медицины транспорта
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/23018
work_keys_str_mv AT avramenkoaa kvoprosuolokalizaciiičislennostiâzvennyhdefektovkotoryeobrazuûtsâubolʹnyhhroničeskimhelikobakteriozomipriéksperimentalʹnommodelirovaniinakrysah
AT goženkoai kvoprosuolokalizaciiičislennostiâzvennyhdefektovkotoryeobrazuûtsâubolʹnyhhroničeskimhelikobakteriozomipriéksperimentalʹnommodelirovaniinakrysah
AT goidykvs kvoprosuolokalizaciiičislennostiâzvennyhdefektovkotoryeobrazuûtsâubolʹnyhhroničeskimhelikobakteriozomipriéksperimentalʹnommodelirovaniinakrysah
AT avramenkoaa dopitannâprolokalízacíûíčislennístʹvirazkovihdefektívâkíutvorûûtʹsâuhvorihnahroníčniigelíkobakteríozíprieksperimentalʹnomumodelûvannínaŝurah
AT goženkoai dopitannâprolokalízacíûíčislennístʹvirazkovihdefektívâkíutvorûûtʹsâuhvorihnahroníčniigelíkobakteríozíprieksperimentalʹnomumodelûvannínaŝurah
AT goidykvs dopitannâprolokalízacíûíčislennístʹvirazkovihdefektívâkíutvorûûtʹsâuhvorihnahroníčniigelíkobakteríozíprieksperimentalʹnomumodelûvannínaŝurah
AT avramenkoaa onimportancefromlocalizationandquantityofulcerdefectswhichformonpatientssufferingfromchronichelicobacteriosisandbecauseofexperimentallymodelsontherats
AT goženkoai onimportancefromlocalizationandquantityofulcerdefectswhichformonpatientssufferingfromchronichelicobacteriosisandbecauseofexperimentallymodelsontherats
AT goidykvs onimportancefromlocalizationandquantityofulcerdefectswhichformonpatientssufferingfromchronichelicobacteriosisandbecauseofexperimentallymodelsontherats