Иммуноморфология инфекционного процесса при экспериментальном инфицировании бактерией Aeromonas hydrophila
Aeromonas spp є одним з найбільш поширених збудників діареї мандрівників. Роль імуногенотипу в розвитку запалення, викликаного Aeromonas spp, не досліджена. У роботі вивчалися іммуноморфологічні особливості інфекційного процесу у мишей із генетично детермінованим переважно гуморальним (Balb/C) або к...
Saved in:
| Published in: | Актуальні проблеми транспортної медицини |
|---|---|
| Date: | 2009 |
| Main Authors: | , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
2009
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/23037 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Иммуноморфология инфекционного процесса при экспериментальном инфицировании бактерией Aeromonas hydrophila / Т.И. Хомякова, О.В. Макарова, Ю.Е. Козловский, Ю.Н. Хомяков // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2009. — № 1 (15). — С. 57-63. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859714489446825984 |
|---|---|
| author | Хомякова, Т.И. Макарова, О.В. Козловский, Ю.Е. Хомяков, Ю.Н. |
| author_facet | Хомякова, Т.И. Макарова, О.В. Козловский, Ю.Е. Хомяков, Ю.Н. |
| citation_txt | Иммуноморфология инфекционного процесса при экспериментальном инфицировании бактерией Aeromonas hydrophila / Т.И. Хомякова, О.В. Макарова, Ю.Е. Козловский, Ю.Н. Хомяков // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2009. — № 1 (15). — С. 57-63. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Актуальні проблеми транспортної медицини |
| description | Aeromonas spp є одним з найбільш поширених збудників діареї мандрівників. Роль імуногенотипу в розвитку запалення, викликаного Aeromonas spp, не досліджена. У роботі вивчалися іммуноморфологічні особливості інфекційного процесу у мишей із генетично детермінованим переважно гуморальним (Balb/C) або клітинним (C57Bl/6) типом імунної відповіді при підшкірному зараженні бактерією Aeromonas hydrophila в терміни 3-28 діб. Виявлено, що слабовирулентний штам A. hydrophila 342 2 при підшкірному введенні викликав у мишей Balb/C і C57Bl/6 розвиток інфекційного процесу, що характеризується короткочасною бактеріємією, лейкоцитарною реакцією, розвитком вогнища гнійного запалення в місці введення і регіонарним лімфадені том. Лейкоцитарна реакція була більш виражена у мишей C57Bl/6. На 3 добу після інфікування у мишей обох ліній було
відмічено розвиток дистрофічних змін в печінці, вираженість яких знижувалася на 21 28 добу експерименту. На 7–28 добу після інфікування у мишей лінії C57Bl/6 в печінці виявлялися макрофагально епітеліоїдноклітинні гранулеми. Незалежно від імуногенотипу мишей, зараження A. hydrophila 342 2 приводило до розвитку акцидентальної інволюції тимуса і гіперплазії В і Т зон селезінки, більш вираженим і тривалим у мишей лінії C57Bl/6.
Aeromonas spp is one of the most distributive causes of the traveler’s diarrhea. The role of the genetically determined prevalence of immune reaction in development of infection induced by Aeromonas spp was not investigated. In the present work we have studied the morphological features of tissues in mice with genetically determined preferably humoral (Balb/C) or cellular (C57Bl/6) type of immune response at subcutaneous infecting by Aeromonas hydrophila at terms 3 28 days were investigated. It was found that low virulent strain A. hydrophila 342 2 induces the development of infectious process in mice Balb/C и C57Bl/6 The process is defined by short term bacteremia, extension of the focal pyogenic inflammation at the zone of the inoculation of the pathogen, regional lymhpadenitis and the leukocytic reaction. The regional
lymhpadenitis and the leukocytic reaction were more expressed in mice C57Bl/6. On the 3rd day after the infecting in mice of both lines the development of dystrophic changes was established It’s expression decreased on the 21 28 days. On the 7–28 days after the inoculation macrofage platycyte granulemas were revealed in liver of mice C57Bl/6. Independently of the genotype of the mice the infecting by A. hydrophila 342 2 induced the accidental involution of the thymus and hyperplasic reaction of the T and B zones of the spleen, which were more expressed and long in mice C57Bl/6.
|
| first_indexed | 2025-12-01T07:48:16Z |
| format | Article |
| fulltext |
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #1 (15), 2009
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 1 (15), 2009 г.
5757575757
Введение
Грамотрицательные бактерии
Aeromonas spp широко распространены
в окружающей среде и способны вызы/
вать развитие инфекционного процесса
как у животных [9, 13], так и у человека
[10, 11]. В последние годы интерес к
аэромонадам значительно возрос [7]; в
частности, было показано, что данная
бактерия является одной из наиболее
распространенных причин развития ди/
ареи путешественника [15], на выражен/
ность и тяжесть течения которой связа/
ны, с одной стороны, с вирулентностью
возбудителя, а с другой стороны с имму/
ногенотипом макроорганизма. Влияние
иммуногенотипа на морфологию тканей
при инфекционном процессе, вызванном
A.hydrophila у теплокровных не проводи/
лись.
Целью настоящего исследования
было изучение иммуногенотипически
обусловленных морфологических осо/
бенностей воспалительного процесса и
реакции органов иммунной системы
мышей Balb/C и C57Bl/6 при инфициро/
вании бактерией A. hydrophila.
Материалы и методы
Работа выполнена на половозрелых
мышах/самцах Balb/C и C57Bl/6 с гене/
тически детерминированным, соответ/
ственно, преимущественно Th/2 и Th/1
типом иммунного ответа [14], 40 живот/
ных каждой линии. В работе использова/
ли умеренно вирулентный штамм
A.hydrophila 342/2 из коллекции НИИ ПРХ
РАСХН. Мышам экспериментальных
групп обеих линий (15 особей в каждой
группе) подкожно в области левого пахо/
вой складки вводилось 0,1 мл суспензии
бактерий в физиологическом растворе в
дозе 1,8х 108 КОЕ. Мышам контрольной
группы вводилось 0,1 мл физиологичес/
кого раствора. На 3/и, 7/е, 14/е, 21/е и
28/е сут мышей умерщвляли под эфир/
ным наркозом методом цервикального
смещения. Проводили высев возбудите/
ля из внутренних органов (печени, селе/
зенки, почки, легкого) и крови из сердца
на плотную питательную среду. В крови
из сердца определялось абсолютное ко/
личество лейкоцитов в камере Горяева,
проводили подсчет лейкоцитарной фор/
мулы.
Для гистологического исследова/
ния проводили забор внутренних органов
животных: кожи в месте введения возбу/
дителя, регионарного лимфатического
узла, тимуса, селезенки, печени, легких,
почек, тонкой кишки и сердца. Органы
иммунной системы фиксировали в жид/
кости Буэна, легкие и тонкую кишку в
фиксаторе Карнуа, кожу, сердце, печень
и почки — в 10% растворе забуференно/
го формалина. Материал проводили по
спиртам восходящей концентрации, за/
ливали в парафин. Изготовляли гистоло/
гические срезы, окрашивали их гематок/
силином и эозином. Для выявления жи/
ровых включений криостатные срезы пе/
чени фиксировали в забуференном фор/
малине, окрашивали суданом III. В гисто/
логических срезах тимуса и селезенки,
окрашенных гематоксилином и эозином,
при помощи сетки Г.Г. Автандилова [1]
оценивали объемную долю функциональ/
ных зон тимуса и селезенки при увели/
чении 160 и 200. Количество гранулем в
гистологических срезах печени оценива/
ли путем подсчета их количества в поле
зрения при ув.200. Достоверность разли/
УДК 57.083.16
ИММУНОМОРФОЛОГИЯ ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА ПРИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ИНФИЦИРОВАНИИ БАКТЕРИЕЙ
AEROMONAS HYDROPHILA
Хомякова Т.И., Макарова О.В., Козловский Ю.Е., Хомяков Ю.Н.
ГУ НИИ морфологии человека РАМН, НИИ молекулярной медицины ММА им
И.М. Сеченова, Москва
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 1 (15), 2009 г.
5858585858
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #1 (15), 2009
чий определяли по t–критерию Стьюден/
та. Результаты считали достоверными
при р <= 0,01.
Результаты
На 3 сут эксперимента A.hydrophila
высевалась из печени, сердца, легких и
крови мышей C57Bl/6 и Balb/C. На 7/е сут
и в последующие сроки высев из крови
и органов мышей обеих линий был отри/
цательным.
На 3/7/е сут после подкожного ин/
фицирования A.hydrophila 342/2 в крови
мышей линии Balb/C по сравнению с
контролем отмечено достоверное увели/
чение абсолютного количества лейкоци/
тов, которое достоверно снижалось на
14/е сут исследования. В лейкоцитарной
формуле крови мышей Balb/C на 3/и сут
после подкожного инфицирования отме/
чено повышение процентного содержа/
ния нейтрофилов до 50,4 ± 7,3 % (по
сравнению с 35,2 ± 3,3% в контрольной
группе), которое снижалось и нормали/
зовалось к 7/м сут.
В крови мышей C57Bl/6 экспери/
ментальной группы на 3/и сут было отме/
чено повышение количества лейкоцитов
в 3,6 раза по сравнению с контрольной
группой. К 7/м сут абсолютное количе/
ство лейкоцитов у мышей линии C57Bl/6
экспериментальной группы было досто/
верно выше по сравнению с контролем и
предыдущим сроком. На 14/е сут отме/
чалось снижение количества лейкоцитов,
которое достигало уровня контрольной
группы на 21/е сут. В лейкоцитарной
формуле крови мышей С57Bl/6 на 3/и сут
после инфицирования было отмечено по/
вышение относительного содержания
нейтрофилов до 34,3 ± 3,5% по сравне/
нию с 22,5 ± 4,3% в контроле с последу/
ющим снижением показателя на 7/21/е
сут.
В гистологических срезах кожи на
3/7/е сут исследования у мышей конт/
рольных групп обеих линий в месте вве/
дения физиологического раствора отме/
чалась скудная инфильтрация кожи и
подкожной клетчатки лимфоцитами и ги/
стиоцитами. У мышей эксперименталь/
ных групп обеих линий на 3/14/е сут в
зоне введения возбудителя был выявлен
очаг гнойного воспаления. На 21/28/е сут
диффузно/очаговая воспалительная ин/
фильтрация была слабо выражена, клет/
ки инфильтрата были представлены пре/
имущественно гистиоцитами, лимфоци/
тами с примесью нейтрофилов.
В печени мышей Balb/C на 3/14/е
сут после инфицирования определялась
выраженная вакуольная дистрофия гепа/
тоцитов, которая сочеталась с мезенхи/
мально/воспали/
тельной реакцией
(рис. 1А). При ок/
раске срезов суда/
ном III в гепатоцитах
выявлялись мелкие
капли липидов. На
21/28/е сут выра/
женность и распро/
страненность дист/
рофических измене/
ний гепатоцитов
снижалась. У мышей
C57Bl/6 на 3/и сут
после инфицирова/
ния A hydrophila в
печени также была
выявлена дистро/
фия гепатоцитов,
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
0 3 7 14 21 28
сутки после инфицирования
О
тн
ош
ен
ие
о
бъ
ем
ны
х
до
ле
й
ко
рк
ов
ог
о
и
м
оз
го
во
го
с
ло
ев
ти
м
ус
а
Balb/C
C57Bl/6
Рис. 2. Динамика морфометрических показателей тимуса
мышей Balb/C и C57Bl/6 поcле инфицирования A.hydrophila
342-2
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #1 (15), 2009
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 1 (15), 2009 г.
5959595959
которая прогрессировала на 7/14/е сут.
Выраженность ее проявлений снижалась
к 28/м сут. На 7/е сут на фоне выражен/
ных дистрофических изменений гепато/
цитов в дольках печени обнаруживались
макрофагальные гранулемы, состоящие
из 5/40 клеток (рис. 1Б). Кроме макрофа/
гов в гранулемах встречались единичные
нейтрофилы и лимфоциты. Число грану/
лем составило 2,20 ± 0,28 при ув.200. На
14/21/е сут количество гранулем досто/
верно не изменялось (2,00 ± 0,20). На 21/
е сут эксперимента гранулемы состояли
из 5/20 клеток, представленных эпители/
оидными клетками и макрофагами с не/
большим ядром и эозинофильной цитоп/
лазмой. На 28/е сут эксперимента число
гранулем достоверно уменьшалось (1,20
± 0,28).
Подкожное инфицирование мышей
обеих линий A. hydrophila приводило к
развитию реактивного лимфаденита с
гиперплазией по смешанному типу в ре/
гионарном по отношению к месту введе/
ния инфекционного агента лимфатичес/
ком узле. У мышей Balb/C признаки ре/
активного лимфаденита уменьшались к
14/м и практически исчезали к 28/м сут.
У мышей С57Bl/6 проявления лимфаде/
нита оставались выраженными на 14/е и
сохранялись на 21/28/е сут. При морфо/
логическом исследовании тимуса у мы/
шей Balb/С на 3/7/е
сут после подкожно/
го инфицирования
A.hydrophila 342/2
выявлялась акци/
дентальная инволю/
ция I/II стадии (по
классификации О.В.
Зайратьянца [4]):
достоверное увели/
чение объемной
доли коркового слоя
(рис. 2), расшире/
ние субкапсулярной
зоны за счет увели/
чения числа лим/
фобластов. В мозго/
вом слое и на грани/
це коркового и мозгового слоя опреде/
лялись тимические тельца 3/4 фаз раз/
вития. Отдельные кистоподобные тими/
ческие тельца располагались в корковом
слое. На 14/21/е сут морфологические
признаки акцидентальной инволюции
сохранялись, на 28/е сут отмечалась тен/
денция к нормализации функциональных
зон тимуса.
В тимусе мышей эксперименталь/
ной группы С57Bl/6 на 3/7 сут после ин/
фицирования определялась акциден/
тальная инволюция I/II стадии: прогрес/
сирующее расширение субкапсулярной
зоны с увеличением количества лимфоб/
ластов. На 3/и сут как в мозговом слое,
так и на границе коркового и мозгового
вещества встречались тельца Гассаля 2/
3 фаз развития. На 14/е сут были число
телец Гассаля 1/2/3 фаз развития про/
должало увеличиваться, они располага/
лись на границе коркового и мозгового
вещества и в корковом слое. На 21/28
сут. было отмечено очаговое опустоше/
ние коры, уменьшение ширины субкапсу/
лярной зоны и числа митозов в ней. Мор/
фометрический анализ обнаружил изме/
нение отношение объемных долей корко/
вого и мозгового слоев тимуса (рис. 2).
Подкожное инфицирование A.
hydrophila 342/2 мышей Balb/С приводи/
ло к активации В/зон селезенки (рис. 3А),
0
1
2
3
4
0 3 7 14 21 28
сутки после инфицированияО
тн
ош
ен
ие
о
бъ
ем
ны
х
до
ле
й
ко
рк
ов
ог
о
и
м
оз
го
во
го
с
ло
ев
ти
м
ус
а
Balb/C
C57Bl/6
Рис. 2. Динамика морфометрических показателей тимуса мышей Balb/C
и C57Bl/6 поcле инфицирования A.hydrophila 342-2
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 1 (15), 2009 г.
6060606060
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #1 (15), 2009
что выражалось в появлении и расшире/
нии герминативных центров. Гиперпла/
зия Т/зоны селезенки характеризовалась
визуальным расширением зон ПАЛМ на
3/14 сут с последующим их опустошени/
ем на 21/28 сут, что подтверждается дан/
ными морфометрических исследований
(рис. 3Б). Инфицирование мышей С57Bl/
6 приводит к гиперплазии белой пульпы
селезенки, проявляющейся на 3/и сут в
увеличении объемной доли лимфоидных
фолликулов с расширением герминатив/
ных центров и маргинальных зон. На 7/е
сут выявлялось опустошение и сужение
зон ПАЛМ. По сравнению с мышами
С57Bl/6, обратное развитие реактивных
изменений в селезенке происходило у
мышей Balb/C в более короткие сроки,
что, по/видимому, отражает более эф/
фективную элиминацию возбудителя у
особей с преимущественно гуморальным
типом иммунного ответа.
Обсуждение
Таким образом, в проведенном ис/
следовании было обнаружено, что штамм
Aeromonas hydrophila 342/2 при подкож/
ном введении вызывает у мышей Balb/C
и C57Bl/6 с различным типом преимуще/
ственного иммунного ответа развитие
инфекционного процесса, характеризую/
щегося кратковременной бактериемией,
развитием очага гнойного воспаления в
месте введения, регионарным лимфаде/
нитом и лейкоцитарной реакцией, более
выраженной у мышей C57Bl/6. Развитие
лимфаденита и лейкоцитарной реакции
отражает системный ответ организма на
попадание в него возбудителя [6], и со/
ответствует изменениям в очаге пораже/
ния у человека при раневом заражении
A.hydrophila, имеющимся в литературе
[10]. Межлинейные различия в динами/
ке лейкоцитарной реакции, а именно
большая ее выраженность и меньшее
относительное содержание нейтрофилов
у мышей С57/Bl6, согласуются с данны/
ми Диатроптова М.Е. [3], выявившего
повышение процентного содержание
нейтрофилов в крови из сердца у мышей
линий Balb/C и С57/Bl6 в ответ на введе/
ние липополисахарида, при более низ/
ком относительном содержании нейтро/
филов у мышей С57/Bl6 по сравнению с
мышами линии Balb/C.
Дистрофические изменения в пече/
ни мышей обеих линий, выраженность
которых снижается на 21/28 сут экспери/
мента, свидетельствует о выраженном
воздействии на ткани печени бактериаль/
ных токсинов, вырабатываемых
A.hydrophila. Развитие макрофагально/
эпителиоидноклеточных гранулем в пече/
ни мышей линии C57Bl/6, обнаруженных
на 7–е сут после инфицирования
A.hydrophila 342/2, видимо, связано с
устойчивостью этого возбудителя к дей/
ствию лизосомальных ферментов и недо/
статочной эффективностью этого про/
цесса у мышей этой линии. При этом
возможно персистирование бактерий,
А
0
0,5
1
1,5
0 3 7 14 21 28
сутки после инфицирования
О
тн
ош
ен
ие
об
ъ
ем
ны
х
до
ле
й
бе
ло
й
и
кр
ас
но
й
пу
ль
пы
Balb/C C57Bl/6
Б
0
5
10
15
20
25
30
0 3 7 14 21 28
сутки после инфицирования
об
ъ
ем
на
я
до
ля
з
он
П
А
Л
М
(%
)
Рис. 3. Динамика морфометрических показателей селезенки мышей Balb/C и C57Bl/6 после
инфицирования A.hydrophila 342-2
А. Отношение объемных долей красной и белой пульпы
Б. Относительная объемная доля зон ПАЛМ
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #1 (15), 2009
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 1 (15), 2009 г.
6161616161
которое может быть причиной развития
гранулематозной реакции в печени мы/
шей с преимущественно клеточным ти/
пом иммунного ответа. Персистирование
как исход инфекционного процесса изве/
стно для многих бактерий, в том числе
условно/патогенных, к которым относят
A.hydrophila [2]. Формирование гранулем
при инфицировании бактериями, способ/
ными к внутриклеточному паразитирова/
нию, отмечается в ряде литературных
источников [5,12]. Так, например, описа/
но образование гранулем у мышей Nude
при введении им Mycobacterium
tuberculosis BCG [12]. У мышей линии
С57BL/6 по сравнению с Balb/С грануле/
матозный воспалительный процесс в от/
вет на вакцину БЦЖ/М был более выра/
женный и распространенный [5].
Изучение реакции иммунной систе/
мы показало, что подкожное заражение
A. hydrophila 342/2 вызывает у мышей
разных линий независимо от иммуноге/
нотипа реакцию иммунной системы: ак/
цидентальную инволюцию тимуса и ги/
перплазию В/ и Т/ зон селезенки, более
выраженную и длительную у мышей ли/
нии C57Bl/6 с преобладанием клеточно/
го иммунного ответа. Эти данные согла/
суются с данными литературы, демонст/
рирующими преобладание клеточных им/
мунологических реакций в ответ на вве/
дение бактериальной вакцины БЦЖ/М у
мышей С57/Bl6, оцениваемое по резуль/
татам исследования цитокинового про/
филя, в частности, повышению уровня
продукции ФНО/α и ИФ/γ [5]. Морфоло/
гические изменения в тимусе и селезен/
ке характерны для воспалительных реак/
ций, развивающихся у теплокровных в
ответ на попадание в организм возбуди/
теля. Различия в морфологической кар/
тине органов иммунной системы у мы/
шей Balb/C C57Bl/6 соотносятся с ре/
зультатами, касающимися различий у
мышей этих линий в реакциях на стрес/
сорное (холодовое) воздействие [8], вве/
дение липополисахарида [3] и иммуно/
морфологические проявления грануле/
матозного воспаления, индуцированного
вакциной БЦЖ/М [5].
В целом, в результате проведенно/
го исследования иммуноморфологии
инфекционного процесса у мышей Balb/
C и C57Bl/6 при подкожном заражении
бактерией A. hydrophila обнаружены как
общие признаки неспецифической реак/
ции иммунной системы животных на вве/
дение возбудителя, так и межлинейные
различия, определяемые генетически
детерминированным преимущественным
типом иммунного ответа.
Литература
1. Автандилов Г.Г. Морфометрия в пато/
логии. М., Медицина, 1973.
2. Бухарин О.В., Гинцбург А.Л., Романо/
ва Ю.М., Эль/Регистан Г.И. Механиз/
мы выживания бактерий М. Медици/
на , 2005.
3. Диатроптов М.Е. Макарова О.В., Се/
ребряков С.Н. с соавт. Сравнитель/
ное изучение морфофункциональных
реакций иммунной системы мышей
Balb/C и C57Bl/6 при однократном
введении липополисахарида E.coli
О26:В6.В:Бюлл. Волгоградского НЦ
РАМН, Волгоград, 2005, 35/36.
4. Зайратьянц О.В. Патология вилочко/
вой железы и аутоиммунные болез/
ни. Дисс. дмн, М.1992.
5. Михайлова Л.П., Макарова О.В.
Сравнительная характеристика цито/
кинового профиля и морфологичес/
ких проявлений гранулематозного
воспаления у мышей C57Bl/6 и Balb/
C. Иммунология.2005, 2:95/98
6. Морозова В.Т., Луговская С.А. Лим/
фатические узлы. Цитологическая
диагностика. М.2003.
7. Супотницкий М.В. Микроорганизмы,
токсины и эпидемии. М. Вузовская
книга, 2000.
8. Трунова Г.В. Морфофункциональная
характеристика популяций тучных
клеток у мышей Balb/C и C57Bl/6 при
холодовом воздействии. Бюлл.экспе/
р.биол. и мед.2004,8:207/209.
9. Юхименко Л.Н., Гусева Н.В. Биологи/
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 1 (15), 2009 г.
6262626262
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #1 (15), 2009
ческие свойства аэромонад, их из/
менчивость и влияние на развитие
инфекционного процесса. В: Парази/
ты и болезни рыб, 2000, М., Изд.
ВНИРО, 152/156.
10. Collier D.N. Cutaneous infections from
coastal and marine bacteria. //
Dermatol.Ther.2002,15:1/9.
11. Llopis F. Grau I., Tubau F.E.et al.
Epidemiological and clinical
characteristics of bacteriaemia caused
by Aeromonas spp. as compared with
Escherichia coli and Pseudomonas
aeruginosa.// Scand J. Infect
Dis.2004.36:335/341.
12. Mariano M. The experimental
granuloma. A hypothesis to explain the
persistence of the lesion.//Rev.Inst.
Med.Trop.Sao.Paulo.1995, 37: 161/
176.
13. Mauel M.J., Miller D.L., Frazire K.S.
Bacterial pathogens isolated from
cultured bull frogs (Rana
castesbeiana).//J.Vet.Diagn.Invest.
2002,14:431/433.
14. Spellberg B., Edwards J. Type1/Type2
immunity in infectious diseases.//
Immunity in Infect. 2001,32:76/91.
15. Vila J, Ruiz J, Gallardo F, Vargas M,
Soler L, Figueras MJ, Gascon J.
Aeromonas spp. and traveler’s
diarrhea: clinical features and
antimicrobial resistance//Emerg Infect
Dis. 2003 May;9(5):552/5.
Резюме
ІММУНОМОРФОЛОГИЯ ІНФЕКЦІЙНОГО
ПРОЦЕСУ ПРИ
ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМУ ІНФІКУВАННІ
БАКТЕРІЄЮ AEROMONAS HYDROPHILA
Хом’якова Т.И., Макарова О.В.,
Козловський Ю.Е., Хом’яков Ю.Н.
Aeromonas spp є одним з найбільш
поширених збудників діареї мандрівників.
Роль імуногенотипу в розвитку запален/
ня, викликаного Aeromonas spp, не досл/
іджена. У роботі вивчалися іммуноморфо/
логічні особливості інфекційного процесу
у мишей із генетично детермінованим
переважно гуморальним (Balb/C) або
клітинним (C57Bl/6) типом імунної
відповіді при підшкірному зараженні бак/
терією Aeromonas hydrophila в терміни 3/
28 діб. Виявлено, що слабовирулентний
штам A. hydrophila 342/2 при підшкірно/
му введенні викликав у мишей Balb/C і
C57Bl/6 розвиток інфекційного процесу,
що характеризується короткочасною бак/
теріємією, лейкоцитарною реакцією, роз/
витком вогнища гнійного запалення в
місці введення і регіонарним лімфадені/
том. Лейкоцитарна реакція була більш ви/
ражена у мишей C57Bl/6. На 3 добу після
інфікування у мишей обох ліній було
відмічено розвиток дистрофічних змін в
печінці, вираженість яких знижувалася на
21/28 добу експерименту. На 7–28 добу
після інфікування у мишей лінії C57Bl/6 в
печінці виявлялися макрофагально/епіте/
ліоїдноклітинні гранулеми. Незалежно від
імуногенотипу мишей, зараження A.
hydrophila 342/2 приводило до розвитку
акцидентальної інволюції тимуса і гіпер/
плазії В/ і Т/зон селезінки, більш вираже/
ним і тривалим у мишей лінії C57Bl/6.
Summary
IMMUNOMORPHOLOGY OF INFECTION
AT EXPERIMENTAL INOCULATION OF THE
BACTERIA AEROMONAS HYDROPHILA
Khomyakova T.I., Makarova O.V.,
Kozlovsky Yu.E.,, Khomyakov Yu.N.
Aeromonas spp is one of the most
distributive causes of the traveler’s diarrhea.
The role of the genetically determined
prevalence of immune reaction in
development of infection induced by
Aeromonas spp was not investigated. In the
present work we have studied the
morphological features of tissues in mice
with genetically determined preferably
humoral (Balb/C) or cellular (C57Bl/6) type
of immune response at subcutaneous
infecting by Aeromonas hydrophila at terms
3/28 days were investigated. It was found
that low virulent strain A. hydrophila 342/2
induces the development of infectious
process in mice Balb/C и C57Bl/6
The process is defined by short/term
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #1 (15), 2009
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 1 (15), 2009 г.
6363636363
bacteremia, extension of the focal pyogenic
inflammation at the zone of the inoculation
of the pathogen, regional lymhpadenitis and
the leukocytic reaction. The regional
lymhpadenitis and the leukocytic reaction
were more expressed in mice C57Bl/6. On
the 3rd day after the infecting in mice of both
lines the development of dystrophic
changes was established It’s expression
decreased on the 21/28 days. On the 7–28
days after the inoculation macrofage/
platycyte granulemas were revealed in liver
of mice C57Bl/6.
Independently of the genotype of the
mice the infecting by A. hydrophila 342/2
induced the accidental involution of the
thymus and hyperplasic reaction of the T/
and B/zones of the spleen, which were more
expressed and long in mice C57Bl/6.
Впервые поступила в редакцию 21.12.2008 г.
Рекомендована к печати на заседании учёного
совета НИИ медицины транспорта
(протокол № 1 от 20.01.2009 г.).
Автомобильный транспорт являет/
ся наиболее массовым и динамично
развивающимся видом транспорта, это
определяет многочисленность профес/
сиональных водителей автомобиля сре/
ди транспортных рабочих. В то же вре/
мя отсутствие соответствующей ведом/
ственной медицинской службы затруд/
няет получение полных систематизиро/
ванных сведений о состоянии здоровья
водителей [7,10].
Профессиональное использова/
ние автотранспорта сопряжено с систе/
матическим воздействием ряда факто/
ров, оказывающих неблагоприятное
влияние на организм человека [7,9,10],
а также создающих условия для возник/
новения и модификации ряда заболе/
ваний. К таким факторам относятся:
хронический стресс, вибрация, нару/
шение температурного режима, депри/
вация геомагнитного поля, комплекс
токсических веществ (окись углерода,
пары бензина, токсические вещества
выхлопных газов – бензипирен, акроле/
ин и др.) [7,10]. Их неблагоприятное
влияние реализуется через нарушение
работы многих систем организма, в том
числе – гуморальной регуляции [5].
Наличие стойких неблагоприятных по/
следствий систематического влияния
условий работы на водителей влечет за
собой необходимость решения задач
по разработке мероприятий, направ/
ленных на сглаживание этих наруше/
ний, в том числе по коррекции состоя/
ния регуляторных процессов.
К числу механизмов процессов
адаптации к внешним факторам отно/
сится участие в нем катехоламинов,
цикла оксида азота, мочевой кислоты и
других управляющих молекул [1, 5].
Согласно данным Аксентийчука С. Л. [1]
мочевая кислота выступает не только
как конечный продукт азотного обмена,
но и как управляющая молекула широ/
кого спектра действия (вегетативный
тонус, липидный, белковый обмены и
т.д.). Исследования взаимодействий
этих регуляторных механизмов в ответ
на систематическое влияние производ/
ственных (физических) условий немно/
гочисленны [7,10].
Проведенные нами ранее иссле/
УДК:656.052.8.629.113/.115:616.839
ОСОБЕННОСТИ ОБМЕНА МЕТАБОЛИТОВ, УЧАСТВУЮЩИХ В
РЕГУЛЯТОРНЫХ ПРОЦЕССАХ, ПРИ РЕАБИЛИТАЦИИ
ВОДИТЕЛЕЙDАВТОМОБИЛИСТОВ
Горша О.В., Гуляр С.А., Насибуллин Б.А., Гоженко А.И.
Украинский НИИ медицины транспорта, Одесса,
Институт физиологии им. А.А. Богомольца НАН Украины, Киев
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-23037 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1818-9385 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-01T07:48:16Z |
| publishDate | 2009 |
| publisher | Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Хомякова, Т.И. Макарова, О.В. Козловский, Ю.Е. Хомяков, Ю.Н. 2011-07-02T15:54:03Z 2011-07-02T15:54:03Z 2009 Иммуноморфология инфекционного процесса при экспериментальном инфицировании бактерией Aeromonas hydrophila / Т.И. Хомякова, О.В. Макарова, Ю.Е. Козловский, Ю.Н. Хомяков // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2009. — № 1 (15). — С. 57-63. — Бібліогр.: 15 назв. — рос. 1818-9385 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/23037 57.083.16 Aeromonas spp є одним з найбільш поширених збудників діареї мандрівників. Роль імуногенотипу в розвитку запалення, викликаного Aeromonas spp, не досліджена. У роботі вивчалися іммуноморфологічні особливості інфекційного процесу у мишей із генетично детермінованим переважно гуморальним (Balb/C) або клітинним (C57Bl/6) типом імунної відповіді при підшкірному зараженні бактерією Aeromonas hydrophila в терміни 3-28 діб. Виявлено, що слабовирулентний штам A. hydrophila 342 2 при підшкірному введенні викликав у мишей Balb/C і C57Bl/6 розвиток інфекційного процесу, що характеризується короткочасною бактеріємією, лейкоцитарною реакцією, розвитком вогнища гнійного запалення в місці введення і регіонарним лімфадені том. Лейкоцитарна реакція була більш виражена у мишей C57Bl/6. На 3 добу після інфікування у мишей обох ліній було відмічено розвиток дистрофічних змін в печінці, вираженість яких знижувалася на 21 28 добу експерименту. На 7–28 добу після інфікування у мишей лінії C57Bl/6 в печінці виявлялися макрофагально епітеліоїдноклітинні гранулеми. Незалежно від імуногенотипу мишей, зараження A. hydrophila 342 2 приводило до розвитку акцидентальної інволюції тимуса і гіперплазії В і Т зон селезінки, більш вираженим і тривалим у мишей лінії C57Bl/6. Aeromonas spp is one of the most distributive causes of the traveler’s diarrhea. The role of the genetically determined prevalence of immune reaction in development of infection induced by Aeromonas spp was not investigated. In the present work we have studied the morphological features of tissues in mice with genetically determined preferably humoral (Balb/C) or cellular (C57Bl/6) type of immune response at subcutaneous infecting by Aeromonas hydrophila at terms 3 28 days were investigated. It was found that low virulent strain A. hydrophila 342 2 induces the development of infectious process in mice Balb/C и C57Bl/6 The process is defined by short term bacteremia, extension of the focal pyogenic inflammation at the zone of the inoculation of the pathogen, regional lymhpadenitis and the leukocytic reaction. The regional lymhpadenitis and the leukocytic reaction were more expressed in mice C57Bl/6. On the 3rd day after the infecting in mice of both lines the development of dystrophic changes was established It’s expression decreased on the 21 28 days. On the 7–28 days after the inoculation macrofage platycyte granulemas were revealed in liver of mice C57Bl/6. Independently of the genotype of the mice the infecting by A. hydrophila 342 2 induced the accidental involution of the thymus and hyperplasic reaction of the T and B zones of the spleen, which were more expressed and long in mice C57Bl/6. ru Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України Актуальні проблеми транспортної медицини Теоретические проблемы медицины транспорта Иммуноморфология инфекционного процесса при экспериментальном инфицировании бактерией Aeromonas hydrophila Іммуноморфология інфекційного процесу при експериментальному інфікуванні бактерією Aeromonas hydrophila Immunomorphology of infection at experimental inoculation of the bacteria Aeromonas hydrophila Article published earlier |
| spellingShingle | Иммуноморфология инфекционного процесса при экспериментальном инфицировании бактерией Aeromonas hydrophila Хомякова, Т.И. Макарова, О.В. Козловский, Ю.Е. Хомяков, Ю.Н. Теоретические проблемы медицины транспорта |
| title | Иммуноморфология инфекционного процесса при экспериментальном инфицировании бактерией Aeromonas hydrophila |
| title_alt | Іммуноморфология інфекційного процесу при експериментальному інфікуванні бактерією Aeromonas hydrophila Immunomorphology of infection at experimental inoculation of the bacteria Aeromonas hydrophila |
| title_full | Иммуноморфология инфекционного процесса при экспериментальном инфицировании бактерией Aeromonas hydrophila |
| title_fullStr | Иммуноморфология инфекционного процесса при экспериментальном инфицировании бактерией Aeromonas hydrophila |
| title_full_unstemmed | Иммуноморфология инфекционного процесса при экспериментальном инфицировании бактерией Aeromonas hydrophila |
| title_short | Иммуноморфология инфекционного процесса при экспериментальном инфицировании бактерией Aeromonas hydrophila |
| title_sort | иммуноморфология инфекционного процесса при экспериментальном инфицировании бактерией aeromonas hydrophila |
| topic | Теоретические проблемы медицины транспорта |
| topic_facet | Теоретические проблемы медицины транспорта |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/23037 |
| work_keys_str_mv | AT homâkovati immunomorfologiâinfekcionnogoprocessapriéksperimentalʹnominficirovaniibakterieiaeromonashydrophila AT makarovaov immunomorfologiâinfekcionnogoprocessapriéksperimentalʹnominficirovaniibakterieiaeromonashydrophila AT kozlovskiiûe immunomorfologiâinfekcionnogoprocessapriéksperimentalʹnominficirovaniibakterieiaeromonashydrophila AT homâkovûn immunomorfologiâinfekcionnogoprocessapriéksperimentalʹnominficirovaniibakterieiaeromonashydrophila AT homâkovati ímmunomorfologiâínfekcíinogoprocesuprieksperimentalʹnomuínfíkuvanníbakteríêûaeromonashydrophila AT makarovaov ímmunomorfologiâínfekcíinogoprocesuprieksperimentalʹnomuínfíkuvanníbakteríêûaeromonashydrophila AT kozlovskiiûe ímmunomorfologiâínfekcíinogoprocesuprieksperimentalʹnomuínfíkuvanníbakteríêûaeromonashydrophila AT homâkovûn ímmunomorfologiâínfekcíinogoprocesuprieksperimentalʹnomuínfíkuvanníbakteríêûaeromonashydrophila AT homâkovati immunomorphologyofinfectionatexperimentalinoculationofthebacteriaaeromonashydrophila AT makarovaov immunomorphologyofinfectionatexperimentalinoculationofthebacteriaaeromonashydrophila AT kozlovskiiûe immunomorphologyofinfectionatexperimentalinoculationofthebacteriaaeromonashydrophila AT homâkovûn immunomorphologyofinfectionatexperimentalinoculationofthebacteriaaeromonashydrophila |