Особенности токсического действия лакокрасочных материалов при различных путях поступления
Наводяться результати порівняльної оцінки токсичності і небезпеки водно дисперсійних і органорозчинних лакофарбових матеріалів при різних шляхах надходження: внутрішньошлунковому, нашкірному, інгаляційному. Дана оцінка сенсибілізуючої дії різних видів лакофарбових композицій, визначені їх класи небе...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Актуальні проблеми транспортної медицини |
|---|---|
| Datum: | 2009 |
| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Russian |
| Veröffentlicht: |
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
2009
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/23066 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Особенности токсического действия лакокрасочных материалов при различных путях поступления / Н.Н. Крючкова, Л.В. Половинкин, Ю.А. Соболь // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2009. — № 2. — С. 76-84. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-23066 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Крючкова, Н.Н. Половинкин, Л.В. Соболь, Ю.А. 2011-07-02T17:20:46Z 2011-07-02T17:20:46Z 2009 Особенности токсического действия лакокрасочных материалов при различных путях поступления / Н.Н. Крючкова, Л.В. Половинкин, Ю.А. Соболь // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2009. — № 2. — С. 76-84. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. 1818-9385 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/23066 615.9:667.001.5 Наводяться результати порівняльної оцінки токсичності і небезпеки водно дисперсійних і органорозчинних лакофарбових матеріалів при різних шляхах надходження: внутрішньошлунковому, нашкірному, інгаляційному. Дана оцінка сенсибілізуючої дії різних видів лакофарбових композицій, визначені їх класи небезпеки, подразнюючої дії і алергенної активності. Встановлені критерії, що зумовлюють гігієнічну безпеку лакофарбових матеріалів. In clause the results toxicological of research of a paint and varnish of materials on water and organic solvents are resulted. The results of a comparative toxicological evaluation and danger of paint and varnish materials on water and organic solvents are resulted at various ways of receipt: in a stomach, on a skin and at inhalation. The estimation of allergic action various of paint and varnish materials is given, the classes of danger and irritating action and allergy of activity are determined. The criteria causing hygienic safety of paint and varnish materials are determined. ru Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України Актуальні проблеми транспортної медицини Гигиена и профилактическая медицина Особенности токсического действия лакокрасочных материалов при различных путях поступления Особливості токсичної дії лакофарбових матеріалів при різних шляхах надходження Toxicity of paint and varnish materials at various ways of receipt Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Особенности токсического действия лакокрасочных материалов при различных путях поступления |
| spellingShingle |
Особенности токсического действия лакокрасочных материалов при различных путях поступления Крючкова, Н.Н. Половинкин, Л.В. Соболь, Ю.А. Гигиена и профилактическая медицина |
| title_short |
Особенности токсического действия лакокрасочных материалов при различных путях поступления |
| title_full |
Особенности токсического действия лакокрасочных материалов при различных путях поступления |
| title_fullStr |
Особенности токсического действия лакокрасочных материалов при различных путях поступления |
| title_full_unstemmed |
Особенности токсического действия лакокрасочных материалов при различных путях поступления |
| title_sort |
особенности токсического действия лакокрасочных материалов при различных путях поступления |
| author |
Крючкова, Н.Н. Половинкин, Л.В. Соболь, Ю.А. |
| author_facet |
Крючкова, Н.Н. Половинкин, Л.В. Соболь, Ю.А. |
| topic |
Гигиена и профилактическая медицина |
| topic_facet |
Гигиена и профилактическая медицина |
| publishDate |
2009 |
| language |
Russian |
| container_title |
Актуальні проблеми транспортної медицини |
| publisher |
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Особливості токсичної дії лакофарбових матеріалів при різних шляхах надходження Toxicity of paint and varnish materials at various ways of receipt |
| description |
Наводяться результати порівняльної оцінки токсичності і небезпеки водно дисперсійних і органорозчинних лакофарбових матеріалів при різних шляхах надходження: внутрішньошлунковому, нашкірному, інгаляційному. Дана оцінка сенсибілізуючої дії різних видів лакофарбових композицій, визначені їх класи небезпеки, подразнюючої дії і алергенної активності. Встановлені критерії, що зумовлюють гігієнічну безпеку лакофарбових матеріалів.
In clause the results toxicological of research of a paint and varnish of materials on water and organic solvents are resulted. The results of a comparative toxicological evaluation and danger of paint and varnish materials on water and organic solvents are resulted at various ways of receipt: in a stomach, on a skin and at inhalation. The estimation of allergic action various of paint and varnish materials is given, the classes of danger and irritating action and allergy of activity are determined. The criteria causing hygienic safety of paint and varnish materials are determined.
|
| issn |
1818-9385 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/23066 |
| citation_txt |
Особенности токсического действия лакокрасочных материалов при различных путях поступления / Н.Н. Крючкова, Л.В. Половинкин, Ю.А. Соболь // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2009. — № 2. — С. 76-84. — Бібліогр.: 11 назв. — рос. |
| work_keys_str_mv |
AT krûčkovann osobennostitoksičeskogodeistviâlakokrasočnyhmaterialovprirazličnyhputâhpostupleniâ AT polovinkinlv osobennostitoksičeskogodeistviâlakokrasočnyhmaterialovprirazličnyhputâhpostupleniâ AT sobolʹûa osobennostitoksičeskogodeistviâlakokrasočnyhmaterialovprirazličnyhputâhpostupleniâ AT krûčkovann osoblivostítoksičnoídíílakofarbovihmateríalívpriríznihšlâhahnadhodžennâ AT polovinkinlv osoblivostítoksičnoídíílakofarbovihmateríalívpriríznihšlâhahnadhodžennâ AT sobolʹûa osoblivostítoksičnoídíílakofarbovihmateríalívpriríznihšlâhahnadhodžennâ AT krûčkovann toxicityofpaintandvarnishmaterialsatvariouswaysofreceipt AT polovinkinlv toxicityofpaintandvarnishmaterialsatvariouswaysofreceipt AT sobolʹûa toxicityofpaintandvarnishmaterialsatvariouswaysofreceipt |
| first_indexed |
2025-11-25T23:18:52Z |
| last_indexed |
2025-11-25T23:18:52Z |
| _version_ |
1850577053022158848 |
| fulltext |
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (16), 2009 г.
7676767676
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #2 (16), 2009
Введение
Рынок лакокрасочных материалов
(ЛКМ) в Республике Беларусь характери+
зуется широким ассортиментом материа+
лов с различными качественными и цено+
выми характеристиками. Основные объе+
мы (около 50 %) производства ЛКМ в Бе+
ларуси приходятся на ЛКМ строительного
назначения. В стране насчитывается око+
ло 200 предприятий, организаций и фирм,
выпускающих ЛКМ. Основная их часть
располагает небольшими производствен+
ными мощностями (100+200 т ЛКМ в год).
В Беларуси, как и за рубежом, наблюдает+
ся тенденция роста объемов производства
водорастворимых ЛКМ, в частности, вод+
но+дисперсионных ЛКМ на основе акрило+
вых сополимеров, растворенных в воде, в
связи с тем, что доля водно+дисперсион+
ных красок в общем потреблении ЛКМ
превышает 60%, а в строительстве дости+
гает 85%. Однако основной производимой
лакокрасочной продукцией в нашей стра+
не являются органорастворимые ЛКМ на
основе алкидных смол (глифталевые, пен+
тафталевые), в состав которых входит ле+
тучий органический растворитель. Ассор+
тимент лакокрасочной продукции постоян+
но расширяется, что влечет за собой по+
явление вновь разработанных лакокрасоч+
ных композиций. Добавление того или
иного компонента (наполнители, диспер+
гаторы, загустители, растворители и др.)
в рецептуру ЛКМ, изменение процентного
соотношения компонентов, позволяют
моделировать потребительские качества
конечного продукта, но данное обстоятель+
ство может привести к изменению токси+
кологических характеристик лакокрасоч+
ной композиции в целом, а иногда и к тому,
что ЛКМ становятся небезопасными для
людей и окружающей среды.
ЛКМ оказывают вредное воздей+
ствие на человека, поступая в его организм
ингаляционным и алиментарным путем, а
также через кожные покровы. Таким обра+
зом, целью настоящего исследования яви+
лось изучение в сравнительном плане осо+
бенностей токсического действия водо+ и
органорастворимых ЛКМ и их основных
составных компонентов (пленкообразова+
тели, растворитель) при различных путях
поступления.
Материалы и методы исследования
В ходе комплексных токсиколого+ги+
гиенических исследований, которые про+
водились на базе ГУ «Республиканский
научно+практический центр гигиены» (г.
Минск, Беларусь), были изучены токсико+
логические свойства ЛКМ отечественного
производства и входящие в их состав ос+
новные компоненты: водно+дисперсион+
ная акриловая краска (далее + краска АК)
и ее основа (пленкообразователь) – акри+
ловая дисперсия (далее + дисперсия АК);
органорастворимая пентафталевая эмаль
ПФ (далее + эмаль ПФ) и ее основа – пен+
тафталевый лак (далее + лак ПФ), а также
растворитель Нефрас С
4
150/200 (далее +
растворитель) согласно требованиям Ин+
струкции 1.1.11+12+35+2004 [1].
Токсичность и опасность острого
смертельного отравления 35 ЛКМ модели+
ровали путем однократного внутрижелу+
дочного введения белым крысам ЛКМ в
нативном виде. Количественные парамет+
УДК 615.9:667.001.5
ОСОБЕННОСТИ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
ЛАКОКРАСОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ПУТЯХ
ПОСТУПЛЕНИЯ
Крючкова Н.Н., Половинкин Л.В., Соболь Ю.А.
ГУ «Республиканский научно�практический центр гигиены», г. Минск,
Беларусь
220012, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Академическая, 8.
e�mail: rscpch@rspch.by; kruchkovanatalya@mail.ru, y_sobol@mail.ru
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #2 (16), 2009
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (16), 2009 г.
7777777777
ры острой токсичности рассчитывали про+
бит+анализом по методу Литчфильда+Уил+
коксона [2].
Местно+раздражающее и кожно+ре+
зорбтивное действие водно+дисперсион+
ных красок АК и органорастворимых эма+
лей ПФ и их составных компонентов (плен+
кообразователи – дисперсия АК, лак ПФ;
растворитель) изучали в сравнительном
плане в условиях эпикутанного воздей+
ствия нативных композиций. Установление
потенциальной аллергенной способности
водно+дисперсионной краски АК, органо+
растворимой эмали ПФ и органического
растворителя, входящего в рецептуру пос+
ледней, проводили в условиях однократ+
ной внутрикожной сенсибилизации белых
мышей на модели внутрикожной индукции
гиперчувствительности замедленного типа
(ГЗТ). Выявление сенсибилизации прово+
дили на 6+е сутки опыта провокационны+
ми пробами – по тесту опухания лапы
мыши (ТОЛМ).
Сравнительную оценку потенциаль+
ной опасности развития подострого отрав+
ления изучаемыми ЛКМ и их основными
компонентами проводили в условиях ди+
намической ингаляционной затравки бе+
лых крыс паровоздушными аэрозолями
дисперсии АК, краски АК, растворителя,
лака ПФ, эмали ПФ, которые получали с
помощью разработанного нами блок+испа+
рителя [3], на протяжении 4 часов ежед+
невно, в течение 3 дней [4]. Контроль уров+
ня содержания в камере токсичных хими+
ческих веществ, выделяющихся из ЛКМ и
их компонентов, проводили 3+кратно, а их
определение в пробах воздуха осуществ+
ляли с применением газожидкостной хро+
матографии и фотоколориметрически. В
камере создавались концентрации аэрозо+
лей краски АК и дисперсии АК в пересче+
те на метилметакрилат на уровне 0,10+0,21
мг/м3; на винилацетат – 0,16+0,33 мг/м3; на
уксусную кислоту – 0,10+0,30 мг/м3, на
формальдегид + 0,01+0,02 мг/м3, стирол
0,07+0,12 мг/м3. Ингаляционное воздей+
ствие эмали ПФ, лака ПФ, растворителя
изучали в концентрациях, которые состав+
ляли в пересчете на формальдегид 0,02+
0,11 мг/м3; на ксилол – 100,7+214,9 мг/м3;
на нефрас С
4
150/200 – 190,9+228,8 мг/м3.
Способность оказывать токсическое дей+
ствие при вдыхании растворителя изуча+
ли в концентрации на уровне 190,9+228,8
мг/м3.
Для комплексной оценки токсическо+
го действия композиций по окончании суб+
хронических экспериментов (эпикутанное
и ингаляционное воздействие) использо+
вали комплекс общепринятых физиологи+
ческих (масса тела), гематологических [5],
биохимических [6], иммунологических
методов и тестов [7+9].
Полученные в результате исследова+
ний и экспериментов данные обработаны
на ПЭBM с помощью пакетов прикладных
программ для медико+биологических ис+
следований Statistica 6.0 и Microsoft Excel.
Средние выборочные значения количе+
ственных признаков приведены в тексте в
виде M ± m (M – среднее выборочное, m
– ошибка среднего). Разницу считали ста+
тистически значимой при p < 0,05 [10].
Результаты и обсуждение
Сравнительная оценка токсичности и
опасности ЛКМ при внутрижелудоч�
ном пути поступления
Изучение острой токсичности ЛКМ
при внутрижелудочном воздействии пока+
зало, что в соответствии с ГОСТ 12.1.007+
76 [11] изученные водо+ и органораство+
римые ЛКМ в основном относятся к мало+
опасным химическим соединениям (IV
класс опасности) – DL
50
более 5250 мг/кг.
Органорастворимые ЛКМ на основе кар+
бамидо+формальдегидных смол – лак и
эмаль кислотного отверждения (DL
50
3250
+ 3750 мг/кг) отнесены к умеренноопасным
химическим соединениям (III класс опас+
ности).
Сравнительная токсикологическая
оценка ЛКМ при накожном пути
поступления
Сравнительная оценка местно+раз+
дражающих свойств водно+дисперсион+
ных и органорастворимых ЛКМ и их основ+
ных составляющих компонентов (полимер+
ная основа и растворитель) позволила
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (16), 2009 г.
7878787878
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #2 (16), 2009
установить, что все изученные ЛКМ обла+
дают адгезионными (кроме растворителя)
и слабыми местно+раздражающими свой+
ствами (I
cut
0,5 баллов – 1 класс раздража+
ющего кожу действия), которые более
выражены у органорастворимых компози+
ций (I
cut
1,0 баллов – 1 класс раздражаю+
щего кожу действия) и обусловлены вхо+
дящим в их состав растворителем (I
cut
3,0
балла – 2 класс раздражающего кожу дей+
ствия). Все признаки контактного дерма+
тита исчезали в течение двух недель пос+
ле окончания аппликации композиции, со+
стояние кожных покровов опытных участ+
ков соответствовало контрольным.
Характер изменения ряда морфо+
функциональных показателей организма
белых крыс может свидетельствовать о
наличии у исследуемых ЛКМ способности
к чрезкожной резорбции (табл. 1, 2).
Сравнительное изучение кожно+ре+
зорбтивных свойств водно+дисперсионных
и органорастворимых ЛКМ и их основных
составляющих компонентов (полимерная
основа и растворитель) показало, что при
накожном пути поступления, в отличие от
вышеназванных ЛКМ, дисперсия АК вызы+
вала эритроцитоз (16,1 %, р < 0,01) и уве+
личение содержания гемоглобина (12,6 %
р < 0,05), а краска АК – тромбоцитопению
(27,1 %, р < 0,01).
Все изучаемые ЛКМ вызывали изме+
нения белой крови. Воздействие водно+
дисперсионных композиций (дисперсия
АК и краска АК) не вызывало изменений
числа лейкоцитов, а в группе подопытных
животных, подвергавшихся воздействию
растворителя, регистрировали снижение
лейкоцитов периферической крови на 10,1
% (p < 0,05). При воздействии в аналогич+
ных условиях краски АК отмечалось увели+
чение абсолютного числа сегментоядер+
ных нейтрофилов на 8,6 % (p < 0,05), а при
аппликации эмали ПФ и растворителя на+
блюдался абсолютный (в 1,3 и 1,7 раза
выше, p < 0,01, соответственно) и относи+
тельный сегментоядерный нейтрофилоци+
тоз (в 1,2 и 1,9 раза выше, p < 0,01, соот+
ветственно). К концу эксперимента у подо+
пытных животных, которым апплицирова+
ли дисперсию АК, на+
блюдался относи+
тельный лимфоцитоз
(5 %, р < 0,01), а на+
несение лака ПФ и
эмали ПФ, приводи+
ло к достоверному
снижению по сравне+
нию с контролем от+
носительного содер+
жания лимфоцитов +
на 1,4 % (p < 0,05) и
5,7 % (p < 0,01) соот+
ветственно. При
этом наиболее зна+
чимое воздействие
оказывал раствори+
тель, что проявля+
лось в снижении от+
носительного и абсо+
лютного числа лим+
фоцитов (14,4 и 23,1
%, р < 0,01, соответ+
ственно). Раствори+
тель и лак ПФ вызы+
Таблица 1.
Морфо-функциональные показатели белых крыс, после 20-кратного
эпикутанного воздействия краски АК и дисперсии АК, M ± m (n1 = n2 = n3 = 7)
Изучаемый показатель Контроль Дисперсия АК Краска АК
Гемоглобин, г/л 161,7 ± 3,5 182,1 ± 6,90* 156,0 ± 4,70
Эритроциты, ×1012/л 7,00 ± 0,33 8,13 ± 0,13** 7,14 ± 0,16
Тромбоциты, ×109/л 446,0 ± 25,8 417,0 ± 21,8 325,0 ± 22,0**
Лейкоциты, ×109/л 12,1 ± 0,41 11,8 ± 0,50 12,7 ± 0,47
Нейтрофилы
сегментоядерные, ×109/л 1,62 ± 0,04 1,62 ± 0,07 1,76 ± 0,03*
Лимфоциты, × 109/л 8,32 ± 0,24 8,47 ± 0,27 8,88 ± 0,31
Лимфоциты, % 68,7 ± 0,64 72,1 ± 0,83** 69,7 ± 0,71
Эозинофилы, ×109/л 0,12 ± 0,004 0,12 ± 0,01 0,13 ± 0,005
Моноциты, ×109/л 0,12 ± 0,004 0,12 ± 0,004 0,13 ± 0,005
Общий белок, г/л 63,2 ± 1,44 67,6 ± 1,37* 69,2 ± 0,54**
Общие липиды, г/л 2,23 ± 0,04 2,36 ± 0,16 2,20 ± 0,04
Лизоцим, % 62,6 ± 0,73 62,6 ± 0,94 65,0 ± 1,65
Активность комплемен-
та, усл. ед 55,6 ± 6,92 28,7 ± 1,90** 47,4 ± 6,51
ЦИК, усл. ед 62,6 ± 2,45 70,9 ± 4,75 68,3 ± 2,17
БАСК, % 85,9 ± 3,05 86,4 ± 2,00 87,6 ± 2,30
Масса тела, г 266,6 ± 10,9 221,4 ± 9,94** 231,1 ± 8,80*
печень 34,1 ± 0,54 28,0 ± 0,46** 30,8 ± 0,52**
сердце 3,20 ± 0,13 3,08 ± 0,12 2,95 ± 0,13
почки 6,34 ± 0,08 5,59 ± 0,12** 5,69 ± 0,08** ОКМ, кг/г
селезенка 4,53 ± 0,26 4,79 ± 0,11 4,61 ± 0,19
Примечания: достоверные различия по сравнению с контрольной группой: * p
< 0,05; ** p < 0,01; БАСК - бактерицидная активность сыворотки крови; ЦИК -
циркулирующие иммунные комплексы; ОКМ – относительный коэффициент
массы.
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #2 (16), 2009
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (16), 2009 г.
7979797979
вали у подопытных животных абсолютный
эозинофилоцитоз (в 1,8 и 2 раза выше по
сравнению с контролем, p < 0,01).
Длительное эпикутанное воздей+
ствие дисперсии АК и краски АК приводи+
ло к увеличению в крови подопытных жи+
вотных содержания
общих белков на 7 %
(p < 0,05) и 9,5 % (p
< 0,01) соответствен+
но, а воздействие
лака ПФ вызывало
снижение содержа+
ния белков в сыво+
ротке крови на 5,7 %
(p < 0,01) по отноше+
нию к контролю. Су+
щественного влия+
ния на общие липи+
ды дисперсия АК и
краска АК не оказы+
вали, а накожное
воздействие раство+
рителя и эмали ПФ
приводило к значи+
тельному по сравне+
нию с контролем уве+
личению общих ли+
пидов (21,4 и 26,6 %,
р < 0,01, соответ+
ственно) (табл. 1, 2).
На рисунках 1 и
2 представлен харак+
тер изменения био+
химических показателей сыворотки крови
подопытных животных при длительном
эпикутанном воздействии водно+диспер+
сионных и органорастворимых ЛКМ.
Так, к концу эксперимента дисперсия
АК, лак ПФ, раство+
ритель, эмаль ПФ
вызывала статисти+
чески значимое уве+
личение флуорес+
ценции битирозина
на 11,8 %; 32,2 %;
27,4 % и 22,6 % (p <
0,01), соответствен+
но. Флуоресценция
НАДН и общая желе+
зосвязывающая спо+
собность сыворотки
(ОЖСС) сыворотки
крови при воздей+
ствии дисперсии АК
и краски АК суще+
Таблица 2
Морфо-функциональные показатели белых крыс после 20-кратного эпикутанного
воздействия эмали ПФ и составляющих ее компонентов, M ± m (n1 = n2 = n3 = n4 = 7)
Изучаемый показатель Контроль Лак ПФ Растворитель Эмаль ПФ
Гемоглобин, г/л 139,3 ± 9,40 152,3 ± 1,70 145,0 ± 6,10 155,6 ± 3,90
Эритроциты, ×1012/л 7,73 ± 0,3 7,56 ± 0,11 7,05 ± 0,25 7,37 ± 0,14
Тромбоциты, ×109/л 431,9 ± 20,6 445,4 ± 20,6 425,7 ± 64,9 424,0 ± 19,0
Лейкоциты, ×109/л 11,9 ± 0,28 11,9 ± 0,44 10,7 ± 0,46* 12,1 ± 0,22
Нейтрофилы
сегментоядерные, ×109/л
1,36 ± 0,01 1,39 ± 0,08 2,34 ± 0,10** 1,71 ± 0,03**
Нейтрофилы
сегментоядерные, %
11,4 ± 0,20 11,7 ± 0,64 21,9 ± 0,46** 14,1 ± 0,34**
Лимфоциты, ×109/л 8,75 ± 0,20 8,61 ± 0,34 6,73 ± 0,18** 8,41 ± 0,18
Лимфоциты, % 73,6 ± 0,20 72,6 ± 0,37* 63,0 ± 1,63** 69,4 ± 0,37**
Эозинофилы, ×109/л 0,12 ± 0,003 0,24 ± 0,01** 0,21 ± 0,01** 0,12 ± 0,002
Моноциты, ×109/л 0,12 ± 0,003 0,12 ± 0,004 0,11 ± 0,005 0,12 ± 0,002
Общий белок, г/л 68,0 ± 0,59 64,1 ± 1,01** 70,7 ± 1,44 66,0 ± 0,87
Общие липиды, г/л 2,48 ± 0,12 2,29 ± 0,10 3,01 ± 0,14** 3,14 ± 0,07**
Лизоцим, % 48,7 ± 4,13 50,4 ± 1,53 57,4 ± 3,25* 55,6 ± 2,09
Активность комплемента,
усл. ед. 39,8 ± 2,24 43,2 ± 3,13 42,1 ± 3,53 36,2 ± 3,77
ЦИК, усл. ед. 77,6 ± 7,38 74,1 ± 5,71 74,6 ± 6,73 79,6 ± 8,46
БАСК, % 55,1 ± 10,8 34,2 ± 10,1* 42,6 ± 4,72 66,2 ± 7,50
печень 26,0 ± 0,47 29,2 ± 0,28** 34,8 ± 1,34** 29,1 ± 0,42**
сердце 3,01 ± 0,10 3,30 ± 0,30 3,42 ± 0,05** 3,25 ± 0,09
почки 6,15 ± 0,12 6,17 ± 0,93 6,97 ± 0,17** 5,94 ± 0,15
ОКМ, кг/кг–3
селезенка 3,19 ± 0,14 3,67 ± 0,58 3,48 ± 0,09 4,08 ± 0,14**
Примечание: достоверные различия с контрольной группой * при р < 0,05; ** при р
< 0,01
0
50
100
150
200
250
тр
ип
то
ф
ан
ил
ы
бе
лк
ов
бе
лк
ов
ая
ф
лу
ор
ес
це
нц
ия
це
ру
ло
пл
аз
м
ин
ф
лу
ор
ес
це
нц
ия
А
Н
С
%
контроль дисперсия АК краска АК
0
20
40
60
80
100
120
140
160
тр
ип
то
ф
ан
ил
ы
бе
лк
ов
ф
лу
ор
ес
це
нц
ия
би
ти
ро
зи
на
це
ру
ло
пл
аз
м
ин
ф
лу
ор
ес
це
нц
ия
А
Н
С О
Ж
С
С
%
контроль лак ПФ растворитель эмаль ПФ
Рис. 1. Некоторые биохимические по-
казатели белых крыс после повтор-
ного эпикутанного воздействия крас-
ки АК
Рис. 2. Некоторые биохимические пока-
затели белых крыс после повторного
эпикутанного воздействия эмали ПФ
Примечания: АНС - аммониевая соль 1-анилино-8-нафталинсульфоновой кислоты; ОЖСС -
общая железосвязывающая способность сыворотки
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (16), 2009 г.
8080808080
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #2 (16), 2009
ственно не изменялись, а у животных по+
допытных групп, которым апплицировали
органорастворимые композиции, статис+
тически достоверно снижались по сравне+
нию с контролем при воздействии лака ПФ
на 7,8 и 14,5 %, растворителя на 15,3 и 50,0
%, а эмали ПФ на 8,4 и 44,9 % соответ+
ственно. При этом длительное эпикутанное
воздействие дисперсии АК и краски АК
приводило к подавлению интенсивности
флуоресценции триптофанилов белков
(соответственно на 22 и 28,6 %, p < 0,01),
а воздействие растворителя и эмали ПФ
– к повышению на 30,1 и 31 % (p < 0,01).
Эпикутанное воздействие дисперсии АК и
краски АК приводило к подавлению белко+
вой флуоресценции (на 8,5 и 21,4 %, p <
0,01), а эмаль ПФ – к ее увеличению на
23,2 % (p < 0,01). Аналогичные по направ+
ленности изменения наблюдались со сто+
роны флуоресценции АНС белков сыво+
ротки крови: при воздействии краски АК на
13,9%, лака ПФ на 9,1 %, растворителя на
26,0 %, эмали ПФ на 52,3 % (p < 0,01).
Одновременно с этим, в организме подо+
пытных животных отмечалось достоверное
увеличение содержания церулоплазмина
при воздействии дисперсии АК в 2,1 раза
и краски АК в 2,3 раза по отношению к
контролю, лака ПФ и растворителя – на
17,1 и 23,7 % соответственно (p < 0,01), а
воздействие эмали ПФ снижало значения
данного показателя на 10,8 % (p < 0,01)
(рис. 1, 2). Описанный характер изменения
показателей окисления белков и процес+
сов свободной радикальной защиты при
длительном эпикутанном воздействии ор+
ганорастворимых композиций, который,
вероятнее всего, обусловлен действием
входящих в их состав компонентов (лак
ПФ, растворитель), более выражен, чем
при воздействии водно+дисперсионными
ЛКМ.
Из иммунологических показателей
под действием дисперсии АК наблюдалось
значительное снижение активности комп+
лемента (48,4%, р < 0,01), растворитель
вызывал увеличение лизоцима (17,9 %, р
< 0,05), лак ПФ – снижение уровня БАСК
(37,9 %, р < 0,05).
На фоне существенного снижения
массы тела подопытных групп, которым
апплицировали дисперсию АК и краску АК,
к концу эксперимента отмечалась гипотро+
фия печени (17,9 и 9,7 %, р < 0,01) и почек
(11,8 и 10,2 %, р < 0,01, соответственно),
о чем объективно свидетельствовало сни+
жение расчетных коэффициентов массы
(ОКМ) указанных органов. У животных по+
допытных групп после повторных эпику+
танных аппликаций лака ПФ, растворите+
ля, эмали ПФ наблюдалась гипертрофия
печени, что проявлялось увеличением ее
ОКМ (12,3 %; 33,8 %; 11,9 %, p < 0,01, со+
ответственно) по отношению к контролю.
Воздействие растворителя вызывало уве+
личение ОКМ сердца и почек (13,6 %; 13,3
%, p < 0,01, соответственно). Статистичес+
ки значимое увеличение ОКМ селезенки
(27,9 %, p < 0,01) по сравнению с контро+
лем отмечалось в группе животных, кото+
рым апплицировали эмаль ПФ (табл. 1, 2).
Таким образом, кожно+резорбтивные
эффекты проявлялись изменениями со
стороны гематологических, биохимичес+
ких, иммунологических и показателей, ха+
рактеризующих состояние свободно+ради+
кального окисления белков и антиоксидан+
тной системы в организме. Наблюдаемые
кожно+резорбтивные эффекты краски АК
обусловлены в основном ее полимерной
основой, а органорастворимой эмали ПФ
– растворителем.
Оценка сенсибилизирующего
действия ЛКМ
Показатели аллергизации белых
мышей при внутрикожном тестировании
краской АК, эмалью ПФ и растворителем
представлены в табл. 3.
При изучении в сравнительном пла+
не потенциальной аллергенной опасности
установлено, что внутрикожное введение
водно+дисперсионных ЛКМ вызывало ин+
дукцию ГЗТ у подопытных белых мышей,
которая по интенсивности абсолютного и
относительного показателя ТОЛМ была в
2,58 раза (p < 0,01) выше, чем у конт+
рольных животных, при этом уровень сен+
сибилизации составил 33% (за вычетом
контроля). Однако по интегральному отно+
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #2 (16), 2009
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (16), 2009 г.
8181818181
сительному показателю ТОЛМ отмечена
только статистическая тенденция различий
величин в опыте и контроле (p < 0,1). Вод+
но+дисперсионные ЛКМ оцениваются как
слабые аллергены (4 класс аллергенной
активности). Внутрикожное введение орга+
норастворимых ЛКМ в стандартной дозе
вызывало формирование у подопытных
животных высокого уровня ГЗТ: абсолют+
ный показатель ТОЛМ в опыте в 3,67 раза
превышал таковой в контроле (p < 0,001),
а относительный показатель ТОЛМ превы+
шал контрольный в 14,8 раз (p < 0,001).
При этом положительные кожные реакции
определены у 83,3% опытных животных (за
вычетом контроля), а среднегрупповой от+
носительный показатель ТОЛМ в опыте
статистически достоверно превышал кон+
трольный уровень по критериям t = 6,8 (p
< 0,001) и Х = 8,33 (p < 0,01), что позволи+
ло отнести органорастворимые ЛКМ к
сильным аллергенам (1 класс аллергенной
активности). Как показали исследования,
внутрикожная сенсибилизация белых мы+
шей растворителем по частоте и выражен+
ности кожных провокационных реакций в
опыте существенно не отличались от тако+
вых в контрольной группе как по абсолют+
ному, так и относительному показателю
ТОЛМ. При этом их уровни у контрольных
животных данной серии опыта были по аб+
солютному показателю даже ниже (в 2,1
раза), чем у животных контрольной груп+
пы в опытах с эмалью (p < 0,05). Следова+
тельно, растворитель не обладает сенси+
билизирующей способностью и не оказы+
вает существенного влияния на формиро+
вание ГЗТ при внутрикожной сенсибилиза+
ции органорастворимыми ЛКМ.
Сравнительная оценка потенциальной
опасности ЛКМ при ингаляционном
пути поступления
Повторная ингаляционная затравка
изучаемыми ЛКМ и их составными компо+
нентами вызывала изменение ряда мор+
фо+функциональных показателей в крови
белых крыс (табл. 4, 5).
После повторных ингаляций водо+ и
органорастворимых ЛКМ и их основных
составляющих компонентов в крови подо+
пытных животных под воздействием крас+
ки АК наблюдался лейкоцитоз (14,5 %, p <
0,05), обусловленный увеличением по
сравнению с контролем сегментоядерных
нейтрофилов (29,9 %, p < 0,01). Повтор+
ное ингаляционное воздействие эмали ПФ
и ее составных компонентов не оказывает
существенного влияния на морфологичес+
кий состав периферической крови, за ис+
ключением группы животных, затравлен+
ных растворителем, у которых к концу эк+
спериментов наблюдалось снижение ней+
трофилов на 9,2 % (р < 0,05) по сравне+
нию с контролем.
Среди анализируемых биохимичес+
ких показателей (общий белок и общие
липиды, хлориды) при ингаляционном воз+
действии изучаемых ЛКМ и их составных
компонентов статистически достоверных
изменений не наблюдалось. Однако по+
вторные ингаляции лаком ПФ вызывали
повышение содержания мочевины на 11,1
% (р < 0,05) по сравнению с контролем. У
животных, затравленных краской АК, ра+
створителем, лаком ПФ и эмалью ПФ от+
мечалось достоверное снижение по отно+
шению к контролю содержания глюкозы
(6,5 %; 9,2 % (р < 0,05), 13,8 %; 12,8 % (р
< 0,01), соответственно), свидетельствую+
щее об угнетении
процесса гликолиза в
организме, подтвер+
ждаемое снижением
массы тела у подо+
пытной группы, зат+
равленной краской
АК (10,1 %, р < 0,05).
Статистически
значимых изменений
Таблица 3
Показатели аллергизации белых мышей при внутрикожном тестировании
краской АК, эмалью ПФ и растворителем, M ± m
ТОЛМ Краска АК Эмаль ПФ Растворитель
Абсолютные значения,
10-2 мм
11,7 ± 1,90**
(4,54 ± 1,40)
30,7 ± 3,00***
(8,36 ± 1,30)
5,22 ± 1,52
(3,89 ± 1,47)
Относительные значения,
балл
0,67 ± 0,220
(0,18 ± 0,12)
2,67 ± 0,33*** ++
(0,18 ± 0,12)
0,11 ± 0,11
(0,11 ± 0,11)
Примечания: достоверные различия с контрольной группой: 0 p < 0,1; * p < 0,05; ** p < 0,01;
*** p < 0,001 по критерию t (Стьюдента); ++ p < 0,01 по критерию Х (Ван-дер-Вардена). В
скобках приведены контрольные значения.
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (16), 2009 г.
8282828282
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #2 (16), 2009
иммунологических показателей сыворотки
крови (лизоцим, активность комплемента,
ЦИК, БАСК) при воздействии дисперсии
АК и краски АК не регистрировалось. Со+
ставные компоненты
эмали ПФ (раствори+
тель и лак ПФ) вызы+
вали активизацию
показателей неспе+
цифического имму+
нитета животных, что
проявлялось статис+
тически значимым по
отношению к контро+
лю повышением
уровня лизоцима на
11,4 % (раствори+
тель) и 11,6 % (лак
ПФ), а также содер+
жания ЦИК в сыво+
ротке крови на 17,9
% (растворитель) и
21,2 % (лак ПФ) (р <
0,05 для всех показа+
телей).
Ингаляционное
воздействие водо+
растворимых компо+
зиций к достоверно+
му изменению ОКМ
внутренних органов
не приводило. В от+
вет на ингаляцион+
ное воздействие
эмали ПФ и ее со+
ставных компонен+
тов отмечалась ги+
пертрофия внутрен+
них органов экспе+
риментальных жи+
вотных (печени, по+
чек селезенки (лак
ПФ), легких (лак ПФ
и эмаль ПФ)), более
выраженная под
влиянием лака ПФ
(увеличились ОКМ
печени на 30,9 % и
легких – 21,7 % (р <
0,01), почек – 7,2 %
и селезенки – 21,5 %
(р < 0,05)) (табл. 4, 5).
Можно предположить, что наблюда+
емое неблагоприятное влияние в услови+
Таблица 4
Морфо-функциональные показатели белых крыс, подвергавшихся
повторному ингаляционному воздействию краски АК и дисперсии АК,
M ± m (n1 = n2 = n3 = 7)
Изучаемые показатели Контроль Дисперсия АК Краска АК
Гемоглобин, г/л 139,3 ± 1,46 137,9 ± 1,64 141,6 ± 1,32
Эритроциты, ×1012/л 5,14 ± 0,09 5,00 ± 0,09 5,11 ± 0,07
Лейкоциты, × 109/л 11,7 ± 0,37 11,3 ± 0,46 13,4 ± 0,54*
Нейтрофилы сегментоядерные,
× 109/л 2,41 ± 0,09 2,48 ± 0,12 3,13 ± 0,17**
Лимфоциты, × 109/л 9,05 ± 0,33 8,49 ± 0,34 9,90 ± 0,39
Эозинофилы, × 109/л 0,15 ± 0,02 0,16 ± 0,03 0,20 ± 0,05
Моноциты, × 109/л 0,13 ± 0,01 0,13 ± 0,02 0,16 ± 0,02
Общий белок, г/л 63,9 ± 1,09 66,7 ± 0,73 66,7 ± 1,45
Общие липиды, г/л 2,47 ± 0,08 2,57 ± 0,10 2,53 ± 0,08
Мочевина, ммоль/л 3,89 ± 0,09 3,76 ± 0,07 3,96 ± 0,09
Глюкоза, ммоль/л 5,21 ± 0,05 5,13 ± 0,10 4,87 ± 0,11*
Хлориды, ммоль/л 95,3 ± 1,04 95,4 ± 1,17 96,9 ± 1,03
Лизоцим, % 54,9 ± 3,39 60,5 ± 2,04 56,8 ± 2,46
Активность комплемента, усл. ед. 117,0 ± 7,36 119,7 ± 3,38 119,3 ± 4,81
ЦИК, усл. ед. 67,1 ± 5,38 62,3 ± 3,87 69,0 ± 5,39
БАСК, % 86,7 ± 4,55 86,5 ± 3,69 82,4 ± 4,27
Масса тела, г 220,3 ± 7,16 210,9 ± 11,7 198,0 ± 6,35*
Печень 32,2 ± 0,51 32,1 ± 1,11 34,1 ± 0,91
Сердце 3,78 ± 0,12 3,59 ± 0,16 3,97 ± 0,14
Почки 6,96 ± 0,11 6,42 ± 0,27 7,00 ± 0,11
Селезенка 4,84 ± 0,20 4,61 ± 0,14 5,05 ± 0,14
ОКМ, кг/г
Легкие 8,77 ± 0,20 8,03 ± 0,34 8,69 ± 0,34
Примечание: достоверные различия с контрольной группой * при р < 0,05; ** при р < 0,01
Таблица 5
Морфо-функциональные показатели белых крыс, подвергавшихся повторному
ингаляционному воздействию эмали ПФ и составляющих ее компонентов,
M ± m (n1 = n2 = n3 = n4 = 7)
Изучаемые показатели Контроль Растворитель Лак ПФ Эмаль ПФ
Гемоглобин, г/л 139,7 ± 1,19 140,7 ± 1,04 139,1 ± 1,14 139,1 ± 1,14
Эритроциты, ×1012/л 5,06 ± 0,05 5,09 ± 0,06 5,07 ± 0,04 5,06 ± 0,06
Лейкоциты, ×109/л 11,4 ± 0,50 11,6 ± 0,28 11,4 ± 0,50 11,4 ± 0,46
Нейтрофилы сегментоя-
дерные, ×109/л 2,71 ± 0,07 2,46 ± 0,08* 2,49 ± 0,10 2,60 ± 0,12
Лимфоциты, ×109/л 8,59 ± 0,34 8,86 ± 0,20 8,64 ± 0,40 8,53 ± 0,34
Эозинофилы, ×109/л 0,11 ± 0,01 0,13 ± 0,02 0,11 ± 0,01 0,11 ± 0,01
Моноциты, ×109/л 0,14 ± 0,01 0,13 ± 0,01 0,17 ± 0,02 0,16 ± 0,02
Общий белок, г/л 67,8 ± 0,87 67,1 ± 1,84 66,4 ± 1,28 66,9 ± 0,93
Общие липиды, г/л 2,38 ± 0,07 2,51 ± 0,08 2,24 ± 0,11 2,26 ± 0,11
Мочевина, ммоль/л 4,42 ± 0,19 4,01 ± 0,20 4,91 ± 0,15* 4,83 ± 0,17
Глюкоза, ммоль/л 4,36 ± 0,17 3,96 ± 0,01* 3,76 ± 0,08** 3,80 ± 0,12**
Хлориды, ммоль/л 97,9 ± 0,64 97,4 ± 0,97 98,4 ± 1,09 98,9 ± 0,40
Лизоцим, % 52,5 ± 2,11 58,5 ± 0,80* 58,6 ± 1,44* 56,3 ± 1,77
Активность комплемента,
усл. ед. 118,8 ± 4,50 112,7 ± 1,12 115,9 ± 7,04 125,9 ± 3,03
ЦИК, усл. ед. 62,7 ± 3,61 73,9 ± 3,94* 76,0 ± 4,95* 64,4 ± 3,82
БАСК, % 84,9 ± 4,09 84,5 ± 2,74 80,3 ± 4,08 80,2 ± 2,86
Масса тела, г 214,9 ± 8,30 201,4 ± 4,91 197,4 ± 3,59 202,0 ± 4,56
Печень 28,5 ± 0,80 33,6 ± 0,29** 37,3 ± 0,36** 33,4 ± 1,17**
Сердце 4,56 ± 0,10 4,72 ± 0,06 4,80 ± 0,14 4,83 ± 0,13
Почки 7,64 ± 0,15 8,04 ± 0,06* 8,19 ± 0,15* 8,11 ± 0,11*
Селезенка 4,78 ± 0,30 5,52 ± 0,25 5,81 ± 0,26* 4,97 ± 0,19
ОКМ, кг/г
Легкие 8,79 ± 0,22 9,32 ± 0,24 10,7 ± 0,42** 10,6 ± 0,46**
Примечание: достоверные различия с контрольной группой * при р < 0,05; ** при р < 0,01
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #2 (16), 2009
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (16), 2009 г.
8383838383
ях ингаляционного воздействия краски АК,
вероятнее всего, обусловлено не ее поли+
мерной основой (дисперсия АК), а комби+
нацией ингредиентов, входящих в рецеп+
туру, а токсическое действие эмали ПФ
определяется воздействием растворителя
и лака ПФ, более выраженное под влияни+
ем последнего.
Выводы
1. По параметрам острой внутрижелу+
дочной токсичности водо+ и органо+
растворимые ЛКМ относятся в ос+
новном к малоопасным химическим
соединениям (IV класс опасности), а
ЛКМ кислотного отверждения – к
умеренноопасным химическим со+
единениям (III класс опасности).
2. В условиях повторного эпикутанного
воздействия водно+дисперсионные и
органорастворимые ЛКМ обладают
адгезионными и слабыми местно+
раздражающими свойствами, более
выраженными у органорастворимых
ЛКМ, что обусловлено входящим в их
состав растворителем. Кожно+ре+
зорбтивные эффекты ЛКМ проявля+
ются изменениями со стороны гема+
тологических (лейкопения (раство+
ритель), нейтрофилоцитоз (краска
АК, эмаль ПФ и растворитель); лим+
фоцитоз (дисперсия АК) и лимфопе+
ния (лак ПФ, растворитель, эмаль
ПФ), эозинофилоцитоз (раствори+
тель и лак ПФ); биохимических (раз+
нонаправленное действие на общие
белки и общие липиды сыворотки
крови), иммунологических (сниже+
ние активности комплемента (дис+
персия АК), увеличение лизоцима
(растворитель), снижение уровня
БАСК (лак ПФ)); показателей, харак+
теризующих состояние свободно+
радикального окисления белков и ан+
тиоксидантной системы в организме,
обусловленные у водно+дисперсион+
ных ЛКМ в основном полимерной
основой, а у органорастворимых
ЛКМ – растворителем.
3. Повторные ингаляционные воздей+
ствия ЛКМ вызывают нарушения в
организме экспериментальных жи+
вотных, проявляющиеся изменения+
ми со стороны гематологических по+
казателей (лейкоцитоз (краска АК),
сегментоядерный нейтрофилоцитоз
(краска АК, растворитель)), угнете+
нием гликолиза (кроме дисперсии
АК) со снижением массы тела и со+
держания глюкозы в крови белых
крыс. Воздействие органораствори+
мых ЛКМ сопровождалось напряже+
нием показателей неспецифическо+
го иммунитета (лизоцим и ЦИК), по+
вышением ОКМ внутренних органов
(гипертрофия селезенки, легких, пе+
чени, почек). Наблюдаемые токси+
ческие эффекты при ингаляционном
воздействии органорастворимых
ЛКМ более выражены под влиянием
их полимерных основ (лак ПФ) и ра+
створителя, а токсическое действие
водно+дисперсионных ЛКМ обуслов+
лено комбинацией ингредиентов,
входящих в их рецептуру.
4. По степени выраженности аллерген+
ной активности водно+дисперсион+
ные краски характеризуются как сла+
бый аллерген (4 класс аллергенной
активности), а органорастворимые –
сильный аллерген (1 класс аллерген+
ной активности). Сенсибилизирую+
щая способность органораствори+
мых ЛКМ обусловлена его полимер+
ной основой.
Литература
1. Требования к постановке эксперимен+
тальных исследований для первичной
токсикологической оценки и гигиени+
ческой регламентации веществ. + Ин+
струкция 1.1.11+12+35+2004: утв. МЗ
РБ 14.12.2004. – Мн., 2004.
2. Беленький, М.Л. Элементы количе+
ственной оценки фармакологического
эффекта/ М.Л.Беленький. + Л.: Медгиз,
1963. + 152 с.
3. Крючкова, Н.Н. Блок+испаритель для
создания паро+воздушного аэрозоля
лакокрасочных материалов: удостове+
рение на рационализаторское предло+
АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ № 2 (16), 2009 г.
8484848484
ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE #2 (16), 2009
жение № 1549 от 12.02.2008 /
Н.Н.Крючкова, Л.В.Половинкин; ГУ
«Респ. науч.+практ. центр гигиены»,
рук. С.М. Соколов. – Минск, 2008.
4. Экспериментальное обоснование и
расчет ОБУВ вредных веществ в воз+
духе рабочей зоны, утв. МЗ РБ
13.10.2000 г., № 118+00+10.
5. Справочник по клиническим лабора+
торным методам исследования. – 2+е
изд., испр. и доп. / под ред. Е.А.Кост.
– М.: Медицина, 1975. – 184 с.
6. Дубинина, Е. Е. Биохимия / Е.Е.Дуби+
нина [и др.] + 2002. +Т. 67, вып. 3. + С.
413+421.
7. Красильников, А.П. Методы изучения
бактерицидных свойств сыворотки
крови и фагоцитов: метод. рекоменда+
ции / А.П.Красильников, Л.П.Титов,
Л.Г.Борткевич. – Минск, 1984. – 25 с.
8. Кузовкова, Н.А. Колориметрические
исследования в иммунологии: метод.
рекомендации / Н.А.Кузовкова, Т.Е.З+
лотник, С.В.Жаврид. – Минск, 1992. –
12 с.
9. Ремизов, П.И. Методы определения
естественной (неспецифической) ре+
зистентности организма: учеб.посо+
бие / П.И.Ремизов, Г.А.Башмаков; ВМА
им. С.М.Кирова. – Л., 1976. – 64 с.
10. Рокицкий, П.Ф. Основы вариационной
статистики для биологов / П.Ф.Рокиц+
кий. – Минск.: Выш. шк., 1961. + 215 с.
11. Система стандартов безопасности
труда. Вредные вещества. Классифи+
кация и общие требования безопасно+
сти: ГОСТ 12.1.007+76. – Введ.
10.03.76. – Государственный стандарт
Союза ССР, 1976. + 5 с.
Резюме
ОСОБЛИВОСТІ ТОКСИЧНОЇ ДІЇ
ЛАКОФАРБОВИХ МАТЕРІАЛІВ ПРИ
РІЗНИХ ШЛЯХАХ НАДХОДЖЕННЯ
Крючкова Н.Н., Половинкин Л.В.,
Соболь Ю.А.
Наводяться результати порівняльної
оцінки токсичності і небезпеки водно+дис+
персійних і органорозчинних лакофарбо+
вих матеріалів при різних шляхах надход+
ження: внутрішньошлунковому, нашкірно+
му, інгаляційному. Дана оцінка сенсибілізу+
ючої дії різних видів лакофарбових компо+
зицій, визначені їх класи небезпеки, под+
разнюючої дії і алергенної активності. Вста+
новлені критерії, що зумовлюють гігієнічну
безпеку лакофарбових матеріалів.
Summary
TOXICITY OF PAINT AND VARNISH
MATERIALS AT VARIOUS WAYS OF
RECEIPT
Kruchkova N. N., Polovinkin L .V.,
Sobol Yu.A.
In clause the results toxicological of
research of a paint and varnish of materials
on water and organic solvents are resulted.
The results of a comparative toxicological
evaluation and danger of paint and varnish
materials on water and organic solvents are
resulted at various ways of receipt: in a
stomach, on a skin and at inhalation. The
estimation of allergic action various of paint
and varnish materials is given, the classes of
danger and irritating action and allergy of
activity are determined. The criteria causing
hygienic safety of paint and varnish materials
are determined.
Впервые поступила в редакцию 05.04.2009 г.
Рекомендована к печати на заседании учёного
совета НИИ медицины транспорта
(протокол № 2 от 09.04.2009 г.).
|