Нейросекреторная активность супраоптического ядра переднего гипоталамуса кроликов под действием транскутанной электростимуляции зрительного анализатора

На 8 кролях породи Метелик вивчали вплив непрямої черезшкірної електростимуляції зорового аналізатора на нейросекреторну активність магноцелюлярних клітин супраоптичного ядра переднього гіпоталамусу. На мікропрепаратах інтактних тварин переважали нейрони II морфофункціонального типу, що перебувають...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Актуальні проблеми транспортної медицини
Date:2006
Main Authors: Лавренко, А.Н., Пыхтеев, Д.М., Гладкий, Т.В., Пономарчук, В.С.
Format: Article
Language:Russian
Published: Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України 2006
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/23265
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Нейросекреторная активность супраоптического ядра переднего гипоталамуса кроликов под действием транскутанной электростимуляции зрительного анализатора / А.Н. Лавренко, Д.М. Пыхтеев, Т.В. Гладкий, В.С. Пономарчук // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2006. — № 3. — С. 50-56. — Бібліогр.: 22 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1860265946230292480
author Лавренко, А.Н.
Пыхтеев, Д.М.
Гладкий, Т.В.
Пономарчук, В.С.
author_facet Лавренко, А.Н.
Пыхтеев, Д.М.
Гладкий, Т.В.
Пономарчук, В.С.
citation_txt Нейросекреторная активность супраоптического ядра переднего гипоталамуса кроликов под действием транскутанной электростимуляции зрительного анализатора / А.Н. Лавренко, Д.М. Пыхтеев, Т.В. Гладкий, В.С. Пономарчук // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2006. — № 3. — С. 50-56. — Бібліогр.: 22 назв. — рос.
collection DSpace DC
container_title Актуальні проблеми транспортної медицини
description На 8 кролях породи Метелик вивчали вплив непрямої черезшкірної електростимуляції зорового аналізатора на нейросекреторну активність магноцелюлярних клітин супраоптичного ядра переднього гіпоталамусу. На мікропрепаратах інтактних тварин переважали нейрони II морфофункціонального типу, що перебувають у стадії синтезу нейросекрету. Показано, що за дії электростимуляції спостерігається перерозподіл головних морфо-функціональних типів нейронів. Відзначено збільшення змісту клітин I й III типів, відповідно у стадіях спокою після виведення секрету й накопичення, що вказує на активацію процесів звільнення нейросекрету і його акумуляції. Виразність реакції нервової тканини однакова при силі стимулюючого струму 100 мкА й 300 мкА. The influence of indirect through-skin electrostimulation (different doses) of the optical analyser on neurosecretory activity of anterior hypothalamus magnocellular nucleus was stading during chronic experiment. The stady was carried out on rabbits. Five morphological types of neurons was exposed in the supraoptical nucleus of control animal groop: I type- phase of rest after neurosecrets leading, II- phase of synthesis, III- phase of accumulation, IV - leading phase, V - phase of degerneration, but neurons of II types was prevalenced (51%).
 The indirect electrostimulation of the optical analyser provokes quantitative changes of keeping same neurons types. The number of I and III types neurons increases (on 20% and 7%) . The kind of changes is indicative of electrostimulation activation influense on neurosecrets leading and accumulation. Expression of nervous tissue reaction was identical under different doses (100 mkA and 300 mkA) of afferent electrostimulation .
first_indexed 2025-12-07T19:00:50Z
format Article
fulltext АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 3 (5), 2006 г. 5050505050 ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE � # 3 (5), 2006 SummarySummarySummarySummarySummary STATUS OF IMMUNE HOMEOSTASIS OF RATS’ BODY DURING SUBCHRONIC EXPOSURE OF SULFONILUREA HERBICIDES IN SMALL7SCALE DOSES Leonenko N.S. Results of research of immune homeostasis of rats’ body are represented in the papers. It has been founded that influence of low7level doses of metsulfuron7 methyl and chlorsulfuron caused suppression of nonspecific resistance (phagocytic activity of neutrophils, functional activity of phagocytes, functionally7 metabolic reserve). The changes of studied indices have dose7 independent and time7independent character. The response of cellular component of immune system have not been significant. ВведениеВведениеВведениеВведениеВведение Функциональное состояние зритель7 ного анализатора (ЗА), скорость зритель7 но7моторных реакций существенно влия7 ют на качество труда работников транс7 порта. В процессе восприятия зрительных стимулов определяющими являются раз7 решающая способность, частотно7контра7 стная и световая чувствительность ЗА. Длительное психо7эмоциональное напря7 жение, повышенная зрительная нагрузка на дальние расстояния, дисбаланс сна в суточном ритме могут оказывать негатив7 ное влияние на функциональную актив7 ность зрительной системы и, следова7 тельно, кровообращение глаза и мозга у определенной категории работников транспортной отрасли. Одним из эффек7 тивных методов, применяющихся с целью улучшения функциональной активности ЗА, является транскутанная электростиму7 ляция зрительного анализатора импульс7 ным током пороговой величины, вызыва7 ющая у пациента фосфен7феномен – фос7 фен7электростимуляция (ФЭС) [1]. Под действием ФЭС отмечается по7 вышение разрешающей способности ЗА, электрической чувствительности и ла7 бильности зрительных нервов, световой чувствительности сетчатки в скотопичес7 ких и мезопических условиях освещения [2]. Очевидно, что ФЭС может быть ис7 пользована для профилактики зрительно7 го утомления, а также нарушений гемоди7 намики мозга и глаза у представителей различных транспортных профессий. В ряде клинических работ отмечены кардиогенный, вазоактивный и иммуно7 модулирующий эффекты электростимуля7 ции ЗА [3, 4, 5], что указывает на неспе7 цифическое влияние ФЭС на вегетатив7 ные подкорковые образования. Объектом экспериментального ис7 следования был выбран гипоталамус как структура, осуществляющая высшую регу7 ляцию вегетативных функций в ответ на сенсорную стимуляцию [6,7]. О вовлече7 нии гипоталамуса в возбуждение под дей7 ствием ФЕС свидетельствуют отдельные клинико7физиологические исследования [8]. Этот факт объясняется стабильными морфо7функциональными связями, суще7 ствующими между гипоталамусом и структурами зрительного анализатора [97 УДК 61:617.7 НЕЙРОСЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ СУПРНЕЙРОСЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ СУПРНЕЙРОСЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ СУПРНЕЙРОСЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ СУПРНЕЙРОСЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ СУПРАОПТИЧЕСКОГАОПТИЧЕСКОГАОПТИЧЕСКОГАОПТИЧЕСКОГАОПТИЧЕСКОГО ЯДРО ЯДРО ЯДРО ЯДРО ЯДРААААА ПЕРЕДНЕГПЕРЕДНЕГПЕРЕДНЕГПЕРЕДНЕГПЕРЕДНЕГО ГИПОТО ГИПОТО ГИПОТО ГИПОТО ГИПОТАЛАМУСА КРОЛИКОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМАЛАМУСА КРОЛИКОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМАЛАМУСА КРОЛИКОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМАЛАМУСА КРОЛИКОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМАЛАМУСА КРОЛИКОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ТРТРТРТРТРАНСКУТАНСКУТАНСКУТАНСКУТАНСКУТАННОЙ ЭЛЕКТРОСТИМУАННОЙ ЭЛЕКТРОСТИМУАННОЙ ЭЛЕКТРОСТИМУАННОЙ ЭЛЕКТРОСТИМУАННОЙ ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИИ ЗРИТЕЛЬНОГЛЯЦИИ ЗРИТЕЛЬНОГЛЯЦИИ ЗРИТЕЛЬНОГЛЯЦИИ ЗРИТЕЛЬНОГЛЯЦИИ ЗРИТЕЛЬНОГООООО АНАЛИЗААНАЛИЗААНАЛИЗААНАЛИЗААНАЛИЗАТОРТОРТОРТОРТОРААААА Лавренко А.Н., Пыхтеев Д.М, ГЛавренко А.Н., Пыхтеев Д.М, ГЛавренко А.Н., Пыхтеев Д.М, ГЛавренко А.Н., Пыхтеев Д.М, ГЛавренко А.Н., Пыхтеев Д.М, Гладкий Тладкий Тладкий Тладкий Тладкий Т.В.,.В.,.В.,.В.,.В., Пономарчук В.С.Пономарчук В.С.Пономарчук В.С.Пономарчук В.С.Пономарчук В.С. Одесский национальный университет им. И. И. Мечникова, кафедра физиологии человека и животных, Одесский государственный медицинский университет, отдел патоморфологии Впервые поступила в редакцию 26.04.2006 г. Рекомендова7 на к печати на заседании ученого совета НИИ медицины транспорта, протокол № 5 от 30.06.2006 г. ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE � # 3 (5), 2006 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 3 (5), 2006 г. 5151515151 11]. Однако, нейросекреторная актив7 ность ядер гипоталамуса под действием ФЭС не изучена. В связи с этим, пред7 ставлялось исключительно важным пока7 зать состояние функциональной активно7 сти клеток супраоптического ядра гипота7 ламуса под действием транскутанной электростимуляции периферического от7 дела ЗА, поскольку именно в супраопти7 ческом и супрахиазматическом ядрах пе7 реключаются ретино7гипоталамические афферентные волокна зрительных нервов [9]. Целью раЦелью раЦелью раЦелью раЦелью работыботыботыботыботы было изучение ней7 росекреторной активности магноцеллю7 лярных клеток супраоптического ядра переднего гипоталамуса кроликов под действием фосфен7электростимуляции. Материалы и методы исследованияМатериалы и методы исследованияМатериалы и методы исследованияМатериалы и методы исследованияМатериалы и методы исследования Опыты проводили в весеннее вре7 мя (март7май). В эксперименте использо7 ваны 8 кроликов породы Бабочка в возра7 сте 4–5 месяцев (5 самок и 3 самца). Масса кроликов находилась в пределах от 3,6 до 4,2 кг. Отобранные для эксперимен7 та животные были разделены на две груп7 пы слепым методом. I группа (3 кролика) получала курс фосфен7электростимуля7 ции в количестве 10 сеансов силой тока 100 мкА; II группа (3 кролика) 7 300 мкА, частота тока7 30 Гц, длительность импуль7 са 710 мс, по 10 импульсов в пачке. В эксперименте использовали стимулятор «Фосфен7мини». Контрольную группу со7 ставили 3 интактных кролика. Для прове7 дения электростимуляции глаз кроликов была сконструирована специальная мас7 ка, которая позволяла располагать элект7 роды индивидуально для каждого живот7 ного. Стимулирующие стальные электро7 ды, концы которых покрывали марлевыми подушечками, смоченными изотоничес7 ким раствором NaCl, прикладывали к ме7 диальной поверхности орбиты глаз кроли7 ков, а индифферентный — на лбу. После окончания курса ФЭС, на 273 сутки, опытных и интактных животных вы7 водили из эксперимента передозировкой нембутала, вводимого в ушную вену. Вы7 деленный головной мозг фиксировали в 10% растворе забуференного формалина в течение суток, после чего проводили выделение интересующих отделов голов7 ного мозга. Готовили фронтальные срезы на уровне хиазмы латеральнее перерезан7 ных зрительных трактов. Заливку в пара7 фин проводили по общепринятой методи7 ке. Микротомные срезы толщиной 375 мкм окрашивали гематоксилин7эозином, по Нисслю, проводили PAS7реакцию. Для вы7 явления нейросекреторных гранул (в не7 рвных клетках супраоптического ядра пе7 реднего гипоталамуса кроликов) исполь7 зовали альдегид7фуксиновый метод Гомо7 ри с предварительным окислением кис7 лым раствором перманганата калия [12]. Полученные препараты исследовали с использованием светового микроскопа «Leica7DMLS» [13]. Морфометрические исследования проводили при помощи морфометричес7 кого пакета «Мастер 7 морфология» кор7 порации Видеотест, с использованием микроскопической системы Leica – DMLS. Производили подсчет 100 клеток в каждом из приготовленных микротомных срезов. Статистическую обработку полученных результатов проводили с использованием табличного редактора «Calc» из пакета «Open Office v 2.02» на персональном ком7 пьютере Intel Pentium V, по алгоритмам статистической обработки эксперимен7 тальных данных Лапач и соавт. [14]. РезульРезульРезульРезульРезультаты исследования и ихтаты исследования и ихтаты исследования и ихтаты исследования и ихтаты исследования и их обсуждениеобсуждениеобсуждениеобсуждениеобсуждение При микроскопическом изучении по7 лученных микропрепаратов определяли скопления нейронов, относящихся к суп7 раоптическим ядрам гипоталамуса. На препаратах животных контрольной группы нейроны представляли собой крупные нервные клетки овальной или неправиль7 ной многогранной формы, плотно приле7 жащие друг к другу. Типирование нейро7 нов осуществляли с учетом ряда призна7 ков: форма клетки, размер тела, ядра и ядрышек, количество зерен нейросекре7 та, в соответствии с классификацией Кнорре [15]. В своем исследовании мы наблюдали пять морфологических типов нейронов. Клетки I типа (отсутствие ней7 росекрета) имели наиболее крупные раз7 -меры тела, ядра и ядрышка, содержали единичные зерна нейросекрета в ци-топ7 лазме или были вовсе лишены их. Тело клеток округлое, цитоплазма светлая, АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 3 (5), 2006 г. 5252525252 ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE � # 3 (5), 2006 ядро и ядрышко крупные. Часто встреча7 лись клетки с несколькими ядрышками. Клетки II типа (умеренно выводя-щие ней7 росекрет), содержали умеренное количе7 ство зерен. Они немного меньше по раз7 мерам, чем клетки I типа, часто вытянутой формы с нормохромной цитоплазмой, крупным нормохромным ядром, содержа7 щим одно, или несколько ядрышек. Клет7 ки III типа, с пониженной активностью выведения нейросекрета, переполнены зернами нейросекрета. Ядро этих клеток несколько меньших размеров, нормох7 ромное, смещено к периферии. Ядрышки крупные, гиперхромные. Клетки IV типа встречались в небольшом количестве. Представляли собой вытянутые фиброб7 ластоподобные клетки овальной формы, с центрально расположенным нормохром7 ным ядром. Встречались единичные клет7 ки V типа, представляющие собой пикно7 морфные, дегенерирующие клетки. Среднее содержание нейросекре7 торных клеток различных типов в супра7 оптическом ядре переднего гипоталаму7 са кроликов представлено в таблице 1. Как видно из таблицы 1, в нейронной популяции супраоптического ядра пере7 днего гипоталамуса кроликов, в конт7 рольной группе, преобладающими оказа7 лись нейроны II морфо7функционального типа. Содержание нейронов I типа было меньше на 36,3%, по сравнению с нейро7 нами II типа, принятыми за 100 %. Соот7 ветственно, количество нейронов III типа было меньше на 78,5%, IV типа – на 94,1%, а нейронов V типа – на 95,1%, по сравне7 нию с количеством нейронов II морфо7 функционального типа. При исследовании микропрепаратов животных первой опытной группы, стиму7 лированных током 100 мкА, были выявле7 ны все 5 морфо7функциональных типов нейронов. Ганглиозные клетки представ7 ляли собой крупные клетки чаще овальной формы, плотно упакованные. Как видно из таблицы 1, у данной группы животных преобладали нейросекретирующие ней7 роны I морфо7функционального типа, а количество нейронов II типа составило 48,7%, по отношению к нейронам I мор7 фо7функционального типа. Соответствен7 но количество нейронов III типа состави7 ло 30,4%, IV типа – 7,0%, а нейронов V типа – 3,8%, по отношению к нейронам I морфо7функционального типа. У второй опытной группы животных, стимулированных током 300 мкА, гангли7 озные клетки также были крупными, плот7 но упакованными, чаще овальной формы. На микропрепаратах присутствовали ней7 росекретирующие нейроны всех 5 основ7 ных морфо7функциональных типов. Как видно из таблицы 1, как и в первой опыт7 ной группе, здесь преобладали нейросек7 ретирующие нейроны I морфо7функцио7 нального типа. Коли7 чество нейронов II типа составило 44,0%, по отношению к ней7 ронам I морфо7функ7 ционального типа. Со7 ответственно количе7 ство нейронов III типа составило 35,7%, IV типа – 9,0%, а нейро7 нов V типа – 2,6%, по отношению к нейро7 нам I морфо7функцио7 нального типа. Выявленные нами морфо7функцио7 нальные типы нейронов хорошо описаны в литературе [16717]. Их функциональ7 ность типирована как электрофизиологи7 ческими, так и иммуногистохимическими методами [18720]. Рассматривая соотно7 шение выявленных нейронов разных ти7 пов с различными морфологическими ха7 рактеристиками можно считать, что мы наблюдаем морфологические характери7 стики клеток, находящихся в различных фазах нейросекреции. Так, нейросекретирующие ганглиоз7 Таблица 1 Содержание нейросекреторных клеток в супраоптическом ядре переднего гипоталамуса кроликов Типы нейронов Условия экспери- мента I II III IV V Интактные животные 32,50±5,3 51,00±2,5 11,00±1,5 3,00±0,5 2,50±0,2 ФЭС (100 мкА) 52,67±4,2 25,67±4,6 16,00±1,9 3,67±0,3 2,00±0,1 ФЭС (300 мкА) 52,33±3,8 23,00±4,1 18,67±2,1 4,67±0,3 1,33±0,1 ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE � # 3 (5), 2006 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 3 (5), 2006 г. 5353535353 ные клетки I типа следует отнести к клет7 кам фазы покоя после выведения нейро7 секрета. Клетки II типа, скорее всего, со7 ответствуют нейронам стадии синтеза нейросекреторного вещества. Нейроны III типа – это нейроны, находящиеся в фазе накопления. В то время как IV тип нейро7 нов соответствует фазе выведения нейро7 секрета, а нейроны V типа – фазе дегене7 рации нейронов. У первой опытной группы кроликов, получивших ФЭС в дозе 100 мкА, морфо7 логическое строение клеток супраопти7 ческого ядра переднего гипоталамуса не отличалось от нейронов интактных живот7 ных. Однако, при проведении стимуляции током 100 мкА мы наблюдали перерасп7 ределение нейронов основных структур7 но7функциональных типов. Если в конт7 рольной группе животных преобладали нейроны II морфо7функционального типа, т.е. нейроны стадии синтеза нейросекрета, то для первой группы животных отмечено преобладание нейро7 нов I типа – соответ7 ствующих фазе покоя после выведения ней7 росекрета. В то же время количество кле7 ток фазы синтеза (нейроны II типа) уменьшилось на 50,3%, по сравнению с контрольной группой. Выросло и содержа7 ние нейронов III типа, которые соответству7 ют клеткам фазы на7 копления нейросекре7 та. Наблюдали не7 большое увеличение количества нейронов IV типа (на 22,3%), которые соответствуют фазе выведения нейросекрета. Наблюдали уменьшение количества нейронов V морфо7функцио7 нального типа (на 25,0%) Таким образом, по полученным под действием курса транскутанной фосфен7 электростимуляции данным мы можем судить об активации процессов освобож7 дения нейросекрета и его накопления в нейронной популяции супраоптического ядра переднего гипоталамуса кроликов. Это может указывать на выраженную фун7 кциональную перестройку ядер передне7 го гипоталамуса в ответ на проводимое воздействие. При проведении стимуляции током 300 мкА у второй опытной группы живот7 ных наблюдали сохранность всех основ7 ных морфо7функциональных типов нейро7 нов, равно как и морфологическое строе7 ние ткани супраоптического ядра пере7 днего гипоталамуса. Однако, также как и в первой опытной группе, наблюдали пе7 рераспределение соотношения типов нейронов, по отношению к интактным жи7 вотным. В то же время значительных из7 менений по сравнению с первой экспери7 ментальной группой выявлено не было. Динамику наблюдаемых изменений хоро7 шо иллюстрирует рис. 1. Практически не изменилось количество нейронов I типа, по сравнению с первой группой. Зато содержание нейронов III типа – с понижен7 ной активностью выведения нейросекре7 та7 немного увеличилось. Обращает на себя внимание выраженное уменьшение количества пикнотических и дегенериру7 ющих нейронов. Такое поведение нейронной популя7 ции можно трактовать как возникновение 0 10 20 30 40 50 60 интактные животные ФЭС 100мкА ФЭС 300 мкА % I II III IV V типы нейронов Рис. 1. Влияние фосфен-электростимуляции на содержание нейронов ос- новных морфо-функциональных типов в супраоптическом ядре гипотала- муса кроликов. АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 3 (5), 2006 г. 5454545454 ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE � # 3 (5), 2006 «эффекта насыщения», когда дальнейшее повышение дозы, в данном случае, силы тока, не приводит к выраженному измене7 нию силы эффекта. Магноцеллюлярные нейроны супра7 оптического ядра переднего гипоталаму7 са являются иммунореактивными для зна7 чительного числа биологически активных пептидов. Было показано [21], что нейро7 ны гипоталамуса обладают иммунореак7 тивностью к бета7эндорфинам, проэнке7 фалину, метэнкефалину и окситоцину. Иммуногистохимически была выявлена их локализация в области дорсальной части супраоптического ядра. Там же была вы7 явлена локализация нейронов, иммуноре7 активных к окситоциновой антисыворотке. В то же время вентральная часть показа7 ла позитивное окрашивание с антисыво7 роткой к вазопрессину. Таким образом, активация нейронов этой области мозга может приводить к со7 вершенно непредсказуемым физиологи7 ческим эффектам. С учетом известной для нейронов супраоптического ядра осмочувствитель7 ности [22] можно предположить, что они участвуют в регуляции как общего крово7 обращения организма, так и локального. В цитируемой работе было показано, что 88% магноцеллюлярных нейроэндокрин7 ных клеток, отвечающих электрической активностью на введение гипертоническо7 го солевого раствора в область каротид7 ного синуса, были локализованы в супра7 оптическом ядре переднего гипоталаму7 са. Поэтому, вполне возможно предпо7 ложить, что наблюдаемые, отмеченные нами ранее [3, 4, 5] физиологические эффекты, оказываемые фосфен7электро7 стимуляцией на сердечно7сосудистую и иммунную системы, явились следствием изменения метаболической активности нейронов изучаемой области гипоталаму7 са, а именно: активации нейросекретор7 ной активности, высвобождения нейро7 секрета и активного его синтеза нейрона7 ми супраоптических ядер гипоталамуса. Высвобождаемые биологически активные вещества и обуславливают, вероятно, на7 блюдаемые нами вазоактивный и иммуно7 модулирующий эффекты фосфен7элект7 ростимуляции. ВыводыВыводыВыводыВыводыВыводы 1. В супраоптическом ядре переднего гипоталамуса интактных кроликов от7 мечено наличие всех пяти основных морфо7функциональных типов нейро7 нов, из них преобладают нейроны II типа, находящиеся в стадии синтеза нейросекрета (51%). 2. После курсового воздействия фос7 фен7электростимуляции током 100 мкА и 300 мкА в ядрах гипоталамуса также отмечается присутствие всех морфологических типов нейросекре7 тирующих клеток, вместе с тем, име7 ет место перераспределение содер7 жания различных типов нейронов : количество нейронов II типа снижает7 ся на 25 %, увеличивается содержа7 ние нейронов I и III типов, соответ7 ственно в фазе покоя после выведе7 ния нейросекрета и в фазе накопле7 ния, на 20% и 7% по отношению к контролю. 3. Изменения функционального состоя7 ния клеточных элементов супраопти7 ческого ядра гипоталамуса не зависят от интенсивности тока, на основании чего мы можем судить о дозонезави7 симой активации процессов накопле7 ния и освобождения нейросекрета в супраоптических ядрах гипоталамуса в ответ на воздействие фосфен7элек7 тростимуляции. ЛитератураЛитератураЛитератураЛитератураЛитература 1. Пономарчук В.С., Слободяник С.Б., Дроженко В. С. Применение фосфен7 электростимуляции в лечении боль7 ных с частичной атрофией зрительно7 го нерва и амблиопией // Метод. рек7 ции. 7 Одесса, 1999.715 с. 2. Пономарчук В.С., Ридха Нагмуши, Слободяник С.Б., Храменко Н.И., Лав7 ренко А.Н. Вплив фосфенэлектростимуляцiї на кровообiг ока та мозку i функцiональний стан зорового аналiзатора у хворих на мiопiю // Укр. науково7медичн. молодiжн. журн., 1997. 7 №3. 7 С. 54757. 3. Лавренко Г. М., Пономарчук В. С., Дро7 женко В. С,, Слободяник С. Б. Динам7 іка мозкового кровообігу у хворих з ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE � # 3 (5), 2006 АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 3 (5), 2006 г. 5555555555 офтальмопатологіями за електрости7 муляції зорового аналізатора // Досяг7 нення біології та медицини. – 2005. 7 №2(6). – С. 49752. 4. Лавренко Г. М., Гладкий Т. В. Діяльність серця у осіб з офтальпатологіями за електростимуляції зорового аналіза7 тора // Вісн. Одес. нац. ун7ту. – 2001. – Т. 6, вип. 1. – С. 1937196. 5. Chaura A., Degtyarenko T., Ponomarchuk V. Immunomodulating effect of low amplitude electric current based on phosphen7phenomenon in patients with myopia // Abstract Book Xith Congress of the European Society of Ophthalmology, Hungary, Budapest, 1997. 7 P. 405. 6. Баклаваджян О. Г. Висцеросоматичес7 кие системы гипоталамуса. 7 Л.: На7 ука, Ленинградское отд., 1985. 7 214 с. 7. Шмидт Р., Тевс Г. / Под ред. П. Г. Кос7 тюка.7 Физиология человека: Пер. с англ. 7 М.: Мир, 1996. 7 875 с. 8. Лебедев В. П. Физиология кровообра7 щения // Регуляция кровообращения . – Л.: Наука, 1986. – С. 2307271. 9. Новохатский А.С. Об энцефалорети7 нальных волокнах зрительного нерва млекопитающих // Функциональное протезирование аппарата зрения. 7 Ростов7на7 Дону: Изд7во РГУ. 7 1972. 7 С. 33742. 10. Рзаева Н.М., Гаджиева Н.А. Влияние стимуляции супрахиазматического и супраоптического ядер переднего ги7 поталамуса на вызванную активность зрительной области коры кроликов // Физиол. журн. 7 1995. 7 № 7. 7 С. 177 26. 11. Гаджиева Н. А., Рзаева Н. М. Исследо7 вание влияния переднего гипоталаму7 са на электрическую активность сет7 чатки // Физиол. журн. 7 1992. – Т. 78, № 11. 7 С. 61770. 12. Тараканов Е. И. Нейросекреция в нор7 ме и патология. 7 М.: Медицина, 1968. 7219 с. 13. Микроскопическая техника: Руковод7 ство/Под ред. Д.С. Саркисова и Ю.Л7 .Перова. 7М.: Медицина, 1996. 7544 с. 14. Лапач С.Н., Чубенко А.В., Бабич П.Н. Статистические методы в медико7 биологических исследованиях с ис7 пользованием Excell. Киев. «Морион», 2000. 7320 с. 15. Кнорре З. Д., Поленов А. Л., Прапп М. В. Гипоталамо7гипофизарная нейро7 секреторная система в различных фазах нормального эстрального цик7 ла: при постоянной течке и овариэк7 томии у крыс. Архив анатомии, rистолоrии и эмбриологии, 71969, 7Т LVII, № 7. –С.17725. 16. R. David Andrew, F. Edward Dudek. Intrinsic inhibition in magnocellular neuroendocrine cells of rat hypothalamus. J. Physiol. (1984), 353, pp. 1717185. 17. Stephane H. R. Oliet, Charles W. Bourque. Properties of supraoptic magnocellular neurons isolated from the adult rat. Journal of Physiology (1992), 455, pp. 2917306. 18. F. de Vitru, M. Camiert, P. Czernichowt, P.H. Benda, P. Cohent, A. Tixier7Vidal. Establishment of a Clone of Mouse Hypothalamic Neurosecretory Cells Synthesizing Neurophysin and Vasopressin . Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1974 Vol. 71, No. 9, pp. 357573579. 19. Lazar Z. Krsmanovic, Stanko S. Stojilkovic, Tamas Balla, Saad al7Damluji, Richard I. Weinert, Kevin J. Catt. Receptors and neurosecretory actions of endothelin in hypothalamic neurons. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1991. Vol. 88, pp. 11124711128. 20. Ludwig A. Sternberger, Lee W. Harwell, Nancy H. Sternberger. Neurotypy: Regional individuality in rat brain de immunocytochemistry with monocional antibodie. Proc. Nati Acad. Sci. USA. 1982. Vol. 79, pp. 132671330. 21. J. J. Vanderhaeghen, F. Lotstra, D. R. Listont, J. Rossiert. Proenkephalin, [Met]enkephalin, and oxytocin immunoreactivities are colocalized in bovine hypothalamic magnocellular neurons. Proc. NatL Acad. Sci. USA. 1983. Vol. 80, pp. 513975143. 22. James N. Hayward David P. Jennings. Activity of magnocellular neuroendocrine cells in the hypothalamus of АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ТРАНСПОРТНОЙ МЕДИЦИНЫ � № 3 (5), 2006 г. 5656565656 ACTUAL PROBLEMS OF TRANSPORT MEDICINE � # 3 (5), 2006 unanaesteetized monkeys II. Osmosensitivity of functional cell types in the supraoptic nucleus and the internuclear zone. J. Physiol. (1973), 232, pp. 5457572. РезюмеРезюмеРезюмеРезюмеРезюме НЕЙРОСЕКРЕТОРНА АКТИВНІСТЬ СУПРАОПТИЧНОГО ЯДРА ПЕРЕДНЬОГО ГІПОТАЛАМУСУ КРОЛІВ ЗА ЕЛЕКТРОСТИМУЛЯЦІЇ ЗОРОВОГО АНАЛІЗАТОРА Лавренко Г.М., Пихтєєв Д.М., Гладкій Т.В., Пономарчук В.С. На 8 кролях породи Метелик вивча7 ли вплив непрямої черезшкірної електро7 стимуляції зорового аналізатора на нейро7 секреторну активність магноцелюлярних клітин супраоптичного ядра переднього гіпоталамусу. На мікропрепаратах інтакт7 них тварин переважали нейрони II морфо7 функціонального типу, що перебувають у стадії синтезу нейросекрету. Показано, що за дії электростимуляції спостерігається перерозподіл головних морфо7функціо7 нальних типів нейронів. Відзначено збільшення змісту клітин I й III типів, відпо7 відно у стадіях спокою після виведення секрету й накопичення, що вказує на ак7 тивацію процесів звільнення нейросекре7 ту і його акумуляції. Виразність реакції нервової тканини однакова при силі сти7 мулюючого струму 100 мкА й 300 мкА. SummarySummarySummarySummarySummary NEYROSECRETORY ACTIVITY OF MAGNOCELLULAR NUCLEUS OF ANTERIOR HYPOTHALAMUS BY ELECTROSTIMULATION OF THE OPTICAL ANALYZER Lavrenko A.N., Pykhtyeyev D.M., Gladkiy T.V., Ponomarchuk V.S. The influence of indirect through7skin electrostimulation (different doses) of the optical analyser on neurosecretory activity of anterior hypothalamus magnocellular nucleus was stading during chronic experiment. The stady was carried out on rabbits. Five morphological types of neurons was exposed in the supraoptical nucleus of control animal groop: I type7 phase of rest after neurosecrets leading, II– phase of synthesis, III– phase of accumulation, IV – leading phase, V – phase of degerneration, but neurons of II types was prevalenced (51%). The indirect electrostimulation of the optical analyser provokes quantitative changes of keeping same neurons types. The number of I and III types neurons increases (on 20% and 7%) . The kind of changes is indicative of electrostimulation activation influense on neurosecrets leading and accumulation. Expression of nervous tissue reaction was identical under different doses (100 mkA and 300 mkA) of afferent electrostimulation . В настоящее время имеется огром7 ное количество данных относительно эн7 догенной регуляции неспецифических факторов защиты, в частности, лейкоци7 тов как в физиологических реакциях, так и при патологии. Ключевую роль в моби7 лизации этой регуляции в ответ на по7 вреждающее действие патогенных аген7 тов играют хемокины, которым свойствен7 ны как центральные, так и периферичес7 кие эффекты относительно влияния на механизмы неспецифической защиты организма. Согласно современным представле7 ниям направленная миграция лейкоцитов (хемотаксис) в ткани на участках инфици7 рования и воспаления регулируется хемо7 таксическими цитокинами7хемокинами, секретируемыми различными клетками УДК 616.317 002:612.112.2 МЕХАНИЗМЫ ХЕМОТМЕХАНИЗМЫ ХЕМОТМЕХАНИЗМЫ ХЕМОТМЕХАНИЗМЫ ХЕМОТМЕХАНИЗМЫ ХЕМОТАКСИСА ЛЕЙКОЦИТОВ ПРИ ВОСПАЛЕНИИАКСИСА ЛЕЙКОЦИТОВ ПРИ ВОСПАЛЕНИИАКСИСА ЛЕЙКОЦИТОВ ПРИ ВОСПАЛЕНИИАКСИСА ЛЕЙКОЦИТОВ ПРИ ВОСПАЛЕНИИАКСИСА ЛЕЙКОЦИТОВ ПРИ ВОСПАЛЕНИИ ГГГГГоженко А.И., Баоженко А.И., Баоженко А.И., Баоженко А.И., Баоженко А.И., Бабий В.П., Котюжинская С.Гбий В.П., Котюжинская С.Гбий В.П., Котюжинская С.Гбий В.П., Котюжинская С.Гбий В.П., Котюжинская С.Г., Картавенко Н.П.., Картавенко Н.П.., Картавенко Н.П.., Картавенко Н.П.., Картавенко Н.П. Одесский государственный медицинский университет Впервые поступила в редакцию 07.05.2006 г. Рекомендова7 на к печати на заседании ученого совета НИИ медицины транспорта, протокол № 5 от 30.06.2006 г.
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-23265
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 1818-9385
language Russian
last_indexed 2025-12-07T19:00:50Z
publishDate 2006
publisher Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
record_format dspace
spelling Лавренко, А.Н.
Пыхтеев, Д.М.
Гладкий, Т.В.
Пономарчук, В.С.
2011-07-04T03:56:31Z
2011-07-04T03:56:31Z
2006
Нейросекреторная активность супраоптического ядра переднего гипоталамуса кроликов под действием транскутанной электростимуляции зрительного анализатора / А.Н. Лавренко, Д.М. Пыхтеев, Т.В. Гладкий, В.С. Пономарчук // Актуальні проблеми транспортної медицини. — 2006. — № 3. — С. 50-56. — Бібліогр.: 22 назв. — рос.
1818-9385
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/23265
61:617.7
На 8 кролях породи Метелик вивчали вплив непрямої черезшкірної електростимуляції зорового аналізатора на нейросекреторну активність магноцелюлярних клітин супраоптичного ядра переднього гіпоталамусу. На мікропрепаратах інтактних тварин переважали нейрони II морфофункціонального типу, що перебувають у стадії синтезу нейросекрету. Показано, що за дії электростимуляції спостерігається перерозподіл головних морфо-функціональних типів нейронів. Відзначено збільшення змісту клітин I й III типів, відповідно у стадіях спокою після виведення секрету й накопичення, що вказує на активацію процесів звільнення нейросекрету і його акумуляції. Виразність реакції нервової тканини однакова при силі стимулюючого струму 100 мкА й 300 мкА.
The influence of indirect through-skin electrostimulation (different doses) of the optical analyser on neurosecretory activity of anterior hypothalamus magnocellular nucleus was stading during chronic experiment. The stady was carried out on rabbits. Five morphological types of neurons was exposed in the supraoptical nucleus of control animal groop: I type- phase of rest after neurosecrets leading, II- phase of synthesis, III- phase of accumulation, IV - leading phase, V - phase of degerneration, but neurons of II types was prevalenced (51%).
 The indirect electrostimulation of the optical analyser provokes quantitative changes of keeping same neurons types. The number of I and III types neurons increases (on 20% and 7%) . The kind of changes is indicative of electrostimulation activation influense on neurosecrets leading and accumulation. Expression of nervous tissue reaction was identical under different doses (100 mkA and 300 mkA) of afferent electrostimulation .
ru
Фізико-хімічний інститут ім. О.В. Богатського НАН України
Актуальні проблеми транспортної медицини
Экспериментальные исследования
Нейросекреторная активность супраоптического ядра переднего гипоталамуса кроликов под действием транскутанной электростимуляции зрительного анализатора
Нейросекреторна активність супраоптичного ядра переднього гіпоталамусу кролів за електростимуляції зорового аналізатора
Neurosecretory activity of magnocellular nucleus of anterior hypothalamus by electrostimulation of the optical analyzer
Article
published earlier
spellingShingle Нейросекреторная активность супраоптического ядра переднего гипоталамуса кроликов под действием транскутанной электростимуляции зрительного анализатора
Лавренко, А.Н.
Пыхтеев, Д.М.
Гладкий, Т.В.
Пономарчук, В.С.
Экспериментальные исследования
title Нейросекреторная активность супраоптического ядра переднего гипоталамуса кроликов под действием транскутанной электростимуляции зрительного анализатора
title_alt Нейросекреторна активність супраоптичного ядра переднього гіпоталамусу кролів за електростимуляції зорового аналізатора
Neurosecretory activity of magnocellular nucleus of anterior hypothalamus by electrostimulation of the optical analyzer
title_full Нейросекреторная активность супраоптического ядра переднего гипоталамуса кроликов под действием транскутанной электростимуляции зрительного анализатора
title_fullStr Нейросекреторная активность супраоптического ядра переднего гипоталамуса кроликов под действием транскутанной электростимуляции зрительного анализатора
title_full_unstemmed Нейросекреторная активность супраоптического ядра переднего гипоталамуса кроликов под действием транскутанной электростимуляции зрительного анализатора
title_short Нейросекреторная активность супраоптического ядра переднего гипоталамуса кроликов под действием транскутанной электростимуляции зрительного анализатора
title_sort нейросекреторная активность супраоптического ядра переднего гипоталамуса кроликов под действием транскутанной электростимуляции зрительного анализатора
topic Экспериментальные исследования
topic_facet Экспериментальные исследования
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/23265
work_keys_str_mv AT lavrenkoan neirosekretornaâaktivnostʹsupraoptičeskogoâdraperednegogipotalamusakrolikovpoddeistviemtranskutannoiélektrostimulâciizritelʹnogoanalizatora
AT pyhteevdm neirosekretornaâaktivnostʹsupraoptičeskogoâdraperednegogipotalamusakrolikovpoddeistviemtranskutannoiélektrostimulâciizritelʹnogoanalizatora
AT gladkiitv neirosekretornaâaktivnostʹsupraoptičeskogoâdraperednegogipotalamusakrolikovpoddeistviemtranskutannoiélektrostimulâciizritelʹnogoanalizatora
AT ponomarčukvs neirosekretornaâaktivnostʹsupraoptičeskogoâdraperednegogipotalamusakrolikovpoddeistviemtranskutannoiélektrostimulâciizritelʹnogoanalizatora
AT lavrenkoan neirosekretornaaktivnístʹsupraoptičnogoâdraperednʹogogípotalamusukrolívzaelektrostimulâcíízorovogoanalízatora
AT pyhteevdm neirosekretornaaktivnístʹsupraoptičnogoâdraperednʹogogípotalamusukrolívzaelektrostimulâcíízorovogoanalízatora
AT gladkiitv neirosekretornaaktivnístʹsupraoptičnogoâdraperednʹogogípotalamusukrolívzaelektrostimulâcíízorovogoanalízatora
AT ponomarčukvs neirosekretornaaktivnístʹsupraoptičnogoâdraperednʹogogípotalamusukrolívzaelektrostimulâcíízorovogoanalízatora
AT lavrenkoan neurosecretoryactivityofmagnocellularnucleusofanteriorhypothalamusbyelectrostimulationoftheopticalanalyzer
AT pyhteevdm neurosecretoryactivityofmagnocellularnucleusofanteriorhypothalamusbyelectrostimulationoftheopticalanalyzer
AT gladkiitv neurosecretoryactivityofmagnocellularnucleusofanteriorhypothalamusbyelectrostimulationoftheopticalanalyzer
AT ponomarčukvs neurosecretoryactivityofmagnocellularnucleusofanteriorhypothalamusbyelectrostimulationoftheopticalanalyzer