Экспрессия CD31 в плеоморфномварианте злокачественной фиброзной гистиоцитомы мягких тканей

Резюме. Проанализированы данные об экспрессии маркера эндотелиальных клеток СD31 в злокачественных фиброзных гистиоцитомах мягких тканей (плеоморфный вариант) 41 больного, находившихся на лечении в городском онкологиче-
 ском диспансере им. А.Т. Аббасова (г. Баку) и Онкологической клинике Аз...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2011
Автор: Абдыева, С.В.
Формат: Стаття
Мова:Російська
Опубліковано: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2011
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/23869
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Экспрессия CD31 в плеоморфномварианте злокачественной фиброзной гистиоцитомы мягких тканей/ С.В. Абдыева// Онкологія. — 2011. — 13, N 2. — С. 122-124. — Бібліогр.: 12 назв. — рус.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1859993070665203712
author Абдыева, С.В.
author_facet Абдыева, С.В.
citation_txt Экспрессия CD31 в плеоморфномварианте злокачественной фиброзной гистиоцитомы мягких тканей/ С.В. Абдыева// Онкологія. — 2011. — 13, N 2. — С. 122-124. — Бібліогр.: 12 назв. — рус.
collection DSpace DC
description Резюме. Проанализированы данные об экспрессии маркера эндотелиальных клеток СD31 в злокачественных фиброзных гистиоцитомах мягких тканей (плеоморфный вариант) 41 больного, находившихся на лечении в городском онкологиче-
 ском диспансере им. А.Т. Аббасова (г. Баку) и Онкологической клинике Азербайджанского медицинского университета за период с 2000 по 2009 год. Показаны 
 различия уровня экспрессии СD31 в зависимости от степени дифференциации 
 опухоли, наличия или отсутствия ее спонтанной некротизации, лимфоидной 
 инфильтрации патологического очага и количества сосудов в опухолевой ткани. Особенности экспрессии СD31 при плеоморфном варианте злокачественной фиброзной гистиоцитомы мягких тканей целесообразно принимать во внимание при планировании лечебных мероприятий у данной категории больных.
 Ключевые слова: 
 злокачественная фиброзная 
 гистиоцитома, СD31, 
 прогностические факторы Summary. The data about expression of endothelial 
 cells CD31 marker in SOFT Tissues malignant fibrotic 
 histiocytoma (pleomorphic variant) in 41 patient are 
 analysed. The patients enrolled in this study were treated 
 at A.T. Abbasova City oncologic dispensary (Baku) and 
 Oncologic Clinic of Azerbaijan Medical University for period 
 from 2000 to 2009. Distinctions of expression level of CD31 
 are shown, depending on the degree of tumor differentiation, 
 presence or absence of its spontaneous necrotization, limphoid 
 infiltration of pathological nidus and amount of vessels in 
 tumor tissue. The peculiarities of expression of CD31 at a 
 pleomorphic variant of SOFT Tissues malignant fibrotic 
 histiocytoma should be taken into account at planning of 
 medical measures at this category of patients.Key Words: malignant fibrotic histiocytoma, 
 CDd31, prognosis factors.
first_indexed 2025-12-07T16:32:56Z
format Article
fulltext ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 122 О Н К О Л О Г И Я • Т. 1 3 • № 2 • 2 0 1 1 123О Н К О Л О Г И Я • Т. 1 3 • № 2 • 2 0 1 1 Злокачественные опухоли мягких тканей состав- ляют 0,2–2,6% всех злокачественных опухолей чело- века, поражают практически одинаково часто мужчин и женщин, чаще в возрасте 20–50 лет. До настоящего времени не раскрыты этиология и патогенез этих опу- холей, мало изучены географические особенности их распространения, остаются нерешенными вопросы ди- агностики (в том числе дифференциальной), прогно- зирования течения заболевания, выбора метода лече- ния. Одной из форм опухолей мягких тканей (согласно гистологической классификации ВОЗ) является зло- качественная фиброзная гистиоцитома (ЗФГ). Выде- ляют следующие ее гистологические разновидности: плеоморфную ― 50–60%, миксоидную (миксоматоз- ную) ― 25%, гигантоклеточную ― 10%, воспалитель- ную ― 5%. Что касается ангиоматозной (ангиомотоид- ной) разновидности, встречающейся исключительно у детей и имеющей благоприятный прогноз, то одни ав- торы относят этот тип опухолей к ЗФГ, другие рассма- тривают его как доброкачественную опухоль ― анги- оматоидную фиброзную гистиоцитому [1, 2]. Как указывалось, плеоморфный вариант ― одна из наиболее часто встречающихся разновидностей ЗФГ. Такие опухоли характеризуются диффузным скоплением беспорядочно расположенных клеток двух типов: веретенообразных клеток с признаками фибробластов и кубических эпителиоидных клеток, напоминающих гистиоциты. Для второй разновид- ности характерно наличие атипичных гигантских клеток, многоядерных, делящихся, с причудливыми (в том числе триполярными) фигурами митозов. По- мимо множественных гиперхромных ядер эти клетки могут содержать в цитоплазме маленькие капли жира, придающие им пенистый вид. Строма опухоли обыч- но не выражена, заменена опухолевым компонентом. Однако при тщательном исследовании обнаружива- ются расположенные между клетками нежные колла- геновые волокна, а также различное количество му- цина. В ткани опухоли могут встречаться лимфоциты, плазматические клетки, эозинофилы, нейтрофилы, которые скапливаются вокруг кровеносных сосудов. ЗФГ характеризуются диффузным распространени- ем, глубоким прорастанием в дерму, подкожную жи- ровую клетчатку, фасции и другие мягкотканные эле- менты, а также опухолевым некрозом; ЗФГ могут рас- пространяться по межфасциальным пространствам, нервам и кровеносным сосудам [3, 4]. Хотя плеоморфный вариант ЗФГ охарактеризован как самостоятельная разновидность таких опухолей сравнительно недавно [5], на современном этапе диа- гностика и выбор лечебной тактики при этих опухолях основываются не только на верификации гистологи- ческой разновидности и степени дифференциации, но и на оценке прогноза течения заболевания. К факто- рам прогноза ЗФГ относят размеры опухоли, ее распо- ложение, гистологическую разновидность (наиболее благоприятный прогноз при миксоидной разновид- ности ЗФГ), степень дифференциации (злокачествен- ности), распространенность некроза и степень воспа- ления в опухоли, глубину прорастания, вовлечение фасций или рост вдоль фасциальных пространств, на- личие рецидивов и метастазов. В настоящее время ак- тивно исследуют процессы неоангиогенеза в ЗФГ как для уточнения прогноза заболевания, так и для опти- мизации лечебной тактики [1, 6]. Ключевую мишень при лечении ряда опухолевых заболеваний представляет собой фактор роста эндоте- лия сосудов (Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF). Хотя в ангиогенезе в различных тканях (в том числе и в опухолях) участвует много ростовых факторов, VEGF является самым мощным и доминирующим медиато- ром этого процесса [6–8]. Связываясь с мембранными тирозин-киназными рецепторами клеток, VEGF вли- яет на развитие новых кровеносных сосудов (ангиоге- нез), выживание незрелых кровеносных сосудов (сосу- дистая поддержка); подавляя созревание дендритных ЭКСПРЕССИЯ СD31 В ПлЕомоРфном ВаРИантЕ злоКачЕСтВЕнной фИбРозной гИСтИоцИтомы мЯгКИх тКанЕй Резюме. Проанализированы данные об экспрессии маркера эндотелиальных кле- ток СD31 в злокачественных фиброзных гистиоцитомах мягких тканей (плео- морфный вариант) 41 больного, находившихся на лечении в городском онкологиче- ском диспансере им. А.Т. Аббасова (г. Баку) и Онкологической клинике Азербайд- жанского медицинского университета за период с 2000 по 2009 год. Показаны различия уровня экспрессии СD31 в зависимости от степени дифференциации опухоли, наличия или отсутствия ее спонтанной некротизации, лимфоидной инфильтрации патологического очага и количества сосудов в опухолевой тка- ни. Особенности экспрессии СD31 при плеоморфном варианте злокачествен- ной фиброзной гистиоцитомы мягких тканей целесообразно принимать во вни- мание при планировании лечебных мероприятий у данной категории больных. С.В. Абдыева Онкологическая клиника АМУ, Баку, Азербайджан Ключевые слова: злокачественная фиброзная гистиоцитома, СD31, прогностические факторы. клеток, препятствует формированию иммунного отве- та на опухоль [9]. VEGF стимулирует активность эн- дотелиальных клеток, их миграцию и пролиферацию. Самый чувствительный маркер последних ― CD31, известный также под названием PECAM-1 (Platelet Endothelial Cell Adhesion Molecule-1) [10, 11]. Учитывая изложенное, целью нашего исследо- вания было сравнительное изучение сочетания экс- прессии CD31 с другими прогностическими факто- рами при плеоморфном (фибробластическом) вари- анте ЗФГ мягких тканей. матЕРИал И мЕтоДы ИССлЕДоВанИЯ В соответствии с целью исследования в эту ра- боту включены данные о 41 (100%) больном с плео- морфным вариантом ЗФГ мягких тканей, находив- шихся на лечении в Городском онкологическом дис- пансере им. А.Т. Аббасова (Баку) и Онкологической клинике Азербайджанского медицинского универ- ситета в период с 2000 по 2009 год. У всех пациентов диагноз был верифицирован на основании морфо- логического исследования биопсийного и операци- онного материала; дополнительно применяли им- муногистохимическое (ИГХ) исследование. Для ИГХ исследования (которое, как известно, применяется как важный метод диагностики и про- гноза опухолей различных локализаций и имеет пре- имущественно высокую точность и возможность по- лучения объективной и обширной прогностической информации) применяли материал, замороженный в жидком азоте, из которого изготавливали криостат- ные срезы с последующей фиксацией в ацетоне, а также материал парафиновых блоков, фиксирован- ных в 10% формалине. Все этапы ИГХ исследования проводили по общепринятым методикам, используя реактивы, моноклональные антитела, системы визу- ализации фирмы «Дако». В частности, использова- ли МкАТ CD31 (Endothеlial Cell, 0,2/1ml, «Дако»). Готовые препараты микроскопировали и фото- графировали в одинаковых условиях, используя све- тооптические микроскопы «Аmplival» и «NU-2E» (Германия). Определяли плотность позитивно- окрашенных клеток (количество соответствующих клеток на 1 мм2 среза ткани). Согласно получен- ным абсолютным цифровым данным, установлены следующие уровни показателя экспрессии CD31: 1,0 у.е. ― «низкий»; 2,0 у.е. ― «средний»; 3,0 у.е. ― «высокий»; 4,0 у. е. ― «очень высокий» [12]. РЕзУлЬтаты И Их обСУЖДЕнИЕ Показано, что при ИГХ исследовании плеоморфного варианта ЗФГ экспрессию CD31 выявляли во всех мате- риалах, наблюдая преимущественно ее высокий уровень (3,0–4,0 у.е.) (рисунок). Маркер CD31 экспрессирует эндотелиоциты, а также периваскулярные (адвентици- альные) элементы сосудов. Среди эндотелиоцитов вы- раженная экспрессия СD31 (3,0–4,0 у.е.) идентифи- цирована в 50% клеток, положительная реакция (1,0– 2,0 у.е.) ― в 36%, постоянная негативность ― в 14% . Рисунок. Плеоморфный вариант ЗФГ мягких тканей; ИГХ препарат с высокой степенью позитивности СD31 Плотность позитивных клеток в индивидуаль- ных материалах была достаточно изменчива и на- ходилась в связи со степенью гистологической диф- ференциации, наличием и выраженностью спонтан- ного некроза, уровнем лимфоидной инфильтрации опухоли, а также количеством сосудов в ней. При сопоставлении степени гистологической дифференциации плеоморфного варианта ЗФГ мяг- ких тканей с наличием СD31 нами были получе- ны следующие данные: выявляется обратная связь между уровнем экспрессии рецептора СD31 и сте- пенью гистодифференциации. То есть чем выше ги- стодифференциация опухоли, тем меньше количе- ство СD31-высокопозитивного материала (табл. 1). Таблица 1 Связь между экспрессией СD31 и гистологической дифферен- циацией при плеоморфном варианте ЗФГ Ст еп ен ь ги ст ол ог ич ес ко й ди ф ф ер ен ци ац ии Ко ли че ст во бо ль ны х, n (% ) Уровень экспрессии СD31, n (%)* Оч ен ь вы со ки й, 4 у .е . Вы со ки й, 3 у. е. Ср ед ни й, 2 у. е. Ни зк ий , 1 у .е . G1 (высокая) 4 (9,75) 0 (0) 0 (0) 1 (25,0) 3 (75,0) G2 (средняя) 13 (31,70) 3 (23,1) 5 (38,4) 3 (23,1) 2 (15,4) G3 (низкая) 19 (46,34) 9 (47,4) 5 (26,3) 4 (21,0) 1 (5,3) Gx 5 (12,19) 2 (40,0) 2 (40,0) 1 (20,0) 0 (0) Всего 41 (100,0) 14 (34,1) 12 (29,2) 9 (21,9) 6 (14,6) * (количество материалов с соответствующим уровнем экспрессии CD31 / количество больных с соответствующей градацией анализируе- мого признака) × 100% (в табл. 1–4). Обратная связь установлена и между экспрес- сией стромальными элементами СD31 и спонтан- ной некротизацией опухолевой ткани. Чем больше размеры очагов спонтанной некротизации опухо- ли, тем меньше количество CD31-позитивных ма- териалов (табл. 2). Таблица 2 Связь между экспрессией СD31 и спонтанной некротизацией опухоли при плеоморфном варианте ЗФГ Спонтанный некроз Ко ли че ст во бо ль ны х, n (% ) Уровень экспрессии СD31, n (%)* Оч ен ь вы со ки й, 4 у. е. Вы со ки й, 3 у. е. Ср ед ни й, 2 у. е. Ни зк ий , 1 у. е. Спонтанный некроз + 8 (19,5) 0 (0,0) 0 (0,0)- 3 (37,5) 5 (62,5) Спонтанный некроз – 33 (80,45) 14 (42,4) 12 (36,4) 6 (18,2) 1 (3,0) Всего 41 (100,0) 14 (34,1) 12 (29,2) 9(21,9) 6 (14,6) ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 124 О Н К О Л О Г И Я • Т. 1 3 • № 2 • 2 0 1 1 Следует подчеркнуть, что наличие и размер оча- гов некроза является важным прогностическим кри- терием после радикального хирургического лечения больных с ЗФГ мягких тканей. При изучении связи между лимфоидной инфиль- трацией патологического очага и экспрессией СD31 также обнаружена обратная зависимость исследо- ванных показателей (табл. 3). Таблица 3 Связь между экспрессией СD31 и уровнем лимфоидной инфильтрации опухоли при плеоморфном варианте ЗФГ Уровень лимфоидной инфильтрации Ко ли че ст во бо ль ны х, n (% ) Уровень экспрессии СD31, n (%)* Оч ен ь вы со ки й, 4 у. е. Вы со ки й, 3 у. е. Ср ед ни й, 2 у. е. Ни зк ий , 1 у. е. Высокий 6 (14,6) 0 (0,0) 0 (0,0) 2 (33,3) 4 (66,7) Средний 14 (34,1) 4 (28,6) 5 (35,7) 4 (28,6) 1 (7,1) Низкий 21 (51,2) 10 (47,6) 7 (33,3) 3 (14,3) 1 (4,8) Всего 41 (100,0) 14 (34,1) 12 (29,2) 9 (21,9) 6 (14,6) Для изучения ангиогенеза нами также был произ- веден подсчет количества сосудов в каждом из опу- холевых образцов. Установлено, что среднее коли- чество сосудов на срезах при плеоморфном вари- анте ЗФГ мягких тканей на 1 мм2 среза составляет 12,4 ± 1,7; выделены следующие условные градации количества сосудов: высокое ― (> (M + m)), сред- нее ― (M ± m), низкое ― (< (M – m)). Обнаружена прямая связь между экспрессией СD31 и интенсив- ностью васкуляризации опухолевой ткани. Други- ми словами, уровень экспрессии CD31 повышался в образцах с интенсивной васкуляризацией (табл. 4). Таблица 4 Связь между экспрессией СD31 и количеством сосудов при плеоморфном варианте ЗФГ Уровень васкуляризации Ко ли че ст во бо ль ны х, n (% ) Уровень экспрессии СD31, n (%)* Оч ен ь вы со ки й, 4 у. е. Вы со ки й, 3 у. е. Ср ед ни й, 2 у. е. Ни зк ий , 1 у. е. Высокий 26 (63,4) 9 (34,6) 8 (30,8) 6 (23,1) 3 (11,5) Средний 9 (21,9) 3 (33,3) 2 (22,2) 2 (22,2) 2 (22,2) Низкий 6 (14,6) 2 (33,3) 2 (33,3) 1 (16,7) 1 (16,7) Всего 41 (100,0) 14 (34,1) 12 (29,2) 9 (21,9) 6 (14,6) Таким образом, установлена четкая зависимость (прямая или обратная) уровня экспрессии СD31 в опухолевой ткани с такими известными прогности- ческими характеристиками плеоморфной разно- видности ЗФГ, как степень гистологической диф- ференциации, уровень спонтанной некротизации, лимфоидной инфильтрации и васкуляризации опу- холевой ткани. Описанные нами ИГХ особенности относительно экспрессии СD31 при плеоморфном варианте ЗФГ следует принимать во внимание при планировании лечебных мероприятий у больных с данной онкологической патологией. ВыВоДы 1. Чем выше степень гистологической дифферен- циации плеоморфной разновидности ЗФГ, тем ниже уровень экспрессии СD31. 2. При плеоморфном варианте ЗФГ выявлена об- ратная зависимость между экспрессией СD31 эндоте- лиальными клетками, с одной стороны, и наличием и выраженностью спонтанной некротизации опухолевой ткани, а также ее лимфоидной инфильтрации, с другой. 3. Обнаружена прямая зависимость между васку- ляризацией опухолевой ткани и уровнем экспрессии СD31 в плеоморфной разновидности ЗФГ. лИтЕРатУРа 1. Al-Agha OM, Igbokwe AA. Malignant fibrous histiocyto- ma: between the past and the present. Arch Pathol Lab Med 2008; 132 (6): 1030–5. 2. World Health Organization Classification of Tumors: Pa- thology and Genetics of Tumors of Soft Tissue and Bone. / Ed: CD Fletcher, F Mertens / Lyon France: IARC Press, 2002. 203 р. 3. AJCC Cancer Staging Handbook. New York: Springer-Ver- lag, 2002. 336 р 4. Soft Tissue Tumors. / Ed: SW Weiss, GJ Enzinger / St Lou- is: Mosby, 2001. 5. Fletcher CD. Pleomorphic malignant fibrous histiocytoma: fact or fiction? A critical reappraisal based on 159 tumors diagnosed as pleomorphic sarcoma. Am J Surg Pathol 1992; 16 (3): 213–28. 6. Bergers G, Benjamin LE. Tumour genesis and the angio- genesisic switch. Nat Rev Cancer 2003; 3: 401–10. 7. McMahon G. VEGF receptor signaling in tumour angio- genesis. Oncologist 2000; 5 (Suppl 11): 3–10. 8. Paleoloq EM. Angiogenesis in rheumatoid arthritis. Arthr Res 2002; 4 (Suppl 3): 81–90. 9. Gabnovich DI, Ishida T, Oyama T, et al. Vascular endothe- lial growth factor inhibits the development of dentritie cells and dramatically affects the differentiation of multiple haematopoiet- ic lineages in vivo. Blood 1998; 92: 4150–66. 10. Delisser HM, et al. Involement of endothelial PECAM – 1/ CD31 in angiogenesis. Am J Pathol 1997; 151: 671–7. 11. De Young BR, Wick MR, Pitzgibbon JF, et al. CD31: an immunospecific marker for endothelial differentiation in human neoplasms. Appl Immunohistochem 1993; 1: 97–100. 12. Лойд З, Госсрау Р, Шиблер Т. Гистохимия ферментов. Лабораторные методы. М: Мир, 1982. 272 с. EXPRESSION OF CD31 IN PLEOMORPHIC VARIANT OF SOFT TISSUES MALIGNANT FIBROTIC HISTIOCYTOMA S.V. Abdyeva Summary. The data about expression of endothelial cells CD31 marker in SOFT Tissues malignant fibrotic histiocytoma (pleomorphic variant) in 41 patient are analysed. The patients enrolled in this study were treated at A.T. Abbasova City oncologic dispensary (Baku) and Oncologic Clinic of Azerbaijan Medical University for period from 2000 to 2009. Distinctions of expression level of CD31 are shown, depending on the degree of tumor differentiation, presence or absence of its spontaneous necrotization, limphoid infiltration of pathological nidus and amount of vessels in tumor tissue. The peculiarities of expression of CD31 at a pleomorphic variant of SOFT Tissues malignant fibrotic histiocytoma should be taken into account at planning of medical measures at this category of patients. Key Words: malignant fibrotic histiocytoma, CDd31, prognosis factors. Адрес для переписки: Абдыева С.В. Республика Азербайджан, Баку-22, ул. Бакиханова, 23 Азербайджанский медицинский университет, кафедра онкологии E-mail: tmr-az@rambler.ru mailto:tmr-az@rambler.ru
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-23869
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
language Russian
last_indexed 2025-12-07T16:32:56Z
publishDate 2011
publisher Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
record_format dspace
spelling Абдыева, С.В.
2011-07-07T16:08:10Z
2011-07-07T16:08:10Z
2011
Экспрессия CD31 в плеоморфномварианте злокачественной фиброзной гистиоцитомы мягких тканей/ С.В. Абдыева// Онкологія. — 2011. — 13, N 2. — С. 122-124. — Бібліогр.: 12 назв. — рус.
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/23869
Резюме. Проанализированы данные об экспрессии маркера эндотелиальных клеток СD31 в злокачественных фиброзных гистиоцитомах мягких тканей (плеоморфный вариант) 41 больного, находившихся на лечении в городском онкологиче-&#xd; ском диспансере им. А.Т. Аббасова (г. Баку) и Онкологической клинике Азербайджанского медицинского университета за период с 2000 по 2009 год. Показаны &#xd; различия уровня экспрессии СD31 в зависимости от степени дифференциации &#xd; опухоли, наличия или отсутствия ее спонтанной некротизации, лимфоидной &#xd; инфильтрации патологического очага и количества сосудов в опухолевой ткани. Особенности экспрессии СD31 при плеоморфном варианте злокачественной фиброзной гистиоцитомы мягких тканей целесообразно принимать во внимание при планировании лечебных мероприятий у данной категории больных.&#xd; Ключевые слова: &#xd; злокачественная фиброзная &#xd; гистиоцитома, СD31, &#xd; прогностические факторы
Summary. The data about expression of endothelial &#xd; cells CD31 marker in SOFT Tissues malignant fibrotic &#xd; histiocytoma (pleomorphic variant) in 41 patient are &#xd; analysed. The patients enrolled in this study were treated &#xd; at A.T. Abbasova City oncologic dispensary (Baku) and &#xd; Oncologic Clinic of Azerbaijan Medical University for period &#xd; from 2000 to 2009. Distinctions of expression level of CD31 &#xd; are shown, depending on the degree of tumor differentiation, &#xd; presence or absence of its spontaneous necrotization, limphoid &#xd; infiltration of pathological nidus and amount of vessels in &#xd; tumor tissue. The peculiarities of expression of CD31 at a &#xd; pleomorphic variant of SOFT Tissues malignant fibrotic &#xd; histiocytoma should be taken into account at planning of &#xd; medical measures at this category of patients.Key Words: malignant fibrotic histiocytoma, &#xd; CDd31, prognosis factors.
ru
Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
Оригинальные исследования
Экспрессия CD31 в плеоморфномварианте злокачественной фиброзной гистиоцитомы мягких тканей
Expression of CD31 in pleomorphic variant of soft tissues malignant fibrotic histiocytoma
Article
published earlier
spellingShingle Экспрессия CD31 в плеоморфномварианте злокачественной фиброзной гистиоцитомы мягких тканей
Абдыева, С.В.
Оригинальные исследования
title Экспрессия CD31 в плеоморфномварианте злокачественной фиброзной гистиоцитомы мягких тканей
title_alt Expression of CD31 in pleomorphic variant of soft tissues malignant fibrotic histiocytoma
title_full Экспрессия CD31 в плеоморфномварианте злокачественной фиброзной гистиоцитомы мягких тканей
title_fullStr Экспрессия CD31 в плеоморфномварианте злокачественной фиброзной гистиоцитомы мягких тканей
title_full_unstemmed Экспрессия CD31 в плеоморфномварианте злокачественной фиброзной гистиоцитомы мягких тканей
title_short Экспрессия CD31 в плеоморфномварианте злокачественной фиброзной гистиоцитомы мягких тканей
title_sort экспрессия cd31 в плеоморфномварианте злокачественной фиброзной гистиоцитомы мягких тканей
topic Оригинальные исследования
topic_facet Оригинальные исследования
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/23869
work_keys_str_mv AT abdyevasv ékspressiâcd31vpleomorfnomvariantezlokačestvennoifibroznoigistiocitomymâgkihtkanei
AT abdyevasv expressionofcd31inpleomorphicvariantofsofttissuesmalignantfibrotichistiocytoma