Методология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов

Резюме. Представлена современная технология проведения I фазы клинических испытаний новых противоопухолевых препаратов: обоснованы главные и дополнительные задачи таких испытаний, правила выбора пациентов, основные подходы к дизайну исследования, а также критерии, которые должны быть использованы дл...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Дата:2003
Автор: Ефимцева, Т.К.
Формат: Стаття
Мова:Російська
Опубліковано: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2003
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/24416
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Методология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов/Т.К. Ефимцева // Онкологія. — 2003. — Т. 5, № 1. — С. 73-76. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Резюме. Представлена современная технология проведения I фазы клинических испытаний новых противоопухолевых препаратов: обоснованы главные и дополнительные задачи таких испытаний, правила выбора пациентов, основные подходы к дизайну исследования, а также критерии, которые должны быть использованы для оценки эффективности лечения. Summary. A modern technology for phase I clinical trials of new anti-tumor drugs is presented. The rationales are provided for the principal and additional tasks of such trials; rules for selecting patients; essential approaches to the design of a study, as well as the criteria to be used in the assessment of the effects of a treatment.
 
 Key Words: development of anti-tumor drugs, phase I clinical trials.
ISSN:1562-1774,0204-3564