Методология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов

Резюме. Представлена современная технология проведения I фазы клинических испытаний новых противоопухолевых препаратов: обоснованы главные и дополнительные задачи таких испытаний, правила выбора пациентов, основные подходы к дизайну исследования, а также критерии, которые должны быть использованы дл...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Date:2003
Main Author: Ефимцева, Т.К.
Format: Article
Language:Russian
Published: Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького 2003
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/24416
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Методология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов/Т.К. Ефимцева // Онкологія. — 2003. — Т. 5, № 1. — С. 73-76. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-24416
record_format dspace
spelling Ефимцева, Т.К.
2011-07-14T09:44:52Z
2011-07-14T09:44:52Z
2003
Методология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов/Т.К. Ефимцева // Онкологія. — 2003. — Т. 5, № 1. — С. 73-76. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.
1562-1774,0204-3564
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/24416
Резюме. Представлена современная технология проведения I фазы клинических испытаний новых противоопухолевых препаратов: обоснованы главные и дополнительные задачи таких испытаний, правила выбора пациентов, основные подходы к дизайну исследования, а также критерии, которые должны быть использованы для оценки эффективности лечения.
Summary. A modern technology for phase I clinical trials of new anti-tumor drugs is presented. The rationales are provided for the principal and additional tasks of such trials; rules for selecting patients; essential approaches to the design of a study, as well as the criteria to be used in the assessment of the effects of a treatment. Key Words: development of anti-tumor drugs, phase I clinical trials.
ru
Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
Лекция
Методология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов
Methodology of phase i clinical trials of anti-tumor drugs
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Методология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов
spellingShingle Методология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов
Ефимцева, Т.К.
Лекция
title_short Методология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов
title_full Методология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов
title_fullStr Методология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов
title_full_unstemmed Методология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов
title_sort методология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов
author Ефимцева, Т.К.
author_facet Ефимцева, Т.К.
topic Лекция
topic_facet Лекция
publishDate 2003
language Russian
publisher Iнститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького
format Article
title_alt Methodology of phase i clinical trials of anti-tumor drugs
description Резюме. Представлена современная технология проведения I фазы клинических испытаний новых противоопухолевых препаратов: обоснованы главные и дополнительные задачи таких испытаний, правила выбора пациентов, основные подходы к дизайну исследования, а также критерии, которые должны быть использованы для оценки эффективности лечения. Summary. A modern technology for phase I clinical trials of new anti-tumor drugs is presented. The rationales are provided for the principal and additional tasks of such trials; rules for selecting patients; essential approaches to the design of a study, as well as the criteria to be used in the assessment of the effects of a treatment. Key Words: development of anti-tumor drugs, phase I clinical trials.
issn 1562-1774,0204-3564
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/24416
citation_txt Методология проведения i фазы клинических испытаний противоопухолевых препаратов/Т.К. Ефимцева // Онкологія. — 2003. — Т. 5, № 1. — С. 73-76. — Бібліогр.: 11 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT efimcevatk metodologiâprovedeniâifazykliničeskihispytaniiprotivoopuholevyhpreparatov
AT efimcevatk methodologyofphaseiclinicaltrialsofantitumordrugs
first_indexed 2025-12-07T17:41:10Z
last_indexed 2025-12-07T17:41:10Z
_version_ 1850872189479288832