Характеристики вірусів, що уражують картоплю

Характеристики вірусів, що уражують картоплю

В огляді літератури представлено основні характеристики вірусів, виявлених на картоплі: таксономія, морфологія і будова віріонів, склад геному, біологічні властивості та спричинені ними захворювання. Підкреслюється необхідність дослідження складу популяції фітопатогенних вірусів в агроценозах Укра...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в: :Сільськогосподарська мікробіологія
Дата:2008
Автор: Коломієць, Л.П.
Формат: Стаття
Мова:Ukrainian
Опубліковано: Інститут мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного НАН України 2008
Теми:
Вірусологія рослин
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/24776
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Характеристики вірусів, що уражують картоплю / Л.П. Коломієць // Сільськогосподарська мікробіологія: Міжвід. темат. наук. зб. — Чернігів, 2008. — Вип. 7. — С. 162-199. — Бібліогр.: 72 назв. — укр.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-24776
record_format dspace
spelling Коломієць, Л.П.
2011-07-24T22:09:48Z
2011-07-24T22:09:48Z
2008
Характеристики вірусів, що уражують картоплю / Л.П. Коломієць // Сільськогосподарська мікробіологія: Міжвід. темат. наук. зб. — Чернігів, 2008. — Вип. 7. — С. 162-199. — Бібліогр.: 72 назв. — укр.
1997-3004
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/24776
578.85/.86
В огляді літератури представлено основні характеристики вірусів, виявлених на картоплі: таксономія, морфологія і будова віріонів, склад геному, біологічні властивості та спричинені ними захворювання. Підкреслюється необхідність дослідження складу популяції фітопатогенних вірусів в агроценозах України.
В обзоре литературы представлены основные характеристики вирусов, выявленных на картофеле: таксономия, морфология и строение вирионов, состав генома, биологические свойства и вызываемые заболевания. Подчеркивается необходимость изучения состава популяции фитопатогенных вирусов в агроценозах Украины.
In the literature review are presented main characteristics of viruses, revealled in potatoes: taxonomy, morphology and construction of virions, genome composition, biological properties and caused diseases. It is emphasized need of the study of phytopathogene viruses populations in agrocenosis of Ukraine.
uk
Інститут мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного НАН України
Сільськогосподарська мікробіологія
Вірусологія рослин
Характеристики вірусів, що уражують картоплю
Характеристики вирусов, инфицирующих картофель
Characteristics of viruses that infect potatoes
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Характеристики вірусів, що уражують картоплю
spellingShingle Характеристики вірусів, що уражують картоплю
Коломієць, Л.П.
Вірусологія рослин
title_short Характеристики вірусів, що уражують картоплю
title_full Характеристики вірусів, що уражують картоплю
title_fullStr Характеристики вірусів, що уражують картоплю
title_full_unstemmed Характеристики вірусів, що уражують картоплю
title_sort характеристики вірусів, що уражують картоплю
author Коломієць, Л.П.
author_facet Коломієць, Л.П.
topic Вірусологія рослин
topic_facet Вірусологія рослин
publishDate 2008
language Ukrainian
container_title Сільськогосподарська мікробіологія
publisher Інститут мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного НАН України
format Article
title_alt Характеристики вирусов, инфицирующих картофель
Characteristics of viruses that infect potatoes
description В огляді літератури представлено основні характеристики вірусів, виявлених на картоплі: таксономія, морфологія і будова віріонів, склад геному, біологічні властивості та спричинені ними захворювання. Підкреслюється необхідність дослідження складу популяції фітопатогенних вірусів в агроценозах України. В обзоре литературы представлены основные характеристики вирусов, выявленных на картофеле: таксономия, морфология и строение вирионов, состав генома, биологические свойства и вызываемые заболевания. Подчеркивается необходимость изучения состава популяции фитопатогенных вирусов в агроценозах Украины. In the literature review are presented main characteristics of viruses, revealled in potatoes: taxonomy, morphology and construction of virions, genome composition, biological properties and caused diseases. It is emphasized need of the study of phytopathogene viruses populations in agrocenosis of Ukraine.
issn 1997-3004
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/24776
citation_txt Характеристики вірусів, що уражують картоплю / Л.П. Коломієць // Сільськогосподарська мікробіологія: Міжвід. темат. наук. зб. — Чернігів, 2008. — Вип. 7. — С. 162-199. — Бібліогр.: 72 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT kolomíêcʹlp harakteristikivírusívŝouražuûtʹkartoplû
AT kolomíêcʹlp harakteristikivirusovinficiruûŝihkartofelʹ
AT kolomíêcʹlp characteristicsofvirusesthatinfectpotatoes
first_indexed 2025-11-26T09:01:38Z
last_indexed 2025-11-26T09:01:38Z
_version_ 1850616866305736704
fulltext 162 ВІРУСОЛОГІЯ РОСЛИН УДК 578.85/.86 ХАРАКТЕРИСТИКИ ВІРУСІВ, щО УРАжУюТЬ КАРТОПЛю Коломієць Л.П. Інститут сільськогосподарської мікробіології УААН, вул. Шевченка, 97, м. Чернігів, 14027, Україна E-mail: l.kolomietz@mail.ru В огляді літератури представлено основні характеристики  вірусів,  виявлених  на  картоплі:  таксономія,  морфологія  і  будова  віріонів, склад геному, біологічні властивості та спричинені ними  захворювання.  Підкреслюється  необхідність  дослідження  складу  популяції фітопатогенних вірусів в агроценозах України. Ключові слова: віруси рослин, картопля Віруси поширені у природі повсюдно, уражують всі групи організмів, є субмікроскопічними збудниками хвороб рослин, тварин і людини. В екології вірусам відводиться роль фактора, що спричиняє патогенні процеси в екосистемах різного рівня, не виключається роль вірусів в еволюції біокомпонентів і цілих екосистем унаслідок їх участі у формуванні потоків генетичної інформації [16]. Зареєстровано понад 1000 фітопатогенних вірусів, із яких щонайменш 500 виявлені в Європі, деякі представлені багатьма штамами, описаними раніше як самостійні види [3, 5]. Поняття “вірус” відносять до всіх форм збудника в процесі його онтогенетичного розвитку, крім того, інколи ототожнюють з поняттям вірусної хвороби [20]. Характерні для виду ознаки мають зрілі форми вірусів – віріони або вірусні частки, які розглядають як остаточну стадію розвитку, що за складом, біологічними та біохімічними властивостями повніше характеризує певний вид або штам патогена [5]. Для класифікації вірусів рослин використову- ють їх описи, які містять дані про морфологічні й структурні особливості будови, фізико-хімічні властивості віріонів, тип організації і реплікації геному, антигенні й біологічні властивості [3, 52, 56]. На картоплі виявлено 53 віруси із 22 родів, ідентифіковані у країнах і регіонах з різними природно-кліматичними умовами [6]. 163 Основні характеристики вірусів, що уражують картоплю, наведені у таблиці. Віруси, виявлені на картоплі, значно різняться за своєю будовою і властивостями. Означені фітопатогенні віруси мають різну морфологію віріо- нів (паличкоподібні й ниткоподібні, ізометричні, бацилоподібні), що дозволяє певною мірою застосовувати для виявлення вірусної інфекції методи електронної мікроскопії. Низка патогенів не мають власне вірусних часток. Паличкоподібні й ниткоподібні віруси мають спіральну симетрію – капсомери розташовані спірально і вертикально до осі віріона. Нуклеїнова кислота розміщується у формі спіральної нитки між капсомерами. Довжина цих вірусів становить від 45 до 2000 нм, діаметр – від 10 до 25 нм. Паличкоподібні віріони мають довжину 100-300 нм, виглядають жорсткими (негнучкими), часто зі світлим центральним каналом (залежно від методики контрастування). Ниткоподібні віріони гнучкіші, довжиною близько 1000 нм, діаметром – близько 12 нм. Деякі з цих вірусів мають частки різної довжини, які містять різні компоненти геному [3,12]. Ізометричні вірусні частки мають поліедричну симетрію, нуклеїнова кислота розміщена всередині порожнини, більшість мають діаметр від 18 до 35 нм. Віруси родини Geminiviridae мають подвійні ізометричні частки розміром близько 30 × 18 нм. Вірус картоплі Solanum tuberosum Tst1, представник родини Pseudoviridae,  продукує вірусоподібні частки (VLPs) овоїдної чи сфероїдної форми, діаметром 60-80 нм, які не впливають на інфекційність одноіменного “справжнього” вірусу. У бацилоподібних віріонів нуклеокапсид оточений додатковою ліпідною або ліпопротеїновою оболонкою, у своїй структурі вони можуть містити також ферменти або неорганічні компоненти, довжина вірусних часток становить 100-430 нм, діаметр – 45-100 нм. Протеїни капсиду забезпечують упаковку вірусних часток і нуклеїнової кислоти, виконують протекторну функцію для нуклеїнової кислоти, відіграють важливу роль у процесах передачі вірусу рослині та його транспорту в ній [5,12]. Присутність білкової оболонки вірусів обумовлює їх антигенні властивості, що, відповідно, дає можливість використання імунологічних методів для виявлення та ідентифікації патогенів. 164 Таблиця. Віруси, виявлені на картоплі Родина Рід Вид Загальна характеристика 1 2 3 4 Тип геному – одноланцюгова ДНК (ssDNA) Gemini- viridae Begomovirus вірус жовтої мозаїки картоплі Potato yellow mosaic  virus,  PYMV віріони – здвоєні ікосаедри (Т-1), довжина часток 38 нм, діаметр 22 нм; двокомпонентні віруси для системної інфекції потребують обидві молекули нуклеїнової кислоти; однокомпонентні часто асоцій- овані з одноланцюговими сателітними ДНК (ss satellite DNAs – DNA beta), які відповідають за проявлення симптомів, або мо- жуть бути присутніми додаткові подібні нановірусам сателітні компоненти (DNA 1); геном – кільцева одноланцюгова ДНК, молекула містить 2400- 2800 нуклеотидів; один капсидний протеїн 28-34 кДа та реплікативний (Rep) білок 41 кДa; віруси у підгрупі серологічно споріднені; мають вузьке коло хазяїв із дводольних рослин; переносник - бі- локрилка Bemisia tabaci (Genn.); на рослинах картоплі спричиняє жовту мозаїку [57] вірус жовтої мозаїки картоплі Панами Potato yellow mosaic  Panama virus, PYMPV вірус жовтої мозаїки картоплі Тринідаду Potato yellow mosaic  Trinidad virus, PYMTV 165 1 2 3 4 Gemini- viridae Begomovirus вірус кучерявості (leaf  curl) листя томату Нью Делі Tomato leaf curl New  Delhi virus, ToLCNDV син.: Potato apical leaf  curl virus; Solanum  yellow leaf curl virus віріони розміром 17х52 нм, в яких присутні 3 ізометричні частки у вигляді прямого ланцюга; симптоми на картоплі схожі фітоплазмовим: пурпурне в”янення верхівки; не вдалося передати комахами і механічно; виявлений у Перу [57] Одно- лан- цюгові сателітні ДНК ss  satellite  DNAs Begomovirus- асоційовані сателітні ДНК Begomovirus- associated  satellite  DNAs асоційовані з вірусом кучерявості листків картоплі сателітні ДНК (DNA beta) Potato leaf curl virus- associated DNA beta однокомпонентні, одноланцюгові кільцеві ДНК розміром 600- 1350 нуклеотидів; окремих віріонів немає, оскільки ДНК інкапсу- льована у капсид свого віруса-помічника (helper virus) [57] Тип геному – одноланцюгова РНК + (ssRNA + ) Bromo- viridae Alfamovirus вірус мозаїки люцерни Alfalfa mosaic virus, AMV віріони бацилоподібні різного розміру 36-59 х 18 нм; чотири одноланцюгові РНК представляють геном (три більші молекули – власне геном, четверта – субгеномний месенжер для прoтеїна оболонки); для інфекційності вірусу необхідні три ге- номні РНК та четверта РНК або протеїн оболонки; вірус широко розповсюджений, має велике коло рослин-хазяїв; резерватори - бур’яни; 166 1 2 3 4 Bromo- viridae Alfamovirus вірус мозаїки люцерни Alfalfa mosaic virus, AMV легко передається інокуляцією соку, неперсистентно попелицями, через насіння ряду рослин (зараженість насіння люцерни – 18.1- 24.1%, середня зараженість проростків, виявлена ІФА, – 7.3%); на картоплі спричиняє жовту мозаїку, мармуровість, деформації, некрози, кучерявість листків і некрози на бульбах; інфекція може бути і латентною [13, 25, 42] вірус пожовтіння картоплі Potato yellowing virus,  PYV віріони бацилоподібні діаметром 25 нм; на картоплі спричиняє пожовтіння рослин, іноді дуже сильне, що призводить до порушення фотосинтезу і втрат врожаю; на деяких сортах - безсимптомне ураження; передається персиковою попелицею полуперсистентно, ботаніч- ним насінням картоплі, перцю, фізалісу; поширенний в окремих місцевостях Перу, де ураженість рослин досягає 88% [17] Cucumovirus вірус огіркової мозаїки Cucumber mosaic virus, CMV віріони ікосаедричні, максимальний діаметр - 30.5 нм; вірусні препарати містять щонайменш три різних типи часток, які мають однакову морфологію і седиментаційні властивості; РНК становить близько 18% маси віріона; 4 різні молекули РНК (для інфекційності вірусу потрібні три більші, четверта – субге- номний месенжер для пртеїна оболонки); РНК1 і РНК2 упаковані у різні частки, РНК 3 і 4, можливо, присутні разом у деяких віріо- нах, у деяких може бути три молекули РНК 4; віріони можуть містити одноланцюгові сателітні РНК, присутність яких підвищує рівень концентрації і патогенності вірусу; капсид складається з 180 ідентичних протеїнових субодиниць; 167 1 2 3 4 Bromo- viridae Cucumovirus вірус огіркової мозаїки Cucumber mosaic virus, CMV вірус широкої спеціалізації – виявлений більш ніж на 1200 видах із 100 родин одно- і дводольних рослин; передають вірус близько 80 видів попелиць неперсистентно, встановлена також передача механічно інокуляцією соку, насінням ряду рослин (1-50%), пови- тицею; виділяються дві штамові підгрупи; ураження залежно від штаму вірусу і сорту картоплі проявляється у вигляді слабкої мозаїки, укорочування міжвузлів середньої час- тини стебел, хлорозу і раннього дозрівання, відмічали також пу- зирчастість листя, витягування дольок листків, краї яких стають хвилястими, у подальшому - верхні листки хлоротичні, на нижніх з’являються жовті плями; спостерігається бугристість бульб; виявлений на картоплі в Англії і Шотландії [30, 35, 54, 65] Ilarvirus Вірус полосчатості тютюну Tobacco streak virus, TSV віріони квазі-ізометричні, вірус має три основні типи часток, позначених як Т, М, і В, із діаметром 27, 30 і 35 нм; максимальна інфекційність вірусу має місце при зараженні сумішшю часток М і В, може зростати при додаванні Т-часток, але перевищення про- порції Т-часток у суміші може знижувати інфекційність; протеїн становить 86% молекулярної маси часток; кількість про- теїнових субодиниць: частки типу Т, М і В – 142, 179 та 225, від- повідно; вміст РНК у частках становить 14%, препарати вірусу містять що- найменш три геномні і дві субгеномні одноланцюгові РНК; широко розповсюджений, уражує багато видів із близько 30 родин одно- і дводольних рослин; 168 1 2 3 4 Bromo- viridae Ilarvirus Вірус полосчатості тютюну Tobacco streak virus, TSV може бути переданий механічно, з пилком, трипсами, повитицею, насінням ряду рослин (сої – 90%); на рослинах картоплі ураження протікає безсимптомно, можуть проявлятись системні некрози та слабка мозаїка; бульби переваж- но не містять вірусу [32, 33, 61, 64] Clostero- viridae Crinivirus Вірус пожовтіння жилок картоплі Potato yellow vein virus, PYVV (можливий член роду) віріони нитковидні, дуже гнучкі, довжиною 950-2000 нм, діамет- ром 10-13нм; вміст РНК - 5%; двокомпонентний геном; передається білокрилкою Trialeurodes vaporariorum; в Еквадорі, Колумбії зустрічаються посадки картоплі, уражені на 90%; на рослинах картоплі спричиняє пожовтіння жилок і прижилко- вих тканин листків, на бульбах веретеноподібність і ненормально збільшені вічка [26] Como- viridae Comovirus Андський вірус крапчастості картоплі Andean potato mottle  virus, APMoV віріони ізометричні діаметром 25-27 нм; розміри часток однакові, але за показниками седиментації виділяються три типи часток; вміст РНК – 27% і 34% у частках різних типів; два типа РНК різ- ної молекулярної маси, які розміщені у різних частках (двокомпа- нентний геном); частка містить два поліпептида з Мм 20,8 та 40,1; вузьке коло рослин; передача контактна, ймовірна – жуками; на картоплі первинна інфекція часто латентна, може спостеріга- тись легка мозаїка або хлоротична жилкова сітка, вторинна інфек- ція спричиняє помірну мозаїку, хлоротичну жилкову сітчастість та зморшкуватість, на окремих сортах - кучерявість листків та 169 1 2 3 4 Como- viridae Comovirus Андський вірус крапчастості картоплі Andean potato mottle  virus, APMoV верхівковий некроз; при змішаній інфекції відмічено значне поси- лення симптомів; виявлений у Болівії, Перу, Колумбії; карантинний об’єкт для Європи [31] Nepovirus  вірус чорної кільцевої плямистості картоплі Potato black ringspot virus, PBRSV частки ізометричні, діаметром 25 нм, осаджуються як три компо- ненти: протеїн без РНК (Т), два нуклеопротеїни (М і В), які міс- тять 28 і 41% РНК, відповідно; РНК двох типів, препарат кожної з них слабо інфекційний, змішу- вання обох нуклеїнових кислот підвищує інфекційність; частки типу М містять РНК2 і неінфекційні; частки типу В містять моле- кулу РНК1 або, ймовірно, дві молекули РНК2 і є інфекційними; протеїн – один поліпептид з Мм 59000; коло хазяїв широке – види з 11 родин дводольних рослин; лег- ко передається інокуляцією соку, не передається нематодами Longidorus elongatus і персиковою попелицею; виявлений лише у Перу; вірус спричиняє системну некротичну плямистість на листі кар- топлі; штам «calico» – інтенсивне загальне пожовтіння листків рослин деяких сортів [63] U-вірус картоплі Potato virus U, PVU віріони ізометричні діаметром 25 нм, двокомпонентний геном, як у представника роду Nepovirus [2] 170 1 2 3 4 Como- viridae Nepovirus вірус кільцевої плямистості тютюну Tobacco ringspot virus, TRSV віріони ізометричні, 28 нм діаметром, які осаджуються як три компоненти: верхній (Т) - протеїн без РНК, середній (М) і нижній (В); геном двокомпонентний; частки типу В містять молекулу РНК1 або дві молекули РНК2; протеїн – Мм 57000; широкий спектр хазяїв – чутливі до ураження види більш 17 родин одно- і дводольних рослин; вірус легко передається бо- танічним насінням, інокуляцією соку, нематодами Xiphinema spp., тютюнним трипсом, листоблошкою; на рослинах картоплі викликає світло-жовті плями, які виявля- ються спочатку по краю листка, в подальшому більшість листків стають жовтими, але не деформуються; можлива передача бульбами картоплі [34, 66, 67] вірус чорної кільцевої плямистості томату Tomato black ring virus, TBRV син.: Potato bouquet  virus; Potato pseudo- aucuba virus віріони ізометричні, діаметром близько 30 нм; частки одного роз- міру, які осаджуються як три компоненти: протеїн без РНК (Т) і два види нуклеопротеїна, які містять різну кількість РНК: частки типу М – близько 28%, типу В – 38%; коло уражуваних рослин широке; заражує 27 видів бур’янів із 15 родин; легко передається механічно інокуляцією соку, через насіння бага- тьох рослин (ефективність 10-100%), повитицею (штам bouquet’); відноситься до грунтових вірусів і передається вільноживучими грунтовими нематодами роду Longidorus spp.(L.attennatus–штам букетної хвороби, L.elongatus-штам псевдо-аукуба); 171 1 2 3 4 Como- viridae Nepovirus вірус чорної кільцевої плямистості томату Tomato black ring virus, TBRV син.: Potato bouquet  virus; Potato pseudo- aucuba virus поширений у багатьох країнах Європи, переважно на піщаних грунтах; на картоплі, залежно від штаму, спричиняє пригнічення росту верхівок пагонів, укорочення черешків листків і міжвузлів, под- рібнення і викривлення долей листків, уражені рослини відріз- няються низьким ростом, укороченими і потовщеними стеблами, зближеними міжвузлями, листкова пластинка часто скручується, а знизу головної жилки з”являється смугастий некроз, некротичні плями і кільця на листі (букетна хвороба - штам ‘bouquet’), а та- кож, можуть бути ознаки аукуба-мозаїки (штам псевдо-аукуба); втрати врожаю досягають 80% [53] Flexi- viridae Carlairus М-вiрус картоплi Potato virus M, PVM віріони ниткоподібні, прямі або слабо гнучкі, розміром 650-652 х 12-13 нм; вміст РНК у вірусній частці МВК становить 5,4%; геном пред- ставлений +РНК довжиною близько 7000 нуклеотидів; визначено повну нуклеотидну послідовність структурного гена; структурний білок - поліпептид із молекулярною масою 35,7 кДа; визначено амінокислотний склад і амінокислотна послідовність білка оболонки; широко розповсюджений у регіонах вирощування картоплі; спектр рослин-хазяїв не широкий; резервується у бур’янах; передача інокуляцією соку, шляхом контакту, ботанічним насін- ням, щепленням, попелицями неперсистентно (70-90 %), двома видами сліпнякiв (польовим клопом та звичайним люцерновим клопом з ефективністю 29 % та 16-22 %, відповідно), 28-точко- 172 1 2 3 4 Flexi- viridae Carlairus М-вiрус картоплi Potato virus M, PVM вою картопляною корiвкою; на рослинах картоплі спричиняє латентну iнфекцiю, можуть та- кож проявлятись симптоми закручування верхiвкових молодих листкiв, слабка їх мозаїчнiсть; при високiй температурі повiтря i грунту симптоми можуть послаблюватись або тимчасово зникати, високi дози азотних добрив також маскують симптоми захворю- вання [69] S-вiрус картоплi Potato virus S, PVS віріони ниткоподібні, прямі або слабо гнучкі, розміром 650 x 12 нм; широко розповсюджений у регіонах вирощування картоплі; спектр рослин-хазяїв не широкий; резервуєть-ся у бур’янах; передається інокуляцією соку, в польових умовах - при контактi листкiв, пiд час зберiгання - при контакті паросткiв; шляхом буль- бових щеплень; при рiзаннi ножем (до 25% рослин); ботанічним насiнням (0,2-0,4%); попелицями, клопами; на рослинах картоплі викликає латентну iнфекцiю або слабкі сим- птоми: загальне посвiтлiння листкiв, крапчастість, заглиблення жилок часток листків, легке загинання донизу верхiвки листкiв; послаблення тургору або прив’ялiсть, загальний хлороз; бiльш розлогий габiтус куща; зниження урожаю бульб може досягати 20%; виділений Андійський штам SВК, який є карантинним об’єктом для Європи [70] 173 1 2 3 4 Flexi- viridae Carlairus вірус червоної карлико- вості картоплі Potato rough dwarf  virus, PRDV характеристики відповідні приналежності до роду Carlavirus [26] Р-вірус картоплі Potato virus P, PVP характеристики відповідні приналежності до роду Carlavirus [26] південний латентний вірус картоплі Southern potato latent  virus, SoPLV характеристики відповідні приналежності до роду Carlavirus [26] Potexvirus вiрус аукуба мозаїки картоплi Potato aucuba mosaic virus, PAMV (син. Potato virus F,  Potato virus G,  Tuber blotch virus) віріони ниткоподібні, розміром 580 х 11нм; маса РНК становить близько 5% маси частки; субодиниці протеї- ну мають Мм 2.6 x 104; спектр рослин-хазяїв широкий; резервується у бур’янах; переда- ча механічно інокуляцією соку, щепленням на картоплю та інші пасльонові; передача попелицями Myzodes persicae відбувається неперсистентно за комплексної інфекції з потивірусами або якщо попелиця кормилася попередньо на уражених потивірусом росли- нах, а потім - на уражених вірусом аукуба мозаїки картоплі; iнфекцiя на рослинах картоплі латентна або супроводжується проявленням яскравої жовтої плямистості нижніх листків чи 174 1 2 3 4 Flexi- viridae Potexvirus  вiрус аукуба мозаїки картоплi Potato aucuba mosaic virus, PAMV (син. Potato virus F,  Potato virus G,  Tuber blotch virus) всього листя, слабкої некротизації верхівки, країв та міжжилкових проміжків нижніх і середніх листків (некрози інколи нагадують наліт іржі); на деяких сортах спричиняє некроз коленхими стебел і листків, що супроводжується опаданням нижніх, а пізніше і се- редніх листків; на бульбах спостерігається несправжній сітчастий некроз або пля- мистість - некрози у вигляді плям у серцевині й на шкірці, інколи руйнуються вічка; розповсюджений на окремих сортах [46] Х-вiрус картоплi Potato virus X, PVX віріони ниткоподібні, розміром 515 х 13нм; маса РНК становить близько 6% маси частки, визначено її нук- леотидну послідовність; субодиниці протеїну мають Мм 25080; спектр рослин-хазяїв включає здебільшого пасльонові; резер- вується у бур’янах; передача механічно інокуляцією соку, шляхом контакту здорових i хворих листкiв, коренiв, паросткiв; перенос- никами є деякі види кобилок iз роду Melanoplus, колорадський жук, 28-точкова картопляна корiвка, зооспори гриба Synchitrium  endobioticum (нематодою), трипси; на рослинах картоплі спостерігається латентна інфекція, може бути мозаїка або крапчастість; сильнопатогеннi штами виклика- ють на деяких сортах некрози на листках [22, 50] 175 1 2 3 4 Flexi- viridae віруси родини  Flexiviridae,  не віднесені до означених родів Т-вірус картоплі Potato virus T, PVT віріони гнучкі ниткоподібні, розміром 640 x 12 нм; маса РНК становить близько 5% маси частки; субодиниці протеї- ну мають Мм 27000; чутливими до ураження виявилися в експерименті рослини 46 видів із 8 родин дводольних, в основному рослини із родин Solanaceae, Leguminosae, Chenopodiaceae; легко передається механічно інокуляцією соку, з насінням і пил- ком деяких видів пасльонових, переносники невідомі; описаний лише на картоплі (Solanum tuberosum), на рослинах якої звичайно спостерігається латентна інфекція, але інколи - м’яка крапчастість листків; шкідливість для культури картоплі не встановлена; зареєстрований тільки в Перу і Болівії, ймовірно, широко розпов- сюджений у районах Анд Південної Америки [62] Luteo- viridae Polerovirus вірус західної жовтухи буряку Beet western yellows  virus, BWYV віріони ізометричні, діаметром близько 26 нм; флоемотропний вірус; уражує близько 100 видів із 21 родини дводольних рослин, широ- ко розповсюджений на економічно важливих культурах; передається персистентно кількома видами попелиць, не пере- дається інокуляцією соку; спричиняє відставання рослин картоплі у рості і розвитку та хлороз, міжжилкове пожовтіння листків нижнього і середнього ярусів, особливо за інтенсивного освітлення [29] 176 1 2 3 4 Luteo- viridae Polerovirus вірус скручування листків картоплі Potato leafroll virus, PLRV віріони ізометричні, діаметром близько 24 нм; капсид побудова- ний з 32 капсомерів; вміст РНК у частках становить 30%; протеїн – Мм 26000; флоемотропний вірус; не передається інокуляцією соку, передається щепленням, персис- тентно кількома видами попелиць; виявляється у всіх регіонах вирощування картоплі; на рослинах картоплі викликає скручування нижніх листків уз- довж головної жилки, листки стають жорсткими, цупкими, з ниж- ньої сторони може бути антоцианове забарвлення, може спостері- гатись і деформація верхніх листків; інтенсивність проявлення симптомів захворювання визначаєється штамом вірусу; спричиняє сітчастий некроз бульб, нитковидність паростків, за- тримку проростання бульб [38, 55] Poty- viridae Potyvirus А-вiрус картоплi Potato  virus A, PVA віріони гнучкі ниткоподібні, розміром 730 х 15 нм; широко розповсюджений у регіонах вирощування картоплі; зда- тен заражати більш 50 видів рослин родини пасльонових; передається механічно інфекційним соком, стебловим і бульбо- вим щепленням, попелицями неперсистентно; на рослинах картоплі може бути латентний перебіг інфекції, спос- терігатись характерна деформація листків у вигляді хвилястості, складчатості, кучерявості, слабка системна міжжилкова крап- частість, яка майже непомітна в польових умовах; у комплексній інфекції - слабка мозаїка, складчастість або зморшкуватість листя, зумовлена опуклістю міжжилкових проміжків, і прижилкова мо- 177 1 2 3 4 Poty- viridae Potyvirus А-вiрус картоплi Potato  virus A, PVA заїка; деякі сорти реагують некрозом верхівки, який поширюється вниз по рослині і може спричиняти її загибель, бульби таких рос- лин часто некротизуються; у полі часто виявляється комплексна інфекція з Х- та Y-вірусами картоплі; зниження врожаю бульб внаслідок ураження цим вірусом сягає 40 % [21] V-вірус картоплі Potato  virus  V, PVV віріони гнучкі ниткоподібні, модальна довжина - 760 нм; у природних умовах вірус виявлений лише на картоплі; при штуч- ному ураженні здійснено передачу лише на пасльонові та хенопо- дієві рослини; легко передається механічно інфекційним соком, попелицями неперсистентно; розповсюджений широко у світі, але на окремих сортах картоплі, виявлений і в Західній Європі; більшість сортів картоплі (Solanum tuberosum) реагують на іноку- ляцію локальними некротичними плямами і системним некрозом, що рідко спостерігається у польових умовах – природно інфі- ковані рослини залишаються безсимптомними або проявляють бліде забарвлення листя, незначне зменшення розмірів і викрив- лення листків, окремі сорти проявляють мозаїку і некротичну плямистість нижніх листків; від вірусів A та Y картоплі легко відрізняється серологічно [12, 43, 44] 178 1 2 3 4 Poty- viridae Potyvirus Y-вiрус картоплi Potato virus  Y, PVY віріони гнучкі ниткоподібні, модальна довжина - 740 нм (650-776 нм), діаметр 11-12 нм; маса РНК становить близько 5,4 – 6,4% маси частки, Мм 3.1 x 106; покровний протеїн – Мм 33000 – 34000, визначено амінокислот- ний склад білка; повний геномний сиквенс визначений для чотирьох ізолятів PVYN, двох - PVYNTN, одного - PVYO та інших, виділених із різних рослин; один із найбільш поширених і економічно важливих патогенів; має широке коло сприйнятливих рослин різних родин, окрiм кар- топлi вражає тютюн, томат, солодкий перець; вірус передається механічно інфекційним соком, за допомогою попелиць неперсистентно, стебловим та бульбовим щепленням, припускають передачу насінням та контактно-механiчну переда- чу; представлений багатьма патотипами, основними штамовими гру- пами є PVYO та PVYN; на рослинах картоплі спричиняє більш-менш значну крапчастість, мозаїку, зморшкуватість, крихкість листків та їх смугасту некро- тизацію; при смугастiй мозаїцi на жилках листкiв, переважно з нижнього боку, а також у куточках мiж жилками утворюються темно-коричневi штрихи та плями; спочатку ознаки ураження з’являються на нижнiх та середнiх листках, потiм - на верхiвко- вих; у подальшому темно-коричневi штрихи розповсюджуються на черешки та стебла, до кiнця вегетацiї рослини майже всi лист- 179 1 2 3 4 Poty- viridae Potyvirus Y-вiрус картоплi Potato virus  Y, PVY ки, починаючи з нижнiх, засихають на стеблах; у польових умовах смугаста мозаїка часто супроводжується змор- шкуватою – ураженi рослини вiдстають у ростi, листки стають зморшкуватими, рiст жилок уповiльнений - тканина мiж жилками здувається; симптоми залежать від штаму вірусу, сорту картоплі, кліматичних умов, ін.; некротична кільцева плямистість бульб, виявлена у 1980-х роках, набула поширення у регіонах вирощування картоплі, сприйнятли- вими виявились багато сортів; втрати врожаю можуть становити 40-70% при зараженні штамом PVYO; втрачається якість бульб, особливо за інфекції штамом PVYNTN [24, 49] Seco- viridae Cheravirus вірус перуанського пас- тернаку В Arracacha virus B віріони ізометричні, 26 нм діаметром, широке коло хазяїв в експериментальних умовах, у природі виявлено на перуанському пастернаку (Arracacia xanthorrhiza, Umbelliferae), квасениці (Oxalis tuberose, Oxalidaceae) та картоплі (Solanum tuberosum, Solanaceae); виявлено два різні штами: штам з квасениці й картоплі (штам О) та типовий штам з перуанського пастернаку (штам Т), які різнять- ся за дією на більшості рослин і віддалено споріднені серологіч- но; картоплю уражує лише штам О, передається через ботанічне на- сіння картоплі, переноситься з пилком; легко передається соком, переносник не встановлений; 180 1 2 3 4 Seco- viridae Cheravirus вірус перуанського пас- тернаку В Arracacha virus B вірус спричиняє латентну інфекцію на експериментально ураже- них рослинах картоплі, у польових умовах у рослинах картоплі з симптомами вірусного ураження виявляється у складі комплекс- них інфекцій; виявлений у Перу, Болівії; карантинний об’єкт для Європи [45] ssRNA +  satellite  viruses віруси- сателі-ти з одно- ланцю- говою РНК+ TNsatV-like  satellite  viruses віруси- сателіти, подібні сателіту вірусу некрозу тютюну сателіт вірусу некрозу тютюну Tobacco necrosis  satellite virus  віріони ізометричні, 17 нм діаметром, містять 60 протеїнових су- бодиниць (найменші за розміром відомі віруси рослин); кристалі- зуються у різні форми – ромбічні, прямокутні або гексагональні пластинки, залежно від штаму і умов аналізу; вміст РНК у частках – понад 20%, РНК побудована із 1200 нук- леотидів; один протеїн, Мм 23000; сателіт кодує власний протеїн, вірусні частки антигенно і за мор- фологією відрізняються від віріонів основного вірусу; репродукується лише у рослинах, уражених вірусом некрозу тю- тюну; за присутності сателіту в ураженій рослині картина симп- томів, характерна для основного вірусу, може змінюватись; обидва віруси передаються зооспорами гриба Olpidium brassicae; виявлений у Європі і Північній Америці, асоційований з вірусом некрозу тютюну, але менш поширений, ніж цей вірус [48] сателіт вірусу мозаїки тютюну Tobacco mosaic satellite  virus  властивості, характерні для таксону [26] 181 1 2 3 4 Tombush- viridae Necrovirus вірус некрозу тютюну Tobacco necrosis virus, TNV віріони ізометричні, близько 26 нм діаметром; вміст РНК у частках – близько 19%, один протеїн, Мм 22600 (33500); широко розповсюджений; експериментально переданий щонай- менш на 80 видів рослин із 37 родин дво- і однодольних; виділе- ний із коріння (природно інфікованого) багатьох видів рослин; легко передається механічно інокуляцією соку на широкий спектр рослин, але зазвичай, не уражує їх системно; пов’язаний з грунтом вірус - переносник гриб Spongospora  subterraneae та зооспори гриба Olpidium brassicae (Wor.) Dang. (масовий розвиток гриба стає причиною епіфітотійного проявлен- ня хвороби); на бульбах картоплі утворює темно-бурі плями в поєднанні з трі- щинами в кожурі, іноді з’являються схожі на паршу утворення у вигляді здувань [47] Tymo- viridae Tymovirus вірус мозаїки бакла- жана Eggplant mosaic virus, EMV штам Andean potato  latent virus віріони ікосаедричні, близько 30 нм діаметром, одного розміру, але осаджуються як два компоненти – пусті капсиди (T) і нукле- опротеїнові частки (B); РНК становить близько 36% маси часток; протеїн одного типу, Мм 20500; РНК кодує реплікаційний протеїн і протеїн оболонки; спектр уражуваних рослин включає близько 30 видів родин Solanaceae та Chenopodiaceae; передача інокуляцією соку, кон- тактно, насінням ряду рослин, типовий штам переносять листо- блошки (Epitrix sp.); 182 1 2 3 4 Tymo- viridae Tymovirus вірус мозаїки бакла- жана Eggplant mosaic virus, EMV штам Andean potato  latent virus поширений у гірських районах Анд, виявлений у Тринідаді, Болівії, Колумбії, Перу; штам з Андійської дикої картоплі (Andean potato latent strain,  APL) уражує дику картоплю (Solanum tuberosum) безсимптомно: карантинний об’єкт для Європи [36] Unallo- cated  ssRNA+  viruses некласи- фіковані віруси з однолан- цюговою РНК+ Pomovirus вірус щітко- подібності верхівки картоплі Potato  mop-top virus, PMTV віріони паличкоподібні, діаметром 18-20 нм, довжиною 100-150 нм і близько 250-300 нм; три типи РНК - 6043 (РНК 1), 2962 (РНК 2) та 2315 (РНК 3) нуклеотидів; мажорний покривний протеїн – Мм 19720; частки містять незначну кількість протеїна Мм 66900 (87000 або 91000, у різних ізолятів); коло хазяїв вузьке, інокуляцією соку передається на 26 видів рослин із родин Solanaceae та Chenopodiaceae; передається також щепленням, переносник - грунтовий гриб Spongospora  subterranea - збудник порошистої парші картоплі; виявлений у багатьох регіонах вирощування картоплі, у т.ч. у Західній і Центральній Європі; на рослинах картоплі спричиняє прояв різних симптомів, залежно від сорту і умов вирощування: укорочення міжвузлів верхньої частини стебел, подрібненість і кучерявість верхніх листків, хло- ротичний малюнок у вигляді ялинки, на листі середнього ярусу - хлороз у вигляді великих яскраво-жовтих плям, кілець, лінійних узорів; 183 1 2 3 4 Unallo- cated  ssRNA+  viruses некласи- фіковані віруси з однолан- цюговою РНК+ Pomovirus вірус щітко- подібності верхівки картоплі Potato  mop-top virus, PMTV на поверхні бульб утворюються концентрично розташовані не- крози і тріщини різних розмірів, на розрізі – бурі некрози м’якоті у вигляді плям, кілець, смуг і дуг; вірус передається не на всі бульби від ураженої рослини [37, 39] Tobamovirus Вірус тютюнової мозаїки Tobacco mosaic virus, TMV віріони паличкоподібні, довжиною близько 300 нм, діаметром 18 нм , спірально побудовані із кроком спіралі 2,3 нм; РНК – 5% маси часток, побудована з 6395 нуклеотидів; декілька субгеном- них mРНК можуть бути у капсидах дещо меншої довжини; кап- сидний протеїн побудований з 2130 ідентичних молекул; віріони можуть зв’язувати Ca++ та/або Mg++; до покривного протеїну приєднана одна молекула убіквітину; має вірус-сателіт; розповсюджений широко у регіонах вирощування тютюну; ура- жує велике коло рослин – щонайменш 199 видів рослин із 30 ро- дин, хоча у 100 з них спричиняє лише локальну інфекцію; передається механічно, з ботанічним насінням ряду видів рослин, можливо – листогризучими комахами механічно; зв’язані з грун- том вірусні частки та фрагменти інфікованих рослинних тканин можуть бути джерелом зараження рослин через коріння; на картоплі інфекція спричиняє скручування листя, деякі штами викликають появу жовтих плям; через бульби, як правило, не пе- редається; 184 1 2 3 4 Unallo- cated  ssRNA+  viruses некласи- фіковані віруси з однолан- цюговою РНК+ Tobamovirus Вірус тютюнової мозаїки Tobacco mosaic virus, TMV зустрічається на картоплі рідко, становить потенційну загрозу [71, 72] Tobravirus раттл-вірус тютюну Tobacco rattle virus, TRV віріони паличкоподібні, діаметром 23 нм, довжиною 185-196 нм (L-частки, містять РНК-1) та 50-115 нм (S-частки, містять РНК- 2); відповідно, можуть бути розділені седиментацією у градієнті щільності сахарози; L-частки інфекційні й індукують синтез РНК-1, але не синтез вірусних часток, S-частки неінфекційні, але несуть ген капсидного протеїну; L- та S-частки продукуються, коли інокулюм містить обидва типи віріонів; маса РНК становить 5% маси часток, РНК-1 побудована з 6790 - 6791 нуклеотидів, РНК-2 - з 1905-3926 нуклеотидів, що залежить від штаму; дві субгеномні РНК, розміщені у різних капсидах; один капсидний протеїн з Мм 21500-22900; коло хазяїв широке: уражує більше 400 видів з 50 родин дво- і однодольних рослин; легко передається механічно, переносни- ки – нематоди роду Trichodorus; контактна передача в польових умовах не має великого значення тому, що по рослині вірус поши- рюється дуже повільно; проявлення хвороби на картоплі визначається штамом: строка- тостебельність рослин і некроз м’якоті бульб; уражені рослини відрізняються послабленим ростом, дрібними листками, пере- дчасним їх відмиранням; спостерігаються мозаїки і деформації листків: звичайна зелена, жовта мозаїки, мармуровість листків, 185 1 2 3 4 Unallo- cated  ssRNA+  viruses некласи- фіковані віруси з однолан- цюговою РНК+ Tobravirus раттл-вірус тютюну Tobacco rattle virus, TRV концентричні смуги і плями, хвилястість країв часток, куче- рявість, укорочення середньої жилки, некроз надземної частини: листків, жилок з нижнього боку, черешків листків, стебел, край- овий некроз часток листків після попереднього утворення світ- ло-зеленої кайми; ознаки хвороби можуть проявлятися тільки на одному чи двох стеблах куща; на бульбах утворюються некрози бульбової тканини у вигляді плям, смуг, дуг на розрізі, що виходять кінцями на поверхню бульби; врожай бульб знижується не менш ніж на 10%; основний економічний збиток спричиняє некротичне ураження бульб [58- 60] Тип геному – одноланцюгова РНК - (ssRNA - ) Bunya- viridae Tospovirus вірус плямистого в’янення томату Tomato spotted wilt   virus, TSWV син.: Tomato bronzing  virus віріони сферичні, оточені мембраною, діаметром близько 80-120 нм; частки вкриті поверхневими виростами довжиною близько 5- 10 нм, які складаються з двох глікопротеїнів - G1 (78 кДa) і G2 (58 кДa), серцевина складається з псевдо-кільцевої РНКs (RNPs), яка побудована з вірусної РНК, щільно загорнутої у молекули нукле- опротеїна N (28,7-30,7 кДa) і незначну кількість протеїна L (331.5 кДa) та вірусної РНК-полімерази; частки містять близько 65% протеїна, 20% ліпідів, 7% карбогідра- та, 5% РНК; трикомпонентний геном з одноланцюгових лінійних РНК, де один компонент має негативну полярність, два інші – біполярні; (L) РНК побудована з 8897, (M) РНК - 4821, (S) РНК - 2918 нуклео- тидів; 186 1 2 3 4 Bunya- viridae Tospovirus вірус плямистого в’янення томату Tomato spotted wilt   virus, TSWV син.: Tomato bronzing  virus три основні структурні протеїни: нуклеопротеїн (29 кДa), глі- копротеїни G1 і G2; очищені частки та РНКs, але не РНК, є інфек- ційними при інокуляції рослин; тільки оточені мембраною частки можуть переноситись трипсами; поліфаг з широким колом рослин-хазяїв: чутливими до уражен- ня є понад 800 видів з 82 ботанічних родин; розповсюджений широко у тропічних і субтропічних регіонах світу, часто поши- рюється у теплицях у всіх кліматичних зонах; легко передається інокуляцією соку; основні переносники – трипси (Thysanoptera:  Thripidae), які можуть заселяти томат, тютюн, дурман, картоплю та ін.; на всіх уражуваних рослинах спричиняє пригнічення росту, силь- ну некротизацію часток листків і молодих пагонів, засихання верхівки; плоди томату вкриті жовтими круглими плямами, харак- терними симптомами на рослинах є бронзовість листків та одно- бічний ріст; на рослинах картоплі – некрози на листках, черешках і стеблах, відмирання верхівки; бульби можуть бути понівеченими, з тріщинами та іржавими пля- мами, які добре видно на розрізі [41, 51] Rhabdo- viridae Nucleorha- bdovirus вірус жовтої карликовості картоплі Potato yellow dwarf  virus, PYDV віріони бацилоподібні, 380 х 75 нм; оболонка складається з трь- ох шарів; вірус містить понад 20% ліпідів, щонайменш три різні протеїни, одноланцюгову РНК Мм 4.3 x 106 Да; накопичується в ядрах клітин, утворюючи великі гранулярні включення, на пізніх- стадіях інфекційного процесу виявляється у цитоплазмі; у нефік- сованих препаратах віріони можуть бути плейоморфними, пуле- 187 1 2 3 4 Rhabdo- viridae Nucleorha- bdovirus вірус жовтої карликовості картоплі Potato yellow dwarf  virus, PYDV подібними; загальний геном – 11000-15000 нуклеотидів; окрім пасльонових уражує рослини із родин Compositae,  Cruciferae, Labiatae, Leguminosae, Polygonaceae та Scrophulariaceae; передача — цикадками Aceratagallia  sanguinolenta і Agallia constricta персистентно; на картоплі напочатку інфекції спостерігаються симптоми у вигляді хлорозу, потім – ложковидна деформація листків, жовта мозаїка на середніх і нижніх листках з наступним їх скручуван- ням; іноді – відмирання верхівки, пригнічення росту рослин, чсто спостерігається антоцианове забарвлення верхівки, квітки опада- ють, не розвиваються або в”януть; бульби понівечені з побурінням м”якоті, некротичними плямами, нитковидними паростками; виявлений у Північній Америці і Канаді; карантинний об”єкт для Європи [23] вірус кучерявої карликовості картоплі віріони бацилоподібні, 240-280 х 75 нм; у нефіксованих пре- паратах віріони можуть бути плейоморфними, пулеподібними; накопичується в ядрах клітин, утворюючи великі гранулярні включення, на пізніх стадіях інфекційного процесу виявляється у цитоплазмі; виявлений у 1974 р. В Україні, Білорусії на насіннєвих посівах картоплі; встановлено передачу уколом, стебловим та бульбовим щеплен- ням 188 1 2 3 4 Rhabdo- viridae – вірус кучерявої карликовості картоплі спричиняє кучерявість листків, карликовість рослин; краще про- являються при високій температурі повітря, уражені рослини швидко гинуть, врожай знижений у 6-15 разів (до 90%) [7, 8] Тип геному – одноланцюгова РНК-RT (ssRNA-RT ) Pseudo- viridae Pseudovirus Solanum tuberosum Tst1  virus,  StuTst1V ретроелементи, які продукують вірусоподібні частки (VLPs) овоїдної чи сфероїдної форми, діаметром 60-80 нм; вони не впли- вають на інфекційність одноіменного «справжнього» вірусу; міс- тять проміжну РНК, одноланцюгову, позитивну, і відповідна ДНК інтегрована у геном хазяїна Субвірусні агенти – одноланцюгова РНК (ssRNA subviral agents) Pospi- viroidae Pospiviroid віроїд веретено-подіб- ності бульб картоплі Potato spindle tuber  viroid, PSTVd кільцева одноланцюгова РНК, побудована з 240-400 нуклеотидів; геном не кодує пептидів; РНК перебуває на різних стадіях агрега- ції; найменші інфекційні молекули мають Мм 50000 Да; спектр уражуваних рослин – переважно представники роди- ни Solanaceae, родів Capsicum, Datura, Lycopersicon, Nicandra,  Nicotiana, Petunia, Physalis та Solanum; широко розповсюджений; передається у природі, головним чи- ном, механічно і при контакті листя; зберігається у бульбах картоплі, пилку і насінні рослин (картопля, томат); при використанні пилку уражених рослин при схрещуван- ні 50% сіянців картоплі уражені віроїдом; уражені рослини картоплі відстають у рості, кущ стає стислим, прямостоячим, з меншою кількістю стебел; стебла тонкі, менш ребристі, з короткими міжвузлями; листки, як правило, немозаїчні 189 1 2 3 4 Pospi- viroidae Pospiviroid віроїд веретено-подіб- ності бульб картоплі Potato spindle tuber  viroid, PSTVd і некрихкі, дрібні, з недорозвиненими кінцевими частками, час- тки з хвилястими краями або скривлені гвинтоподібно; листки розміщені під гострим кутом, світліші, ніж у нормальних рослин; на деяких сортах викликає некрози на стеблах і черешках, схожі симптомам ураження Y-вірусом картоплі; бульби більш видовжені, веретеноподібні, іноді грушоподібні; вічки опуклі, кількість їх збільшена; у сортів з кольоровими бульбами забарвлення буває світлішим або плямами; у деяких сортів спостерігається відмирання повер- хневих тканин бульби у вигляді буруватих плям біля вічок і соче- вичок; у деяких сортів схожі симптоми на бульбах спричиняють високі температури грунту під час вегетації [10, 14, 15, 27, 28] ss  satellite  RNAs однолан- цюгові сателітні РНК субвірусні агенти, побудовані з молекул РНК, які потребують для своєї реплікації інфікування клітин рослини-хазяїна специфічним вірусом-помічником; їхні нуклеотидні послідовності відмінні від геномів віруса-помічника і рослини-хазяїна; при сумісній інфекції реплікація віруса-помічника часто зменшена і змінюються вірусні симптоми; не кодують власний протеїн і не мають власних час- ток, РНК інкапсидована у частки віруса-помічника, таким чином, частки, що містять сателітну РНК, антигенно ідентичні часткам віруса-помічника, але інколи відрізняються за показниками седи- ментації [26] Large satellite  RNAs Tomato black ring virus  satellite RNA  великі сателітні РНК - лінійні 0,8-1,5 нт, кодують неструктурний протеїн [26] 190 1 2 3 4 Small linear  satellite RNAs Tobacco necrosis virus  small satellite RNA  малі сателітні РНК - лінійні , менш 0,9 нт, не кодують функціо- нальних протеїнів [26] Circular  satellite RNAs Tobacco ringspot virus  satellite RNA  концентричні сателітні РНК – присутні концентричні молекули, 350 нуклеотидів, не кодують функціональних протеїнів [26] віруси з невстановленим геномом Viruses  with  unknown  genomes віруси з невста- новле- ним ге- номом Un-assigned  viruses вірус карликовості картоплі Potato stunt virus (Potato dwarf virus) віріони ізометричні або ікосаедричні близько 30 нм діаметром; збудники карликовості картоплі [26] Potato curly top virus; (Potato green dwarf virus) 191 Віруси, що уражують картоплю, мають лінійний або кільцевий геном. Більшість з них містять лінійну одноланцюгову РНК+ (ssRNA+), вірус плямистого в’янення томату і вірус жовтої карликовості картоплі – лінійну одноланцюгову РНК- (ssRNA-), вірус Solanum tuberosum Tst1 – позитивну одноланцюгову РНК-RT (ssRNA-RT), субвірусні агенти (у тому числі віроїди) представлені кільцевими одноланцюговими РНК (ssRNA subviral agents), геном вірусів-членів родини Geminiviridae  – кільцева одноланцюгова молекула ДНК (ssDNA). Більшість вірусів, виявлених на картоплі, є однокомпонентни- ми (monopartite), але присутні також і мультикомпонентні (polypar- tite). Віроїди представляють собою односпіральну ковалентно- замкнену кільцеву молекулу РНК, здатну проникати в рослину і реплікуватися за рахунок біосинтетичних компонентів рослини- хазяїна, викликаючи захворювання [27, 28]. Серед вірусів, виявлених на картоплі, близько тридцяти мо- жуть мати економічне значення для картоплярства. До найбільш поширених майже в усіх регіонах вирощування культури відносять: вірус скручування листя картоплі, Y, А, Х, М, S – віруси картоплі [4]. Окремо слід виділити патогени, переносниками яких є ґрунто- ві паразитичні нематоди і гриби, і які спричиняють пошкодження бульб, що робить їх практично непридатними для харчового споживання і промислової переробки. Зокрема, раттл-вірус викли- кає некрози тканин бульб, сітчастий некроз провідної системи, а також некрози у вигляді кілець і дуг на поверхні й усередині бульб. Вірус метільчатості верхівки картоплі викликає появу на бульбах бурих концентричних темних плям зі світлою облямівкою (“пташине око”), а на розрізі – некрози, схожі спричиненим раттл-вірусом. Віроїд веретеноподібності бульб картоплі також є причиною зниження товарності урожаю – бульби уражених рослин видовжені, веретеноподібні, деформовані, з перетяжками, іноді з тріщинами, у деяких сортів на шкірці бульб утворюються округлі поверхневі рожеві, ледь припухлі плями діаметром 0,5-2 см, які під час зберігання темніють і стають втисненими з твердою поверхнею. Схема Європейської організації захисту рослин (ЄОЗР) визначає цілісну систему виробництва сертифікованої насінної 192 картоплі, що задовольняє відповідні фітосанітарні стандарти і узгоджується з документами Економічної комісії ООН по Європі. У схемі ЄОЗР визначені для тестування: як основні – А, М, S, Х, Y- віруси картоплі, вірус скручування листків картоплі та інші – вірус мозаїки люцерни, вірус мозаїки огірків, вірус аукуба мозаїки картоплі, вірус щіткоподібності верхівки картоплі, вірус тютюнової мозаїки, раттл-вірус тютюну, вірус чорної кільцевої плямистості томату, вірус плямистого в’янення томату, віроїд веретеноподібності бульб картоплі 11]. Список I/A1 карантинних патогенів картоплі ЄОКЗР (Євро- пейської організації з карантину і захисту рослин), інтродукцію і розповсюдження яких у межах усіх держав-членів ЄС заборонено, включає: андійський латентний вірус картоплі, андійський вірус крапчастості картоплі, вірус В перуанського пастернаку (штам О), вірус чорної кільцевої плямистості картоплі, віроїд веретеноподібності бульб картоплі, вірус Т картоплі, не-європейські штами вірусів А, М, S, V, X, Y (штамових груп Y°, Yn и Yc) картоплі і вірусу скручування листків картоплі, вірус кільцевої плямистості тютюну, вірус кільцевої плямистості томату. Інтродукцію і розповсюдження у межах захищених зон ЄС (список IВ) заборонено відносно вірусу плямистого в’янення томату (Tomato  spotted wilt  virus). До списку патогенів групи А2 (список II/А2), які обмежено розповсюджені на картоплі, інтродукцію і розповсюдження яких у межах усіх держав-членів ЄС заборонено, віднесено вірус чорної кільцевої плямистості томату (Tomato  black  ring  virus), вірус плямистого в’янення томату (Tomato spotted wilt virus), вірус жовтої кучерявості листя томату (Tomato yellow leaf curl virus). Вірусні хвороби поширені у всіх державах і регіонах, де вирощується картопля. Однак, видовий склад патогенів і ступінь ураженості посівів різні в залежності від природних і господарських умов, сортів картоплі і стану насінництва. Серед факторів впливу на формування складу популяції вірусів картоплі виділяють культуру тканин [1, 27] внаслідок невиявлення патогенів при оздоровленні та прискореному розмноженні, особливо за використання некондиціонованих люміностатів. Видове різмаїття вірусів в агроценозах певною мірою визначає насичення їх інтродукованими сортами-носіями нових або мало поширених збудників, певні ризики за відсутності належного контролю несе залучення до селекційного процесу диких видів картоплі як донорів 193 стійкості до патогенів [40]. Можливе також збагачення популяції вірусів картоплі новими видами із природних ценозів, оскільки більшість виявлених на картоплі вірусів мають широкий спектр рослин, які вони інфікують, а незначні за площею насадження картоплі індивідуального сектора, як правило, межують з посівами інших культур або з природними ценозами. У природних умовах України широко розповсюджені: М- вiрус картоплi (Potato  virus M), Y-вiрус картоплi (Potato  virus  Y), S-вiрус картоплi (Potato virus S), Х-вiрус картоплi (Potato virus X), вірус скручування листя картоплі (Potato leafroll virus). Встановлено збагачення популяції новими для регіону шкідливими вірусами та їх штамами. Наряду зі звичайними, набувають все більшого поширення некротичні штами Y-вiрусу картоплi, виявлено штам, що спричиняє утворення на бульбах кільцевих некрозів (PVYNTN) [9]. Невизначеним залишається ступінь розповсюдження вірусу аукуба-мозаїки картоплі (Potato  aucuba  mosaic  virus), А-вiрусу картоплi (Potato virus А), раттл-вірусу тютюну (Tobacco rattle virus), віроїду веретеноподібності бульб картоплі та ін. Із описаних на картоплі вірусів більшість в Україні не вивчались. Актуальність питання розповсюдженості фітовірусів у навколишньому середовищі полягає як у його фундаментальності, так і в практичному значенні. Знання видового складу збудників і їх векторів у конкретній зоні, шляхів поширення інфекцій в польових умовах, факторів, які сприяють ураженню рослин і проявленню ознак захворювання або є лімітуючими чинниками інфекції, дає змогу прогнозувати появу та розвиток вірусних хвороб і є основою для правильного вибору і ефективного застосування захисних заходів [18, 19]. У зв’язку з ситуацією, яка склалась в агроценозах України, важливість фітосанітарного моніторингу є незаперечною і в найближчі роки його значимість буде зростати. 1. Блоцкая Ж. В. Вирусные болезни картофеля / Ж. В. Блоцкая. — Минск: Навука і тэхніка, 1993. — 222 с. 2. Будин К. З. Выявление вирусных болезней картофеля / Будин К. З., Трускинов Є. В. // Защита раст. — 1985. — № 11. — С. 34–35. 3. Защита растений в устойчивых системах землепользования: в 4-х кн. / Д. Шпаар, У. Бурт, Т. Ветцел и др.; под общ. ред. Д. Шпаара. — Торжок: ООО “Вариант”, 2003. — Кн. 1. — 392 с. 194 4. Защита растений в устойчивых системах землепользования: в 4-х кн. / Д. Шпаар, У. Бурт, Т. Ветцел и др.; под общ. ред. Д. Шпаара. — Торжок: ООО “Вариант”, 2003. — Кн. 2. — 374 с. 5. Защита растений от болезней / В. А. Шкаликов, О. О. Белошап- кина, Д. Д. Букреев и др.; под ред. В. А. Шкаликова. — М. : КолосС, 2004. — 255 с. 6. Картофель (возделывание, уборка, хранение) / под ред. Д. Шпа- ара. — Торжок: ООО “Вариант”, 2004. — 466 с. 7. Козар Ф. Ю. Бацилоподібний вірус картоплі / Ф. Ю. Козар, Н. О. Сіверс, Н. В. Щербина, М. Я. Курбала // Мікробіол. журн. — 1976. — Т. 38, № 1. — С. 69–72. 8. Козар Ф. Е. Курчавая карликовость картофеля – новое вирусное заболевание картофеля в СССР, вызываемое бацилловидным вирусом / Ф. Ю. Козар, М. Я. Курбала, Н. В. Щербина, Н. М. Зарицкий // Вир. болезни с/х раст. и меры борьбы с ними: тез. докл. Всес. совещ. — М., 1978. — С. 61–63. 9. Коломієць Л. П. Фітосанітарний стан агроекосистем як фактор продуктивності сільськогоспо-дарського виробництва / Л. П. Коломієць // Лідер України. — 2005. — № 12. — C. 124–126. 10. Краснова М. В. О зараженности вироидной инфекцией сортообразцов культурных и диких видов Solanum L. / М. В. Краснова // Актуальные проблемы фитовирусологии и защиты растений: матер. науч. конф. — Минск: ПКФ “Экаунт”, 1997. — С. 29–30. 11. Мельник П. О. Сертифікація насіння картоплі / П. О. Мельник // Захист рослин. — 1998. — № 6. — С. 3. 12. Мельничук М. Д. Фітовірусологія. Навчальний посібник / М. Д. Мельничук. — К. : ПоліграфКонсалтинг, 2005. — 200 с. 13. Мерцалова О. С. Идентификация вирусов мозаики люцерны / О. С. Мерцалова, Н. М. Жуков // Защита растений (Сб. науч. тр. Бел. НИИЗР). — Минск, 1978. — Вып. 2. — С. 42–44. 14. Можаева К. А. Вироидные болезни растений / К. А. Можаева, Т. Я. Васильева. — М. : ВНИИТЭИСХ, 1985. — 59 с. 15. Можаева К. А. Опасность распространения вироида с безвирусным картофнлем К. А. Можаева, Т. Я. Васильева, Т. Б. Кастальева // Картофель и овощи. — 1994. — № 2. 16. Мусієнко М. М., Серебряков В. В., Брайон О. В. Екологія: Тлумачний словник / М. М. Мусієнко, В. В. Серебряков, О. В. Брайон. — К. : Либідь, 2004. — 376 с. 17. Пономарева В. С. / Альфамовирус пожелтения картофеля / В. С. Пономарева // Защита и карантин растений. — 2000. — № 5. — С. 31–32. 18. Попкова К. В. Болезни картофеля / К. В. Попкова, 195 Ю. И. Шнейдер, А. С. Воловик, В. А. Шмыгля. — М. : Колос, 1980. — 304 с. 19. Рабенштейн Ф. Проблемы идентификации штаммов Y-вируса картофеля / Ф. Рабенштейн, Ж. Шуберт, Д. Шпаар // ІV Міжнар. Конф. “Біоресурси і віруси”. — К. : Видавничо-поліграфічний центр “Київський університет”, 2004. — С. 94. 20. Шелудько Ю. М. Фітовірусологія / Ю. М. Шелудько. — К. : Вища школа, 1970. — 270 с. 21. Bartels R. Potato virus А. / R. Bartels // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb. net. — DPV 54 (1971). 22. Bercks R. Potato virus Х / R.Bercks // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb. net. — DPV 4 (1970). 23. Black L. M. Potato yellow dwarf virus / L. M. Black // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/ www.dpvweb.net. — DPV 35 (1970). 24. Bokx, de J. A. Potato virus Y / J. A. de Bokx, H. Huttinga // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/ www.dpvweb.net. — DPV 242 (1981). 25. Bos L. Alfalfa mosaic virus / L. Bos, E. M. J. Jaspars // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/ www.dpvweb.net. — DPV 46 (1971). 26. Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb.net. 27. Diener T. O. Viroids and viroid diseases / T. O. Diener. — A Wiley interscience publication. — New York-Toronto, 1979. 28. Diener T. O. Potato spindle tuber viroid / T. O. Diener, W. B. Raymer  // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb.net. — DPV 66 (1971). 29. Duffus J. E. Beet western yellows virus / J. E. Duffus // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/ www.dpvweb.net. — DPV 89 (1972). 30. Francki R. I. B.  Cucumber  mosaic  virus / R. I. B. Francki, D. W. Mossop, T. Hatta  // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb.net. — DPV 213 (1979). 31. Fribourg C. E. Andean  potato  mottle  virus / C. E. Fribourg, R. A. C. Jones, R. Koenig // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb.net. — DPV 203 (1979). 32. Fulton R. W. Tobacco streak virus / R. W. Fulton // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www. dpvweb.net. — DPV 44 (1971). 196 33. Fulton R. W. Tobacco streak virus / R. W. Fulton // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www. dpvweb.net. — DPV 307 (1985). 34. Gerderich R. A comparision of some serological and biological prop- erties of seven isolates of tobacco ring spot virus / R. Gerderich, J. H. Ir. Asher, D. Rumsdell // Phytopathol. Z. — 1983. — Vol. 107, N 4. — P. 289–300. 35. Gibbs А. J. Cucumber mosaic virus / А. J. Gibbs, B. D. Harrison // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb.net. — DPV 1 (1970). 36. Gibbs A. J. Eggplant  mosaic  virus  / А. J. Gibbs, B. D. Harrison // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb.net. — DPV 124 (1973). 37. Harrison B. D. Potato mop-top virus / B. D. Harrison // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/ www.dpvweb.net. — DPV 138 (1974). 38. Harrison B. D. Potato leafroll virus / B. D. Harrison // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/ www.dpvweb.net. — DPV 291 (1984). 39. Harrison B. D. Potato  mop-top  virus  / B. D. Harrison, B. Reavy // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb.net. — DPV 389 (2002). 40. Howell P. J. The risks from exotic potato viruses // Bull. OEPP. — 1981. —Vol. 11, N 3. — P. 243–249. 41. Ie T. S. Tomato spotted wilt virus / T. S. Ie // Database of plant vi- ruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www. dpvweb.net. — DPV 39 (1970). 42. Jaspars E. M. J. Alfalfa mosaic virus / E. M. J. Jaspars, L. Bos // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb.net. — DPV 229 (1980). 43. Jones R. A. C., Fuller N. J. Incidence of potato virus V in potato stocks in England and Wales / R. A. C. Jones, N. J. Fuller // Plant Pathol. —  1984. — Vol. 33, N 4. — P. 595–597. 44. Jones R. A. C. Potato  virus  V  /  R. A. C. Jones, C. E. Fribourg // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb.net. — DPV 316 (1986). 45. Jones R. A. C. Arracacha  virus  B  /  R. A. C. Jones, R. H. Kenten // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb.net. — DPV 270 (1983). 46. Kassanis B. Potato aucuba mosaic virus / B. Kassanis, D. A. Govier // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb.net. — DPV 98 (1972). 47. Kassanis В. Tobacco  necrosis  virus  /  B. Kassanis // Database of 197 plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/ www.dpvweb.net. — DPV 14 (1970). 48. Kassanis В. Satellite virus / B. Kassanis // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb. net. — DPV 15 (1970). 49. Kerlan C. Potato virus Y / C. Kerlan // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb. net. — DPV 316 (2006). 50. Koenig R. Potato virus / R. Koenig, D.-E. Lesemann // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/ www.dpvweb.net. — DPV 354 (1989). 51. Kormelink R. Tomato spotted wilt virus / R. Kormelink // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/ www.dpvweb.net. — DPV 412 (2005). 52. Martelli G. P. Plant virus taxa: properties and epidemiological char- acteristics / G. P. Martelli // J. Plant Pathol. – 1997. – Vol. 79. – P. 151–171. 53. Murant A. F. Tomato black ring virus / A. F. Murant // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/ www.dpvweb.net. — DPV 38 (1970). 54. Palukaitis P. Cucumber mosaic virus / P. Palukaitis, F. García-Arenal // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb.net. — DPV 400 (2003). 55. Peters D. Potato leafroll virus / D. Peters // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb. net. — DPV 36 (1970). 56. Regenmortel van M. H. V. Guidelines to the demarcation of virus species / M. H. V. van Regenmortel, D. H. L. Bishop, C. M. Faquet et al. — Arch. Virol. — 1997. — Vol. 142. — P. 1505–1518. 57. Roberts E. Y. F. Evaluation of a novel geminivirus for crop improve- ment in potatoes / E. Y. F. Roberts, J. T. D. Petty, R. N. A. Coutts, K. W. Buch // J. Cell Biochem. — 1986. — Suppl. 10. — P. 42. 58. Robinson D. J. Tobacco rattle virus / D. J. Robinson // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/ www.dpvweb.net. — DPV 12 (1970). 59. Robinson D. J. Tobacco rattle virus / D. J. Robinson, B. D. Harrison // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb.net. — DPV 346 (1989). 60. Robinson D. J. Tobacco rattle virus / D. J. Robinson // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/ www.dpvweb.net. — DPV 398 (2003). 61. Salazar L. F. Host range and properties of a strain of tobacco streak virus from potatoes / L. F. Salazar, J. A. Abad, W. J. Hooker // Phytopathol. 198 — 1982. — Vol. 72, N 12. — Р. 1550–1554. 62. Salazar L. F. Potato virus Т / L. F. Salazar, B. D. Harrison // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/ www.dpvweb.net. — DPV 187 (1989). 63. Salazar L. F. Potato  black  ringspot virus /  L. F. Salazar, B. D. Harrison // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb.net. — DPV 206 (1979). 64. Scott S. W. Tobacco streak virus / S. W. Scott // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www. dpvweb.net. — DPV 381 (2001). 65. Somerville P. A. Natural infection of potatoes (Solanum tuberosum) by a legume strain of cucumber mosaic virus / P. A. Somerville, R. N. Campbell, D. H. Hall, A. Rowhani // Plant Dis. — 1987. — Vol. 71, N 1. — P. 18–20. 66. Stace-Smith R. Tobacco ringspot virus / R. Stace-Smith // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/ www.dpvweb.net. — DPV 17 (1970). 67. Stace-Smith R. Tobacco ringspot virus / R. Stace-Smith // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/ www.dpvweb.net. — DPV 309 (1985). 68. Wall, van der M. J., Siegel A. Relationships between strains of tobac- co mosaic virus and other selected plant viruses / M. J. van der Wall, A. Siegel // Phytopathol. — 1982. — Vol. 72, N 4. — P. 390–395. 69. Wetter C. Potato  virus M  / C. Wetter // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb. net. — DPV 87 (1972). 70. Wetter C. Potato  virus  S  / C. Wetter // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www.dpvweb. net. — DPV 60 (1971). 71. Zaitlin M. Tobacco mosaic virus / M. Zaitlin, H. W. Israel // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/ www.dpvweb.net. — DPV 151 (1975). 72. Zaitlin M. Tobacco mosaic  virus  / M. Zaitlin // Database of plant viruses [Association of Applied Biologists]. — Режим доступу: http:/www. dpvweb.net. — DPV 370 (2000). 199 ХАРАКТЕРИСТИКИ ВИРУСОВ, ИНФИЦИРУющИХ КАРТОФЕЛЬ Коломиец Л.П. Институт сельскохозяйственной микробиологии УААН, г. Чернигов В  обзоре  литературы  представлены  основные  характе- ристики  вирусов,  выявленных  на  картофеле:  таксономия,  морфология  и  строение  вирионов,  состав  генома,  биологические  свойства  и  вызываемые  заболевания.  Подчеркивается  необходимость  изучения  состава  популяции  фитопатогенных  вирусов в агроценозах Украины. Ключевые слова: вирусы растений, картофель characteristics of Viruses that infect POTATOES Kolomiets l.p. Institute of Agricultural Microbiology, UAAS, Chernihiv In  the  literature  review  are  presented  main  characteristics  of  viruses, revealled in potatoes: taxonomy, morphology and construction  of  virions,  genome  composition,  biological  properties  and  caused  diseases. It is emphasized need of the study of phytopathogene viruses  populations in agrocenosis of Ukraine. Key words: viruses of the plants, potatoes.

Схожі ресурси