Динамика морфометрических показателей пораженной кожи при ограниченной склеродермии до и после комплексной терапии

Морфологічно та морфометрично досліджували біоптати ураженої шкіри 39 хворих 
 
 на різні форми обмеженої склеродермії після комплексного лікування. Визначали 
 
 питомі об’єми: судин мікрогемоциркуляторного русла, клітинних інфільтратів 
 
 дерми, ела...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Опубліковано в:Таврический медико-биологический вестник
Дата:2009
ISSN:2070-8092
Автор: Романенко, К.В.
Формат: Стаття
Мова:Російська
Опубліковано: Кримський науковий центр НАН України і МОН України 2009
Теми:
Онлайн доступ:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/25320
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Цитувати:Динамика морфометрических показателей пораженной кожи при ограниченной склеродермии до- и после комплексной терапии / К.В. Романенко // Таврический медико-биологический вестник. — 2009. — Т. 12, № 3 (47). — С. 104-109. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.

Репозитарії

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Опис
Резюме:Морфологічно та морфометрично досліджували біоптати ураженої шкіри 39 хворих 
 
 на різні форми обмеженої склеродермії після комплексного лікування. Визначали 
 
 питомі об’єми: судин мікрогемоциркуляторного русла, клітинних інфільтратів 
 
 дерми, еластичних і патологічно змінених колагенових волокон, вимірювали 
 
 товщину епідермісу. С целью об’єктивної оцінки лікувального патоморфозу 
 
 обчислювали індекси регресу патологічних змін основних структурних компонентів 
 
 шкіри при різних формах обмеженої склеродермії. Згідно значення сумарного 
 
 показника різновиди дерматоза розподілялись таким чином: 1) осередкова форма 
 
 обмеженої склеродермії в стадії набряку (2,75); 2) осередкова форма в стадії 
 
 склерозу (1,45); 3) склероатрофічний ліхен (1,22); 4) атрофодермія Пазіні-П’єріні 
 
 (1,04). Ні при жодному з клінічних різновидів обмеженої склеродермії після 
 
 лікування не вдається досягнути повного встановлення структурних компонентів 
 
 шкіри. Кількісна і якісна характеристика структурно-функціонального стану шкіри 
 
 може служити для: 1) початкової оцінки активності і тяжкості патологічного 
 
 процесу; 2) об’єктивної оцінки терапії, що здійснювалась; 3) висвітлення 
 
 механізмів впливу методів лікування на окремі компоненти патологічного процесу в 
 
 шкірі хворих на обмежену склеродермію. Biopsies for the histological and morphometric examination were taken from the 
 
 lesioned skin of 39patients with various forms of morphea following their combined 
 
 treatment. Their morphological study included measurement of the specific volume of 
 
 microvessels in the capillary vasculature, dermal cell infiltrates, elastic and 
 
 pathologically altered collagen fibers; the thickness of epidermis was also measured. 
 
 Indices of regressive pathological changes in main skin structures attending various 
 
 forms of morphea were calculated and used to objectively assess therapeutic 
 
 efficiency of the treatment. The integrated index provided a tool for the classification of 
 
 different clinical variants of dermatosis into the following groups: 1) localized forms of 
 
 morphea at the stage of oedema (2,75), 2) localized forms of morphea at the 
 
 compaction stage (1,45), 3) lichen sclerosus et atrophicus (1,22), 4) Pasini-Pierini’s 
 
 atrophoderma (1,04). None of the clinical variants of morphea was completely 
 
 corrected by the applied treatment in terms of restoration of structural skin 
 
 components. It is concluded that quantitative and qualitative characteristics of 
 
 structural and functional skin status may be used to 1) estimate baseline activity and 
 
 severity of the pathological process, 2) objectively evaluate clinical efficiency of 
 
 therapy, and 3) elucidate the mechanisms and magnitude of effects of the treatment 
 
 on individual components of the pathological process in the skin of localized 
 
 scleroderma patients.
ISSN:2070-8092