Променевий патоморфоз низькодиференційованого плоскоклітинного раку гортані

С целью изучение особенностей лучевого патоморфоза 
 
 низкодифференцированного плоскоклеточного рака гортани проведены 
 
 комплексные морфологические исследования. Установлено, что облучения 
 
 вызывает частичное или полное рассасывание еозинофильны...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Таврический медико-биологический вестник
Datum:2009
1. Verfasser: Гасюк, Ю.А.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainisch
Veröffentlicht: Кримський науковий центр НАН України і МОН України 2009
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/25385
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Променевий патоморфоз низькодиференційованого плоскоклітинного раку гортані / Ю.А. Гасюк // Таврический медико-биологический вестник. — 2009. — Т. 12, № 4 (48). — С. 219-221. — Бібліогр.: 4 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1860115174592086016
author Гасюк, Ю.А.
author_facet Гасюк, Ю.А.
citation_txt Променевий патоморфоз низькодиференційованого плоскоклітинного раку гортані / Ю.А. Гасюк // Таврический медико-биологический вестник. — 2009. — Т. 12, № 4 (48). — С. 219-221. — Бібліогр.: 4 назв. — укр.
collection DSpace DC
container_title Таврический медико-биологический вестник
description С целью изучение особенностей лучевого патоморфоза 
 
 низкодифференцированного плоскоклеточного рака гортани проведены 
 
 комплексные морфологические исследования. Установлено, что облучения 
 
 вызывает частичное или полное рассасывание еозинофильных и 
 
 тионин-позитивних «раковых жемчужин». Этот процесс обусловлен миграцией 
 
 сегментоядерних лейкоцитов и освобождением их протеолитических ферментов. 
 
 Последние разрушают центральную часть «жемчужины», а также отдельные 
 
 роговые чешуйки. Таким образом рассасывание таких «раковых жемчужин» 
 
 происходит благодаря некрозу. With a purpose study of features ray pathomorphosis of low-differentiated squamous 
 
 cell cancer of larynx is conducted complex morphological researches. It is set that 
 
 irradiations are caused by partial or complete disorganization of eosinophil and 
 
 tionin-positive «cancer pearls». This process is conditioned by the migration of 
 
 segmental-nuclear leucocytes and liberation of their proteolitic enzymes. The last 
 
 destroy central part of «pearl» and also separate horny scales. Thus destruction of 
 
 such «cancer pearls» takes a place due to necrosis.
first_indexed 2025-12-07T17:35:57Z
format Article
fulltext 219 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ УДК 616.225–006.04–018–074 © Ю. А. Гасюк, 2009. ПРОМЕНЕВИЙ ПАТОМОРФОЗ НИЗЬКОДИФЕРЕНЦІЙОВАНОГО ПЛОСКОКЛІТИННОГО РАКУ ГОРТАНІ Ю. А. Гасюк ВДНЗ України ”Українська медична стоматологічна академія”, м. Полтава RAY PATHOMORPHOSIS OF LOW-DIFFERENTIATED SQUAMOUS CELL CANCER OF LARYNX Y. A. Gasyuk SUMMARY With a purpose study of features ray pathomorphosis of low-differentiated squamous cell cancer of larynx is conducted complex morphological researches. It is set that irradiations are caused by partial or complete disorganization of eosinophil and tionin-positive «cancer pearls». This process is conditioned by the migration of segmental-nuclear leucocytes and liberation of their proteolitic enzymes. The last destroy central part of «pearl» and also separate horny scales. Thus destruction of such «cancer pearls» takes a place due to necrosis. ЛУЧЕВОЙ ПАТОМОРФОЗ НИЗКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННОГО ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ГОРТАНИ Ю. А. Гасюк РЕЗЮМЕ С целью изучение особенностей лучевого патоморфоза низкодифференцированного плоскоклеточного рака гортани проведены комплексные морфологические исследования. Установлено, что облучения вызывает частичное или полное рассасывание еозинофильных и тионин-позитивних «раковых жемчужин». Этот процесс обусловлен миграцией сегментоядерних лейкоцитов и освобождением их протеолитических ферментов. Последние разрушают центральную часть «жемчужины», а также отдельные роговые чешуйки. Таким образом рассасывание таких «раковых жемчужин» происходит благодаря некрозу. КЛЮЧОВІ СЛОВА: променевий патоморфоз, рак гортані. В структурі онкооториноларингології рак гортані складає близько 60-70% [1, 3, 6]. Карцинома даної локалізації в 95% випадків представлена плоскоклітинним раком [1, 6, 8]. Найважливішим елементом лікування хворих з плоскоклітинним раком гортані є променева терапія, яку застосовують як самостійно, так і в комбінації з хірургічним методом та хіміотерапією [4, 6, 8]. Послідовність застосування хірургічного та променевого методів на ІІІ - ІV стадіях розвитку пухлинного процесу залежить від багатьох факторів. При цьому ефективна променевої терапія на першому етапі комбінованого лікування може обумовити менший радикалізм при хірургічних втручаннях [4, 8, 10, 11]. Закономірності трансформації карциноми при її опроміненні частково описані в фундаментальних роботах [2, 4, 5, 7]. Проте особливості променевого патоморфозу низькодиференційованого плоскоклітинного раку гортані (ПРГ) в аспекті його прогресії дотепер вивчені недостатньо, хоча даний напрямок досліджень представляє значний науково-практичний інтерес. МЕТА ДОСЛІДЖЕННЯ Метою даного дослідження стало вивчення особливостей променевого патоморфозу низькодиференційованого плоскоклітинного раку гортані в ділянках еозинофільних та тіонін-позитивних «ракових перлин». ОБ’ЄКТ ТА МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ Вивчення особливостей променевого патоморфозу низькодиференційованого ПРГ проводилось на підставі ретроспективного аналізу клініко-анатомічного матеріалу, який отримали під час операцій (часткова або тотальна ларингектомія) на другому етапі комбінованого лікування 21 хворого з ІІІ - ІV стадіями. На першому етапі лікування всі хворі проходили курс променевої терапії (дистанційна гамма-терапія) зі стандартним (конвенціональним) режимом фракціонування: разовою осередковою дозою 1,8–2,0 Гр до сумарної осередкової дози (СОД) 65–70 Гр. Із отриманого матеріалу за загальноприйнятими методиками виготовляли 220 ТАВРИЧЕСКИЙ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ ВЕСТНИК2009, том 12, № 4 (48) препарати, які забарвлювались гематоксилін- еозином, а також Шифф-реактивом з дозабарвленням тіонініовим синім. Також проводились імуногістохімічні дослідження з визначенням ступеня експресії онкопротеіну bcl-2 (клон 124, DakoCytomation). РЕЗУЛЬТАТИ ДОСЛІДЖЕННЯ На підставі власних попередніх досліджень встановлено, що в ході ракової прогресії, внаслідок зміни фенотипу атипових клітин, поступово формуються мультицентричні комплекси низькодиференційованого ПРГ. В зв’язку з цим, визначаються різні за гістохімічними властивостями «ракові перлини», а саме: еозинофільні або тіонін- позитивні, ШИК-позитивні та суданофільні. Очевидно, що такі особливості морфогенезу низько- диференційованого ПРГ обумовлюють різні механізми, а також ступінь променевого патоморфозу. З метою вивчення особливостей променевого патоморфозу низькодиференційованого ПРГ проведені комплексні гістологічні, гістохімічні та імуногістохімічні дослідження локальних процесів, які відбуваються в ділянках еозинофільних та тіонін- позитивних «ракових перлин» після опромінення. Проведені дослідження з використанням гістохімічного забарвлення ШИК-реакція – тіоніновим синім свідчать, що «ракова перлина» складається з концентричних темно-фіолетових або бузкових рогових лусочок. Навколо них визначаються пікнотичні або лізовані ракові клітини, в яких відсутні чіткі контури цитоплазми. Ядра атипових клітин не мають чіткої орієнтації та хаотично розташовуються в гомогенній базофільній речовині. Остання має виражену межу із фіброзною ШИК-позитивною сполучною тканиною, в якій спостерігаються явища дезорганізації, що проявляються нечіткими контурами ядер фібробластів та фіброцитів. При забарвленні препаратів гематоксилін- еозином деякі «ракові перлини» представлені еозинофільними осередками, в яких визначаються залишки окремих клітин. Також спостерігається розволокнення окремих тяжів рогових лусочок, що обумовлено набряком та осередковими лімфо- лейкоцитарними інфільтратами. Очевидно, що лімфо-лейкоцитарні клітинні інфільтрати мають реактивну природу та виникають внаслідок гіаліноза або часткового розсмоктування «ракових перлин». Проте, навколо «перлин» розташовані ракові клітини із збереженими контурами цитоплазми та ядра, в яких навіть визначаються поодинокі фігури мітозу (мал.1). Мал. 1. «Ракова перлина» з явищами розволокнення та гіалінозу при низькодиференційованому ПРГ. Стан після променевої терапії (СОД – 65 Гр.). Заб. гематоксилін-еозином. Зб. 40x10. Проведені дослідження показують, що променевий патоморфоз низькодиференційованого ПРГ в більшості випадків проявляється частковим або повним розсмоктуванням тіонін-позитивних «ракових перлин». При частковому розсмоктуванні в центрі «ракової перлини» зберігається спіралеподібний тіонін-позитивний осередок, по периферії від якого розташовуються поодинокі лізовані рогові лусочки. Навколо лусочок, а також в прилеглій сполучній тканині відмічається дифузна інфільтрація сегментоядерними лейкоцитами. При повному розсмоктуванні центральна частина «ракової перлини» та окремі рогові лусочки характеризуються нечіткими контурами. Дані 221 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО-ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ структури очевидно руйнуються сегментоядерними лейкоцитами, велика кількість яких спостерігається в набряковій рідині (мал. 2). Мал. 2. Повне розсмоктування тіонін-позитивної «ракової перлини» при низькодиференційованому ПРГ. Стан після променевої терапії (СОД – 65 Гр.). Заб. ШИК-реакція – тіоніновим синім. Зб. 40x10. Таким чином, за результатами наших досліджень можна припустити, що часткове або повне розсмоктування тіонін-позитивних «ракових перлин» після опромінення низькодиференційованого ПРГ виникає внаслідок перифокального ексудативного запалення. Даний процес обумовлений міграцією сегментоядерних лейкоцитів та вивільненням протеолітичних ферментів, які очевидно руйнують як центральну частину «перлини», так і окремі рогові лусочки. Проведені імуногістохімічні дослідження демонструють високу ступінь експресії онкопротеіну bcl-2 в зоні тіонін-позитивних «ракових перлин» низькодиференційованого ПРГ. Високий ступінь експресії маркера bcl-2 проявляється брунатним забарвленням цитоплазми ракових клітин, що формують «перлини». При цьому в атипових клітинах, що оточують «ракову перлину», визначається помірна або низька ступінь експресії даного маркера. Антиапоптогенний білок bcl-2 відноситься до регуляторів апоптозу та є одним із основних його інгібіторів [9]. В зв’язку з цим, високий ступінь експресії даного маркера в ракових клітинах, що формують тіонін-позитивні «перлини», очевидно свідчить про явища некрозу в них. Таким чином, проведені дослідження показали, що безпосередній вплив опромінення викликає часткове або повне розсмоктування еозинофільних та тіонін-позитивних «ракових перлин» низькодиференційованого ПРГ. Даний процес обумовлений міграцією сегментоядерних лейкоцитів, в лізосомах яких містяться протеолітичні ферменти. Останні руйнують центральну частину «перлини», а також окремі рогові лусочки. Таким чином, розсмоктування даних «ракових перлин» відбувається завдяки некрозу. ВИСНОВКИ 1. Опромінення викликає часткове або повне розсмоктування еозинофільних та тіонін-позитивних «ракових перлин» низькодиференційованого ПРГ. 2. Некротичні зміни в центральній частині «ракової перлини» та окремих рогових лусочках обумовлені міграцією сегментоядерних лейкоцитів та вивільненням їх протеолітичних ферментів. ЛІТЕРАТУРА 1. Абизов Р.А. Онкоотоларингологія. Лекції.- К.: Книга плюс, 2001.- 272 с. 2. Гистохимическая и ультраструктурная характеристика клеток раковых опухолей и эпителия слизистой оболочки гортани в различные сроки после лучевой терапии: Автореф. дис. … канд. биол. наук. / Карась А.Ф. – К., 1978. – 23с. 3. Заболотний Д.І. Новоутворення гортані: клініка, діагностика, лікування (аналітично- синтетичний огляд авторефератів дисертацій) // Журнал вушних, носових и горлових хвороб.- 1997.- №5.- С.1-24. 4. Канаев С.В. Лучевая терапия злокачественных опухолей головы и шеи // Практическая онкология. – 2003. – Т. 4, №1 – С.15–24.
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-25385
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 2070-8092
language Ukrainian
last_indexed 2025-12-07T17:35:57Z
publishDate 2009
publisher Кримський науковий центр НАН України і МОН України
record_format dspace
spelling Гасюк, Ю.А.
2011-08-04T20:06:58Z
2011-08-04T20:06:58Z
2009
Променевий патоморфоз низькодиференційованого плоскоклітинного раку гортані / Ю.А. Гасюк // Таврический медико-биологический вестник. — 2009. — Т. 12, № 4 (48). — С. 219-221. — Бібліогр.: 4 назв. — укр.
2070-8092
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/25385
616.225–006.04–018–074
С целью изучение особенностей лучевого патоморфоза 
 
 низкодифференцированного плоскоклеточного рака гортани проведены 
 
 комплексные морфологические исследования. Установлено, что облучения 
 
 вызывает частичное или полное рассасывание еозинофильных и 
 
 тионин-позитивних «раковых жемчужин». Этот процесс обусловлен миграцией 
 
 сегментоядерних лейкоцитов и освобождением их протеолитических ферментов. 
 
 Последние разрушают центральную часть «жемчужины», а также отдельные 
 
 роговые чешуйки. Таким образом рассасывание таких «раковых жемчужин» 
 
 происходит благодаря некрозу.
With a purpose study of features ray pathomorphosis of low-differentiated squamous 
 
 cell cancer of larynx is conducted complex morphological researches. It is set that 
 
 irradiations are caused by partial or complete disorganization of eosinophil and 
 
 tionin-positive «cancer pearls». This process is conditioned by the migration of 
 
 segmental-nuclear leucocytes and liberation of their proteolitic enzymes. The last 
 
 destroy central part of «pearl» and also separate horny scales. Thus destruction of 
 
 such «cancer pearls» takes a place due to necrosis.
uk
Кримський науковий центр НАН України і МОН України
Таврический медико-биологический вестник
Экспериментально-теоретические вопросы
Променевий патоморфоз низькодиференційованого плоскоклітинного раку гортані
Лучевой патоморфоз низкодифференцированного плоскоклеточного рака гортани
Ray pathomorphosis of low-differentiated squamous cell cancer of larynx
Article
published earlier
spellingShingle Променевий патоморфоз низькодиференційованого плоскоклітинного раку гортані
Гасюк, Ю.А.
Экспериментально-теоретические вопросы
title Променевий патоморфоз низькодиференційованого плоскоклітинного раку гортані
title_alt Лучевой патоморфоз низкодифференцированного плоскоклеточного рака гортани
Ray pathomorphosis of low-differentiated squamous cell cancer of larynx
title_full Променевий патоморфоз низькодиференційованого плоскоклітинного раку гортані
title_fullStr Променевий патоморфоз низькодиференційованого плоскоклітинного раку гортані
title_full_unstemmed Променевий патоморфоз низькодиференційованого плоскоклітинного раку гортані
title_short Променевий патоморфоз низькодиференційованого плоскоклітинного раку гортані
title_sort променевий патоморфоз низькодиференційованого плоскоклітинного раку гортані
topic Экспериментально-теоретические вопросы
topic_facet Экспериментально-теоретические вопросы
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/25385
work_keys_str_mv AT gasûkûa promeneviipatomorfoznizʹkodiferencíiovanogoploskoklítinnogorakugortaní
AT gasûkûa lučevoipatomorfoznizkodifferencirovannogoploskokletočnogorakagortani
AT gasûkûa raypathomorphosisoflowdifferentiatedsquamouscellcanceroflarynx