Розробка тест-системи для виявлення мутації V617F гена jak2 у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання

Мутація V617F гена jak2 є важливим діагностичним критерієм при хронічних мієлопроліферативних захворюваннях. Запропоновано тест-систему для виявлення мутації за допомогою методу зворотно-транскриптазної полімеразної ланцюгової реакції та прямого сиквенування отриманих ампліфікатів. Мутация V617F ген...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Наука та інновації
Datum:2009
Hauptverfasser: Дибков, М.В., Гартовська, І.Р., Телегеєв, Г.Д., Малюта, С.С.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainian
Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2009
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/28068
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Розробка тест-системи для виявлення мутації V617F гена jak2 у хворих на хронічні мієлопроліферативні захворювання / М.В. Дибков, І.Р. Гартовська, Г.Д. Телегеєв, С.С. Малюта // Наука та інновації. — 2009. — Т. 5, № 6. — С. 59-63. — Бібліогр.: 14 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Мутація V617F гена jak2 є важливим діагностичним критерієм при хронічних мієлопроліферативних захворюваннях. Запропоновано тест-систему для виявлення мутації за допомогою методу зворотно-транскриптазної полімеразної ланцюгової реакції та прямого сиквенування отриманих ампліфікатів. Мутация V617F гена jak2 является важным диагностическим критерием при хронических миелопролиферативных заболеваниях. Предложено тест-систему для выявления мутации с помощью метода обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции и прямого сиквенирования полученных амплификатов. V617F mutation of jak2 gene is an important diagnostic criterion for chronic myeloproliferative disorders. The test system for detection of the mutation by using the method of reverse transcription polymerase chain reaction and direct sequencing of PCR products was proposed.
ISSN:1815-2066