Перспективы применения препарата «габагамма» для лечения диабетических полинейропатий

Исследовано влияние антиболевого препарата нового поколения «габагамма» для лечения нейропатических нарушений при сахарном диабете. Показана специфическая избирательность препарата «габагамма». Сделаны выводы о возможности длительного применения габагаммы как самостоятельного аналгетика для лечения...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Datum:	2009
Hauptverfasser:	Романенко, С.В., Костюк, П.Г., Костюк, Е.П.
Format:	Artikel
Sprache:	Russian
Veröffentlicht:	Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2009
Schriftenreihe:	Наука та інновації
Schlagworte:	Науково-технічні інноваційні проекти Національної академії наук України
Online Zugang:	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/28069
Tags:	Tag hinzufügen Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:	Перспективы применения препарата «габагамма» для лечения диабетических полинейропатий / С.В. Романенко, П.Г. Костюк, Е.П. Костюк // Наука та інновації. — 2009. — Т. 5, № 6. — С. 64-69. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine

id	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-28069
record_format	dspace
spelling	nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-280692025-02-09T12:14:57Z Перспективы применения препарата «габагамма» для лечения диабетических полинейропатий Перспективи застосування препарату «габагамма» при лікуванні діабетичних полінейропатій «Gabagamma» application prospects in diabetic neuropathy treatment Романенко, С.В. Костюк, П.Г. Костюк, Е.П. Науково-технічні інноваційні проекти Національної академії наук України Исследовано влияние антиболевого препарата нового поколения «габагамма» для лечения нейропатических нарушений при сахарном диабете. Показана специфическая избирательность препарата «габагамма». Сделаны выводы о возможности длительного применения габагаммы как самостоятельного аналгетика для лечения болевых синдромов. Досліджено вплив антибольового препарату нового покоління «габагаммы» для лікування нейропатичних розладів при цукровому діабеті. Показана специфічна вибірковість препарату «габагаммы». Зроблено висновки про можливість застосування «габагаммы» як самостійного анальгетика для лікування больових синдромів. The effects of new generation analgetic drug «Gabagamma» for neuropathic disorders treatment in diabetes was studied. «Gabagmma» specific selectivity was shown. Conclusions on the possibility of «Gabagamma» application as self-sufficient pain reliever in pain syndrome treatment were made. 2009 Article Перспективы применения препарата «габагамма» для лечения диабетических полинейропатий / С.В. Романенко, П.Г. Костюк, Е.П. Костюк // Наука та інновації. — 2009. — Т. 5, № 6. — С. 64-69. — Бібліогр.: 12 назв. — рос. 1815-2066 DOI: doi.org/10.15407/scin5.06.064 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/28069 ru Наука та інновації application/pdf Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
institution	Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection	DSpace DC
language	Russian
topic	Науково-технічні інноваційні проекти Національної академії наук України Науково-технічні інноваційні проекти Національної академії наук України
spellingShingle	Науково-технічні інноваційні проекти Національної академії наук України Науково-технічні інноваційні проекти Національної академії наук України Романенко, С.В. Костюк, П.Г. Костюк, Е.П. Перспективы применения препарата «габагамма» для лечения диабетических полинейропатий Наука та інновації
description	Исследовано влияние антиболевого препарата нового поколения «габагамма» для лечения нейропатических нарушений при сахарном диабете. Показана специфическая избирательность препарата «габагамма». Сделаны выводы о возможности длительного применения габагаммы как самостоятельного аналгетика для лечения болевых синдромов.
format	Article
author	Романенко, С.В. Костюк, П.Г. Костюк, Е.П.
author_facet	Романенко, С.В. Костюк, П.Г. Костюк, Е.П.
author_sort	Романенко, С.В.
title	Перспективы применения препарата «габагамма» для лечения диабетических полинейропатий
title_short	Перспективы применения препарата «габагамма» для лечения диабетических полинейропатий
title_full	Перспективы применения препарата «габагамма» для лечения диабетических полинейропатий
title_fullStr	Перспективы применения препарата «габагамма» для лечения диабетических полинейропатий
title_full_unstemmed	Перспективы применения препарата «габагамма» для лечения диабетических полинейропатий
title_sort	перспективы применения препарата «габагамма» для лечения диабетических полинейропатий
publisher	Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
publishDate	2009
topic_facet	Науково-технічні інноваційні проекти Національної академії наук України
url	https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/28069
citation_txt	Перспективы применения препарата «габагамма» для лечения диабетических полинейропатий / С.В. Романенко, П.Г. Костюк, Е.П. Костюк // Наука та інновації. — 2009. — Т. 5, № 6. — С. 64-69. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.
series	Наука та інновації
work_keys_str_mv	AT romanenkosv perspektivyprimeneniâpreparatagabagammadlâlečeniâdiabetičeskihpolinejropatij AT kostûkpg perspektivyprimeneniâpreparatagabagammadlâlečeniâdiabetičeskihpolinejropatij AT kostûkep perspektivyprimeneniâpreparatagabagammadlâlečeniâdiabetičeskihpolinejropatij AT romanenkosv perspektivizastosuvannâpreparatugabagammaprilíkuvannídíabetičnihpolínejropatíj AT kostûkpg perspektivizastosuvannâpreparatugabagammaprilíkuvannídíabetičnihpolínejropatíj AT kostûkep perspektivizastosuvannâpreparatugabagammaprilíkuvannídíabetičnihpolínejropatíj AT romanenkosv gabagammaapplicationprospectsindiabeticneuropathytreatment AT kostûkpg gabagammaapplicationprospectsindiabeticneuropathytreatment AT kostûkep gabagammaapplicationprospectsindiabeticneuropathytreatment
first_indexed	2025-11-25T23:24:02Z
last_indexed	2025-11-25T23:24:02Z
_version_	1849806601214492672
fulltext	64 Наука та інновації. 2009. Т. 5. № 6. С. 64—69. © С.В. РОМАНЕНКО, П.Г. КОСТЮК, Е.П. КОСТЮК, 2009 С.В. Романенко1, П.Г. Костюк 2, Е.П. Костюк 2 1 Международный центр молекулярной физиологии НАН Украины, Киев 2 Институт физиологии им. А. А. Богомольца НАН Украины, Киев ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА «ГАБАГАММА» ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТИЧЕСКИХ ПОЛИНЕЙРОПАТИЙ Исследовано влияние антиболевого препарата нового поколения «габагамма» для лечения нейропатических на- рушений при сахарном диабете. Показана специфическая избирательность препарата «габагамма». Сделаны вы- воды о возможности длительного применения габагаммы как самостоятельного аналгетика для лечения болевых синдромов. К л ю ч е в ы е с л о в а: габагамма, нейропатия, диабет, нейроны дорсальнокорешковых ганглиев. Габагамма — вещество, которое было син- тезировано как химический аналог гамма-ами- номасляной кислоты (ГАМК) и относится к классу ГАМК-подобных блокаторов кальцие- вых каналов. Изначально этот препарат испо- ль зовался для лечения эпилептических при- падков и спазматических состояний. Однако эффективность габагаммы как антиэпилепти- ческого препарата оказалась низкой. Было за- мечено также, что габагамма проявляет ана- лгетические свойства и при этом демонстри- рует низкий уровень побочных эффектов. Так, бы ло установлено, что этот агент аттенюирует болевые ощущения в экспериментах на жи- вотных при формалиновом тесте (вторая фа- за), тесте на одергивание хвоста, тес те «горя- чая поверхность», а также в моделях раковой боли, послеоперационных болях и при боле- вых синдромах, обусловленных воспалением (карадженановая модель). Также габагамма был эффективен при применении в экспери- ментальных моделях нейропатических болей, обус ловленных перерезанием спинальных не- рвов, неполным перерезанием седалищного нер- ва, перетягиванием нервов, а также постгерпе- тических болей [1]. Четкий механизм дейст- вия данного агента в данное время остается не выясненным, однако известно, что габагамма блокирует потенциалзависимые ка ль циевые каналы плазматической мембраны нейронов. Интратекальное введение препарата габагам- ма, а также исследования на нейронах заднего рога спинного мозга показали высокую эф- фективность препарата при подавлении боле- вых ощущений и трансмембранных токов со- ответственно [2]. Исследования на ней ронах спинальных ганглиев также про де мон с три- ро вали подавление кальциевых то ков в усло- виях аппликации габагаммы в микромо ляр- ных кон центрациях [3]. Однако нет доста точ- но данных о действии габагаммы на раз ные типы нейронов дорсальнокорешковых гангли- ев (ДКГ). По своим свойствам нейроны ДКГ разделяются на низкопороговые проприорецеп- торы и высокопороговые ноцицепторы. Пер- вые проводят неболевую сенсорную информа- 65Наука та інновації. № 6, 2009 Науково-технічні інноваційні проекти Національної академії наук України цию и имеют большой размер сомы, последние обладают рядом рецепторов с высоким поро- гом возбудимости или специфичностью к эндо- генным болевым агентам и обладают малым и средним размером сомы. Ноцицептивные ней- роны этих двух групп, в свою очередь, также имеют существенные отличия. Так, ноцицеп- тивние нейроны малого размера представляют волокна С-типа, а нейроны среднего размера — волокна Аδγ-типа [4]. Кроме того, нейроны этих двух групп отличаются миелинизацией терми- налей, скоростью проведения им пульсов, ха- рактером экспрессии каналов и рецепторов и, следовательно, чувствительностью к аналге- тическим агентам [5]. Целью наших исследо- ваний было изучение особенностей влияния препарата габагамма на различные типы ней- ронов ДКГ в нор ме и при полинейропати- ческих расстройствах, обусловленных разви- тием стрептозотоцин-индуцированного сахар- но го диа бета, а также выяснение перспективы использования данного агента при нарушении функции нейронов ДКГ. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ В наших экспериментах мы использовали нейроны ДКГ самцов крыс линии Вистар в возрасте 6—8 недель (в условиях острого экс- перимента). Для проведения исс ледований при экспериментальном сахар ном диабете исполь- зовали крыс той же ли нии, но предварительно в возрасте 21 дня получивших инъек цию стреп- тозотоцина (80 мг на кг мас сы тела). Через 3 недели после инъекции животные диагности- ровались на факт развития диабета по показа- ниям уровня глюкозы крови и внешним при- знакам развития заболевания. Выделенные нейроны ДКГ разделяли на три группы: нейроны с малым диаметром сомы (ме- нее 25 мкм), нейроны со средним диаметром сомы (от 25 до 25 мкм) и нейроны с большим диаметром сомы (более 35 мкм) [6]. Исследование влияния габагаммы на дан ные группы нейронов проводили при помощи флу- оресцентного метода регистрации концентра- ции внутриклеточного ка ль ция. Для этого в исследуемые нейроны вводили кальцийчувс- твительный флуорес цен тный зонд Fura-2 в его мембранпроницаемой ацетоксиметильной форме. В ре зу льтате приложения к нейронам гиперкалиевого раствора (50 мМ) регистриро- вали кривые изменения внутриклеточной кон центрации кальция — кальциевые тран зи- ен ты, что позволяло оценить состояние фун к- цио ни рования внутриклеточных каль ций ре- гу лирующих структур. Влияние исследуемого препарата на нейроны ДКГ оценивалось по из- менениям соответствующих кальциевых тран- зиентов после предварительной инкубации клеток в нормальном физиологическом рас- творе (раствор Тиро де) с добавлением габа- гаммы (25 мкМ) на протяжении 5 мин перед деполяризацией [7]. Для сравнения использо- вался предварительный контрольный транзи- ент, а для оценки постаппликационного эф- фек та габагаммы на нейроны использовали до полнительный транзиент, получаемый пос- ле 3-минутного отмывания клеток в нормаль- ном фи зиологическом растворе. Результаты экспериментов на здоровых жи- вотных приведены в табл. 1. Аппликация габа- гаммы на нейроны большого размера не обна- ружила каких-либо значимых изменений в амплитуде кальциевых транзиентов. Такой же результат наблюдался и для значений общей длительности транзиента, а также длительнос- ти транзиента на уровне половины амплитуды для этой группы нейронов. Для группы средних нейронов было обнаружено значительное сни- жение амплитуды транзиентов на 27,5 % по сравнению с соответствующим контрольным значением. Изменения длительности транзита составило 34 % увеличения, а изменения ши- рины на уровне половины амплитуды показа- ли 6 % увеличения, однако данные изменения временных характеристик не были достовер- ными согласно критерию Стьюдента. Среди малых нейронов изменения в значениях ана- логичных параметров относительно контроль- ных были незначительными и составляли со- 66 Наука та інновації. № 6, 2009 Науково-технічні інноваційні проекти Національної академії наук України ответственно 5 % уменьшения амплитуды тран зиентов, 14 % увеличения их длительнос- ти и 6 % увеличения длительности на уровне половины амплитуды. Таким образом, наибо- лее характерные изменения наблюдались в значениях амплитуды транзиентов, что ука- зывает на потенциалуправляемые кальциевые каналы как основную причи ну изменений в транзиентном повышении внутриклеточного кальция. Это говорит о том, что эффект аппли- кации габагаммы на нейроны ДКГ обусловлен действием это го агента на потенциалуправля- емые каль циевые каналы нейронов. Учитывая, что сколь-либо значительного эффекта апп- ли кации препарата на большие нейроны обна- ружено не было, можно заключить, что среди мишеней габагаммы нет кальциевых каналов L-типа, так как эти каналы характерно экс- прессируются в сомах нейронов ДКГ разных типов. Кроме того, это может объяснить низ- кий уровень побочных эффектов вызываемых действием габагаммы. Кальциевые каналы L- типа широко распространены среди разных тканей организма. Препараты, влияющие на активность этих каналов, приводят к сущест- венным вазодилататорным или вазоконстрик- торным эффектам и могут влиять на работу сердца и нервной системы. Исследования дру- гих авторов показывают, что характерной осо- бенностью габагаммы является способность этого агента связываться не с порообразую- щей головной су бъе диницей канала, а с вспо- могательной α2δ и таким образом влиять на активность кальциевого канала. Разные типы этой су бъе диницы с разной аффинностью свя- зываются с габагаммы [8]. Так, третий и чет- вертый типы не реагируют с габагаммы. Наи- более эффективно габагамма связыва ет ся с первым типом α2δ субъединицы и ме ньше — со вторым типом. В то же время эти два типа вспомогательной субъединицы образуют ка- нальные комплексы кальциевых каналов Т- и N-типов. В экспериментах мы использовали 20- ми- лимолярный гиперкалиевый раствор, ко то- рый приводит к незначительному сме ще нию мембранного потенциала. Заметных измене- ний в кальциевых транзиентах, соответству- ющих данному уровню деполяризации, нами замечено не было. Этот результат может ука- зывать на то, что Т-тип кальциевых каналов не является мишенью для габагаммы. Таким образом, наиболее вероятным кандидатом для взаимодействия с габагаммой является N-тип Таблица 1 Значения характерных параметров кальциевых транзиентов нейронов ДКГ здоровых животных Группы нейронов ДКГ Характеристики кальциевых транзиентов Контрольный транзиент Транзиент под действием габагаммы Транзиент после отмывания Большие Амплитуда 396,91 ± 64,6 380,7 ± 70,3 381,6 ± 72,7 Длительность 55,3 ± 14,8 63,2 ± 14,8 50,4 ± 14,7 Длительность на уровне половины амплитуды 17,3 ± 5,8 18,4 ± 3,7 19,9 ± 6,2 Средние Амплитуда 391,6 ± 30,6 284 ± 59,5 351,2 ± 43,3 Длительность 31,3 ± 11,2 42 ± 13,5 40,1 ± 12 Длительность на уровне половины амплитуды 12 ± 4,1 12,75 ± 3,8 13,7 ± 4,3 Малые Амплитуда 408,7 ± 16,2 381,5 ± 50,1 411,6 ± 22,6 Длительность 44,5 ± 14,2 54,5 ± 17,5 62,6 ± 19,9 Длительность на уровне половины амплитуды 12,4 ± 3,8 13,7 ± 5,1 11,8 ± 3,5 67Наука та інновації. № 6, 2009 Науково-технічні інноваційні проекти Національної академії наук України кальциевых каналов [9]. Этот тип кальциевых каналов характерен для нервной ткани, что со- гласуется с фактом низких побочных эффек- тов, однако эти каналы представлены как в средних, так и в малых нейронах ДКГ. Слабый эффект габагаммы на нейронах малого разме- ра может быть результатом особенностей эк с- прессии каналообразующих и вспомогатель- ных субъединиц кальциевых каналов в разных нейронах ДКГ. Важным результатом данного исследования является тот факт, что габагам- ма проявляет специфическое действие на но- цицептивные нейроны, что делает этот пре- парат весьма перспективным для дальнейшего использования в медицинских целях. Развитие полинейропатического болевого син дрома является одним из сопутствующих осложнений при диабете [10]. Для выяснения эффективности действия препарата габагам- мы на нейроны ДКГ при нейропатических на- рушениях в периферических нервах была про- ведена серия опытов на крысах со стрептозо- тоцин-индуцированным сахарным диабетом. Протокол проведения опытов был аналогичен протоколу для здоровых животных. Резу ль та- ты приведены в табл. 2. Значение изменения амплитуды кальци е- во го транзиента под действием габагаммы по срав нению с контрольным транзиентом для ма лых нейронов составило 7,8 % уме ньшения. Значения длительности транзиента, а также его длительности на уровне половины ампли- туды уменьшились на 7,5 % и 27,6 % соответс- твенно по сравнению с контрольными значе- ниями, что сходно с данными, полученными для здоровых животных. Следует отметить, что наибольшие изменения наблюдались в дли- те льности тран зиента на уровне половины ам- плитуды. Это факт примечателен тем, что в условиях развития диабета в нейронах ДКГ наблюдается характерное затягивание вре мен- ной протяженности транзиента. В груп пе сред- них нейронов изменение величины амплиту- ды составило 20 % уменьшения, для длитель- ности — 1,5 % уменьшения и для длительности на уровне половины амплитуды — 8,1 % умень- шения. Сравнительно с эффектом действия габагаммы на нейроны ДКГ здоровых живот- ных эффективность действия препарата ока- залась пониженной. Более детальный анализ данных и разделение животных с сахарным диабетом по типу невропатического расст рой- Таблица 2 Значения характерных параметров кальциевых транзиентов нейронов ДКГ животных со стрептозотоцин-индуцированным сахарным диабетом Группы нейронов ДКГ Характеристики кальциевых транзиентов Контрольный транзиент Транзиент под действием габагаммы Транзиент после отмывания Большие Амплитуда 445,4 ± 35,5 285,9 ± 36,0 428,1 ± 24,3 Длительность 198,6 ± 35,5 59,6 ± 18,6 144,5 ± 29,6 Длительность на уровне половины амплитуды 15 ± 4,4 13,1 ± 3,5 12,2 ± 2,5 Средние Амплитуда 439,9 ± 25,2 352,1 ± 87,78 395,7 ± 50,7 Длительность 135,1 ± 27,9 133,5 ± 33,1 133,3 ± 35,7 Длительность на уровне половины амплитуды 14,1 ± 2,1 12,9 ± 2,4 15,6 ± 3,8 Малые Амплитуда 442,4 ± 34,7 407,9 ± 34,2 439,3 ± 13,5 Длительность 113 ± 18,1 104,6 ± 10,7 90,2 ± 14,1 Длительность на уровне половины амплитуды 18,4 ± 3,2 13,1 ± 1,2 13,7 ± 2,8 68 Наука та інновації. № 6, 2009 Науково-технічні інноваційні проекти Національної академії наук України с тва показал, что в случае развития гипералге- зии у этой группы животных эффективность действия габагаммы намного выше по сравне- нию с показателями для здоровых животных. И для группы больших нейронов аналогичные изменения ам п литуды, полной длительности и длительности на уровне половины амплиту- ды составили 35,9 %, 70 % и 22,3 % уменьше- ния соответственно. Этот результат в отличие от предыдущих двух не подобен аналогично- му для больших нейронов ДКГ здоровых крыс. Несмотря на это, полученный результат согла- суется с результатами других исследований, показавших, что в условиях развития стрепто- зотоцин-индуцированного сахарного диабета большие нейроны ДКГ приобретают способ- ность к аномальной сигнальной активности и могут принимать участие в формировании ней- ропатических болевых ощущений [11, 12]. Од- ной из причин таких аномальностей является изменение характера экспрессии транс мемб- ранных белковых струк тур, что в свою очередь может быть причиной эффективного действия габагаммы на больших нейронах ДКГ живот- ных с сахарным диабетом. На основе проведенных исследований мож- но заключить, что габагамма имеет высокую специфичность к первичным ноцицептивним нейронам с миелинизироваными волокнами как в нормальных условиях, так и в условиях нейропатических расстройств при сахарном диабете. Изменения временных характеристик кальциевых транзиентов диабетических жи- вотных под действием габагаммы указывают на нормализирующий эффект этого агента на кальциевую динамику в нейронах ДКГ. Таким образом, этот препарат может быть эф фек тивен для обезболивания при острых болевых ощу- щениях. Габагамму также мож но эффективно использовать при развивающейся болевой ги- перчувствительности у больных диабетом. От- личительным свойством габагаммы является отсутствие влияния на нейроны, не принима- ющие участия в формировании болевых ощу- щений, в результате чего этот агент имеет ми- нимум побочных эффектов по сравнению с другими блокаторами кальциевых каналов. Это означает, что препарат габагамма может приме- няться длительное время в широком диа пазо- не дозирования. ЛИТЕРАТУРА 1. Jen-Kun Cheng, Lih-Chu Chio. Mechanisms of the An ti- no ciceptive Action of Gabapentin // J Pharmacol Sci. — 2006. — № 10. — P. 471–486. 2. Shimoyama N., Shimoyama M., Davis A.M. Spinal ga ba- pen tin is antinociceptive in the rat formalin test // Neu- ros ci. Lett. — 1997. — № 1(222). — P. 65—67. 3. Романенко С.В., Костюк П.Г., Костюк Е.П. Вплив габа- пентіну на кальцієві транзієнти в нейронах дор са ль- нокорінцевих гангліїв щурів // Нейрофизиология. — 2008. — № 4(40). — C. 281—287. 4. Ганонг В.Ф. Фізіологія людини. — Львів. — БаК, 2002. — 784 с. 5. Guyton A., Hall J. Medical physiology. — Elsever. — Рri- n ted in China, 2006. — P. 1116. 6. Scroggs R.S., Fox A.P. Calcium current variation between acutely isolated adult rat dorsal root ganglion neurons of different size // The J. Physiology. — 1992. — № 1(442). — P. 639—658. 7. Sutton K.G., Martin D.J., Pinnock R.D. Gabapentin in hi- bits high-threshold calcium channel currents in cultured rat dorsalroot ganglion neurones // British J. Pharm. — 2002. — № 1(135). — P. 257—265. 8. Marais E., Klugbauer N., Hofmann F. Calcium channel α2δ subunits-structure and gabapentin binding // Mol Pha- r macol. — 2001. — № 5(59). — P. 1243—1248. 9. Luo Z. D., Chaplan S. R., Yaksh T. N. Upregulation of dor sal root ganglion α2δ calcium channel subunit and its cor relation with allodynia in spinal nerve-injured rats // J. Neurosci. — 2001. — №. 6(21). — P. 1868– 1875. 10. Костюк П.Г., Костюк О.П., Лук’янець О.О. Іони каль- цію у функції мозку — від фізіології до патології. — К.: Наук. думка, 2005. — 198 c. 11. Hong S., Wiley J.W. Early painful diabetic neuropathy is as so ciated with differential changes in expression and fun ction of vanilloid receptor 1 // J. Biol. Chem. — 2005. — № 1 (280). — P. 618–627. 12. Hong S., Agresta L., Guo C. The TRPV1 is associated with peripheral stress in large dorsal root ganglion neurons in early diabetic sensory neuropathy // J. Neurochem. — 2008. — № 4(105). — P. 1212—1222. 69Наука та інновації. № 6, 2009 Науково-технічні інноваційні проекти Національної академії наук України С.В. Романенко, П.Г. Костюк, О.П. Костюк ПЕРСПЕКТИВИ ЗАСТОСУВАННЯ ПРЕПАРАТУ «ГАБАГАММА» ПРИ ЛІКУВАННІ ДІАБЕТИЧНИХ ПОЛІНЕЙРОПАТІЙ Досліджено вплив антибольвого препарату нового по- коліня «габагаммы» для лікування нейропатичних роз ла- дів при цукровому діабеті. Показана специфічна ви бі р- ко вість препарату «габагаммы». Зроблено висновки про мож ливість застосування «габагаммы» як самостійного ана льгетика для лікування больових синдромів. К л ю ч о в і с л о в а: габагама, нейропатія, діабет, нейро- ни дор са льнокорінцевих гангалієв. S.V. Romanenko, P.G. Kostyuk, E.P. Kostyuk «GABAGAMMA» APPLICATION PROSPECTS IN DIABETIC NEUROPATHY TREATMENT The effects of new generation analgetic drug «Gabagam- ma» for neuropathic disorders treatment in diabetes was studied. «Gabagmma» specific selectivity was shown. Con- clusions on the possibility of «Gabagamma» application as self-sufficient pain reliever in pain syndrome treatment were made. K e y w o r d s: «Gabagamma», neuropathy, diabetes, dor- sal root ganglion neurons. Надійшла до редакції 10.04.09.

Перспективы применения препарата «габагамма» для лечения диабетических полинейропатий

Institution

Ähnliche Einträge