Взаимодействие оксида циркония с оксидом самария при температуре 1500 °C
Впервые исследованы фазовые равновесия в двойной системе ZrO2―Sm2O3 при температуре 1500 °С во всем интервале концентраций. Образцы различных составов были приготовлены из азотнокислых растворов выпариванием, сушкой и термообработкой при температурах 1100 и 1500 °C. В работе использовали рентгенофаз...
Saved in:
| Published in: | Современные проблемы физического материаловедения |
|---|---|
| Date: | 2008 |
| Main Authors: | , , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Russian |
| Published: |
Інститут проблем матеріалознавства імені І.М. Францевича НАН України
2008
|
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/28622 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Взаимодействие оксида циркония с оксидом самария при температуре 1500 °C / Е.Р. Андриевская, О.А. Корниенко, А.В. Самелюк, В.С. Городов, К.А. Черкасова, В.О. Згуровец // Современные проблемы физического материаловедения: Сб. научн . тр. — К.: ІПМ НАН України, 2008. — Вип. 17. — С. 16-24. — Бібліогр.: 19 назв. — рос. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860243675981807616 |
|---|---|
| author | Андриевская, Е.Р. Корниенко, О.А. Самелюк, А.В. Городов, В.С. Черкасова, К.А. Згуровец, В.О. |
| author_facet | Андриевская, Е.Р. Корниенко, О.А. Самелюк, А.В. Городов, В.С. Черкасова, К.А. Згуровец, В.О. |
| citation_txt | Взаимодействие оксида циркония с оксидом самария при температуре 1500 °C / Е.Р. Андриевская, О.А. Корниенко, А.В. Самелюк, В.С. Городов, К.А. Черкасова, В.О. Згуровец // Современные проблемы физического материаловедения: Сб. научн . тр. — К.: ІПМ НАН України, 2008. — Вип. 17. — С. 16-24. — Бібліогр.: 19 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Современные проблемы физического материаловедения |
| description | Впервые исследованы фазовые равновесия в двойной системе ZrO2―Sm2O3 при температуре 1500 °С во всем интервале концентраций. Образцы различных составов были приготовлены из азотнокислых растворов выпариванием, сушкой и термообработкой при температурах 1100 и 1500 °C. В работе использовали рентгенофазовый и микроструктурный анализы. Установлено, что в системе образуются твердые растворы на основе различных кристаллических модификаций исходных компонентов и упорядоченной фазы Sm2Zr2O7.
|
| first_indexed | 2025-12-07T18:33:15Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 541.123.3
Взаимодействие оксида циркония с оксидом самария
при температуре 1500 оС
Е. Р. Андриевская, О. А. Корниенко, А. В. Самелюк,
В. С. Городов, К. А. Черкасова, В. О. Згуровец
Впервые исследованы фазовые равновесия в двойной системе ZrO2―Sm2O3 при
температуре 1500 °С во всем интервале концентраций. Образцы различных
составов были приготовлены из азотнокислых растворов выпариванием, сушкой
и термообработкой при температурах 1100 и 1500 °C. В работе использовали
рентгенофазовый и микроструктурный анализы. Установлено, что в системе
образуются твердые растворы на основе различных кристаллических
модификаций исходных компонентов и упорядоченной фазы Sm2Zr2O7.
Системы с оксидами циркония и самария являются весьма
перспективными в качестве альтернативных материалов для разработки
теплозащитных покрытий и топливных ячеек [1]. Фазовые соотношения в
бинарной системе ZrO2―Sm2O3 исследованы в работах [1, 2―19]. Для
указанной системы характерно образование областей твердых растворов на
основе различных кристаллических модификаций исходных компонентов.
Упорядоченная фаза Sm2Zr2O7 в системе ZrO2―Sm2O3 обнаружена в работах
[1, 2―9, 15―19]. Цирконат самария существует только при относительно
низких температурах ~2025 [2, 4] и 1920 оС [6], однако, согласно данным
работы [3], эта температура намного выше ~2400 оС. Ликвидус системы
характеризуется наличием одной эвтектической точки L ⇄ F + X (2190 оC,
75% (мол.) Sm2O3). Две другие реакции, X ⇄ F + H и A ⇄ F + B, были
обнаружены при 2100 и 1900 оС соответственно. Возможная реакция H ⇄ F +
+ A определена приблизительно [2]. Границы фазовых полей также
определены неоднозначно. Так, область гомогенности фазы типа пирохлора
составляет 23―43% (мол.) Sm2O3 при 1450 оС [3]. Граница твердых растворов
на основе фазы типа флюорита и двухфазной области (F + Py) в области с
высоким содержанием ZrO2 составляет 25% (мол.) Sm2O3 при 1900 оС [5].
Протяженность области твердых растворов на основе фазы типа пирохлора
установлена от 38,5 до 55% (мол.) Sm2O3 при 1500 оС [9]. Двухфазное поле
(F + Py) в области 55% (мол.) Sm2O3 найдено в работе [9], однако в области,
богатой ZrO2, двухфазное поле не обнаружено. Точка плавления для
состава с 50% (мол.) Sm2O3 установлена при 2497 ± 10 оС [6]. В области с
высоким содержанием ZrO2 определены координаты эвтектоидной точки,
отвечающей моноклинно-тетрагональному превращению М → Т ZrO2 в
соответствии с реакцией <M-ZrO2> + <F-ZrO2> ⇄ <T-ZrO2> при 865 оС и
1,5% (мол.) Sm2O3 [7].
Диаграмма состояния указанной системы изучена не в полном объеме,
содержит противоречивые данные о координатах нонвариантных точек,
протяженности границ фазовых полей, в некоторых случаях нарушается
© Е. Р. Андриевская, О. А. Корниенко, А. В. Самелюк, В. С. Городов,
К. А. Черкасова, В. О. Згуровец, 2008
16
правило фаз Гиббса. Поэтому изучение фазовых равновесий в двойной
системе ZrO2―Sm2O3 является актуальным и требует дополнительных
исследований.
В настоящей работе впервые изучено взаимодействие оксида циркония
с оксидом самария при температуре 1500 оС.
В качестве исходных веществ использовали цирконил азотнокислый
ZrO(NO3)2⋅2Н2О марки Ч, азотную кислоту марки ЧДА и Sm2O3 марки СмО-Е
с содержанием основного компонента не менее 99,99%. Образцы готовили с
концентрационным шагом 1―5% (мол.) из растворов нитратов
выпариванием с последующим разложением нитратов на оксиды путем
прокаливания при 1200 оC в течение 2 ч. Порошки прессовали в таблетки
диаметром 5 и высотою 4 мм под давлением 10 МПа. Образцы подвергали
двухступенчатой термообработке: в печи с нагревателями H23U5T (фехраль)
при 1100 оС (3616 ч) и в печи с нагревателями из дисилицида молибдена
(MoSi2) при 1500 оС (150 ч) на воздухе. Скорость подъема температуры
составляла 3,5 град/мин. Фазовый состав образцов исследовали методами
рентгенофазового анализа и электронной микроскопии.
Рентгенофазовый анализ образцов выполняли методом порошка на
установке ДРОН-1,5 при комнатной температуре (CuKα-излучение).
Скорость сканирования составляла 1―4 град/мин в диапазоне углов 2θ =
= 15―80о. Периоды кристаллических решеток рассчитывали методом
наименьших квадратов, используя программу LATTIC, с погрешностью не
ниже 0,0004 нм для кубической фазы.
Микроструктуру изучали на шлифах отожженных образцов с
использованием данных локального рентгеноспектрального анализа
(ЛРСА), выполненного на установке Superprobe-733 (JEOL, Japan, Palo
Alto, CA) в обратно отраженных электронах (BSE), во вторично
отраженных электронах (SE), в характеристическом излучении, а также
результатов рентгеноспектрального анализа. Состав образцов контролиро-
вали, применяя спектральный и химический анализы выборочно.
По полученным результатам с учетом литературных данных построена
диаграмма состояния системы ZrО2―Sm2O3 (рис. 1). Исходный
химический и фазовый составы образцов, отожженных при 1500 °С,
периоды кристаллических решеток фаз, находящихся в равновесии при
заданной температуре, приведены в таблице.
В системе ZrО2―Sm2O3 при 1500 °С обнаружены области твердых
растворов на основе тетрагональной (Т) и кубической (F) модификаций
ZrО2, моноклинной (В) модификации Sm2O3 и упорядоченной фазы,
кристаллизующейся в кубической структуре типа пирохлора Sm2Zr2O7
(Py). Для определения положения границ фазовых полей наряду с
данными о фазовом составе образцов использовали концентрационные
зависимости периодов решетки образующихся фаз (рис. 2). Характерные
микроструктуры некоторых образцов, находящихся в различных
фазовых полях диаграммы состояния системы ZrО2―Sm2O3, представлены
на рис. 3. В области с высоким содержанием ZrO2 образуются твердые
растворы на основе тетрагональной модификации ZrO2, однако при
заданных условиях модификация T-ZrO2 не закаливается, вместо нее
наблюдали образование моноклинной модификации M-ZrO2. Раство-
римость Sm2О3 в Т-ZrO2 невелика и составляет 0,5% (мол.).
17
% (мол.)
Рис. 1. Диаграмма состояния системы
ZrO2―Sm2O3: ● ― ликвидус и солидус по
данным работы [2]; ○ ― однофазные, ◑ ―
двухфазные образцы по данным настоящего
исследования.
aF, нм аРу, нм
Рис. 2. Концентрационные зависимости периодов
кристаллических решеток твердых растворов типа флюорита
(F, ■) и фазы Sm2Zr2O7 (Ру, ◊) в системе ZrО2―Sm2O3 после
отжига образцов при 1500 °C.
% (мол.) Sm2O3
В соответствии с данными РФА (таблица) по изменению концентраци-
онной зависимости периодов кристаллической решетки твердых растворов
18
Фазовый состав и периоды кристаллических решеток фаз после
отжига образцов системы ZrO2―Sm2O3 при 1500 оC 150 ч (по данным
РФА)
Химический
состав,
% (мол.)
Фазовый
состав
Периоды кристаллических решеток фаз,
нм (а ± 0,0002)
<F> Py <В> ZrO2 Sm2O3
a a a b c β
1 2 3 4 5 6 7 8 9
0 100 <B> ― ― 1,3925 0,3632 0,8680 90,4
1 99 <B> ― ― 1,3968 0,3648 0,8680 88,1
2 98 <B> + <F>сл. 0,5344 ― 1,3897 0,3630 0,8679 90,1
3 97 <B> + <F>сл. 0,5344 ― 1,3961 0,3421 0,9745 84,3
4 96 <B> + <F>сл.↑ 0,5344 ― 1,4039 0,3471 0,8260 85,0
5 95 <B> + <F>сл.↑ 0,5333 ― 1,3997 0,3767 0,8073 89,0
6 94 <B> + <F>сл.↑ 0,5341 ― ― ― ― ―
7 93 <B> + <F> 0,5346 ― 1,4057 0,3453 0,8230 84,4
8 92 <B> + <F> 0,5333 ― 1,4013 0,3584 0,8729 85,7
9 91 <B> + <F> 0,5350 ― 1,4229 0,3115 0,8594 78,7
10 90 <B> + <F> 0,5356 ― 1,4029 0,3423 0,8695 84,1
15 85 <B> + <F>↑ 0,5350 ― 1,4001 0,3469 0,8686 84,2
20 80 <B> + <F>↑ 0,5341 ― 1,4057 0,3453 0,8230 84,4
25 75 <B> + <F>↑ 0,5349 ― ― ― ― ―
30 70 <B> + <F>↑ 0,5349 ― ― ― ― ―
35 65 <B>сл. + <F>осн. 0,5349 ― ― ― ― ―
40 60 <F> 0,5341 ― ― ― ― ―
45 55 <F> 0,5333 ― ― ― ― ―
50 50 <F> 0,5319 ― ― ― ― ―
51 49 <F> + Py 0,5299 ― ― ― ― ―
52 48 <F> + Py 0,5308 ― ― ― ― ―
53 47 <F>сл. + Py осн. 0,5336 ― ― ― ― ―
54 46 <F>сл.↓↓ + Py осн. 0,5298 ―
55 45 Py ― 1,0667
57 43 Py ― 1,0581
19
Продолжение таблицы
1 2 3 4 5 6 7 8 9
58 42 Py ― 1,0581
59 41 Py ― 1,0563 ― ― ―
60 40 Py ― 1,0555 ― ― ―
65 35 Py ― 1,0510 ― ― ―
67 33 Py ― 1,0488 ― ―
70 30 Py↓ + <F> 0,5222 1,0454 ― ― ―
71 29 Py↓↓ + <F> 0,5229 ― ― ― ― ―
72 28 Py cл.↓ + <F>осн. 0,5217 ― ― ―
73 27 Py cл.↓↓ + <F>осн ― ― ― ― ―
74 26 <F> 0,5208 ― ― ― ― ―
75 25 <F> 0,5200 ― ― ― ― ―
76 24 <F> 0,5200 ― ― ― ―
77 23 <F> 0,5196 ― ― ― ―
78 22 <F> 0,5193 ― ― ― ― ―
79 21 <F> 0,5188 ― ― ― ― ―
80 20 <F>осн. + <T>*сл.0,5178 ― ― ― ―
85 15 <F>осн. + <T>*сл. 0,5169 ― ― ― ― ―
90 10 <F>осн. + <T>*↑ 0,5158 ― ― ― ― ―
95 5 <F> + <T>*↑ 0,5158 ― ― ― ― ―
96 4 <F> + <T>*↑ 0,5158 ― ― ― ―
97 3 <F>↓ + <T>*↑ 0,5153 ― ― ― ―
98 2 <F>↓ + <T>*↑ 0,5152 ― ― ― ―
99 1 <F>сл.↓↓ + <T>*осн ― ― ― ― ―
99,5 0,5 <T>* ― ― ― ― ― ―
100 0 <T>* ― ― ― ― ― ―
* При заданных условиях (Т = 1500 °C, 150 ч, на воздухе) модификация T-ZrO2 не
закаливается, вместо нее наблюдали образование модификации M-ZrO2. Обозначения фаз:
<В>, <M> ― твердые растворы на основе соответственно тетрагональной и моноклинной
модификаций ZrO2; <F> ― твердые растворы на основе кубической модификации со
структурой типа флюорита СеО2; Ру ― упорядоченная фаза Sm2Zr2O7 типа пирохлора;
осн. ― фаза, составляющая основу; сл. ― следы фазы; ↑, ↓ ― содержание фазы
соответственно увеличивается и уменьшается.
на основе фазы типа флюорита определены границы двухфазной области
(Т + F), которая простирается от 0,5 до 20% (мол.) Sm2O3 (см. рис. 2).
20
Микроструктура двухфазной области (F + Т) представлена на рис. 3, а―в.
В образце, содержащем 98% (мол.) ZrО2, 2% (мол.) Sm2O3, матрицу
составляют анизотропные серые зерна <T-ZrO2> размером 0,4―2,5 мкм.
Следующая изотропная фаза <F-ZrO2> проявляется в виде более темных,
достаточно редких неоднородных включений. С увеличением
концентрации Sm2O3 количество F-фазы растет, постепенно изменяется
морфология образцов, две структурные составляющие более четко
различаются по контрасту. Микроструктура образца 90% (мол.)
ZrО2―10% (мол.) Sm2O3 характеризуется увеличением содержания
кубической фазы типа флюорита <F-ZrO2> и наличием трещин по
границам зерен, возникающих вследствие значительного изменения
объема в результате мартенситного тетрагонально-моноклинного превра-
щения (М Т). Матрицу составляют темные зерна <F-ZrO2> (рис. 3, б).
Микроструктура образца, содержащего 80% (мол.) ZrО2, 20% (мол.) Sm2O3,
определяет границу твердого раствора со структурой типа флюорита и
свидетельствует о том, что он кристаллизуется как двухфазный. Темная
фаза F составляет матрицу, светлая фаза Т присутствует в явно меньшем
количестве (рис. 3, в). Микроструктурные исследования согласуются с
данными РФА (таблица).
Область твердых растворов на основе флюорита претерпевает разрыв
в температурном и концентрационном интервале существования
соединения Sm2Zr2O7 (Py). Границы области гомогенности F-фазы при
1500 оС составляют 35―51 и 73―79% (мол.) ZrO2. Период а
кристаллических решеток твердых растворов возрастает от 0,5319 до
0,5349 и от 0,5178 до 0,5217 нм (см. рис. 2, таблицу). Наличие двух
областей гомогенности кубического твердого раствора типа флюорита
подтверждено микроструктурными исследованиями. Микроструктура,
характерная для <F-ZrO2>, представлена на рис. 3, г. Области
гомогенности F-фазы отделены узкими двухфазными полями (F + Py) от
поля твердых растворов на основе упорядоченной фазы Sm2Zr2O7 со
структурой типа пирохлора. На дифрактограммах образцов, содержащих
70―73% (мол.) ZrO2 и 51―54% (мол.) ZrO2, выявлены линии пирохлора
(Ру) и твердых растворов типа флюорита (F). С увеличением
концентрации Sm2O3 от 46 до 49% (мол.) интенсивность
сверхструктурных пиков пирохлора постепенно растет, а для образцов
с 30, 29, 28 и 27% (мол.) Sm2O3 ― снижается. Кроме того, наблюдается
тенденция расширения протяженности гетерогенной двухфазной области
(Py + F) с увеличением содержания оксида самария. Характерная
микроструктура двухфазной области (Ру + F) приведена на рис. 3, д, е.
Образец состава 71% (мол.) ZrО2―29% (мол.) Sm2O3 содержит две
структурные составляющие. Согласно данным растровой электронной
микроскопии, микроструктура образца представлена матричными
светлыми зернами размером 12,5―0,8 мкм. В границах зерен содержится
вторая мелкозернистая фаза размером 0,1―0,4 мкм. Качественный
микрорентгеноспектральный анализ подтверждает присутствие этих двух
фаз и свидетельствует о том, что межзеренная темная фаза обогащена
цирконием и, следовательно, может являться фазой F-ZrO2. Матричная
светлая фаза обогащена самарием и цирконием. По этим данным ее можно
21
идентифицировать как фазу Sm2Zr2O7 (Ру). С увеличением содержания
ZrO2 количество F-фазы растет (рис. 3, д).
а д
б е
в ж
г з
Рис. 3. Микроструктура образцов системы ZrO2―Sm2O3 после отжига
при 1500 °С: а ― 98% (мол.) ZrO2―2% (мол.) Sm2O3, <F>↓ + <Т>*↑,
BEI, ×2000; б ― 90% (мол.) ZrO2―10% (мол.) Sm2O3, <F> осн. + <Т>*↑, BEI,
×2000; в ― 80% (мол.) ZrO2―20% (мол.) Sm2O3, <F> осн. + <Т>*сл., BEI, ×2000;
г ― 78% (мол.) ZrO2―22% (мол.) Sm2O3, <F-ZrO2>, BEI, ×2000; д ― 73% (мол.)
ZrO2―27% (мол.) Sm2O3, Py сл. + <F-ZrO2> осн., BEI, ×2000; е ― 71% (мол.)
ZrO2―29% (мол.) Sm2O3, Py + <F-ZrO2>, BEI, ×600, светлая дырчатая
матрица ― Ру, темные включения ― <F-ZrO2>, черное ― поры; ж ― 67%
(мол.) ZrO2―33% (мол.) Sm2O3, Sm2Zr2O7 (Py), BEI, ×2000; з ― 10% (мол.)
22
ZrO2―90% (мол.) Sm2O3, <B-Sm2O3> + <F-ZrO2>, BEI, ×2000, светлые
зерна ― <B-Sm2O3>, темные ― <F-ZrO2>, черное ― поры.
Границы протяженности области гомогенности цирконата самария
составляют 30―45% (мол.) Sm2O3 (1500 оC). Период а кубической решет-
ки твердых растворов Sm2Zr2O7 возрастает от 1,0488 нм для состава
67% (мол.) ZrО2―33% (мол.) Sm2O3 до 1,0667 нм для состава 55% (мол.)
ZrО2―45% (мол.) Sm2O3 (см. рис. 2, таблицу). С уменьшением темпе-
ратуры область гомогенности твердых растворов на основе фазы
пирохлора постепенно расширяется и достигает максимальной величины
вблизи эвтектоида, где ожидается реакция между фазами флюорита и
пирохлора с В-формой оксида самария по схеме F-ZrO2 Sm2Zr2O7 +
+ B-Sm2O3 (см. рис. 1). Характерная микроструктура для однофазной
области Ру показана на рис. 3, ж. Микроструктура образцов 67% (мол.)
ZrО2―33% (мол.) Sm2O3 и 65% (мол.) ZrО2―35% (мол.) Sm2O3
представлена крупными и мелкими (0,1―41,7 мкм) зернами с высокой
внутризеренной пористостью. Микрорентгеноспектральный анализ
показал, что образец однофазен, все элементы (Zr, Sm) распределены
равномерно по исследуемой поверхности. Это согласуется с данными
РФА (таблица) и свидетельствует об образовании твердого раствора на
основе упорядоченной фазы Sm2Zr2O7 (Py).
Образцы составов 2% (мол.) ZrО2―98% (мол.) Sm2O3 и 35% (мол.)
ZrО2―65% (мол.) Sm2O3 определяют границы двухфазной области (В + F).
Микроструктура последней представлена на рис. 3, з. В образце состава
10% (мол.) ZrO2―90% (мол.) Sm2O3 четко выявляются обе фазы в виде
светлых зерен полиэдрической формы размером 0,4―5 мкм и темных зерен
неизометричной формы с размером по длине 0,3―7,5 мкм. По данным
качественного микрорентгеноспектрального анализа можно сделать
заключение, что светлая фаза обогащена самарием и соответствует твердому
раствору на основе <B-Sm2O3>. Темная фаза содержит больше циркония,
следовательно, представляет собой твердый раствор на основе <F-ZrO2>.
Область гомогенности <B-Sm2O3> невелика. Согласно данным РФА, в
образце состава 2% (мол.) ZrO2―98% (мол.) Sm2O3 наблюдали еще следы
F-фазы. Растворимость ZrO2 в В-модификации Sm2O3 составляет ~2% (мол.).
Периоды кристаллической решетки В-фазы изменяются от а = 1,3925,
в = 0,3632, с = 0,8680 нм, γ = 90,42 для чистого Sm2O3 до а = 1,3897, в =
= 0,3630, с = 0,8679 нм, γ = 90,10 для предельного состава твердого раствора.
Таким образом, изучены фазовые равновесия в системе ZrO2―Sm2O3 при
1500 °С. Для исследованной системы характерно образование ограниченных
твердых растворов на основе различных кристаллических модификаций
исходных компонентов. При 1500 ºС найдены области твердых растворов на
основе тетрагональной (Т) и кубической со структурой типа флюорита (F)
модификаций ZrO2, моноклинной (В) модификации Sm2O3, а также
упорядоченной фазы типа пирохлора Sm2Zr2O7 (Py).
1. Chong Wang, Matsvei Zinkevich and Fritz Aldinger. Experimental
investigation and thermodynamic modeling of the ZrO2―SmO1.5 system //
J. Amer. Ceram. Soc. ― 2007. ― 90, No. 7. ― P. 2210―2219.
2. Rouanet A. Contribution a l’etude des systemes zirconia―oxydes des lanthanides au
voisinage de la fusion: Memoire de these // Rev. Internat. Hautes Temp. et
Refract. ― 1971. ― 8. ― P. 161―180.
23
3. Perez M., Jorba Y. Contribution a letude des systems zircone―oxides de terres
rares // Annual. Chim. ― 1962. ― 7, No. 7―8. ― P. 479―511.
4. Rouanet A., Foex M. Study at high temperature of systems formed by zirconia with
samarium and gadolinium sesquioxides // C. R. Acad. Sci. Paris, Ser. C. ― 1968. ―
267, No. 15. ― P. 873―876.
5. Гавриш А. М., Алексеенко Л. С., Тарасова Л. А., Орехова Г. П. Структура и
некоторые свойства твердых растворов в системах ZrO2―R2O3 (R = Sm, Dy) //
Изв. АН СССР. Неорган. материалы. ― 1981. ― 17. ― С. 1541―1544.
6. Зоз Е. И., Фомичев Е. Н., Калашник А. А., Елисеева Г. Г. О структуре и
свойствах цирконатов и гафнатов РЗЭ // Журн. неорган. химии. ― 1982. ―
27, № 1. ― С. 95―99.
7. Andrievskaya E. R., Lopato L. M. Influence of composition on the T → M
transformation in the systems ZrO2―Ln2O3 (Ln = La, Nd, Sm, Eu) // J. Mater. Sci. ―
1995. ― 36, No. 10. ― P. 2591―2596.
8. Katamura J., Seki T., Sakuma T. The cubic-tetragonal phase equilibria in the
ZrO2―R2O3 (R = Nd, Sm, Gd, Y) // J. Phase Equilibria. ― 1995. ― 16,
No. 4. ― P. 315―319.
9. Tabira Y., Withers R. L. Structure and crystal chemistry as a function of
composition across the wide range nonstoichiometric (1-ε)ZrO2―εSmO1.5
(0,38 < ε < 0,55), oxide pyrochlore system // J. of Solid State Chem. ― 1999. ―
148. ― P. 205―214.
10. Wang Ch. Experimental and computational phase studies of the ZrO2-based
systems for thermal barrier coatings // Ph. D. Thesis, University of Stuttgart, 2006.
11. Стегний А. И., Шевченко А. В., Лопато Л. М. и др. Термический анализ
окислов с использованием солнечного нагрева // Докл. АН УССР. Сер. А. ―
1979. ― № 6. ― С. 484―489.
12. Lefevre J. Some structural modifications of fluorite-type phase in the systems
based on ZrO2 or HfO2 // Annual. Chеim. ― 1963. ― 8, No. 1―2. ―
P. 254―256.
13. Klee W. E., Weitz G. Infrared spectra of ordered and disordered pyrochlore-type
compounds in the series Rе2Ti2O7, Rе2Zr2O7 and Rе2Hf2O7 // J. Inorg. аnd Nucl.
Chem. ― 1969. ― 31, No. 8. ― P. 2367―2372.
14. Michel D., Rouaux Y., Perez M., Jorba Y. Ceramic eutectics in the system
ZrO2―Ln2O3 (Ln ― lanthanide): Unidirectional solidification, microstructural and
crystallographic characterization // J. Mater. Sci. ― 1980. ― 15. ― P. 61―66.
15. Kazuo Sh., Masahiro M., Koji K., Osamu S. Oxigen-ion conduction in the Sm2Zr2O7
pyrochlore phase // J. Amer. Ceram. Soc. ― 1979. ― 62. ― P. 538―539.
16. Barry E. S., William B. White characterization of anion disorder in zirconate
A2B2O7 compounds by raman spectroscopy // Ibid. ― 1979. ― 62. ―
P. 468―469.
17. Глушкова В. Б., Сазонова Л. В. Влияние добавок редкоземельных окислов на
полиморфизм двуокиси циркония // Химия высокотемпературных материалов. ―
Л.: Наука, 1967. ― С. 83―90.
18. Портной К. И., Тимофеева Н. И., Салибеков С. Е. Синтез и исследование
сложных оксидов и циркония // Изв. АН СССР. Неорган. материалы. ―
1972 ― 8, № 2. ― С. 406―408.
19. Faucher M., Caro P. Ordre et desordre dans certains composes du type pyrochlore
// J. Solid State Chem. ― 1975. ― 12, No. 1―2. ― P. 1―11.
24
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-28622 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | XXXX-0073 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T18:33:15Z |
| publishDate | 2008 |
| publisher | Інститут проблем матеріалознавства імені І.М. Францевича НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Андриевская, Е.Р. Корниенко, О.А. Самелюк, А.В. Городов, В.С. Черкасова, К.А. Згуровец, В.О. 2011-11-15T15:55:20Z 2011-11-15T15:55:20Z 2008 Взаимодействие оксида циркония с оксидом самария при температуре 1500 °C / Е.Р. Андриевская, О.А. Корниенко, А.В. Самелюк, В.С. Городов, К.А. Черкасова, В.О. Згуровец // Современные проблемы физического материаловедения: Сб. научн . тр. — К.: ІПМ НАН України, 2008. — Вип. 17. — С. 16-24. — Бібліогр.: 19 назв. — рос. XXXX-0073 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/28622 541.123.3 Впервые исследованы фазовые равновесия в двойной системе ZrO2―Sm2O3 при температуре 1500 °С во всем интервале концентраций. Образцы различных составов были приготовлены из азотнокислых растворов выпариванием, сушкой и термообработкой при температурах 1100 и 1500 °C. В работе использовали рентгенофазовый и микроструктурный анализы. Установлено, что в системе образуются твердые растворы на основе различных кристаллических модификаций исходных компонентов и упорядоченной фазы Sm2Zr2O7. ru Інститут проблем матеріалознавства імені І.М. Францевича НАН України Современные проблемы физического материаловедения Взаимодействие оксида циркония с оксидом самария при температуре 1500 °C Article published earlier |
| spellingShingle | Взаимодействие оксида циркония с оксидом самария при температуре 1500 °C Андриевская, Е.Р. Корниенко, О.А. Самелюк, А.В. Городов, В.С. Черкасова, К.А. Згуровец, В.О. |
| title | Взаимодействие оксида циркония с оксидом самария при температуре 1500 °C |
| title_full | Взаимодействие оксида циркония с оксидом самария при температуре 1500 °C |
| title_fullStr | Взаимодействие оксида циркония с оксидом самария при температуре 1500 °C |
| title_full_unstemmed | Взаимодействие оксида циркония с оксидом самария при температуре 1500 °C |
| title_short | Взаимодействие оксида циркония с оксидом самария при температуре 1500 °C |
| title_sort | взаимодействие оксида циркония с оксидом самария при температуре 1500 °c |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/28622 |
| work_keys_str_mv | AT andrievskaâer vzaimodeistvieoksidacirkoniâsoksidomsamariâpritemperature1500c AT kornienkooa vzaimodeistvieoksidacirkoniâsoksidomsamariâpritemperature1500c AT samelûkav vzaimodeistvieoksidacirkoniâsoksidomsamariâpritemperature1500c AT gorodovvs vzaimodeistvieoksidacirkoniâsoksidomsamariâpritemperature1500c AT čerkasovaka vzaimodeistvieoksidacirkoniâsoksidomsamariâpritemperature1500c AT zgurovecvo vzaimodeistvieoksidacirkoniâsoksidomsamariâpritemperature1500c |