QSPR-анализ реакционной способности субстратов тирозиназы методом случайного леса

• Veröffentlicht in: Доповіді НАН України
• Datum: 2010
• Hauptverfasser: Шестеренко, Ю.А., Артеменко, А.Г., Полищук, П.Г., Муратов, Е.Н., Севастьянов, О.В., Романовская, И.И., Кузьмин, В.Е., Андронати, С.А.
• Format: Artikel
• Sprache: Russian
• Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2010
• Schlagworte: Біохімія
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/29700
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: QSPR-анализ реакционной способности субстратов тирозиназы методом случайного леса / Ю. А. Шестеренко, А. Г. Артеменко, П. Г. Полищук, Е. Н. Муратов, О. В. Севастьянов, И. И. Романовская, В. Е. Кузьмин, С. А. Андронати // Доп. НАН України. — 2010. — № 5. — С. 181-186. — Бібліогр.: 15 назв. — рос.

За допомогою видiленого частково очищеного препарату тирозинази в розроблених умовах здiйснено окиснення широкого спектра фенольних сполук з рiзним ступенем бiоконверсiї. Для вивчення зв’язку структура властивiсть був використаний метод випадкового лiсу; отримано адекватну консенсусну модель з 16%-ю помилкою внутрiшньої тестової виборки. Показано, що найбiльш значущим фактором у процесi бiоконверсiї фенолiв є геометричнi параметри молекули фенолу (~ 70%). Дипольний момент, лiпофiльнiсть i електронна поляризовнiсть молекул вiдiграють менш важливу роль (15, 7 i 6% вiдповiдно). With a help of isolated and partially purified tyrosinase preparation under the conditions developed, the oxidation of a wide range of phenolic compounds with different degrees of bioconversion is conducted. For the investigation of the structure property relationship, the method of random forest is used; an adequate consensus model is obtained. It predicts the out-of-bag set with only 16% of misclassification errors. It is shown that the most significant factor in the bioconversion of phenols is the geometric characteristics of phenol’s molecule (~ 70%). The dipole moment, lipophilicity, and electronic polarizability of a molecule plays a less significant role (15, 7, and 6%, respectively).