Вплив регуляторів росту рослин івіну й потейтину на активність мембранозв'язаних ферментів клітин печінки щурів

Iвiн та потейтин як регулятори росту рослин пригнiчують Na^+,K^+-АТФазну активнiсть плазматичної мембрани клiтин печiнки щурiв у концентрацiях 10^−9 й 10^−4 моль/л. Пiд впливом регуляторiв росту спостерiгається параболiчна концентрацiйна залежнiсть АТФазної активностi in vitro. Екто-АТФазна та 5′-ну...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Доповіді НАН України
Date:2010
Main Authors: Яблонська, С.В., Лозовий, В.П., Філінська, О.М., Рибальченко, В.К.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2010
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/29848
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Вплив регуляторів росту рослин івіну й потейтину на активність мембранозв'язаних ферментів клітин печінки щурів / С.В. Яблонська, В.П. Лозовий, О.М. Фiлiнська, В.К. Рибальченко // Доп. НАН України. — 2010. — № 6. — С. 169-174. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1860056802357411840
author Яблонська, С.В.
Лозовий, В.П.
Філінська, О.М.
Рибальченко, В.К.
author_facet Яблонська, С.В.
Лозовий, В.П.
Філінська, О.М.
Рибальченко, В.К.
citation_txt Вплив регуляторів росту рослин івіну й потейтину на активність мембранозв'язаних ферментів клітин печінки щурів / С.В. Яблонська, В.П. Лозовий, О.М. Фiлiнська, В.К. Рибальченко // Доп. НАН України. — 2010. — № 6. — С. 169-174. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.
collection DSpace DC
container_title Доповіді НАН України
description Iвiн та потейтин як регулятори росту рослин пригнiчують Na^+,K^+-АТФазну активнiсть плазматичної мембрани клiтин печiнки щурiв у концентрацiях 10^−9 й 10^−4 моль/л. Пiд впливом регуляторiв росту спостерiгається параболiчна концентрацiйна залежнiсть АТФазної активностi in vitro. Екто-АТФазна та 5′-нуклеотидазна активностi не є чутливими до впливу iвiну й потейтину, а Mg^2+,Ca^2+-АТФазна активнiсть маловiрогiдно змiнюється. Plant growth regulators, ivin and poteitin, depress the Na^+,K^+-ATPase activity of the plasma membranes of rat liver cells in concentrations of 10^−9 and 10^−4 mole/L. Parabolic concentration dependence of ATPase activity have been noted after the treatment with plant growth regulators ivin and poteitin in vitro. Ecto-ATPase and 5′-nucleotidase activities are not sensitive to in vitro influence of ivin and poteitin. Mg^2+,Ca^2+-ATPase activity shows insignificant disturbances.
first_indexed 2025-12-07T17:01:25Z
format Article
fulltext УДК 577.352.334 © 2010 С.В. Яблонська, В.П. Лозовий, О. М. Фiлiнська, В.К. Рибальченко Вплив регуляторiв росту рослин iвiну й потейтину на активнiсть мембранозв’язаних ферментiв клiтин печiнки щурiв (Представлено членом-кореспондентом НАН України С.О. Костерiним) Iвiн та потейтин як регулятори росту рослин пригнiчують Na+,K+-АТФазну активнiсть плазматичної мембрани клiтин печiнки щурiв у концентрацiях 10−9 й 10−4 моль/л. Пiд впливом регуляторiв росту спостерiгається параболiчна концент- рацiйна залежнiсть АТФазної активностi in vitro. Екто-АТФазна та 5′-нуклеотидаз- на активностi не є чутливими до впливу iвiну й потейтину, а Mg2+,Ca2+-АТФазна активнiсть маловiрогiдно змiнюється. Для пiдвищення врожайностi культурних рослин у сiльському господарствi широко вико- ристовуються регулятори росту. До них належать похiднi пiридину — iвiн (N-оксид-2,6-ди- метилпiридин) та його комплекс iз сукцинатом — потейтин [1], вплив яких на органiзм тварин i людей практично не дослiджений. Деякi похiднi пiридину здатнi пригнiчува- ти секреторну активнiсть шлунку кролiв шляхом специфiчного iнгiбування шлункової H+,Na+-АТФази, що використовується у лiкуваннi виразок [2]. На штучних бiшарових [3] та моношарових [4] лiпiдних мембранах встановлено, що iвiн i потейтин як мембраноактив- нi речовини здатнi вбудовуватися в лiпiдний матрикс. Iвiн знижує токсичний вплив низки пестицидiв на рослини та мiкроорганiзми грунту [1]. Одним з чутливих показникiв впливу бiологiчно активних речовин (БАР) на плазма- тичну мембрану (ПМ) клiтини є змiна активностi мембранозв’язаних ферментiв, таких як Mg2+,Ca2+-АТФаза (CE 3.6.1.38) та Na+,K+-АТФаза (CE 3.6.1.37), що регулюють iонний гомеостаз у клiтинi [5, 6]. Порушення їх роботи призводить до змiн внутрiшньоклiтинної концентрацiї iонiв Ca2+, Na+ й K+, що може спричинити низку метаболiчних змiн у клiти- нi. Безпосереднього впливу БАР зазнають також мембраннi ектоферменти, активнi центри яких орiєнтованi в позаклiтинне середовище, зокрема екто-АТФаза (CE 3.6.1.3) та 5′-нук- леотидаза (CE 3.6.1.5). Порушення активностi цих ферментiв пiд впливом БАР, у свою чергу, викликає дисбаланс позаклiтинної регуляцiї. Чутливiсть мембранозв’язаних АТФаз до будь-яких хiмiчних агентiв, до яких також на- лежать iвiн i потейтин, може визначатися тiсним структурно-функцiональним зв’язком мiж цими ферментами та лiпiдним матриксом мембрани — первинною мiшенню для дiї речовин рiзної природи, а також безпосередньою взаємодiєю цих речовин iз мембранозв’язаними ферментами [6, 7], що спричинює їх неспецифiчне пригнiчення або активацiю. Метою роботи було дослiдити вплив регуляторiв росту рослин iвiну й потейтину на активнiсть мембранозв’язаних ферментiв (Mg2+,Ca2+-АТФаза, Na+,K+-АТФаза, 5′-нуклео- тидаза, екто-АТФаза) ПМ гепатоцитiв щурiв. ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2010, №6 169 Рис. 1. Na +,K+-АТФазна активнiсть ПМ гепатоцитiв щурiв при дiї iвiну (а) й потейтину (б ) у дiапазонi концентрацiй 10 −9–10−4 моль/л; контроль (К) — активнiсть ферменту в фракцiї ПМ у вiдсутностi дослi- джуваних речовин. Зiрочка (*) — p < 0,01 вiдносно контролю. M ±m, n = 7 Експерименти проведено на 30 бiлих щурах-самцях масою 180–200 г. ПМ гепатоцитiв печiнки щурiв виддiляли методом ультрацентрифугування в градiєнтi щiльностi сахаро- зи [8]. Вмiст бiлка в отриманiй фракцiї визначали методом Лоурi (J. Biol. Chem., 1951, 193, No 1). Для вимiрювання 5′-нуклеотидазної активностi вмiст ПМ у реакцiйнiй сумiшi до- рiвнював 20 мкг на 0,5 мл середовища iнкубацiї такого складу, ммоль/л: 1 MgCl2, 4 АМФ, 50 трiс-НСl, pH 7,5 [9]. Екто-АТФазну активнiсть ПМ гепатоцитiв [10] визначали за рiзни- цею мiж АТФазною активнiстю у середовищi, яке мiстить Ca2+ (2 ммоль/л СаСl2) i без цих iонiв. Вмiст ПМ у реакцiйнiй сумiшi дорiвнював 20 мкг бiлка на 0,5 мл середовища iнкубацiї такого складу, ммоль/л: 140 NaCl, 5 КСl, 0,1 NH4VO3, 50 трiс-НСl, 3 NaN3, 0,001 додецил- сульфату натрiю (ДСН), 1 АТФ, pH 7,5. Mg2+,Ca2+-АТФазну активнiсть ПМ гепатоцитiв [8] вимiрювали у середовищi загальним об’ємом 0,5 мл: 100 ммоль/л KCl, 3 ммоль/л MgCl2, 0,06 ммоль/л ЕГТА, 50 ммоль/л трiс-НСl, 3 ммоль/л NaN3, 1 мкмоль/л ДСН, 3 ммоль/л АТФ, pH 7,5, що мiстить фракцiю ПМ у кiлькостi 20 мкг за бiлком. Фермент активували додаванням 0,04 ммоль/л СаСl2. Na +,K+-АТФазну активнiсть ПМ гепатоцитiв визначали за рiзницею мiж загальною АТФазною активнiстю й активнiстю у середовищi, яке мiстить її специфiчний блокатор — уабаїн (1 ·10−3 моль/л). За основу взято метод Pressley [11]. Вмiст мембранного препарату в реакцiйнiй сумiшi дорiвнював 50 мкг на 0,5 мл iнкубацiйного се- редовища такого складу, ммоль/л: 130 NaCl, 20 KCl, 5 MgCl2, 0,5 ЕДТА, 0,005 ДСН, 3 NaN3, 50 трiс-НСl, 3 АТФ, pH 7,5. Кiлькiсть неорганiчного фосфату (Фн), що видiлився в процесi АТФазної реакцiї, вимiрювали методом Ратбуна–Бетлах [12], активнiсть мембранозв’яза- них ферментiв пiд впливом iвiну й потейтину — у фракцiях ПМ гепатоцитiв, додаючи в iнкубацiйне середовище дослiджуванi речовини в концентрацiях вiд 10−9 до 10−4 моль/л. Математичну обробку експериментальних результатiв проводили з використанням програм стандартного пакета аналiзу даних в Microsoft Excel. Для визначення вiрогiдних вiдмiннос- тей мiж середнiми величинами використовували критерiй Стьюдента. Iвiн як регулятор росту рослин у дослiджуваному дiапазонi концентрацiй спричи- нює змiни Na+,K+-АТФазної активностi, що мають параболiчний характер залежностi (рис. 1, а). Пiд впливом iвiну при концентрацiях 10−9 й 10−4 моль/л вiдбувається вiрогiдне 170 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2010, №6 зниження ферментативної активностi вiдповiдно на 34 та 40% порiвняно з контролем, при концентрацiї 10−5 моль/л спостерiгається тенденцiя до зниження активностi на 25% (p < < 0,1). Iншi концентрацiї препарату викликають невiрогiднi коливання Na+,K+-АТФазної активностi. Iвiн у концентрацiях порядку 10−8–10−4 моль/л не призводить до вiрогiдних змiн екто-АТФазної та 5′-нуклеотидазної активностей (табл. 1). При його наномолярних концентрацiях (10−9 моль/л) вiдзначаємо тенденцiю до зниження екто-АТФазної активно- стi на 16% (p < 0,5) порiвняно з контрольним значенням. Тенденцiя до зниження 5′-нуклео- тидазної активностi на 10–15% при дiї iвiну простежується в усьому дiапазонi концентрацiй вiд 10−9 до 10−4 моль/л. Iвiн не призводить i до вiрогiдних змiн Mg2+,Ca2+-АТФазної актив- ностi ПМ, лише при його наномолярнiй концентрацiї вiдзначаємо тенденцiю до зниження активностi на 19% (p < 0,5) порiвняно з контролем (рис. 2, а). Потейтин у концентрацiї 10−9 моль/л спричиняє вiрогiдне пригнiчення Na+,K+-АТФаз- ної активностi на 26% порiвняно з контрольними значеннями (див. рис. 1, б ). А пiд впливом його концентрацiй 10−8–10−4 моль/л простежується тенденцiя до пригнiчення Na+,K+-АТФазної активностi, що найбiльш виражена при 10−4 моль/л (p < 0,1). У дослiджуваному дiапазонi концентрацiй потейтин спричинює маловираженi парабо- лiчнi змiни i Mg2+,Ca2+-АТФазної активностi ПМ. Так, пiд впливом потейтину в концентра- цiї 10−9 моль/л вiдзначаємо тенденцiю до зниження активностi ферменту на 13% (p < 0,5), а в концентрацiї 10−6 моль/л — до пiдвищення на 19% (p < 0,5) порiвняно з активнiстю в контролi (див. рис. 2, б ). Екто-АТФазна та 5′-нуклеотидазна активностi вiрогiдно не змi- нюються в усьому дослiджуваному дiапазонi концентрацiй потейтину (див. табл. 1), хоча вiдбуваються певнi коливання активностей цих ферментiв. Так, пiд впливом мiкромолярної концентрацiї потейтину вiдзначаємо тенденцiю до пiдвищення екто-АТФазної активностi на 15% (p < 0,2) та тенденцiю до зниження на 11% (p < 0,2) 5′-нуклеотидазної активностi щодо вiдповiдних контрольних значень. N-Оксид-2,6-диметилпiридин є полярною молекулою з переважанням негативного заря- ду [1], проявляє мембранотропнi властивостi — вiн здатний взаємодiяти з фосфолiпiдною мембраною, вбудовуватися в гiдрофобну зону, практично не затримуючись в областi поляр- них голiвок [3, 4]. Оскiльки iвiн не спричиняє помiтного впливу на Mg2+,Ca2+-АТФазну, екто-АТФазну та 5′-нуклеотидазну активностi, то це, очевидно, є наслiдком недостатнiх для чутливостi ферменту змiн у лiпiдному матриксi ПМ, хоч iнкорпорацiя iвiну в штучнi лiпiднi мембрани вiрогiдно знижує плиннiсть (збiльшує в’язкiсть) бiмолекулярного лiпiдно- го матриксу. Бiльш вираженi змiни Na+,K+-АТФазної активностi (порiвняно з Mg2+,Ca2+-АТФаз- ною) пiд впливом дослiджуваних регуляторiв росту рослин, можливо, зумовленi вiдмiнно- стями в структурi цих iон-транспортувальних АТФаз. Так, хоч цi ферменти мають дещо по- дiбну амiнокислотну послiдовнiсть, але в молекулi Na+,K+-АТФази, крiм α-субодиницi, є ще один малий полiпептидний ланцюг, що формує β-субодиницю [13], функцiєю якої є регуля- цiя активностi ферменту. Це може бути причиною бiльш виражених змiн Na+,K+-АТФазної активностi порiвняно з Mg2+,Ca2+-АТФазною. Отже, пiд впливом похiдних пiридину — iвiну й потейтину — вiдбуваються змiни Na+,K+-АТФазної активностi ПМ клiтин печiнки. Зокрема, спостерiгається тенденцiя до параболiчної концентрацiйної залежностi впливу iвiну й потейтину на ферментативну активнiсть iон-транспортувальної мембранозв’язаної АТФази, завдяки вираженому пригнi- ченню її активностi в концентрацiях 10−9 й 10−4 моль/л. Це, ймовiрно, зумовлено харак- тером взаємодiї N-оксид-2,6-диметилпiридину з ПМ, який в наномолярних концентрацiях ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2010, №6 171 Таблиця 1. Активнiсть мембранозв’язаних ферментiв ПМ гепатоцитiв щурiв пiд впливом регуляторiв росту рослин iвiну й потейтину в дiапазонi концентрацiй 10 −9–10−4 моль/л, M ± m, n = 7 Дослiджувана речовина Контроль (без дослiджуваної речовини) Концентрацiя дослiджуваної речовини, моль/л 10 −9 10 −8 10 −7 10 −6 10 −5 10 −4 Екто-АТФазна активнiсть, нмоль Фн/хв · мг бiлка Iвiн 188,6 ± 15,6 155,5 ± 11,6 176,8 ± 14,3 184,7 ± 15,4 200,1 ± 20,8 180,6 ± 23,6 187,2 ± 24,1 Потейтин 178,4 ± 19,8 165,8 ± 17,4 169,2 ± 13,9 194,5 ± 17,1 205,8 ± 18,7 190,3 ± 13,5 178,5 ± 14,6 5′-Нуклеотидазна активнiсть, нмоль Фн/хв · мг бiлка Iвiн 185,5 ± 9,2 166 ± 14,8 156,4 ± 16,9 155,1 ± 12,4 157,1 ± 12,4 160,1 ± 15,5 165,8 ± 19,2 Потейтин 186,1 ± 12,6 196,2 ± 21,6 168,7 ± 8,5 165,8 ± 14,4 172,5 ± 14,1 166,6 ± 16,2 165,2 ± 11,9 172 IS S N 1 0 2 5 -6 4 1 5 R epo rts o f th e N a tio n a l A ca d em y o f S cien ces o f U kra in e, 2 0 1 0 , № 6 Рис. 2. Mg 2+,Ca2+-АТФазна активнiсть ПМ гепатоцитiв щурiв при дiї iвiну (а) й потейтину (б ) у дiапа- зонi концентрацiй 10 −9–10−4 моль/л; контроль (К) — активнiсть ферменту в фракцiї ПМ у вiдсутностi дослiджуваних речовин. M ±m, n = 7 здатний взаємодiяти з молекулою ферменту, а у вищих концентрацiях — змiнювати плин- нiсть лiпiдного матриксу ПМ [3, 4]. Вiдсутнiсть iстотних змiн пiд впливом iвiну й потейтину активностей ектоферментiв, якi менш залежнi вiд лiпiдного матриксу мембрани, можливо, зумовлена вiдсутнiстю взаємодiї цих сполук iз молекулами цих ферментiв. Таким чином, екто-АТФазна та 5′-нуклеотидазна активностi не є чутливими до iвiну й потейтину in vitro, а Na+,K+-АТФазна активнiсть, на вiдмiну вiд Mg2+,Ca2+-АТФазної, пригнiчується пiд впливом дослiджуваних регуляторiв росту рослин при концентрацiях 10−9 й 10−4 моль/л. Це може спричинити порушення iонного гомеостазу Na i К у клiтинi при певних концентрацiях iвiну й потейтину, що потрiбно враховувати на виробництвi i при застосуваннi цих регуляторiв росту рослин у сiльському господарствi. 1. Пономаренко С.П. Регуляторы роста растений на основе N-оксидов производных пиридина. – Киев: Технiка, 1999. – 272 с. 2. Sung Yun Cho, Seung Kyu Kang, Sung Soo Kim et al. Synthesis and SAR of Benzimidazole Derivatives Containing Oxycyclic Pyridine as a Gastric H +/K+ – ATPase Inhibitors // Bull. Korean Chem. Soc. – 2001. – 22, No 11. – P. 1217–1223. 3. Бичко А.В., Рибальченко В.К. Модифiкацiя рiдинно-кристалiчної структури бiмолекулярних мемб- ран N-оксид-2,4-лутидином (Iвiном) // Фiзика живого. – 2002. – № 1. – С. 39–43. 4. Лозовий В.П., Ляхов О.М., Яблонська С. В. та iн. Мембранотропна активнiсть регуляторiв росту рослин iвiну та потейтину // Доп. НАН України. – 2008. – № 9. – С. 173–176. 5. Слiнченко Н.М., Костерiн С.О., Горчев В.Ф. Функцiонування реконструйованої в лiпосоми Ca 2+- транспортувальної ATФази плазматичної мембрани гладеньком’язової клiтини за наявностi транс- мембранного градiєнта iонiв натрiю // Укр. бiохiм. журн. – 2005. – 77, № 4. – С. 59–63. 6. Рыбальченко В.К., Островская Г. В. Мембранотропная активность нейрогипофизарных гормонов. – Луганск: Елтон-2, 1998. – 84 с. 7. Артюхов В. Г., Наквасин М.А. Биологические мембраны: структурная организация, функции, мо- дификация физико-химическими агентами. – Воронеж: Изд-во Воронеж. ун-та, 2000. – 295 с. 8. Song C. S., Rubin W., Rifkind A. B. et al. Plasma membranes of the rat liver isolation and enzymatic characterization of a fraction rich in bile canaliculi // J. Cell. Biol. – 1969. – 41, No 1. – P. 124–131. 9. Matlied M.A., Crankshow J., Lenfield R. S. et al. Characterization of membrane fractions and isolation purified plasma membrane from myometrium // J. Biol. Chem. – 1974. – 254, No 6. – P. 1834–1840. 10. Heine P., Braun N., Heilbronn Н. et al. Functional characterization of rat ecto-ATPase and ecto-ATPdi- phosphohydrolase after heterologous expression in CHO cells // Eur. J. Biochem. – 1999. – 262. – P. 102– 107. ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2010, №6 173 11. Pressley T.A., Haber R. S., Loeb J. N. et al. Stimulation of Na +,K+-activated adenosine triphosphatase and active transport by low external K+ in a rat liver cell line // J. Gen. Physiol. – 1986. – 87, No 4. – P. 591–606. 12. Rathbun W.B., Betlach M.V. Estimation of enzymatically produced orthophosphate in the presence of cystein and adenosine triphosphate // Annal. Biochem. – 1969. – 28. – P. 436–445. 13. Canfield V.A., Levenson R. Domain swapping between Na,K- and H,K-ATPase identified regions that specify Na,K-ATPase activity // Biochemistry. – 1998. – 37, No 20. – P. 7509–7516. Надiйшло до редакцiї 04.12.2009Київський нацiональний унiверситет iм. Тараса Шевченка S.V. Yablonska, V.P. Lozovyy, O.M. Filinska, V.K. Rybalchenko The influence of plant growth regulators ivin and poteitin on activity of membrane-bound enzymes of rat liver cells Plant growth regulators, ivin and poteitin, depress the Na+,K+-ATPase activity of the plasma membranes of rat liver cells in concentrations of 10−9 and 10−4 mole/L. Parabolic concentration dependence of ATPase activity have been noted after the treatment with plant growth regulators ivin and poteitin in vitro. Ecto-ATPase and 5′-nucleotidase activities are not sensitive to in vitro influence of ivin and poteitin. Mg2+,Ca2+-ATPase activity shows insignificant disturbances. 174 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2010, №6
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-29848
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 1025-6415
language Ukrainian
last_indexed 2025-12-07T17:01:25Z
publishDate 2010
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
record_format dspace
spelling Яблонська, С.В.
Лозовий, В.П.
Філінська, О.М.
Рибальченко, В.К.
2012-01-06T11:26:22Z
2012-01-06T11:26:22Z
2010
Вплив регуляторів росту рослин івіну й потейтину на активність мембранозв'язаних ферментів клітин печінки щурів / С.В. Яблонська, В.П. Лозовий, О.М. Фiлiнська, В.К. Рибальченко // Доп. НАН України. — 2010. — № 6. — С. 169-174. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.
1025-6415
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/29848
577.352.334
Iвiн та потейтин як регулятори росту рослин пригнiчують Na^+,K^+-АТФазну активнiсть плазматичної мембрани клiтин печiнки щурiв у концентрацiях 10^−9 й 10^−4 моль/л. Пiд впливом регуляторiв росту спостерiгається параболiчна концентрацiйна залежнiсть АТФазної активностi in vitro. Екто-АТФазна та 5′-нуклеотидазна активностi не є чутливими до впливу iвiну й потейтину, а Mg^2+,Ca^2+-АТФазна активнiсть маловiрогiдно змiнюється.
Plant growth regulators, ivin and poteitin, depress the Na^+,K^+-ATPase activity of the plasma membranes of rat liver cells in concentrations of 10^−9 and 10^−4 mole/L. Parabolic concentration dependence of ATPase activity have been noted after the treatment with plant growth regulators ivin and poteitin in vitro. Ecto-ATPase and 5′-nucleotidase activities are not sensitive to in vitro influence of ivin and poteitin. Mg^2+,Ca^2+-ATPase activity shows insignificant disturbances.
uk
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Доповіді НАН України
Біохімія
Вплив регуляторів росту рослин івіну й потейтину на активність мембранозв'язаних ферментів клітин печінки щурів
The influence of plant growth regulators ivin and poteitin on activity of membrane-bound enzymes of rat liver cells
Article
published earlier
spellingShingle Вплив регуляторів росту рослин івіну й потейтину на активність мембранозв'язаних ферментів клітин печінки щурів
Яблонська, С.В.
Лозовий, В.П.
Філінська, О.М.
Рибальченко, В.К.
Біохімія
title Вплив регуляторів росту рослин івіну й потейтину на активність мембранозв'язаних ферментів клітин печінки щурів
title_alt The influence of plant growth regulators ivin and poteitin on activity of membrane-bound enzymes of rat liver cells
title_full Вплив регуляторів росту рослин івіну й потейтину на активність мембранозв'язаних ферментів клітин печінки щурів
title_fullStr Вплив регуляторів росту рослин івіну й потейтину на активність мембранозв'язаних ферментів клітин печінки щурів
title_full_unstemmed Вплив регуляторів росту рослин івіну й потейтину на активність мембранозв'язаних ферментів клітин печінки щурів
title_short Вплив регуляторів росту рослин івіну й потейтину на активність мембранозв'язаних ферментів клітин печінки щурів
title_sort вплив регуляторів росту рослин івіну й потейтину на активність мембранозв'язаних ферментів клітин печінки щурів
topic Біохімія
topic_facet Біохімія
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/29848
work_keys_str_mv AT âblonsʹkasv vplivregulâtorívrosturoslinívínuipoteitinunaaktivnístʹmembranozvâzanihfermentívklítinpečínkiŝurív
AT lozoviivp vplivregulâtorívrosturoslinívínuipoteitinunaaktivnístʹmembranozvâzanihfermentívklítinpečínkiŝurív
AT fílínsʹkaom vplivregulâtorívrosturoslinívínuipoteitinunaaktivnístʹmembranozvâzanihfermentívklítinpečínkiŝurív
AT ribalʹčenkovk vplivregulâtorívrosturoslinívínuipoteitinunaaktivnístʹmembranozvâzanihfermentívklítinpečínkiŝurív
AT âblonsʹkasv theinfluenceofplantgrowthregulatorsivinandpoteitinonactivityofmembraneboundenzymesofratlivercells
AT lozoviivp theinfluenceofplantgrowthregulatorsivinandpoteitinonactivityofmembraneboundenzymesofratlivercells
AT fílínsʹkaom theinfluenceofplantgrowthregulatorsivinandpoteitinonactivityofmembraneboundenzymesofratlivercells
AT ribalʹčenkovk theinfluenceofplantgrowthregulatorsivinandpoteitinonactivityofmembraneboundenzymesofratlivercells