О возможности существования в ряду производных флуоресцеина лактонной формы дианиона

Теоретично вивчено таутомернi рiвноваги двозарядних анiонiв флуоресцеїну, еозину й 2,4,5,7-тетранiтрофлуоресцеїну. Проведено розрахунки енергiї таутомерiв у газовiй фазi та в розчинах з використанням ab initio квантово-механiчного методу B3LYP/6-31++G** i моделi поляризовного континууму. Зроблено ви...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Доповіді НАН України
Datum:2010
ISSN:1025-6415
Hauptverfasser: Бирюков, А.В., Лебедь, А.В., Мчедлов-Петросян, Н.О.
Format: Artikel
Sprache:Russisch
Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2010
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/29901
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:О возможности существования в ряду производных флуоресцеина лактонной формы дианиона / А.В. Бирюков, А.В. Лебедь, Н.О. Мчедлов-Петросян // Доп. НАН України. — 2010. — № 7. — С. 113-118. — Бібліогр.: 14 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Beschreibung
Zusammenfassung:Теоретично вивчено таутомернi рiвноваги двозарядних анiонiв флуоресцеїну, еозину й 2,4,5,7-тетранiтрофлуоресцеїну. Проведено розрахунки енергiї таутомерiв у газовiй фазi та в розчинах з використанням ab initio квантово-механiчного методу B3LYP/6-31++G** i моделi поляризовного континууму. Зроблено висновки стосовно вiдносної стабiльностi двох форм дiанiона: вiд повного переважання хiноїдної форми для незамiщеного флуоресцеїну до iстотного переважання лактонної форми для 2,4,5,7-тетранiтрофлуоресцеїну у водних та диметилсульфоксидних розчинах, що знаходиться у згодi з експериментом. We study the tautomeric equilibria of double-charged anions of fluorescein, eosin, and 2,4,5,7-tetranitrofluorescein. The energies of tautomers in the gas phase and a solution are calculated using ab initio quantum-chemical methods B3LYP/6-31++G** and PCM. Conclusions are made concerning the relative stability of two dianionic species: from the complete predominance of the quinoid form for unsubstituted fluorescein to the essential prevalence of the lactonic form for 2,4,5,7-tetranitrofluorescein in both aqueous and DMSO solutions, in line with experimental data.
ISSN:1025-6415