О возможности существования в ряду производных флуоресцеина лактонной формы дианиона
Теоретично вивчено таутомернi рiвноваги двозарядних анiонiв флуоресцеїну, еозину й 2,4,5,7-тетранiтрофлуоресцеїну. Проведено розрахунки енергiї таутомерiв у газовiй фазi та в розчинах з використанням ab initio квантово-механiчного методу B3LYP/6-31++G** i моделi поляризовного континууму. Зроблено ви...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Дата: | 2010 |
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Russian |
| Опубліковано: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2010
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/29901 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | О возможности существования в ряду производных флуоресцеина лактонной формы дианиона / А.В. Бирюков, А.В. Лебедь, Н.О. Мчедлов-Петросян // Доп. НАН України. — 2010. — № 7. — С. 113-118. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| Резюме: | Теоретично вивчено таутомернi рiвноваги двозарядних анiонiв флуоресцеїну, еозину й 2,4,5,7-тетранiтрофлуоресцеїну. Проведено розрахунки енергiї таутомерiв у газовiй фазi та в розчинах з використанням ab initio квантово-механiчного методу B3LYP/6-31++G** i моделi поляризовного континууму. Зроблено висновки стосовно вiдносної стабiльностi двох форм дiанiона: вiд повного переважання хiноїдної форми для незамiщеного флуоресцеїну до iстотного переважання лактонної форми для 2,4,5,7-тетранiтрофлуоресцеїну у водних та диметилсульфоксидних розчинах, що знаходиться у згодi з експериментом.
We study the tautomeric equilibria of double-charged anions of fluorescein, eosin, and 2,4,5,7-tetranitrofluorescein. The energies of tautomers in the gas phase and a solution are calculated using ab initio quantum-chemical methods B3LYP/6-31++G** and PCM. Conclusions are made concerning the relative stability of two dianionic species: from the complete predominance of the quinoid form for unsubstituted fluorescein to the essential prevalence of the lactonic form for 2,4,5,7-tetranitrofluorescein in both aqueous and DMSO solutions, in line with experimental data.
|
|---|---|
| ISSN: | 1025-6415 |