Амфіфільні гребінчасті кополімери малеїнового ангідриду як нанореактори для синтезу наночастинок срібла
Через полiмераналогiчнi перетворення кополiмерiв малеїнового ангiдриду синтезовано амфiфiльнi гребiнчастi кополiмери, якi мiстять у бокових вiдгалуженнях регульовану кiлькiсть полiметиленових та полiоксiетиленових фрагментiв. Новi кополiмери розчиняются як у полярному, так i в неполярному середовища...
Saved in:
| Published in: | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Date: | 2010 |
| Main Authors: | , , , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2010
|
| Subjects: | |
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/29902 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Амфіфільні гребінчасті кополімери малеїнового ангідриду як нанореактори для синтезу наночастинок срібла / О.О. Кудiна, О. Г. Будiшевська, А.С. Воронов, А.М. Когут, С.А. Воронов // Доп. НАН України. — 2010. — № 7. — С. 119-125. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860186372737859584 |
|---|---|
| author | Кудіна, О.О. Будішевська, О.Г. Воронов, А.С. Когут, А.М. Воронов, С.А. |
| author_facet | Кудіна, О.О. Будішевська, О.Г. Воронов, А.С. Когут, А.М. Воронов, С.А. |
| citation_txt | Амфіфільні гребінчасті кополімери малеїнового ангідриду як нанореактори для синтезу наночастинок срібла / О.О. Кудiна, О. Г. Будiшевська, А.С. Воронов, А.М. Когут, С.А. Воронов // Доп. НАН України. — 2010. — № 7. — С. 119-125. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Доповіді НАН України |
| description | Через полiмераналогiчнi перетворення кополiмерiв малеїнового ангiдриду синтезовано амфiфiльнi гребiнчастi кополiмери, якi мiстять у бокових вiдгалуженнях регульовану кiлькiсть полiметиленових та полiоксiетиленових фрагментiв. Новi кополiмери розчиняются як у полярному, так i в неполярному середовищах та солюбiлiзують олеофiльний барвник у водному середовищi, а водорозчинний у бензольному. В розчинах вони утворюють агрегати, що можуть слугувати як нанореактори для отримання наночастинок срiбла.
Amphiphilic comb-like copolymers with a controlled quantity of hydrophobic polymethylene and hydrophilic polyoxyethylene side chains have been synthesized from copolymers based on maleic anhydride. The new comb-like copolymers are soluble both in polar and nonpolar media and able to solubilize oleophilic substances in water, as well as hydrophilic ones in benzene. Self-assemblies formed by the comb-like copolymers in a benzene solution have been used as nanoreactors for the synthesis of silver nanoparticles.
|
| first_indexed | 2025-12-07T18:04:15Z |
| format | Article |
| fulltext |
УДК 678.678,02,541.182
© 2010
О.О. Кудiна, О. Г. Будiшевська, А.С. Воронов, А. М. Когут,
С.А. Воронов
Амфiфiльнi гребiнчастi кополiмери малеїнового
ангiдриду як нанореактори для синтезу наночастинок
срiбла
(Представлено членом-кореспондентом НАН України Ю.Ю. Керчею)
Через полiмераналогiчнi перетворення кополiмерiв малеїнового ангiдриду синтезовано
амфiфiльнi гребiнчастi кополiмери, якi мiстять у бокових вiдгалуженнях регульовану
кiлькiсть полiметиленових та полiоксiетиленових фрагментiв. Новi кополiмери роз-
чиняются як у полярному, так i в неполярному середовищах та солюбiлiзують олео-
фiльний барвник у водному середовищi, а водорозчинний у бензольному. В розчинах вони
утворюють агрегати, що можуть слугувати як нанореактори для отримання наночас-
тинок срiбла.
В останнi роки зростає iнтерес до полiмерiв, якi мiстять основний лiнiйний макроланцюг,
оточений густою оболонкою бокових вiдгалужень [1–4]. Такi макромолекули вiднесено до
цилiндричних гребiнчастих полiмерiв [1]. Структура цих полiмерiв визначається природою
як основного макроланцюга, так i бокових вiдгалужень. При цьому густина прищеплення
(закрiплення) бокових вiдгалужень впливає на конформацiю (структуру) та властивостi
(параметри) гребiнчастих полiмерiв. Макромолекули гребiнчастих полiмерiв (далi гребiн-
частi макромолекули) у розчинi або в адсорбованому станi на поверхнi можуть змiнювати
свою конформацiю у вiдповiдь на змiну параметрiв зовнiшнього середовища (зовнiшнiх
збудникiв) — електричного або магнiтного поля, свiтла, температури, природи розчинни-
ка [5]. Гребiнчастi макромолекули у розчинi можуть мати структуру вiд стрижнеподiбної
до глобулярної, наприклад при змiнi температури або якостi розчинника [5], що пов’язано
з конформацiйними переходами макромолекул у режимi реального часу. Такi переходи пiд
дiєю рiзноманiтних збудникiв визначають практичне застосування гребiнчастих полiмерiв
як контейнерiв для доставки лiкiв, датчикiв, пристроїв управлiння, мiнiатюрних прокла-
док-амортизаторiв [5, 6].
Особливий науковий та практичний iнтерес представляють гребiнчастi макромолекули
з прищепленими гiдрофiльними та лiпофiльними фрагментами, якi iнвертують у розчинi
залежно вiд природи середовища [6]. Вони здатнi розчинятися як у полярному, так i в непо-
лярному середовищах внаслiдок сольватацiї вiдповiдних фрагментiв, у розведених розчи-
нах — утворювати мономолекулярнi структури, але з пiдвищенням концентрацiї формувати
полiмернi агрегати. При цьому у випадку гребiнчастих полiмерiв, якi мiстять гiдрофiльнi та
лiпофiльнi вiдгалуження, можлива мiкрофазова сегрегацiя, що призводить до формування
структури типу янус [6]. Вiдомi методи синтезу цих полiмерiв достатньо складнi, що зумов-
лено необхiднiстю отримання макромолекул з альтернатною будовою. Вони здiйснюються
переважно полiмеризацiєю за ланцюговим механiзмом [6]. Отже, синтез нових амфiфiльних
гребiнчастих кополiмерiв з використанням полiмераналогiчних перетворень кополiмерiв ма-
леїнового ангiдриду (МА) є актуальним i практично важливим, оскiльки при цьому виникає
можливiсть регулювання густини прищеплення бокових вiдгалужень [7].
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2010, №7 119
Авторами даного повiдомлення розроблено метод синтезу нових амфiфiльних гребiн-
частих кополiмерiв з використанням полiмераналогiчних перетворень кополiмерiв МА та
формування в розчинах їх агрегатiв для використання як нанореакторiв отримання нано-
частинок срiбла.
Розроблений метод синтезу передбачає двi стадiї. На першiй — здiйснюється кополi-
меризацiя α-олефiнiв (або алкiлметакрилатiв) з МА з утворенням альтернатних бiнарних
кополiмерiв за реакцiєю:
На другiй стадiї проводяться полiмераналогiчнi перетворення кополiмерiв за реакцiєю:
Експериментальна частина. Синтез кополiмерiв α-олефiн-ко-малеїновий ангiдрид
здiйснювали радикальною кополiмеризацiєю α-олефiну (1-октену (О), 1-додецену (ДДЦ))
та МА у 1,4-дiоксанi при температурi 358 K у герметичних ампулах в атмосферi аргону
в присутностi пероксиду бензоїлу (ПБ) (0,05 моль/дм3) протягом 24 год. Склад кополiмерiв
визначали за результатами FTIR (FTIR-спектри плiвок кополiмерiв, нанесених на таблетку
KBr, отримували за допомогою приладу Thermo Scientific Nicolet 8700) i ПМР спектроскопiї
(ПМР-спектри реєстрували на ПМР спектрометрi JEOL Ltd при частотi 400 MГц) та функ-
цiональними методами аналiзу ланок МА (анiлiновий метод та зворотне титрування). Моле-
кулярну масу (ММ) кополiмерiв визначали за допомогою гельпроникної хроматографiї на
хроматографi Waters Corporation з детектором коефiцiєнта заломлення. Амфiфiльнi кополi-
мери з боковими полiоксiетиленовими ланцюгами з кiнцевою метильною (ме) групою α-оле-
фiн-ко-малеїновий ангiдрид-ко-метоксиполiоксiетиленiлмалеїнат отримували ацилуванням
монометилового (м) етеру полiетиленглiколю (ПЕГ) з ММ 350 Да (мПЕГ-350) бiнарним
кополiмером α-олефiн-ко-малеїновий ангiдрид у 1,4-дiоксанi при температурi 348 К в атмо-
сферi аргону в присутностi триетиламiну (ТЕА) як каталiзатора (0,078 моль/дм3) впро-
довж 24 год. Синтез кополiмерiв октилметакрилат-ко-малеїновий ангiдрид здiйснювали ра-
дикальною кополiмеризацiєю октилметакрилату (ОМА) i МА у 1,4-дiоксанi при iнiцiюваннi
ПБ (0,05 моль/дм3) при 358 К в атмосферi аргону та в умовах постiйної багаторазової
недостачi ОМА (ОМА прикраплювали зi швидкiстю 0,001 мл/с) протягом 6 год. Амфiфiль-
нi кополiмери октилметакрилат-ко-малеїновий ангiдрид-ко-метоксиполiоксiетиленiлмалеї-
нат (ОМА-МА-П750М) отримували ацилуванням монометилового етеру полiетиленглiколю
з ММ 750 Да (мПЕГ-750) бiнарним кополiмером октилметакрилат-ко-малеїновий ангiдрид
у 1,4-дiоксанi при 348 К в атмосферi аргону в присутностi ТЕА (0,078 моль/дм3) протягом
24 год.
Спектри поглинання у видимiй областi свiтла знiмали на приладi Varian Cary 5000 при
293 К у полiпропiленових та скляних кюветах. Наночастинки срiбла отримували у бензоль-
120 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2010, №7
них розчинах амфiфiльних кополiмерiв додецен-ко-малеїновий ангiдрид-ко-метоксиполiо-
ксiетиленiлмалеїнат (ДДЦ-МА-П350М) та в еквiмолярних до фрагментiв мПЕГ-350 кiль-
костях прекурсору [Ag(NH3)2]OH при кiмнатнiй температурi впродовж 24–48 год. Розмiри
мономолекулярних структур та агрегатiв кополiмерiв i наночастинок срiбла визначали ме-
тодом динамiчного свiтлорозсiювання на приладi Particle Sizing Systems Nicomp 380. Мiк-
рофотографiї наночастинок срiбла отримували за допомогою трансмiсiйного електронного
мiкроскопа (ТЕМ) JEOL JEM-100CX.
Обговорення результатiв. Альтернатнi кополiмери МА та α-олефiнiв 1-октен-ко-ма-
леїновий ангiдрид (О-МА) й 1-додецен-ко-малеїновий ангiдрид (ДДЦ-МА) отримано ра-
дикальною кополiмеризацiєю комономерiв у розчинi 1,4-дiоксану. Вiдомо, що i α-олефiни,
i МА не утворюють гомополiмери за радикальною полiмеризацiєю. Це дає пiдстави ствер-
джувати, що в структурi кополiмерiв ланки МА та α-олефiну чергуються [8] (табл. 1, 2).
З табл. 1 видно, що при радикальнiй кополiмеризацiї α-олефiнiв (О, ДДЦ) з МА утво-
рюються альтернатнi кополiмери (1 : 1) зi ступенем полiмеризацiї 58,8–60,0 та коефiцiєн-
том полiдисперсностi 1,31–1,36. При кополiмеризацiї ОМА з МА було отримано кополiмер,
структура якого наближається до альтернатної (42,5 МА i 57,5 ОМА, % (моль)).
Спектри ПМР пiдтверждують альтернатну будову кополiмерiв О–МА та ДДЦ–МА i при-
сутнiсть полiметиленових та полiоксiетиленових фрагментiв у структурi амфiфiльного ко-
полiмеру ДДЦ-МА-П350М.
У ПМР-спектрi бiнарного кополiмеру ДДЦ-МА (рис. 1) спостерiгаються сигнали про-
тонiв метильних груп алкiльного замiсника ланки ДДЦ зi змiщенням 0,89 м.ч. та протонiв
метиленових (мет) груп цього ж замiсника зi змiщенням 1,26 м.ч. Уширений сигнал (що ха-
рактерно для спектрiв полiмерiв) зi змiщенням вiд 2,5 до 3,6 м.ч. вiдповiдає протонам груп
−CH= у ланцюгу в ланках МА. Вiдношення iнтегралiв сигналiв цих протонiв у ланках
МА IСН(МА) до сигналiв метильних протонiв Iме(ДДЦ) вiдповiдає спiввiдношенню ланок МА
та ДДЦ: IСН(МА) : 2/Iме(ДДЦ) : 3 = 0,63 : 2/1,0 : 3 ≈ 1, що свiдчить про еквiмолярне спiввiд-
ношення ланок МА та α-олефiну в кополiмерi, тобто 50% (моль) МА та 50% (моль) ДДЦ.
Таблиця 1. Характеристика альтернатних бiнарних кополiмерiв α-олефiн-ко-MA та ОМА-ко-МА
Полiмер
Склад кополiмеру, % (моль)
Mn, Да Mw , Да
Полi-
дисперснiсть
Ступiнь
полiмеризацiїα-олефiн, ОМА МА
О-МА 50,0 50,0 6300 8300 1,31 60,0
ДДЦ-МА 50,0 50,0 5800 8000 1,36 53,8
ОМА-МА 57,5 42,5 10900 14000 1,28 —
Таблиця 2. Характеристика амфiфiльних кополiмерiв α-олефiн-МА-П350М та ОМА-МА-П750М
Полiмер
Склад кополiмеру, % (моль)
Mn,
Да
Mw,
Да
Полiдис-
перснiсть
Спiввiдношення ланок
гiдрофiльнi (з мПЕГ)
/ лiпофiльнi (α-олефiн
або ОМА)
α-олефiн,
ОМА
МА залишки
мПЕГ
О–МА–П350М 50,0 32,8 17,2 9900 12600 1,27 10,3 молекули
мПЕГ / 30,0 ланки О
ДДЦ–МА–П350М 50,0 39,0 11,0 7900 10200 1,28 7,0 молекули
мПЕГ / 26,9 ланки ДДЦ
ОМА–МА–П750М 57,2 41,4 1,4 11300 14700 1,30 1,0 молекули
мПЕГ / 40,0 ланки ОМА
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2010, №7 121
Рис. 1. ПМР-спектр кополiмеру ДДЦ-МА
У ПМР-спектрi кополiмеру ДДЦ-МА-П350М (рис. 2) спостерiгаються сигнали прото-
нiв метильних груп алкiльного замiсника ланки ДДЦ зi змiщенням 0,89 м.ч. та прото-
нiв метиленових груп цього ж замiсника зi змiщенням 1,23 м.ч. Уширенi сигнали зi змi-
щенням 2,4–3,2 м.ч. належать протонам залишкiв МА в ланцюгу, сигнали зi змiщенням
3,3–3,4 м.ч. — протонам кiнцевої блокуючої метоксильної групи бокового полiоксiетиле-
нового ланцюга, а сигнали в областi 3,4–3,9 м.ч. — протонам оксiетиленових фрагментiв
цього ж ланцюга в складi ланок моноестеру метоксиполiоксiетиленiлмалеїнату, якi утво-
рились пiд час ацилування. Оцiнити вмiст у макромолекулi цих ланок, що надають гiд-
рофiльнi властивостi амфiфiльним кополiмерам, можна за вiдношенням iнтенсивностей
сигналiв протонiв полiоксiетиленового ланцюга (IмПЕГ) до подвоєної iнтенсивностi прото-
нiв метильних (IДДЦме) або метиленових (IДДЦмет) груп алкiльного замiсника ланок ДДЦ:
(IмПЕГ : 29/2 · IДДЦме : 3) · 100 ≈ (3,4 : 29/2 · 1 : 3) · 100 ≈ 18% (моль), де 29 — середнє
значення кiлькостi протонiв у полiоксiетиленовому ланцюгу; 2 — коефiцiєнт — сума ла-
нок МА та ДДЦ у бiнарному кополiмерi. Це значення дещо вiдхиляється вiд результату
гельпроникної хроматографiї (див. табл. 2), що пояснюється уширенням сигналiв протонiв
у ПМР-спектрах полiмерiв.
Отриманi кополiмери мають у структурi макромолекул таке спiввiдношення гiдрофiль-
них та лiпофiльних фрагментiв, що забезпечує їх розчиннiсть як у полярному, так i в непо-
лярному середовищах внаслiдок сольватацiї вiдповiдних фрагментiв макромолекул. Вiдомо,
що у розведених розчинах поверхнево-активнi макромолекули здатнi утворювати мономоле-
кулярнi мiцели [9]. Зi збiльшенням концентрацiї такi мiцели утворюють полiмернi агрегати.
У табл. 3 наведено розмiри полiмерних структур ДДЦ-МА-П350М у бензольних розчинах
122 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2010, №7
Рис. 2. ПМР-спектр кополiмеру ДДЦ-МА-П350М
та у водному буферному розчинi (pH 9). Видно, що з пiдвищенням концентрацiї розмiр
полiмерних структур збiльшується в розчинниках обох типiв. Це вказує на утворення мак-
ромолекулами амфiфiльного кополiмеру полiмерних агрегатiв.
Пiдтвердженням амфiфiльностi нових кополiмерiв є можливiсть солюбiлiзацiї олеофiль-
ного барвника (Nile Red) у водному середовищi та солюбiлiзацiї водорозчинного барвника
(малахiтовий зелений) у бензольному розчинi. Спектри поглинання у видимiй областi свiтла
водними та бензольними розчинами кополiмеру ДДЦ-МА-П350М з вiдповiдно солюбiлiзо-
ваними барвниками Nile Red та малахiтовий зелений наведено на рис. 3. З рисунка видно,
що водний розчин цього кополiмеру солюбiлiзує олеофiльний барвник Nile Red, а бензоль-
ний розчин цього кополiмеру — водорозчинний барвник малахiтовий зелений. Це вказує
на наявнiсть iнвертабельних властивостей у кополiмерi ДДЦ-МА-П350М. Встановлено, що
кiлькiсть солюбiлiзованого барвника визначається концентрацiєю кополiмеру в розчинi та
симбатна їй.
Таблиця 3. Розмiри полiмерних структур (агрегатiв) амфiфiльного кополiмеру ДДЦ-МА-П350М
Концентрацiя
ДДЦ-МА-ПЕГ-МА,
% (мас)
Розмiри агрегатiв, нм
бензольний розчин водний розчин (pH 9,0)
1 рiвень 2 рiвень 1 рiвень 2 рiвень
1,00 8 60–90 8 —
2,00 8 60–90 10 —
5,00 10 70–100 14 60–70
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2010, №7 123
Рис. 3. Спектр поглинання у видимiй областi свiтла барвниками, солюбiлiзованими 0,05% (за масою) роз-
чинами ДДЦ-МА-П350М:
1 — олеофiльний барвник Nile Red у водному розчинi; 2 — водорозчинний барвник малахiтовий зелений
в бензольному розчинi
Рис. 4. Спектри поглинання у видимiй областi свiтла колоїдними розчинами срiбла в бензольних розчинах
ДДЦ-МА-П350М з концентрацiєю 50% (1 ), 25% (2 ), 10% (3 ); a — мiкрофографiя наночастинок срiбла,
отримана за допомогою ТЕМ
Вiдомо [10], що у концентрованих розчинах полiмерiв, якi мiстять полiоксiетиле-
новi фрагменти та утворюють полiмернi агрегати, при введеннi прекурсорiв срiбла
([Ag(NH3)2]OH, AgNO3) вiдбувається вiдновлення Ag+ до металевого срiбла. Спектри по-
глинання у видимiй областi свiтла колоїдними розчинами срiбла, отриманими у концентро-
ваних бензольних розчинах кополiмеру ДДЦ-МА-П350М, iлюструє рис. 4, з якого видно, що
зi збiльшенням концентрацiї кополiмеру в бензольному розчинi iнтенсивнiсть поглинання
(450 нм) зростає; це свiдчить про пiдвищення концентрацiї наночастинок срiбла. Цiкаво,
що розмiр наночастинок становить 27–31 нм незалежно вiд концентрацiї кополiмеру в бен-
зольному розчинi (10–50% за масою).
Таким чином, розроблено метод синтезу нових амфiфiльних гребiнчастих полiмерiв,
якi мiстять у бокових вiдгалуженнях регульовану кiлькiсть лiпофiльних полiметиленових
та гiдрофiльних полiоксiетиленових фрагментiв. Новi кополiмери розчиняються як у по-
124 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2010, №7
лярному, так i в неполярному середовищах. Їх макромолекули солюбiлiзують олеофiльний
барвник у водному середовищi, а водорозчинний — у бензольному та утворюють самоорганi-
зованi агрегати i у водних, i в бензольних розчинах, якi можуть слугувати нанореакторами
для отримання наночастинок срiбла.
1. Mori H., Muller A. New polymeric architectures with (meth)acrylic acid segments // Prog. Polym. Sci. –
2003. – 28. – P. 1403–1439.
2. Ding L.M., Shi J., Yang C. Z. Ion-conducting polymers based on modified alternating maleic anhydride
copolymer with oligo(oxyethylene) side chains // Synthetic Metals. – 1997. – 87. – P. 157–163.
3. Ishizu K., Murakami T., Takano S. Architecture of brush-on-brush copolymers by photoinduced ATRP
approach // J. Colloid and Interface Sci. – 2008. – 322, Issue 1. – P. 59–64.
4. Vasilevskaya V.V., Klochkov A.A., Khalatur P.G., Khokhlov A.R., ten Brinke G. Microphase Separation
within a Comb Copolymer with Attractive Side Chains: A Computer Simulation Study // Macromol.
Theory Simul. – 2001. – 10. – P. 389–394.
5. Boyce J. R., Sun F. C., Sheiko S. S. Stimuli-responsive brushlike macromolecules. Responsive polymer
materials: design and application / Ed. by S. Minko. – Ames: Blackwell Publ., 2006. – 288 p.
6. Tsubaki K., Kobayashi H., Sato J., Ishuzu K. Dilute solution properties and aggregation behavior of
alternate hetero-arm copolymer brushes // J. Colloid and Interface Sci. – 2001. – 241. – P. 275–279.
7. Платэ Н.А., Шибаев В.И. Гребнеобразные полимеры и жидкие кристаллы. – Москва: Химия, 1980. –
304 с.
8. Танчук Ю., Яблонько Б. Сополимеризация высших α-олефинов и малеинового ангидрида // Укр.
хим. журн. – 1989. – 55, № 3. – С. 312–315.
9. Штраус У.П. Мицеллообразование, солюбилизация и микроэмульсии. – Москва: Мир, 1980. – С. 568–
573.
10. Voronov A., Kohut A., Vasylyev S., Peukert W. Mechanism of silver ion reduction in concentrated solutions
of amphiphilic invertible polyesters in non-polar solvent at room temperature // Langmuir. – 2008. –
24(21). – P. 12587–12594.
Надiйшло до редакцiї 15.10.2009Нацiональний унiверситет “Львiвська полiтехнiка”
O.O. Kudina, O.G. Budishevska, A. S. Voronov, A.M. Kohut, A. S. Voronov
Amphiphilic comb-like copolymers of maleic anhydride as nanoreactors
for the synthesis of silver nanoparticles
Amphiphilic comb-like copolymers with a controlled quantity of hydrophobic polymethylene and
hydrophilic polyoxyethylene side chains have been synthesized from copolymers based on maleic
anhydride. The new comb-like copolymers are soluble both in polar and nonpolar media and able
to solubilize oleophilic substances in water, as well as hydrophilic ones in benzene. Self-assemblies
formed by the comb-like copolymers in a benzene solution have been used as nanoreactors for the
synthesis of silver nanoparticles.
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2010, №7 125
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-29902 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1025-6415 |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T18:04:15Z |
| publishDate | 2010 |
| publisher | Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Кудіна, О.О. Будішевська, О.Г. Воронов, А.С. Когут, А.М. Воронов, С.А. 2012-01-11T17:11:38Z 2012-01-11T17:11:38Z 2010 Амфіфільні гребінчасті кополімери малеїнового ангідриду як нанореактори для синтезу наночастинок срібла / О.О. Кудiна, О. Г. Будiшевська, А.С. Воронов, А.М. Когут, С.А. Воронов // Доп. НАН України. — 2010. — № 7. — С. 119-125. — Бібліогр.: 10 назв. — укр. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/29902 678.678,02,541.182 Через полiмераналогiчнi перетворення кополiмерiв малеїнового ангiдриду синтезовано амфiфiльнi гребiнчастi кополiмери, якi мiстять у бокових вiдгалуженнях регульовану кiлькiсть полiметиленових та полiоксiетиленових фрагментiв. Новi кополiмери розчиняются як у полярному, так i в неполярному середовищах та солюбiлiзують олеофiльний барвник у водному середовищi, а водорозчинний у бензольному. В розчинах вони утворюють агрегати, що можуть слугувати як нанореактори для отримання наночастинок срiбла. Amphiphilic comb-like copolymers with a controlled quantity of hydrophobic polymethylene and hydrophilic polyoxyethylene side chains have been synthesized from copolymers based on maleic anhydride. The new comb-like copolymers are soluble both in polar and nonpolar media and able to solubilize oleophilic substances in water, as well as hydrophilic ones in benzene. Self-assemblies formed by the comb-like copolymers in a benzene solution have been used as nanoreactors for the synthesis of silver nanoparticles. uk Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Хімія Амфіфільні гребінчасті кополімери малеїнового ангідриду як нанореактори для синтезу наночастинок срібла Amphiphilic comb-like copolymers of maleic anhydride as nanoreactors for the synthesis of silver nanoparticles Article published earlier |
| spellingShingle | Амфіфільні гребінчасті кополімери малеїнового ангідриду як нанореактори для синтезу наночастинок срібла Кудіна, О.О. Будішевська, О.Г. Воронов, А.С. Когут, А.М. Воронов, С.А. Хімія |
| title | Амфіфільні гребінчасті кополімери малеїнового ангідриду як нанореактори для синтезу наночастинок срібла |
| title_alt | Amphiphilic comb-like copolymers of maleic anhydride as nanoreactors for the synthesis of silver nanoparticles |
| title_full | Амфіфільні гребінчасті кополімери малеїнового ангідриду як нанореактори для синтезу наночастинок срібла |
| title_fullStr | Амфіфільні гребінчасті кополімери малеїнового ангідриду як нанореактори для синтезу наночастинок срібла |
| title_full_unstemmed | Амфіфільні гребінчасті кополімери малеїнового ангідриду як нанореактори для синтезу наночастинок срібла |
| title_short | Амфіфільні гребінчасті кополімери малеїнового ангідриду як нанореактори для синтезу наночастинок срібла |
| title_sort | амфіфільні гребінчасті кополімери малеїнового ангідриду як нанореактори для синтезу наночастинок срібла |
| topic | Хімія |
| topic_facet | Хімія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/29902 |
| work_keys_str_mv | AT kudínaoo amfífílʹnígrebínčastíkopolímerimaleínovogoangídriduâknanoreaktoridlâsintezunanočastinoksríbla AT budíševsʹkaog amfífílʹnígrebínčastíkopolímerimaleínovogoangídriduâknanoreaktoridlâsintezunanočastinoksríbla AT voronovas amfífílʹnígrebínčastíkopolímerimaleínovogoangídriduâknanoreaktoridlâsintezunanočastinoksríbla AT kogutam amfífílʹnígrebínčastíkopolímerimaleínovogoangídriduâknanoreaktoridlâsintezunanočastinoksríbla AT voronovsa amfífílʹnígrebínčastíkopolímerimaleínovogoangídriduâknanoreaktoridlâsintezunanočastinoksríbla AT kudínaoo amphiphiliccomblikecopolymersofmaleicanhydrideasnanoreactorsforthesynthesisofsilvernanoparticles AT budíševsʹkaog amphiphiliccomblikecopolymersofmaleicanhydrideasnanoreactorsforthesynthesisofsilvernanoparticles AT voronovas amphiphiliccomblikecopolymersofmaleicanhydrideasnanoreactorsforthesynthesisofsilvernanoparticles AT kogutam amphiphiliccomblikecopolymersofmaleicanhydrideasnanoreactorsforthesynthesisofsilvernanoparticles AT voronovsa amphiphiliccomblikecopolymersofmaleicanhydrideasnanoreactorsforthesynthesisofsilvernanoparticles |