Каротиноидный состав кормовых микроводорослей
Исследован количественный состав каротиноидов микроводорослей, используемых в качестве корма для личинок двустворчатых моллюсков. Установлено, что каротиноиды микроводорослей Isochrysis galbana Parke, Dunaliella viridis Teod., Tetraselmis suecica (Kylin) Butch. и Phaeodactylum tricornutum Bohl. пред...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Альгология |
|---|---|
| Дата: | 2010 |
| Автор: | |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України
2010
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/29983 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Каротиноидный состав кормовых микроводорослей / Л.В. Ладыгина // Альгология. — 2010. — Т. 20, № 1. — С. 33-41. — Бібліогр.: 18 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860124910100152320 |
|---|---|
| author | Ладыгина, Л.В. |
| author_facet | Ладыгина, Л.В. |
| citation_txt | Каротиноидный состав кормовых микроводорослей / Л.В. Ладыгина // Альгология. — 2010. — Т. 20, № 1. — С. 33-41. — Бібліогр.: 18 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Альгология |
| description | Исследован количественный состав каротиноидов микроводорослей, используемых в качестве корма для личинок двустворчатых моллюсков. Установлено, что каротиноиды микроводорослей Isochrysis galbana Parke, Dunaliella viridis Teod., Tetraselmis suecica (Kylin) Butch. и Phaeodactylum tricornutum Bohl. представлены шестью фракциями.
Quantitative composition of microalgae carotenoids, which are used as feed for larvae of the bivalve mollusks, has been investigated. It was stated that carotenoids of the microalgae Isochrysis galbana Parke, Dunaliella viridis Teod., Tetraselmis suecica (Kylin) Butch., and Phaeodactylum tricornutum Bohl. are represented by six fractions: β-carotene, luthein, fucoxantine, diadinoxantin, and xantophylles of the violoxantine row (neoxantine and violoxantine). Total content of carotenoids in the microalgae depends on the phase of the culture growth. The maximal content of all carotenoid fractions was determined in the stationary fractions. Total content of carotenoids in the microalgae depends on the phase of the culture growth.
|
| first_indexed | 2025-12-07T17:41:33Z |
| format | Article |
| fulltext |
Каротиноидный состав кормовых микроводорослей
ISSN 0868-8540 Альгология. 2010. Т. 20. № 1 Algologia. 2010. V. 20. N 1 33
УДК 639.3594.121
Л.В. ЛАДЫГИНА
Ин-т биологии южных морей им. А.О. Ковалевского НАН Украины,
пр. Нахимова, 2, 99011 Севастополь, Украина
КАРОТИНОИДНЫЙ СОСТАВ КОРМОВЫХ
МИКРОВОДОРОСЛЕЙ
Исследован количественный состав каротиноидов микроводорослей, исполь-
зуемых в качестве корма для личинок двустворчатых моллюсков. Установлено, что
каротиноиды микроводорослей Isochrysis galbana Parke, Dunaliella viridis Teod., Tetraselmis
suecica (Kylin) Butch. и Phaeodactylum tricornutum Bohl. представлены шестью фракциями.
Суммарное содержание каротиноидов в микроводорослях зависит от фазы роста культуры.
К л ю ч е в ы е с л о в а : микроводоросли, каротиноиды, личинки устриц.
Введение
Микроводоросли являются основным видом корма личинок
двустворчатых моллюсков (мидий и устриц) в контролируемых условиях.
Качество корма оказывает существенное влияние на рост и выживаемость
моллюсков. Наличие каротиноидов в клетках кормовых микроводорослей
имеет большое значение для роста личинок. Каротиноиды астаксантин,
зеаксантин, лютеин и β-каротин являются мощными ингибиторами
переокисления липидов, действие которых в несколько раз сильнее, чем
действие α-токоферола. Поэтому они могут выполнять защитную функцию
в организме морских животных от активных форм кислорода (Miki, 1995).
Кроме того, β-каротин является предшественником витамина А и
способствует улучшению роста и повышению иммунитета животных (Isler,
1971). При введении в рацион ювенильных особей морского ушка (Haliotis
discus) микроводорослей с разными дозами β-каротина его содержание в
гепатопанкреасе и мускуле увеличивалось пропорционально вносимой
дозе. Добавление в корм микроводорослей, содержащих до 500 ррm β-
каротина, способствовало увеличению выживаемости моллюсков в два
раза (Tsushima, Matsuno, 1998). Наличие астаксантина и β-каротина в
рационе приводило к 100 %-му оплодотворению морского ежа Pseudo-
centrotus depressus. Самый низкий процент патологии был у животных, в
рационе которых было максимальное количество β-каротина, что
свидетельствует о важности данного каротиноида для моллюсков на
ранних стадиях развития (Myuki, 1997).
© Л.В. Ладыгина, 2010
Л.В. Ладыгина
34
Целью данной работы было исследование количественного состава
каротиноидов четырех видов микроводорослей: Isochrysis galbana Parke,
Phaeoda ctylum tricornutuт Bohl., Dunaliella viridis Teod. и Tetraselmis
suecica (Kylin) Butch., используемых в качестве корма для личинок
двустворчатых моллюсков.
Материалы и методы
Водоросли выращивали в колбах объемом 2 л и полиэтиленовых
мешках объемом 18 л на питательной среде Конвея (Walne, 1966) в
собственной модификации, в накопительном режиме, при температуре 22-
24 ºС, круглосуточном освещении 10 клк и постоянной аэрации газо-
воздушной смесью, содержащей около 2 % углекислого газа.
Содержание каротиноидов в микроводорослях и в личинках устриц
анализировали спектрофотометрическим методом (Карнаухов, 1988; Repeta,
1997). Водоросли растирали с кварцевым песком в фарфоровой ступке.
Пигменты экстрагировали смесью ацетон : хлороформ (2 : 1), затем промывали
дистиллированной водой и центрифугировали при 3000 об/мин. Полученные
экстракты досуха упаривали на вакуумном роторном испарителе. Фракционный
состав каротиноидов анализировали методом тонкослойной хроматографии на
пластинах «Silufol UV-254» в системе растворителей гептан : ацетон (7 : 3).
Фракции каротиноидов идентифицировали по хроматографическим показа-
телям (Rf) и спектральным характеристикам пигментов (Repeta, 1997).
Элюировали фракции с пластин ацетоном и определяли концентрацию
каротиноидов по оптической плотности экстрактов в области 450 нм на
спектрофотометре «Cпекол-10» с использованием следующих коэффи-
циентов удельной экстинкции: Е 1 см
1 % = 1660 – для фукоксантина (Haugan,
1986), Е 1 см
1 % = 2500 – для β-каротина (Hiyama, 1968), Е 1 см
1 % = 2550 – для
лютеина (Jeffery, 1997), Е 1 см
1 % = 2230 – для диадиноксантина (Johansen,
1974), Е 1 см
1 % = 2270 – для неоксантина (Jeffery, 1997).
Эксперименты проводили в 3-4 повторностях. Их вариабельность
характеризуется доверительным интервалом.
Результаты и обсуждение
Исследованные микроводоросли существенно различались по
качественному составу каротиноидов, что определяется их принад-
лежностью к разным систематическим группам (см. таблицу). Микро-
водоросли D. viridis и T. suecica содержали типичные для отдела
Chlorophyta фракции каротиноидов, но доминировали β-каротин, лютеин и
ксантофиллы виолоксантинового ряда (неоксантин и виолоксантин).
Каротиноидный состав кормовых микроводорослей
35
Микроводоросли I. galbana и Ph. tricornutum, несмотря на различное
систематическое положение, имели сходный состав каротиноидов.
Доминирующими фракциями каротиноидов у этих водорослей были
фукоксантин, β-каротин и диадиноксантин; кроме того, I. galbana
содержала слабо выраженную фракцию неоксантина.
Информация о количественном содержании каротиноидов в микро-
водорослях, используемых в качестве корма для личинок и спата
моллюсков, практически отсутствует. Имеющиеся литературные данные не
всегда сопоставимы, так как касаются различных штаммов, выращенных в
неидентичных условиях, а результаты выражены в различных единицах
измерения (мг, % на сырую и сухую массу, на одну клетку водоросли или
на единицу объема культуры).
Т а б л и ц а . Фракции, доминирующие в составе каротиноидов микроводорослей
Prymnesiophyceae Bacillariophyceae Chlorophyta
Каротиноид Isochrysis
galbana
Phaeodactylum
tricornutum
Dunaliella
viridis
Tetraselmis
suecica
β-каротин + + + +
Фукоксантин + + - -
Лютеин - - + +
Диадиноксантин + + - -
Виолоксантин - - + +
Неоксантин + - + +
О б о з н а ч е н и я . Наличие (+) и отсутствие (-) фракций каротиноидов в микро-
водорослях.
Наши исследования количественного состава каротиноидов
показали, что их содержание в водорослях зависит от фазы роста культуры
(рис. 1). Суммарное содержание каротиноидов увеличивалось при переходе
водорослей в стационарную фазу роста. У I. galbana отмечено максимальное
количество β-каротина в логарифмической фазе роста (31,7 мкг/мг), тогда
как в стационарной фазе оно уменьшалось почти вдвое (16,4 мкг/мг).
Содержание фукоксантина и диадиноксантина существенно увеличивалось
с возрастом культуры. В логарифмической фазе роста концентрация
фукоксантина и диадиноксантина составила, соответственно, 34 и 13,5 мкг/мг,
в стационарной фазе она увеличилась, соответственно, до 68,2 и 40,3 мкг/мг.
У микроводоросли Ph. tricornutum содержание всех фракций
каротиноидов достигало максимального значения в стационарной фазе
роста: содержание β-каротина увеличилось в 1,8 раза с 7,8 до 14,4 мкг/мг, а
Л.В. Ладыгина
36
фукоксантина – более чем в 2 раза и составило 56,8 мкг/мг. Концентрация
диадиноксантина возрастала в 1,4 раза (с 7,2 до 10,2 мкг/мг).
В зеленых водорослях T. suecica и D. viridis содержание кароти-
ноидов существенно увеличивалось с возрастом культур (рис. 2). Доми-
нирующей фракцией был лютеин, максимальный пул которого в ста-
ционарной фазе роста составил у D. viridis 63,0, у T. suecica – 58,5 мкг/мг,
что в 8-9 раз выше, чем в логарифмической фазе роста. Максимальные
концентрации β-каротина у D. viridis и T. suecica в стационарной фазе
роста отличались незначительно – 32,4 и 28,2 мкг/мг соответственно. В
логарифмической фазе роста количество β-каротина у этих водорослей
было в 6 раз ниже. Содержание суммарной фракции ксантофиллов (виоло-
ксантин, неоксантин) в стационарной фазе составило, соответственно, 6,8 и
8,4 мкг/мг.
I. galbana Ph. tricornutum I. galbana Ph. tricornutum
Логарифмическая фаза Стационарная фаза
Рис. 1. Содержание каротиноидов в микроводорослях Isochrysis galbana и Phaeodactylum
tricornutum на разных фазах роста культуры
Исследование соотношения между фракциями каротиноидов у
I. galbana и Ph. tricornutum показало, что в стационарной фазе роста на
фукоксантин приходится более половины всех каротиноидов – 55 и 70 %, а
на β-каротин – 13 и 18 % соответственно. В микроводорослях D. viridis и
T. suecica основная фракция каротиноидов – лютеин, на которую прихо-
дится, соответственно, 62 и 61 %. β-каротин у этих видов составляет 32 и
30 %. На суммарную фракцию ксантофиллов (виолоксантин, неоксантин)
приходится, соответственно, 6 и 9 %.
Каротиноидный состав кормовых микроводорослей
37
В процессе роста микроводорослей увеличивается концентрация
клеток, что влечет за собой уменьшение их освещенности. Изменение этих
параметров влияет на процесс каротиногенеза. В стационарной фазе роста,
когда биомасса микроводорослей увеличивается, а количество света,
проходящего через культуру, уменьшается, наблюдается увеличение кон-
центрации светособирающих пигментов. Поэтому содержание β-каротина,
фукоксантина и лютеина было значительно выше, чем в экспоненциальной
фазе роста (Милько, 1962; Масюк, 1973; Абдуллаев, 1974).
D. viridis T. suecica D. viridis T. suecica
Логарифмическая фаза Стационарная фаза
Рис. 2. Содержание каротиноидов в зеленых микроводорослях на разных фазах роста
культуры
Повышение содержания каротиноидов в стационарной фазе роста
микроводорослей, вероятно, связано с уменьшением концентрации
биогенов (азота и фосфора) в среде. По данным Е.С. Милько (1962), при
недостатке биогенных элементов содержание β-каротина может
увеличиваться в 2,5-5 раз.
Известно, что процесс накопления β-каротина в клетках водорослей
зависит не только от условий культивирования, но и от конструктивных
особенностей фотобиореакторов (Божков, Мензянова, 1997). При выра-
щивании микроводорослей в культиваторах разного типа нами выявлено
увеличение содержания каротиноидов по мере увеличения плотности
культуры.
Л.В. Ладыгина
38
Так, при одинаковых условиях культивирования микроводоросли
D. viridis (температура, освещенность, питательная среда) в колбах и
полиэтиленовых мешках обнаружены различия в содержании β-каротина
(рис. 3). Для D. viridis, выращиваемой в колбах, отмечено два пика
накопления β-каротина – на 12-й и 20-й день культивирования. Макси-
мальные концентрации составили 18,0 и 28,4 мкг/мг соответственно.
При культивировании микроводоросли в мешках наблюдали
линейное увеличение содержания β-каротина. На 24-й день выращивания
максимальная концентрация его составила 31,1 мкг/мг. Содержание β-
каротина у D. viridis, выращиваемой в колбе, не достигало такого высокого
значения как в мешках, что, вероятно, вызвано более быстрым старением
культуры при выращивании в небольших объемах. Однако тенденция
увеличения содержания β-каротина прослеживалась при переходе в
стационарную фазу роста.
Рис. 3. Накопление ß-каротина в клетках Dunaliella viridis при выращивании в культи-
ваторах разного типа
Следовательно, интенсивность каротиногенеза в клетках D. viridis
находится не в прямой зависимости от условий культивирования и стадии
роста культуры, а является функцией взаимодействия метаболической
системы клетки с комплексом факторов среды, результатом которого
является новое метаболическое состояние с разным содержанием ß-каротина
и других компонентов (Божков, Мензянова, 1997).
Исследования качественного состава каротиноидов кормовых
микроводорослей позволяют выяснить, как происходит накопление
каротиноидов личинками мидий и устриц, выращиваемых в питомниках.
Каротиноидный состав кормовых микроводорослей
39
Известно, что морские животные, в т. ч. двустворчатые моллюски,
не синтезируют каротиноиды de novo, поэтому их нахождение в организме
моллюсков является результатом накопления из водорослей или за счет
частичных изменений в результате метаболических реакций. Имеются
литературные данные о содержании каротиноидов во взрослых моллюсках
(Анцупова, Русак, 1990; Maoka, 2005), однако подобной информации для
личинок и спата устриц и мидий найти не удалось.
Проведенные нами исследования по накоплению каротиноидов
личинками устриц на поздних стадиях развития (педивелигер) и спата
показали, что каротиноидный состав личинок и водорослей, которыми они
питались, совпадает (рис. 4).
T. suecica D. viridis I. galbana Ph. triconutum Личинки
Рис. 4. Хроматограмма каротиноидного состава микроводорослей и личинок устриц на стадии
педивелигер: А – β-каротин; В – лютеин; С – диадиноксантин; D – фукоксантин; Е, F –
ксантофиллы (виолоксантин, неоксантин)
Состав каротиноидов спата устриц отличался от состава каро-
тиноидов микроводорослей. Кроме фракций неоксантина и β-каротина у
спата появляются новые фракции каротиноидов. Исследования
каротиноидного состава у взрослых особей гигантской устрицы Crassоstrea
gigas (Takashi, 2005) показали, что основной каротиноид диатомовых
водорослей фукоксантин в результате метаболических реакций образует
каротиноиды митилоксантин и крассестреаксантин.
Следовательно, у спата начинается процесс трансформации
каротиноидов водорослей, в результате чего появляются новые фракции, а
у личинок устриц на поздних стадиях развития (педивелигер) каротиноиды
накапливаются в том же виде, что и в кормовых микроводорослях.
Л.В. Ладыгина
40
Поэтому для повышения темпов роста и выживаемости личинок и спата
устриц необходимо включать в их рацион водоросли с высоким
содержанием каротиноидов.
Заключение
У микроводорослей Isochrysis galbana, Dunaliеlla viridis, Tetraselmis
suecica и Phaeodactylum tricornutum, используемых в качестве корма
личинок двустворчатых моллюсков, доминирующими фракциями каро-
тиноидов являются: β-каротин, лютеин, фукоксантин. Содержание
каротиноидов в микроводорослях зависит от фазы роста и условий
культивирования. Стационарная фаза роста характеризуется максималь-
ным содержанием всех фракций каротиноидов. Максимальное количество
β-каротина и лютеина – 32,4 и 63 мкг/мг, соответственно, синтезировала
D. viridis; фукоксантина (68,2 мкг/мг) – I. galbana. Содержание β-каротина
в клетках водорослей накапливалось линейно или ритмически в
зависимости от типа культиватора.
Микроводоросли D. viridis и I. galbana являются хорошей кормовой
базой для личинок и спата устриц, выращиваемых в искусственных
условиях.
Благодарности
Выражаем глубокую благодарность А.В. Пирковой, Г.С. Минюк, М.В. Нехо-
рошеву за помощь при подготовке рукописи к печати.
L.V. Ladigina
A.O. Kovalevsky Institute of Biology of the Southern Seas, National Academy
of Sciences of Ukraine,
2, Nakhimov Prosp., 99011 Sevastopol, Crimea, Ukraine
CAROTENOID COMPOSITION IN MICROALGAE FOR LARVAE OF BIVALVE
MOLLUSKS
Quantitative composition of microalgae carotenoids, which are used as feed for larvae of
the bivalve mollusks, has been investigated. It was stated that carotenoids of the microalgae
Isochrysis galbana Parke, Dunaliella viridis Teod., Tetraselmis suecica (Kylin) Butch., and
Phaeodactylum tricornutum Bohl. are represented by six fractions: β-carotene, luthein,
fucoxantine, diadinoxantin, and xantophylles of the violoxantine row (neoxantine and
violoxantine). Total content of carotenoids in the microalgae depends on the phase of the culture
Каротиноидный состав кормовых микроводорослей
41
growth. The maximal content of all carotenoid fractions was determined in the stationary fractions.
Total content of carotenoids in the microalgae depends on the phase of the culture growth.
K e y w o r d s : microalgae, carotenoids, larvae of oysters.
Абдуллаев А.А., Семененко В.Е. Интенсивная культура Dunaliella salina и некоторые ее
физиологические характеристики // Физиол. раст. – 1974. – 6, № 21. – С. 1145-1153.
Анцупова Л.В., Русак Е.М Каротиноиды мидий Одесского залива // Экол. моря. – 1990. – 36.
– С. 61-64.
Божков А.И., Мензянова Н.Г. Динамика роста, липидный состав и содержание ß-каротина в
клетках Dunaliella viridis Teod. при культивировании в разных типах фотобио-
реакторов // Альгология. – 1997. – 7, № 1. – С. 78-86.
Карнаухов В.И. Биологические функции каротиноидов. – М.: Наука, 1988. – 223 с.
Масюк Н.П. Морфология, систематика, экология и географическое распространение рода
Dunaliella Teod. – Киев: Наук. думка, 1973. – 242 с.
Милько Е.С. Влияние различных факторов среды на пигментообразование зеленой
водоросли Dunaliella // Микробиология. – 1962. – 32, № 2. – С. 35-44.
Haugan J.A., Liaaen-Jensen S. Improved isolation procedure for fucoxantin // Phуtochem. – 1986.
– 28. – P. 2797-2798.
Hiyama T., Nishimura M., Chance B. Determation of carotenes by thin-layer chromatography //
Analit. Biochem. – 1968. – 29. – P. 339-350.
Isler O. Carotenoids. – Basel; Stuttgart: Birkhauser Verlag. – 1971. – 905 p.
Jeffery S.W., Mantoura P.F., Bjornlang T. Data for the identification of 47 key phytoplankton
pigments // Phytoplankton pigments in oceanography: guidelines to modern methods. –
Paris: Unesco Press. – 1997. – P. 493-559.
Johansen J.E., Svee W.A., Liaaen-Jensen S., Haxo E.T. Carotenoids of the Dinophyceae //
Phytochem. – 1974. – 13. – P. 2261-2271.
Maoka T., Hashimoto K., Akimoto N. Structure of new carotenoides with a 3, 4-dihydroxy group
from oyster Crassostrea gigas // Chem. Pharm. Bull. – 2005. – 59, N 9. – P. 1207-1209.
Miki W., Otaki N., Shimidzu N., Yokoyama A. Carotenoids as free radical scavengers in marine
animals // J. Mar. Biotechnol. – 1995. – 2, N 1. – Р. 35-37.
Myuki T., Takahiro K., Minoru M., Takao M. The role of carоtenoids in the development of the sea
urchin Pseudocentrotus depressus // Invert. Rep. Dev. – 1997. – 32, N 2. – Р. 149-153.
Repeta D.J., Bjornland T. Preparation of carotenoid standards // Phytoplankton pigments in
oceanography: guidelines to modern methods. – Paris: Unesco Press, 1997. – P. 239-261.
Takashi M., Yasuhiro F., Keeji H., Naoshigeb A. Structure of new carotenoids with a 3,4 dihydrоxy-ß
and group from the oysters Crassostrea gigas // Chem. Bull. – 2005. – 53, N 9. – P. 1207-109.
Tsushima M., Matsuno T. The role of beta – carotene on growth and survival of juvenile Japanese
abalone Haliotis discus // Fish. Sci. – 1998. – 64, N 4. – P. 660-661.
Walne P.R. Experiments in the large scale culture of the larvae of Ostrea edulis L. // Fish. Invest.
Ser. 2. – 1966. – 25, N 4. – Р. 54-60.
Получена 02.03.09
Рекомендовала к печати Е.И. Шнюкова
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-29983 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 0868-8540 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T17:41:33Z |
| publishDate | 2010 |
| publisher | Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Ладыгина, Л.В. 2012-01-15T21:09:36Z 2012-01-15T21:09:36Z 2010 Каротиноидный состав кормовых микроводорослей / Л.В. Ладыгина // Альгология. — 2010. — Т. 20, № 1. — С. 33-41. — Бібліогр.: 18 назв. — рос. 0868-8540 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/29983 639.3594.121 Исследован количественный состав каротиноидов микроводорослей, используемых в качестве корма для личинок двустворчатых моллюсков. Установлено, что каротиноиды микроводорослей Isochrysis galbana Parke, Dunaliella viridis Teod., Tetraselmis suecica (Kylin) Butch. и Phaeodactylum tricornutum Bohl. представлены шестью фракциями. Quantitative composition of microalgae carotenoids, which are used as feed for larvae of the bivalve mollusks, has been investigated. It was stated that carotenoids of the microalgae Isochrysis galbana Parke, Dunaliella viridis Teod., Tetraselmis suecica (Kylin) Butch., and Phaeodactylum tricornutum Bohl. are represented by six fractions: β-carotene, luthein, fucoxantine, diadinoxantin, and xantophylles of the violoxantine row (neoxantine and violoxantine). Total content of carotenoids in the microalgae depends on the phase of the culture growth. The maximal content of all carotenoid fractions was determined in the stationary fractions. Total content of carotenoids in the microalgae depends on the phase of the culture growth. Выражаем глубокую благодарность А.В. Пирковой, Г.С. Минюк, М.В. Нехорошеву за помощь при подготовке рукописи к печати. ru Інститут ботаніки ім. М.Г. Холодного НАН України Альгология Физиология, биохимия, биофизика Каротиноидный состав кормовых микроводорослей Carotenoid composition in microalgae for larvae of bivalve mollusks Article published earlier |
| spellingShingle | Каротиноидный состав кормовых микроводорослей Ладыгина, Л.В. Физиология, биохимия, биофизика |
| title | Каротиноидный состав кормовых микроводорослей |
| title_alt | Carotenoid composition in microalgae for larvae of bivalve mollusks |
| title_full | Каротиноидный состав кормовых микроводорослей |
| title_fullStr | Каротиноидный состав кормовых микроводорослей |
| title_full_unstemmed | Каротиноидный состав кормовых микроводорослей |
| title_short | Каротиноидный состав кормовых микроводорослей |
| title_sort | каротиноидный состав кормовых микроводорослей |
| topic | Физиология, биохимия, биофизика |
| topic_facet | Физиология, биохимия, биофизика |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/29983 |
| work_keys_str_mv | AT ladyginalv karotinoidnyisostavkormovyhmikrovodoroslei AT ladyginalv carotenoidcompositioninmicroalgaeforlarvaeofbivalvemollusks |