Пероксидні олігомери на основі ціанурової епоксидної смоли
Вивчено при температурах 313, 323 і 333 К реакцію між ціануровою епоксидною смолою і гідропероксидом трет-бутилу в присутності каталітичної системи, що складається з 18-краун-6 та хлориду цинку. Встановлено, що для отримання пероксидної похідної ціанурової епоксидної смоли, в якій половина епоксидни...
Gespeichert in:
| Veröffentlicht in: | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Datum: | 2010 |
| Hauptverfasser: | , , |
| Format: | Artikel |
| Sprache: | Ukrainian |
| Veröffentlicht: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2010
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/30029 |
| Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Zitieren: | Пероксидні олігомери на основі ціанурової епоксидної смоли / М.М. Братичак, Т. I. Червiнський, О. I. Яцишин // Доп. НАН України. — 2010. — № 8. — С. 137-141. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| id |
nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-30029 |
|---|---|
| record_format |
dspace |
| spelling |
Братичак, М.М. Червінський, Т.І. Яцишин, О.І. 2012-01-17T17:11:38Z 2012-01-17T17:11:38Z 2010 Пероксидні олігомери на основі ціанурової епоксидної смоли / М.М. Братичак, Т. I. Червiнський, О. I. Яцишин // Доп. НАН України. — 2010. — № 8. — С. 137-141. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/30029 678.643 Вивчено при температурах 313, 323 і 333 К реакцію між ціануровою епоксидною смолою і гідропероксидом трет-бутилу в присутності каталітичної системи, що складається з 18-краун-6 та хлориду цинку. Встановлено, що для отримання пероксидної похідної ціанурової епоксидної смоли, в якій половина епоксидних груп заміщена на пероксидні, необхідно процес проводити при 323 К впродовж 9 год. Структуру синтезованої пероксидної смоли підтверджено як хімічними, так і ІЧ спектроскопічним методами аналізів. Показано можливість використання синтезованого продукту в процесах структурування полімерних сумішей на основі діанової епоксидної смоли. The reaction between cianuric epoxy resin and tert-butyl hydroperoxide in the presence of a catalytic system consisting of 18-Crown-6 and zinc chloride has been examined at 313, 323, and 333 K. The process was carried out at 323 K for 9 h in order to obtain the peroxy derivative of cianuric epoxy resin with epoxy and peroxy groups (50:50). The structure of synthesized peroxy resin was confirmed by chemical analyses, as well as IR-spectroscopy. The synthesized product may be used in structurization processes of polymeric mixtures based on ED-20 dianic epoxy resin. uk Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Хімія Пероксидні олігомери на основі ціанурової епоксидної смоли Peroxy oligomers based on cianuric epoxy resin Article published earlier |
| institution |
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| collection |
DSpace DC |
| title |
Пероксидні олігомери на основі ціанурової епоксидної смоли |
| spellingShingle |
Пероксидні олігомери на основі ціанурової епоксидної смоли Братичак, М.М. Червінський, Т.І. Яцишин, О.І. Хімія |
| title_short |
Пероксидні олігомери на основі ціанурової епоксидної смоли |
| title_full |
Пероксидні олігомери на основі ціанурової епоксидної смоли |
| title_fullStr |
Пероксидні олігомери на основі ціанурової епоксидної смоли |
| title_full_unstemmed |
Пероксидні олігомери на основі ціанурової епоксидної смоли |
| title_sort |
пероксидні олігомери на основі ціанурової епоксидної смоли |
| author |
Братичак, М.М. Червінський, Т.І. Яцишин, О.І. |
| author_facet |
Братичак, М.М. Червінський, Т.І. Яцишин, О.І. |
| topic |
Хімія |
| topic_facet |
Хімія |
| publishDate |
2010 |
| language |
Ukrainian |
| container_title |
Доповіді НАН України |
| publisher |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| format |
Article |
| title_alt |
Peroxy oligomers based on cianuric epoxy resin |
| description |
Вивчено при температурах 313, 323 і 333 К реакцію між ціануровою епоксидною смолою і гідропероксидом трет-бутилу в присутності каталітичної системи, що складається з 18-краун-6 та хлориду цинку. Встановлено, що для отримання пероксидної похідної ціанурової епоксидної смоли, в якій половина епоксидних груп заміщена на пероксидні, необхідно процес проводити при 323 К впродовж 9 год. Структуру синтезованої пероксидної смоли підтверджено як хімічними, так і ІЧ спектроскопічним методами аналізів. Показано можливість використання синтезованого продукту в процесах структурування полімерних сумішей на основі діанової епоксидної смоли.
The reaction between cianuric epoxy resin and tert-butyl hydroperoxide in the presence of a catalytic system consisting of 18-Crown-6 and zinc chloride has been examined at 313, 323, and 333 K. The process was carried out at 323 K for 9 h in order to obtain the peroxy derivative of cianuric epoxy resin with epoxy and peroxy groups (50:50). The structure of synthesized peroxy resin was confirmed by chemical analyses, as well as IR-spectroscopy. The synthesized product may be used in structurization processes of polymeric mixtures based on ED-20 dianic epoxy resin.
|
| issn |
1025-6415 |
| url |
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/30029 |
| citation_txt |
Пероксидні олігомери на основі ціанурової епоксидної смоли / М.М. Братичак, Т. I. Червiнський, О. I. Яцишин // Доп. НАН України. — 2010. — № 8. — С. 137-141. — Бібліогр.: 11 назв. — укр. |
| work_keys_str_mv |
AT bratičakmm peroksidníolígomerinaosnovícíanurovoíepoksidnoísmoli AT červínsʹkiití peroksidníolígomerinaosnovícíanurovoíepoksidnoísmoli AT âcišinoí peroksidníolígomerinaosnovícíanurovoíepoksidnoísmoli AT bratičakmm peroxyoligomersbasedoncianuricepoxyresin AT červínsʹkiití peroxyoligomersbasedoncianuricepoxyresin AT âcišinoí peroxyoligomersbasedoncianuricepoxyresin |
| first_indexed |
2025-12-07T16:41:28Z |
| last_indexed |
2025-12-07T16:41:28Z |
| _version_ |
1850868434323111936 |