Поліморфізм ДНК калюсних ліній пшениці, стійких до культурального фільтрату Gaeumannomyces graminis var. tritici, за використання ISSR-методу

• Veröffentlicht in: Физиология и биохимия культурных растений
• Datum: 2009
• Hauptverfasser: Бавол, А.В., Злацька, А.В.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainian
• Veröffentlicht: Iнститут фізіології рослин і генетики НАН України 2009
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/30256
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Поліморфізм ДНК калюсних ліній пшениці, стійких до культурального фільтрату Gaeumannomyces graminis var. tritici, за використання ISSR-методу / А.В. Бавол, А.В. Злацька // Физиология и биохимия культурных растений. — 2009. — Т. 41, № 1. — С. 69-74. — Бібліогр.: 13 назв. — укр.

Досліджено поліморфізм у спектрах продуктів ампліфікації ДНК калюсних ліній пшениці, стійких до культурального фільтрату (КФ) Gaeumannomyces graminis var. tritici. Показано високі надійність та інформативність методу ISSR-ПЛР для аналізу клітинних ліній пшениці, стійких до КФ. Найефективнішими виявились праймери з динуклеотидними повторами (GA)n, (AC)n, (TG)n та (AG)n, менший ступінь ефективності мали праймери з три-, тетра- та пентануклеотидними мотивами. Исследовали полиморфизм в спектрах продуктов амплификации ДНК каллюсных линий пшеницы, устойчивых к культуральному фильтрату (КФ) Gaeumannomyces graminis var. tritici. Показаны высокие надежность и информативность метода ISSR-ППР для анализа клеточных линий пшеницы, устойчивых к КФ. Наиболее эффективными оказались праймеры с динуклеотидными мотивами (GA)n, (AC)n, (TG)n та (AG)n. Праймеры с три-, тетра-и пентануклеотидными повторами оказались менее эффективными. The efficiency of ISSR-PCR method for analysis of resistant to culture filtrate cellular lines of wheat is shown. Among 34 ISSR-primers with di-, tri-, tetra- and pentanucleotide repeats, applied in present work, 17 appeared effective for detection of polymorphism between lines. The most effective were primers with dinucleotide repeats (GA)n, (AC)n, (TG)n and (AG)n.