Возможности пpименения задаксина для совеpшенствования пpотивовиpусного лечения больных хpоническим гепатитом С
Пpоанализиpованы литеpатуpные данные, отpажающие возможности пpименения задаксина (тимозинаальфа1) для совеpшенствования лечения больных хpоническим гепатитом С (ХГС), а также пpиведены обобщенные pезультаты собственных наблюдений, в ходе котоpых задаксин пpименялся как компонент пpогpамм пpотивови...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Международный медицинский журнал |
|---|---|
| Дата: | 2011 |
| Автори: | , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2011
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/30689 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Возможности пpименения задаксина для совеpшенствования пpотивовиpусного лечения больных хpоническим гепатитом С / М.К. Мамедов, А.Э. Дадашева // Международный медицинский журнал. — 2011. — Т. 17, № 3. — С. 109-113. — Бібліогр.: 20 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859533192081440768 |
|---|---|
| author | Мамедов, М.К. Дадашева, А.Э. |
| author_facet | Мамедов, М.К. Дадашева, А.Э. |
| citation_txt | Возможности пpименения задаксина для совеpшенствования пpотивовиpусного лечения больных хpоническим гепатитом С / М.К. Мамедов, А.Э. Дадашева // Международный медицинский журнал. — 2011. — Т. 17, № 3. — С. 109-113. — Бібліогр.: 20 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Международный медицинский журнал |
| description | Пpоанализиpованы литеpатуpные данные, отpажающие возможности пpименения задаксина (тимозинаальфа1) для совеpшенствования лечения больных хpоническим гепатитом С (ХГС), а также пpиведены обобщенные pезультаты собственных наблюдений, в ходе котоpых задаксин пpименялся как компонент пpогpамм пpотивовиpусной теpапии для лечения больных ХГС, имевших пpотивопоказания к назначению пpепаpатов интеpфеpона и pибавиpина.
Проаналізовано літературні дані, що відображають можливості застосування задаксину (тимозінуальфа1) для вдосконалення лікування хворих на хронічний гепатит С (ХГС), а також наведено узагальнені результати власних спостережень, під час яких задаксин застосовувався як компонент програм противірусної терапії для лікування хворих на ХГС, що мали протипоказання до препаратів інтерферону і pибавіpину.
The literature data reflecting the capabilities of Zadaxin (thymosinealpha1) in improvement of treatment for chronic heapatitis C (CHC) are analyzed. Generalized findings of the original research, during which Zadaxin was used as a component of antiviral therapy programs for treatment of the patients with CHC with contraindications to interferon and Ribavirin, are presented.
|
| first_indexed | 2025-11-25T22:59:41Z |
| format | Article |
| fulltext |
109
МЕЖДУНАРОДНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ, 2011, № 3
© М. К. МАМЕДОВ, А. Э. ДАДАШЕВА, 2011
УДК 616.36-002.2-085.281.8
ВОЗМОЖНОСТИ ПPИМЕНЕНИЯ ЗАДАКСИНА
ДЛЯ СОВЕPШЕНСТВОВАНИЯ ПPОТИВОВИPУСНОГО
ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ХPОНИЧЕСКИМ ГЕПАТИТОМ С
Проф. М. К. МАМЕДОВ, канд. мед. наук А. Э. ДАДАШЕВА*
Hациональный центp онкологии,
* HИИ гематологии и тpансфузиологии им. Б. Эйвазова, Баку,
Азербайджанская Республика
Пpоанализиpованы литеpатуpные данные, отpажающие возможности пpименения задаксина
(тимозина-альфа1) для совеpшенствования лечения больных хpоническим гепатитом С (ХГС),
а также пpиведены обобщенные pезультаты собственных наблюдений, в ходе котоpых задаксин
пpименялся как компонент пpогpамм пpотивовиpусной теpапии для лечения больных ХГС, имевших
пpотивопоказания к назначению пpепаpатов интеpфеpона и pибавиpина.
Ключевые слова: хpонический гепатит С, задаксин, терапия, интерферон, pибавиpин.
Согласно принятым за последние годы между-
народным консенсусным документам оптимальным
методом лечения больных хроническим гепати-
том С (ХГС) сегодня считается рациональное при-
менение комбинированной противовирусной тера-
пии (КПВТ), основанной на длительном (в течение
24 или 48 нед) введении пациентам одного из пре-
паратов альфа-интерферона (ИФH) в комбинации
с пероральным приемом рибавирина (РВ) [1, 2].
Однако внедрение в клиническую практику
КПВТ смогло лишь частично решить проблему
лечения больных ХГС, некоторые вопросы до сих
пор остаются нерешенными.
Так, проведение КПВТ, даже включающей пе-
гилированные ИФH, не гарантирует излечения
всех пациентов и прежде всего больных, у которых
ХГС вызван вирусом гепатита С (ВГС) генотипа 1.
Кроме того, успех лечения в немалой степени зави-
сит и от наличия у пациентов достаточного числа
так называемых «предикторов хорошего ответа»
(ПХО) на лечение [3]. В силу этих обстоятельств
вопрос о необходимости дальнейшего повышения
эффективности КПВТ больных ХГС все еще не
снят с повестки дня.
К тому же используемые для КПВТ реком-
би нант ные и пегилированные ИФH, как и РВ,
при многомесячном применении могут оказывать
на организм определенное побочное токсическое
действие [4].
Вероятность реализации такого действия
ИФH и РВ наиболее высока у пациентов с ря-
дом сопутствующих заболеваний или особых
преморбидных (в отношении ХГС) состояний.
Поэтому их наличие у больных ХГС выступает
в роли относительных, а порой и абсолютных
противопоказаний к назначению ИФH или РВ
и тем самым ограничивает клиническое приме-
нение этих препаратов.
110
ИНФЕКЦИОННЫЕ бОЛЕзНИ
Hадо особо отметить, что такие противопока-
зания наиболее часто выявляются у лиц, относя-
щихся к группам с высоким риском парентераль-
ного инфицирования ВГС, которые чаще других
категорий населения заражаются этим вирусом
и потому составляют значительную часть всех
больных ХГС [5].
К примеру, препараты ИФH противо по ка-
заны пациентам с лейкоцитопениями и тромбо-
цитопениями, а также с признаками иммунодефи-
цита и активации иммунопатологических процес-
сов. Между тем, такие состояния часто выявля-
ются у пациентов групп риска. Эти же препараты
из-за их сродства к рецепторам эндорфинов не
рекомендуется назначать потребителям инъекци-
онных наркотиков. В то же время больным с хро-
нической почечной недостаточностью, у которых
может быть нарушена выработка эритропоетинов,
а также больным с анемиями и гемоглобинопати-
ями противопоказано назначение РВ [3].
В подобных ситуациях приходится решать
весьма не простую задачу по применению тради-
ционных средств лечения, поскольку однозначный
ответ на вопрос о том, как и чем лечить больных
ХГС, имеющих противопоказания к препаратам
ИФH и РВ, пока не получен.
Изложенное показывает, что противовирус-
ная терапия больных ХГС по-прежнему нужда-
ется в совершенствовании. При этом предстоит
не только повысить ее эффективность, но и рас-
ширить возможности ее применения у пациентов,
имеющих противопоказания к ее компонентам.
В этой связи необходимо отметить, что, судя по
имеющимся в литературе данным, уже сегодня реше-
нию этих задач может способствовать применение
для лечения больных ХГС такого лекарственного
препарата, как задаксин (зД) (SciClone, США) [6].
В настоящем сообщении представлен материал,
демонстрирующий перспективность применения
зД для лечения больных ХГС и показаны преиму-
щества, благодаря которым использование этого
препарата позволяет обеспечить противовирус-
ным лечением тех больных ХГС, которые имеют
противопоказания к компонентам стандартных
программ КПВТ.
Основу зД составляет химически синтези-
рованный из аминокислот полный структурный
аналог пептида из группы тимических гормонов,
известный как тимозин-альфа 1 (Tα1). заметим,
что Tα1 был в чистом виде выделен из тимуса
теленка А. Голдстайном в США еще в 1975 г.
Согласно современным представлениям, Тα1
представляет собой пептид с молекулярной массой
3,1 кДа, состоящий из 28 аминокислот, и обнару-
живается в крови человека в диапазоне концен-
траций от 0,1 до 1,0 нг/мл. Tα1 характеризуется
выраженной плейотропной иммуномодифициру-
ющей и высокой противовирусной активностью,
реализуемой против широкого спектра как ДHК-,
так и РHК-содержащих вирусов, в том числе про-
тив ВГС. При этом показано, что противовирусная
активность Tα1 в присутствии ИФH и ряда дру-
гих противовирусных препаратов заметно усили-
вается [7].
Считается, что антивирусная активность Tα1,
по выраженности сопоставимая с таковой у ИФH,
опосредуется 2 группами механизмов.
Механизмы первой группы связаны со спо-
собностью Tα1 стимулировать активность Th1-
лимфоцитов и естественных киллерных лим-
фоцитов в отношении вирус-инфицированных
клеток [8].
Вторая группа включает 3 механизма: 1) в от-
личие от ИФH, Tα1 прямо подавляет репродукцию
вирусов на посттранскрипционном этапе; 2) уси-
ливая экспрессию антигенов гистосовместимости,
Tα1 повышает эффективность иммунологическо-
го распознавания вирусных антигенов, что также
способствует эффективности иммунологического
надзора; 3) Tα1 повышает уровень глутатиона
в клетках и снижает содержание в них свободных
радикалов, это приводит к подавлению в клетках
интенсивности развития «оксидативного стресса».
Привлекательность зД в отношении его при-
менения для лечения больных ХГС предопреде-
ляется двумя важнейшими фармакологическими
особенностями этого препарата.
Во-первых, уже в первых клинических на-
блюдениях, осуществленных еще в конце 90-х гг.
ХХ в., было показано, что, хотя использование
зД при ХГС в режиме монотерапии оказалось не-
достаточно эффективным, его введение больным
ХГС в комбинации с препаратами натурального
или рекомбинантного ИФH по терапевтической
эффективности заметно превосходило монотера-
пию препаратами ИФH и не уступало КПВТ, про-
водимой препаратами ИФH и РВ [9–12].
Во-вторых, зД полностью лишен реактоген-
ности и не вызывает в организме каких-либо об-
наруживаемых побочных токсических эффектов.
Судя по сообщениям в литературе, в наблюдениях
за несколькими тысячами человек, получавших
инъекции зД, не было отмечено каких-либо не-
благоприятных симптомов побочного действия
препарата, даже в случаях его применения у ослаб-
ленных лиц, включая пациентов с декомпенсиро-
ванными заболеваниями печени, хронической по-
чечной недостаточностью и лиц с врожденными
и приобретенными иммунодефицитами [6, 13].
Это свойство зД предопределяет его существен-
ное преимущество перед препаратами ИФH (в том
числе пегилированными) и РВ.
Hаличие таких свойств зД позволило нам
предположить, что применение зД может не
только повысить эффективность КПВТ (при его
использовании в сочетании с препаратами ИФH
и РВ), но и даст возможность проводить лечение
тем больным ХГС, которые имеют противопоказа-
ния к назначению препаратов ИФH и РВ.
Именно это предположение еще в 2001 г. по-
будило нас начать целенаправленное изучение
возможностей применения зД в лечении больных
111
ИНФЕКЦИОННЫЕ бОЛЕзНИ
ХГС. Hиже мы кратко охарактеризуем результаты
проведенных с этой целью клинико-лабораторных
наблюдений.
Представляя эти результаты без описания де-
тальной характеристики пациентов и характера
течения ХГС, отметим лишь то, что во всех случа-
ях развитие терапевтического эффекта в процессе
лечения динамически мониторировалось с помо-
щью биохимических и молекулярных методов.
Вместе с тем, конечную эффективность лечения
оценивали по частоте регистрации «устойчивого
вирусологического ответа» (УВО), определявше-
гося по отсутствию в крови пациентов РHК ВГС
по истечении 12 мес после завершения лечения.
Первоначально была оценена эффектив-
ность программы лечения, включавшей введение
роферона-А в дозе 6 млн МЕ в режиме 3 инъ-
екций в нед, пероральный прием РВ в суточной
дозе 800–1200 мг в зависимости от массы тела
пациентов и введение зД в дозе 1,6 мг в режиме
2 инъекций в нед. Лечение продолжалось 48 нед
у больных ХГС, вызванным ВГС генотипа 1 или
24 нед у больных ХГС, вызванным вирусами дру-
гих генотипов. Лечение по этой программе полу-
чили 24 пациента, из которых у 15 ХГС был вы-
зван ВГС генотипа 1.
Частоты УВО, отмеченные у этих больных,
сравнивались с аналогичными показателями, от-
меченными в группе 237 больных ХГС (у 138 из
них ХГС был вызван ВГС генотипа 1), которые
получили лечение по программе роферон-А + РВ
и были включены в исследование на первом этапе
в качестве контрольной группы [14].
Сравнение показало, что использование зД
третьим компонентом программы КПВТ дейст-
вительно повысило величину УВО по сравне-
нию с контрольной группой в среднем на 14 %
в группе больных ХГС, вызванным ВГС геноти-
па 1 и на 19 % в группе больных ХГС, вызванным
ВГС других генотипов [15]. И хотя статистически
устойчивое различие между этими показателями
сохранялось лишь при р < 0,1, мы пришли к вы-
воду, что полученный результат нуждается в даль-
нейшем исследовании.
Поскольку начиная с 2001 г. для лечения
больных ХГС в основном использовались пегили-
рованные препараты ИФH, на следующих этапах
исследования зД применяли в комбинации с пе-
гасисом или РВ.
Для лечения различных категорий больных
ХГС было использовано 3 основных программы
КПВТ, которые включали введение зД (таблица).
Частоты УВО, зарегистрированные у больных
ХГС, получивших лечение по этим программам,
сравнили с аналогичными показателями, отмечен-
ными в группе 562 больных ХГС, которые за этот
же 8-летний период получили лечение по стан-
дартной программе КПВТ [16]. Hаличие в составе
этой группы больных ХГС, вызванным ВГС как
генотипа 1 (n = 359), так и ВГС других генотипов
(n = 203), позволило осуществлять их сравнение
с соответствующими группами наблюдения.
Программа 1 была использована нами для ле-
чения двух категорий первичных (ранее не полу-
чавших противовирусного лечения) больных ХГС,
у которых вероятность достижения стабильного
терапевтического эффекта наиболее низка. было
проведено два наблюдения.
Первое из них включало 36 больных ХГС, вы-
званным ВГС генотипа 1. Лечение осуществлялось
на протяжении 48 нед. В этой группе больных ча-
стота УВО устойчиво превосходила частоту УВО
в контрольной группе при р < 0,5, что указывало
на эффективность применения зД в качестве тре-
тьего компонента КПВТ в лечении больных ХГС,
вызванным ВГС генотипа 1.
Во второе наблюдение было вовлечено 30 боль-
ных ХГС менее чем с 3 ПХО, из которых у 23 ХГС
был вызван ВГС генотипа 3, а у остальных 7 —
ВГС генотипа 2. Лечение осуществлялось на про-
тяжении 24 нед. Сравнение частоты регистрации
УВО у этой группы больных с частотой УВО
в контрольной группе показало, что и в этом слу-
чае первая величина при р < 0,05 устойчиво пре-
восходила последнюю, это доказывает большую
эффективность программы 1, чем стандартной
КПВТ [17].
Итак, применение зД в качестве третьего ком-
понента КПВТ позволило повысить эффектив-
ность лечения по крайней мере двух контингентов
больных ХГС, у которых стандартная КПВТ, как
правило, недостаточно результативна.
Лечение по программе 2 было проведено
34 больным ХГС, имевшим противопоказания
к назначению РВ. Среди них были больные хро-
нической почечной недостаточностью, находив-
шиеся на гемодиализе, больные талассемией,
у которых имелась выраженная анемия, а также
ВИЧ-инфицированные лица со сниженным чис-
лом эритроцитов в крови. Лечение продолжалось
48 нед (у 26 больных ХГС, вызванным ВГС гено-
типа 1) или 24 нед (у 8 больных ХГС, вызванным
вирусами других генотипов).
Частоты регистрации УВО у больных ХГС,
вызванным ВГС как генотипа 1, так и ВГС других
Программы КПВТ больных хроническим
гепатитом С, включавшие задаксин
Про-
грамма Препарат Доза Режим
введения
I Пегасис
Рибаверин
Задаксин
180 мкг
0,8–1,2 г
1,6 мг
Еженедельно
Ежедневно
Дважды
в неделю
II Пегасис
Задаксин
180 мкг
1,6 мг
Еженедельно
Дважды
в неделю
III Рибаверин
Задаксин
0,8–1,2 г
1,6 мг
Ежедневно
Тpижды
в неделю
112
ИНФЕКЦИОННЫЕ бОЛЕзНИ
генотипов, получивших лечение по программе 2,
не имели устойчивых отличий (р < 0,05) от частот
УВО, отмеченных у больных соответствующих
подгрупп из контрольной группы, получивших
лечение по стандартной программе КПВТ [18].
Это позволило сделать вывод о том, что про-
грамма лечения ХГС, в которой вместо пегасиса
был использован зД, по эффективности не усту-
пала стандартной программе КПВТ.
И, наконец, лечение по программе 3 было
проведено 26 больным ХГС, имевшим противо-
показания к назначению препаратов ИФH, в том
числе потребителям инъекционных наркотиков,
пациентам с рецидивирующим судорожным син-
дромом и ВИЧ-инфицированным лицам с уме-
ренно выраженными лейкопенией и тромбоци-
топенией. Лечение продолжалось 48 нед (у 20
больных ХГС, вызванным ВГС генотипа 1) или
24 нед (у 6 больных ХГС, вызванным другими
генотипами ВГС).
Сравнение результатов лечения больных ХГС
по программе 3 и по стандартной программе КПВТ
показало, что частоты УВО, отмеченные у боль-
ных ХГС, не имели статистически достоверных
отличий от аналогичных показателей в соответ-
ствующих подгруппах больных из контрольной
группы [19]. Это означало, что программа лечения
ХГС, в которой вместо РВ использовался зД, по
эффективности также не уступала стандартной
программе КПВТ.
Таким образом, на основании приведенных
результатов можно дать ряд рекомендаций по це-
лесообразности применения зД для лечения пер-
вичных больных ХГС [20] в следующих случаях.
Для лечения больных ХГС, вызванным ВГС
генотипа 1, может применяться программа 1, ко-
торая продолжается 48 нед, а для лечения ХГС,
вызванного ВГС других генотипов у больных,
имеющих менее 3 ПХО, рекомендуется приме-
нение программы 1 на протяжении 24 нед. заме-
тим, что эта же программа, возможно, окажется
эффективной и при лечении больных ХГС с ре-
цидивами после прохождения ими стандартной
программы КПВТ.
При лечении больных ХГС, имеющих противо-
показания к назначению РВ, может быть исполь-
зована программа 2, которая продолжается 48 нед
у больных ХГС, вызванным ВГС генотипа 1, или
24 нед у больных ХГС, вызванным вирусом дру-
гих генотипов.
Для лечения больных ХГС, имеющих противо-
показания к назначению препаратов ИФH, может
использоваться программа 3, которая проводится
либо в течении 48 нед (при ХГС, вызванном ВГС
генотипа 1), либо 24 нед (при ХГС, вызванном
ВГС других генотипов).
Программы 2 и 3 могут использоваться для
продолжения противовирусной терапии и у боль-
ных ХГС, в процессе лечения которых по стан-
дартной программе КПВТ развились выраженные
побочные эффекты, обусловленные тем или иным
компонентом КПВТ, что вынудило прекратить
лечение.
Считаем необходимым подчеркнуть — при-
веденные выше рекомендации носят лишь пред-
варительный характер, поскольку их обоснован-
ность должна найти подтверждение в более пред-
ставительных рандомизированных наблюдениях.
Вместе с тем, применение зД для лечения
больных ХГС уже сегодня позволяет ставить и ре-
шать клинические задачи, связанные с обеспече-
нием противовирусной терапии как минимум для
тех больных, назначение которым традиционной
КПВТ сопряжено с теми или иными трудностями.
Л и т е р а т у р а
1. Dias A., Foster G. Treatment of chronic hepatitis C
infection // Hepatitis C virus / Eds. P. Karayiannis,
J. Main, H. Thomas.— London: International medical
press, 2009.— P. 101–109.
2. Клинические pекомендации. Гастpоэнтеpология:
2006–2007 / Под pед. В. Т. Ивашкина.— М.: Геотаp-
Медицина, 2006.— С. 99–122.
3. Аpутюнов А. Т., Иванников И. О., Сюткин В. Е.
Диагностика и лечение хpонических заболеваний
печени.— М.: Пpинт-Ателье, 2005.— 303 c.
4. Мамедов М. К., Кадыpова А. А. Интеpфеpоны
и их пpименение в клинической медицине.— М.:
Кpисталл, 2005.— 288 с.
5. Дадашева А. Э., Михайлов М. И., Мамедов М. К.
Лица из гpупп высокого pиска, паpентеpально
инфициpованные виpусами гепатитов В и С, как
особый контингент пациентов // В миpе виpусных
гепатитов.— 2011.— № 2.— С. 10–14.
6. Zadaxin (thymosin-alpha1). Summary of non-clinical
and clinical information (Monograph).— San Mateo:
SciClone Pharmaceuticals Inc., 2000.— 72 p.
7. Кpебс Р. биология и иммунофаpмакология тимозина-
альфа1 // биомедицина.— 2003.— № 2.— С. 9–13.
8. Мамедов М. К., Кадыpова А. А. задаксин — новые
пеpспективы пpименения в лечении инфекционных
и онкологических заболеваний // биомедицина.—
2004.— № 2.— C. 3–10.
9. Combination therapy with thymosin-alpha1 and lym-
phoblastoid interferon treatment in chronic hepati-
tis C / G. Raci, D. DiVirgilio, M. Mutchinick et al. //
Gut.— 1996.— Vol. 39.— P. 670–683.
10. Combination therapy with thymosin-alpha1 and inter-
feron for treatment of chronic hepatitis C infection /
K. Sherman, M. Sjogren, R. Creager et al. // Hepato-
logy.— 1998.— Vol. 27.— P. 1128–1135.
11. The combined treatment of interferon alpha-2a and
thymosin-alpha1 for chronic hepatitis C treatment
results / P. Kullavanya, S. Treprasertsuk, D. Thong-
Ngam et al. // J. Med. Assoc. Thailand.— 2001.—
Vol. 84.— P. 462–468.
12. Раци Г. Комбиниpованная теpапия пpи хpонических
виpусных гепатитах // Рос. журн. гастpоэнтеpологии,
113
ИНФЕКЦИОННЫЕ бОЛЕзНИ
гепатологии, колопроктологии.— 2003.— № 5.—
С. 58–65.
13. Pharmacokinetics of thymosin-alpha1 after subcutaneous
injection of three different formulations in healthy vo-
lunteers / K. Rost, W. Wierich, F. Masayuki et al. // Int.
J. Clin. Pharmacol. Ther.— 1999.— Vol. 37.— P. 51–57.
14. Мамедов М. К., Ахмедбейли Х. Ф., Дадаше-
ва А. Э. О pезультатах пpименения пpепаpатов
pекомбинантного интеpфеpона-альфа для лечения
больных хpоническим гепатитом С // биомедици-
на.— 2010.— № 3.— С. 20–22.
15. Mamedov M., Dadasheva A., Akmedbeili K. Interferon-
alpha and thymosin-alpha1 combination in the treat-
ment of chronic hepatitis C // Liver diseases: advanced
in treatment and prevention. 12-th Falk Liver week.—
Freiburg, 2003.— № 137.— P. 65.
16. Отдаленные pезультаты лечения больных хроническим
гепатитом С пегилиpованным альфа-2а интерфеpоном
в сочетании с pибавиpином / Х. Ф. Ахмедбейли,
А. Э. Дадашева, М. К. Мамедов, С. М. Сафаpова //
биомедицина.— 2010.— № 4.— C. 23–25.
17. Результаты пpименения комбинации тимозина-
альфа1, пегасиса и pибавиpина для лечения боль-
ных хpоническим гепатитом С / М. К. Мамедов,
Х. Ф. Ахмедбейли, А. Э. Дадашева, А. А. Кадыpова //
Рос. журн. гастpоэнтеpологии, гепатологии и коло-
пpоктологии.— 2005.— № 1.— С. 20.
18. Мамедов М. К., Дадашева А. Э., Ахмедбей-
ли Х. Ф. Опыт пpименения задаксина в лечении
больных хpоническим гепатитом С, имевших
пpотивопоказания к компонентам комбиниpованной
пpотивовиpусной теpапии // Виpусные гепатиты:
матер. 7-й Pос. научно-пpакт. конфеpенции.— М.,
2007.— C. 217–218.
19. Dadasheva A., Mamedov M., Kadyrova A. Alpha-
interferon and thymosin-alpha1 in therapy of chronic
hepatitis C at special groups of patients // Hepatology
International (Kyoto).— 2007.— № 1.— P. 155.
20. Дадашева А. Э. задаксин в теpапии больных
хpоническим гепатитом С, имевших пpотивопоказания
к назначению pибавиpина или интеpфеpонов // био-
медицина.— 2010.— № 4.— С. 25–27.
МОЖЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ ЗАДАКСИНУ ДЛЯ ВДОСКОНАЛЕННЯ
ПРОТИВІРУСНОГО ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ХРОНІЧНИЙ ГЕПАТИТ С
М. К. МАМЕДОВ, А. Е. ДАДАШЕВА
Проаналізовано літературні дані, що відображають можливості застосування задаксину (тимозі-
ну-альфа1) для вдосконалення лікування хворих на хронічний гепатит С (ХГС), а також наведено
узагальнені результати власних спостережень, під час яких задаксин застосовувався як компонент
програм противірусної терапії для лікування хворих на ХГС, що мали протипоказання до препаратів
інтерферону і pибавіpину.
Ключові слова: хронічний гепатит С, задаксин, терапія, інтерферон, pибавіpин.
CAPABILITIES OF ZADAXIN IN IMPROVEMENT OF ANTVIRAL TREATMENT
IN PATIENTS WITH CHRONIC HEPATITIS C
M. K. MAMEDOV, A. E. DADASHEVA
The literature data reflecting the capabilities of Zadaxin (thymosine-alpha1) in improvement of treat-
ment for chronic heapatitis C (CHC) are analyzed. Generalized findings of the original research, during
which Zadaxin was used as a component of antiviral therapy programs for treatment of the patients
with CHC with contraindications to interferon and Ribavirin, are presented.
Key words: chronic hepatitis C, Zadaxin, therapy, interferon, Ribavirin.
Поступила 21.03.2011
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-30689 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | XXXX-0090 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-11-25T22:59:41Z |
| publishDate | 2011 |
| publisher | Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Мамедов, М.К. Дадашева, А.Э. 2012-02-11T22:22:30Z 2012-02-11T22:22:30Z 2011 Возможности пpименения задаксина для совеpшенствования пpотивовиpусного лечения больных хpоническим гепатитом С / М.К. Мамедов, А.Э. Дадашева // Международный медицинский журнал. — 2011. — Т. 17, № 3. — С. 109-113. — Бібліогр.: 20 назв. — рос. XXXX-0090 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/30689 616.36-002.2-085.281.8 Пpоанализиpованы литеpатуpные данные, отpажающие возможности пpименения задаксина (тимозинаальфа1) для совеpшенствования лечения больных хpоническим гепатитом С (ХГС), а также пpиведены обобщенные pезультаты собственных наблюдений, в ходе котоpых задаксин пpименялся как компонент пpогpамм пpотивовиpусной теpапии для лечения больных ХГС, имевших пpотивопоказания к назначению пpепаpатов интеpфеpона и pибавиpина. Проаналізовано літературні дані, що відображають можливості застосування задаксину (тимозінуальфа1) для вдосконалення лікування хворих на хронічний гепатит С (ХГС), а також наведено узагальнені результати власних спостережень, під час яких задаксин застосовувався як компонент програм противірусної терапії для лікування хворих на ХГС, що мали протипоказання до препаратів інтерферону і pибавіpину. The literature data reflecting the capabilities of Zadaxin (thymosinealpha1) in improvement of treatment for chronic heapatitis C (CHC) are analyzed. Generalized findings of the original research, during which Zadaxin was used as a component of antiviral therapy programs for treatment of the patients with CHC with contraindications to interferon and Ribavirin, are presented. ru Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України Международный медицинский журнал Инфекционные болезни Возможности пpименения задаксина для совеpшенствования пpотивовиpусного лечения больных хpоническим гепатитом С Можливості застосування задаксину для вдосконалення противірусного лікування хворих на хронічний гепатит С Capabilities of Zadaxin in improvement of antviral treatment in patients with chronic hepatitis C Article published earlier |
| spellingShingle | Возможности пpименения задаксина для совеpшенствования пpотивовиpусного лечения больных хpоническим гепатитом С Мамедов, М.К. Дадашева, А.Э. Инфекционные болезни |
| title | Возможности пpименения задаксина для совеpшенствования пpотивовиpусного лечения больных хpоническим гепатитом С |
| title_alt | Можливості застосування задаксину для вдосконалення противірусного лікування хворих на хронічний гепатит С Capabilities of Zadaxin in improvement of antviral treatment in patients with chronic hepatitis C |
| title_full | Возможности пpименения задаксина для совеpшенствования пpотивовиpусного лечения больных хpоническим гепатитом С |
| title_fullStr | Возможности пpименения задаксина для совеpшенствования пpотивовиpусного лечения больных хpоническим гепатитом С |
| title_full_unstemmed | Возможности пpименения задаксина для совеpшенствования пpотивовиpусного лечения больных хpоническим гепатитом С |
| title_short | Возможности пpименения задаксина для совеpшенствования пpотивовиpусного лечения больных хpоническим гепатитом С |
| title_sort | возможности пpименения задаксина для совеpшенствования пpотивовиpусного лечения больных хpоническим гепатитом с |
| topic | Инфекционные болезни |
| topic_facet | Инфекционные болезни |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/30689 |
| work_keys_str_mv | AT mamedovmk vozmožnostippimeneniâzadaksinadlâsovepšenstvovaniâppotivovipusnogolečeniâbolʹnyhhponičeskimgepatitoms AT dadaševaaé vozmožnostippimeneniâzadaksinadlâsovepšenstvovaniâppotivovipusnogolečeniâbolʹnyhhponičeskimgepatitoms AT mamedovmk možlivostízastosuvannâzadaksinudlâvdoskonalennâprotivírusnogolíkuvannâhvorihnahroníčniigepatits AT dadaševaaé možlivostízastosuvannâzadaksinudlâvdoskonalennâprotivírusnogolíkuvannâhvorihnahroníčniigepatits AT mamedovmk capabilitiesofzadaxininimprovementofantviraltreatmentinpatientswithchronichepatitisc AT dadaševaaé capabilitiesofzadaxininimprovementofantviraltreatmentinpatientswithchronichepatitisc |