Перспективы применения препаратов кверцетина для профилактики и лечения атеросклероза
Представлены данные по антиатеросклеротической активности кверцетина, его фармакокинетике и механизмам действия, одним из которых является подавление окисления липопротеинов низкой плотности. Описано клиническое применение препаратов кверцетина для профилактики и лечения атеросклероза. Представлено...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Международный медицинский журнал |
|---|---|
| Дата: | 2011 |
| Автори: | , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
2011
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/30690 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Перспективы применения препаратов кверцетина для профилактики и лечения атеросклероза / В.С. Роговский, А.И. Матюшин, Н.Л. Шимановский // Международный медицинский журнал. — 2011. — Т. 17, № 3. — С. 114-118. — Бібліогр.: 25 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859818051153690624 |
|---|---|
| author | Роговский, В.С. Матюшин, А.И. Шимановский, Н.Л. |
| author_facet | Роговский, В.С. Матюшин, А.И. Шимановский, Н.Л. |
| citation_txt | Перспективы применения препаратов кверцетина для профилактики и лечения атеросклероза / В.С. Роговский, А.И. Матюшин, Н.Л. Шимановский // Международный медицинский журнал. — 2011. — Т. 17, № 3. — С. 114-118. — Бібліогр.: 25 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Международный медицинский журнал |
| description | Представлены данные по антиатеросклеротической активности кверцетина, его фармакокинетике и механизмам действия, одним из которых является подавление окисления липопротеинов низкой плотности. Описано клиническое применение препаратов кверцетина для профилактики и лечения атеросклероза.
Представлено дані щодо антиатеросклеротичної активності кверцетину, його фармакокінетики та механізмів дії, одним з яких є пригнічення окислення ліпопротеїнів низкої щільності. Описано клінічне застосування препаратів кверцетину для профілактики і лікування атеросклерозу.
The data about Quercetinum antiatherosclerotic activity, its pharmacokinetics and mechanisms of action, one of which is suppression of lowdensity lipoprotein oxidation, are presented. Clinical application of Quercetinum and its derivatives in prevention and treatment of atherosclerosis is described.
|
| first_indexed | 2025-12-07T15:23:39Z |
| format | Article |
| fulltext |
114
МЕЖДУНАРОДНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЖУРНАЛ, 2011, № 3
© В. С. РОГОВСКИЙ, А. И. МАТЮШИН, Н. Л. ШИМАНОВСКИЙ, 2011.
УДК 616.13.002.2-004.6-085.356
ПЕРСПЕКТИВЫ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ КВЕРЦЕТИНА
ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА
В. С. РОГОВСКИЙ, проф. А. И. МАТЮШИН, чл.-корр. РАМН Н. Л. ШИМАНОВСКИЙ
Российский государственный медицинский университет им. Н. И. Пирогова, Москва,
Российская Федерация
Представлены данные по антиатеросклеротической активности кверцетина, его фармакокинетике
и механизмам действия, одним из которых является подавление окисления липопротеинов низкой
плотности. Описано клиническое применение препаратов кверцетина для профилактики и лечения
атеросклероза.
Ключевые слова: кверцетин, дигидрокверцетин, таксифолин, антиоксиданты, макрофаги, атеросклероз.
Кверцетин — природный флавоноид, обла-
дающий выраженной антиоксидантной актив-
ностью. Флавоноиды, или же биофлавоноиды,
являются одним из классов растительных по-
лифенолов, обладающих широким спектром
биологического действия и придающих окраску
растениям [1]. Показано, что кверцетин и его
производные помимо прямого антиоксидантно-
го действия обладают способностью оказывать
антиатеросклеротическое действие. Согласно ре-
зультатам многочисленных исследований диета,
насыщенная полифенолами, в том числе квер-
цетином, снижает риск развития сердечно-сосу-
дистых заболеваний и ишемических поражений
головного мозга, являющихся на сегодняшний
день наиболее распространенными патологиями
в развитых странах. Одним из основных механиз-
мов реализации данного протективного эффекта
кверцетином и его производными является их
антиатеросклеротическое действие, которое ак-
тивно изучается в настоящее время. В данном
обзоре мы подробно рассматриваем механизмы
антиатеросклеротического действия кверцетина
и его производных, а также применение данных
препаратов для терапии атеросклероза.
Химическая структура кверцетина и его про-
изводных. Кверцетин и его производные, как
и другие флавоноиды, представляют собой поли-
фенольные соединения, основным структурным
элементом которых являются два ароматических
кольца А и В, соединенных трехуглеродным мо-
стиком, образующим пирановый или пироновый
(при наличии двойных связей) цикл [1]. Данные
соединения обладают антирадикальной активно-
стью в отношении супероксидного радикала (О2
–),
гидроксильного радикала (ОН) и липидного перо-
ксид радикала (LOO), выступая в роли донаторов
электронов или атома водорода [2]. Гидроксильная
группа фенола, ответственная за антирадикальную
активность, диссоциирует в свою анионную форму
в зависимости от pH среды. Таким образом, анти-
радикальная активность кверцетинов возрастает
с увеличением pH среды.
По результатам экспериментальных иссле-
дований в водных системах выявлены наиболее
важные для антирадикальной активности струк-
турные элементы молекул флавоноидов: 1) две
ОН-группы в положениях СЗ’ и С4’, 2) двойная
связь между 2-ым и 3-им атомами углерода, же-
лательно совместно с карбонильной группой в по-
ложении С4, необходимой для делокализации не-
спаренного электрона от B-кольца, 3) ОН-группы
в положениях СЗ и С5 совместно с карбонильной
группой (рис. 1) [3].
Наряду с кверцетином в настоящее время ши-
роко используется и дигидрокверцетин (таксифо-
лин), отличающийся отсутствием двойной связи
между 2-м и 3-м атомами углерода.
В последнее время синтезированы новые
производные кверцетина, в частности, связан-
ные с соляной кислотой, также обладающие
значительной антиоксидантной активностью,
например соединение КН-8 (3,3’,4’,5,7-пента-О-
никотиноилгидрохлорид-2,3-дигидрокверцетин).
Возможно, наличие солянокислого остатка вызы-
вает еще большее смещение электронной плотно-
сти в свою сторону, где она становится доступна
для передачи свободным радикалам [4].
Фармакокинетика кверцетина и его произ-
водных. Фармакокинетика и метаболизм фла-
воноидов интенсивно изучались на протяжении
последних 15 лет. Флавоноиды, в том числе
кверцетин, содержатся в растениях в основном
в виде гликозидов, а не аглюконов. Всасывание
гликозидов происходит в тонком кишечнике. При
пероральном введении различные флавоноиды
характеризуются различной степенью всасывания
(от 0 до 60 %). Период полувыведения для флаво-
ноидов составляет от 2 до 28 ч [5]. Показано, что
в случае кверцетина именно гликозидная форма
характеризуется наибольшей степенью всасыва-
ния из тонкого кишечника. Всасывание кверце-
тина может происходить двумя разными путями.
С одной стороны, возможно его дегликозилирова-
ние и последующее всасывание путем диффузии
[6]. С другой стороны, есть данные о связывании
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
115
КЛИНИчЕСКАя ФАРМАКОЛОГИя
гликозида кверцетина с переносчиком глюкозы,
что облегчает его перенос через мембрану эпите-
лиоцитов кишечника [7].
Всасывание кверцетина во многом зависит
и от типа сопровождающей диеты. Всасывание
как аглюкона, так и гликозида кверцетина суще-
ственно повышается при диете, содержащей 17 %
жиров, по сравнению с диетой, содержащей толь-
ко 3 % жиров [8].
Данные по параметрам фармакокинетики
кверцетина при пероральном и внутривенном
введении во многом противоречивы. Так, период
полураспада кверцетина при внутривенном вве-
дении составляет 2,4 и 0,7 ч. Объем распределе-
ния в стационарном состоянии при внутривенном
введении составляет 92 и 6,2 л [9].
После всасывания в тонком кишечнике квер-
цетин через портальную систему транспортиру-
ется в печень, где происходит первая фаза мета-
болизма [10]. Во время второй фазы метаболиз-
ма флавоноиды подвергаются глюкуронидной
и сульфатной коньюгации с образованием глюку-
ронидов и эфиров серной кислоты, а в ряде слу-
чаев и О-метилированию. Кверцетин и его мета-
болиты распространяются по различным тканям
организма. Показано, что основным плазменным
метаболитом кверцетина является кверцетин-3-
глюкуронид (К-3-Г). В плазме кверцетин устой-
чиво связывается с альбумином [10].
Многочисленные исследования указывают на
то, что бромелаин, протеолитический фермент,
содержащийся в ананасе и других тропических
растениях, усиливает абсорбцию кверцетина. Эф-
фекты бромелаина во многом сходны эффектам
кверцетина. Так, бромелаин, также как и квер-
цетин, обладает антигистаминным и противовос-
палительным эффектами. Указанные факты обу-
словливают существенный синергизм в действии
кверцетина и бромелаина, нашедший свое клини-
ческое применение [10].
Антиатеросклеротическое действие квер-
цетина. В настоящее время считается, что
в основе развития атеросклероза лежит окисление
липопротеинов низкой плотности (ЛНП) и захват
окисленных ЛНП макрофагами с образованием
пенистых клеток [11]. В связи с тем, что многие
флавоноиды обладают антиоксидантной активно-
стью, предполагается, что они могут ингибировать
процессы окисления ЛНП. Исследования in vitro
подтверждают, что кверцетин является эффектив-
ным антиоксидантом в отношении окисления ли-
пидов. Однако в плазме метаболиты кверцетина
обнаруживаются в низких концентрациях, недо-
статочных для проявления значительного анти-
оксидантного действия [12, 13]. В связи с этим
маловероятно, что введение антиоксидантов спо-
собно увеличить общую антиоксидантную актив-
ность плазмы. Как было отмечено выше, в плазме
кверцетин и его метаболиты в основном связаны
с альбумином. Согласно результатам исследова-
ний потребление пищи, богатой кверцетином, не
приводит к увеличению антиоксидантной актив-
ности альбуминовой фракции плазмы. В то же
время известно, что диета, богатая кверцетином,
является протективным фактором в отношении
атеросклероза. Данные результаты предполагают,
что метаболиты кверцетина не оказывают свое
антиоксидантное действие в плазме, а селективно
аккумулируются в определенной мишени в обла-
сти сосудистой стенки [14].
В исследованиях in vivo было показано, что
у кроликов, получавших диету, богатую холесте-
рином, метаболиты кверцетина накапливаются
в тканях аорты, где они препятствуют образо-
ванию окисленных продуктов холестерина [15].
Кверцетин-3-глюкуронид, активный плазменный
метаболит кверцетина, транспортируется в эндо-
телиальные клетки, где ингибирует эндотелий-
зависимое окисление ЛНП (рис. 2) [16]. Также
обнаружено, что данный метаболит кверцетина
селективно аккумулируется в атеросклеротиче-
ских бляшках. Согласно результатам последних
исследований основной мишенью для кверцетина-
3-глюкуронида являются пенистые клетки, обра-
зующиеся из макрофагов вследствие интенсивно-
го захвата эфиров холестерина. Данная гипотеза
НО
A C
OH O
OH
OH
OH
B
2
35
4'
4
O
О-дигидроксильная структура
(катехольная группа)
2,3-двойная связь, сопряженная
с карбонильной группой
Гидроксильная группа
в положении С3 и С5
Рис. 1. Структура кверцетина. Выделены участки молекулы, ответственные за
антирадикальную активность флавоноидов [13]
3'
116
КЛИНИчЕСКАя ФАРМАКОЛОГИя
подтверждается тем фактом, что меченые антитела
к кверцетину-3-глюкурониду в значительной сте-
пени накапливаются в пенистых клетках, а также
в гладкомышечных и эндотелиальных клетках,
избирательно в области атеросклеротического
поражения сосудистой стенки [13, 16]. В макро-
фагах метаболиты кверцетина подвергаются де-
глюкуронированию с образованием аглюконов,
обладающих более выраженной антиоксидантной
активностью. Предполагается, что данный процесс
деглюкуронирования опосредован бета-глюкуро-
нидазной и катехол-О-метилтрансферазной ак-
тивностью [16].
В исследованиях in vivo на модели линии
макрофагов мышей RAW 264 было показано, что
кверцетин-3-глюкуронид дозозависимо снижает
экспрессию мРНК рецепторов SR-A и CD36, от-
ветственных за связывание окисленных ЛНП.
Стоит отметить, что К-3-Г блокирует как ба-
зальную экспрессию данных рецепторов, так
и индуцированную повышенным содержанием
ЛНП [16].
Таким образом, в настоящее время считается,
что основным механизмом антиатеросклеротиче-
ского действия кверцетина и его производных
является ингибирование окисления ЛНП в ате-
росклеротических бляшках и избирательное на-
копление активных метаболитов кверцетина в пе-
нистых клетках. Помимо прямого ингибирования
окисления ЛНП за счет своей антирадикальной
активности, кверцетин и его производные также
обладают способностью блокировать синтез ме-
диаторов воспаления и ингибировать окислитель-
ные ферменты, в частности, миелопероксидазу,
ответственные за образование свободных ради-
калов и, следовательно, опосредующих окисление
ЛНП [17].
Клиническое применение кверцетина и его
производных. Известно, что атеросклеротическое
поражение сосудов является одним из важнейших
элементов патогенеза тромбозов артерий сердца
и головного мозга. Таким образом, антиатероскле-
ротическое действие кверцетина и его производных
открывает широкие перспективы для применения
данных препаратов в терапии сердечно-сосудистых
и неврологических заболеваний.
Так, в двойном слепом плацебо-контролиру-
емом рандомизированном перекрестном клиниче-
ском исследовании с участием 93 добровольцев
с метаболическим синдромом было показано, что
пероральный прием кверцетина в дозе 150 мг/день
значительно уменьшает уровень окисленных ЛНП
плазмы крови и содержание фактора некроза опу-
холи (ФНО-α). Данная дозировка была подобрана
с целью 15-кратного превышения среднего суточ-
ного потребления кверцетина с пищей среди на-
селения Баварии. Также стоит отметить,
что кверцетин в данной дозе показал
антигипотензивный эффект у пациен-
тов с вариантом гена аполипопроте-
ина Е apoE3. Известно, что аполипо-
протеин Е обладает высоким сродством
к холестерину и играет ведущую роль
в рецепторном захвате ЛНП. Большин-
ство людей имеет вариант гена apoE3,
у меньшей части встречается apoE4, дру-
гие варианты этого гена распространены
в значительно меньшей степени. В от-
личие от антигипертензивного действия,
эффект уменьшения окисленных ЛНП
плазмы крови при приеме кверцетина
имеет место как у пациентов с геноти-
пом apoE3, так и apoE4 [18].
В другом плацебо-контролируемом
исследовании с участием 21 доброволь-
ца было показано, что кверцетин в дозе
30 мг/день и экстракт красного вина
в дозе 1 г/день (эквивалент 375 мл
красного вина), принимаемые перораль-
но, ингибируют окисление ЛНП, что
подтверждает антиатеросклеротическое
действие красного вина и кверцетина —
его основного антиоксидантного компо-
нента. В этом же исследовании сообща-
ется, что прием кверцетина и экстракта
красного вина не оказывают влияния на
содержание плазменных антиоксидан-
тов — витамина С, Е, ретинола и каро-
тиноидов [19].
(а) Эндотелиальные клетки
Норма
Q3GA
Q3GA
Q3GA
COMT
Me-Q
Q3GA
Повреждение
повышение
проницаемости
(b) Макрофаги
β-glucuronidase
β-glucuronidase
Экспрессия генов
oxLDL
Q
Q
mф
SR
Рис. 2. Предполагаемые механизмы действия кверце ти на-3-глю ку-
ронида в сосудистых клетках [16]: Q3GA — кверцетин-3-глюкуро-
нид; Q — кверцетин; oxLDL — окисленные липопротеины низкой
плотности; COMT — катехол-О-метилтрансфераза; Me-Q — мети-
лированный кверцетин; SR — рецепторы SR-A и CD36, ответ-
ственные за связывание окисленных ЛНП; mф — макрофаги
117
КЛИНИчЕСКАя ФАРМАКОЛОГИя
Имеются данные о положительном влиянии
дигидрокверцетина на микрогемодинамические
показатели. В одной из работ оценивался эффект
терапии биологической активной добавкой «Ка-
пилар» на микроциркуляцию у пациентов с об-
литерирующим атеросклерозом артерий нижних
конечностей. По результатам рандомизированного
слепого плацебо-контролируемого исследования
обнаружено, что прием двух таблеток «Капила-
ра» (20 мг дигидрокверцетина) по три раза в день
в течение 2 мес увеличивает линейную скорость
кровотока в микроциркуляторном русле. Отмече-
но, что данный эффект сохранялся у пациентов
как минимум в течение 1 мес после окончания
приема препарата. Также стоит отметить улучше-
ние показателей жизни пациентов, страдающих
хроническим облитерирующим атеросклерозом
нижних конечностей. У пациентов, получавших
комбинированную терапию дигидрокверцетином
в течение 2 мес («Капилар» в таблетках + крем-
бальзам «Капилар»), был обнаружен значитель-
ный рост дистанции безболевой ходьбы (более
чем в два раза), причем тенденция к увеличению
дистанции сохранялась и спустя месяц после от-
мены терапии [20].
Уже длительное время кверцетин и его про-
изводные применяются для лечения сосудистых
заболеваний, в частности профилактики веноз-
ной недостаточности. Так, давно используется
троксерутин, полусинтетическое производное
рутина (рутин является гликозидным производ-
ным кверцетина). Это один из первых препара-
тов флебопротекторов, оказывающих выраженное
местное противовоспалительное и противоотечное
действие. Сообщается, что троксерутин, вводи-
мый перорально в течение месяца в дозе 600 мг
в день, показал свою эффективность в отношении
ликвидации симптомов венозного застоя: болей,
тяжести в нижних конечностях, ночных судорог
в икроножных мышцах [21].
В рандомизированном мультицентровом двой-
ном слепом клиническом исследовании была
оценена эффективность совместного применения
троксерутина (150 мг) и карбазохрома (1,5 мг)
в терапии геморроя. Препараты вводились вну-
тримышечно дважды в день в течение недели.
Совместное введение препаратов показало зна-
чительно более высокую эффективность в устра-
нении субъективных и объективных симптомов,
чем монотерапия карбазохромом [22].
Сообщается об успешном клиническом при-
менении кверцетина для терапии атрофических
язвенных заболеваний, в том числе язв ротовой
полости, язвенного гастрита и колита. В ран-
домизированном клиническом исследовании
с участием 40 пациентов с атрофической язвой
ротовой полости кверцетин показал большую
эффективность, чем нестероидный противовос-
палительный препарат бензодамина гидрохло-
рид [23].
Следует отметить, что в настоящее время име-
ется недостаточно данных о клиническом приме-
нении кверцетина и его производных, в частности,
при терапии атеросклероза. Однако во многих
работах сообщается, что регулярное потребление
пищи, насыщенной флавоноидами, в том числе
кверцетином, снижает риск смерти от сердечно-
сосудистых заболеваний [24]. Также сообщается
о наличии обратной корреляции между приемом
кверцетина и концентрацией холестерина в плаз-
ме, что является протективным фактором в отно-
шении сердечно-сосудистых и неврологических
заболеваний [25].
Таким образом, имеющиеся данные о способ-
ности кверцетина и его производных оказывать
антисклеротический эффект и улучшать микро-
цикуляцию указывают на необходимость более
серьезного отношения к этому биофлавоноиду.
Для повышения терапевтической пользы препа-
ратов кверцетина необходимо улучшить фарма-
цевтические технологии получения стабильных,
хорошо всасываемых соединений крверцетинов
и в последующем разработать научно обоснован-
ные схемы лечения липидных нарушений и сосу-
дистой патологии в зависимости от индивидуаль-
ных особенностей пациента.
Л и т е р а т у р а
1. Окислительный стресс. Прооксиданты и антиокси-
данты / Е. Б. Меньщикова, В. З. Ланкин, Н. К. Зен-
кови др.— М.: Слово, 2006.— 553 с.
2. Rice-Evans C. A., Miller N. J., Paganga G. Structure-
antioxidant activity relationships of flavonoids and
phenolic acids // Free Radic. Biol. Med.— 1996.—
Vol. 20.— Р. 933–956.
3. Flavonoids as antioxidants: determination of radical-
scavenging efficiencies / W. Bors, W. Heller, C. Mi-
chel, M. Saran // Packer L., Glazer A. N. Methods in
Enzymology.— San Diego: Academic Press.— 1990.—
Vol. 186.— Р. 343–355.
4. Антипролиферативная и антиоксидантная актив-
ность новых производных дигидрокверцетина /
В. С. Роговский, А. И. Матюшин, Н. Л. Шиманов-
ский и др. // Эксперим. и клин. фармакология.—
2010.— Т. 73, № 9.— С. 39–42.
5. Otsuka H. Histochemical and functional characteris-
tics of metachromatic cells in the nasal epithelium in
allergic rhinitis. Studies of nasal scrapings and their
dispersed cells // J. Allergy Clin. Immunol.— 1995.—
Vol. 96.— Р. 528–536.
6. Dietary flavonoid and isoflavonoid glucosides are
hydrolyzed by the lactase siteof lactase phlorizine hy-
drolase / A. J. Day, F. J. Cañada, J. C. Diaz et al. //
FEBS Lett.— 2000.— Vol. 468.— Р. 166–170.
7. Wolffram S., Blöck M., Ader P. Quercetin-3-glucoside
is transported by the glucose carrier SGLT1 across
the brush border membrane of the small intestine //
J. Nutr.— 2000.— Vol. 132.— Р. 630–635.
118
КЛИНИчЕСКАя ФАРМАКОЛОГИя
8. Lesser S., Cermak R., Wolffram S. Bioavailability of
quercetin in pigs is influenced by the dietary fat con-
tent // J. Nutr.— 2004.— Vol. 134 (6).— Р. 1508–1511.
9. Graefe E. U., Derendorf H., Veit M. Pharmacokinetics
and bioavailability of the flavonol quercetin in hu-
mans // Int. J. Clin. Pharmacol. Ther.— 1999.— Vol. 37
(5).— Р. 219–233.
10. Lakhanpal P., Deepak Kumar Rai. Quercetin: a versatile
flavonoid // IJMU.— 2007.— Vol. 2, № 2.— Р. 24–28.
11. Glass C. K., Witztum J. L. Atherosclerosis: the road
ahead // Cell.— 2001.— Vol. 104.— Р. 503–516.
12. Accumulation of quercetin conjugates in blood plasma
after the short-term ingestion of onion by women /
J. H. Moon, R. Nakata, S. Oshima et al. // Am.
J. Physiol.— 2000.— Vol. 279.— Р. 461–467.
13. Terao J. Dietary Flavonoids as Antioxidants // Yo-
shikawa T. Food Factors for Health Promotion // Forum
Nutr. Basel.— 2009.— Vol. 61.— Р. 87–94.
14. Antioxidant capacity of albumin-bound quercetin
metabolites after onion consumption in humans /
K. Murota, A. Hotta, H. Ido et al. // J. Med. Invest.—
2007.— Vol. 54.— Р. 370–374.
15. Attenuation of lipid peroxidation and hyperlipidemia by
quercetin glucoside in the aorta of high cholesterol-fed
rabbit / C. Kamada, E. L.da Silva, M. Ohnishi-Kameyama
et al. // Free Radic. Res.— 2005.— Vol. 39.— Р. 185–194.
16. Macrophage as a target of quercetin glucuronides in
human atherosclerotic arteries / Y. Kawai, T. Nishikawa,
T. Shiba et al. // J. Biol. Chem.— 2008.— Vol. 283.—
Р. 9424–9434.
17. Effect of quercetin conjugates on vascular permeability
and expression of adhesion molecules / M. Mochizuki,
K. Kajiya, J. Terao et al. // Biofactors.— 2004.—
Vol. 22.— Р. 201–204.
18. Serum lipid and blood pressure responses to quer-
cetin vary in overweight patients by apolipoprotein
E genotype / S. Egert, C. Boesch-Saadatmandi,
S. Wolffram et al. // J. Nutr.— 2010.— Vol. 140
(2).— Р. 278–284.
19. Nonalcoholic red wine extract and quercetin inhibit
LDL oxidation without affecting plasma antioxidant
vitamin and carotenoid concentrations / M. Chopra,
P. E. Fitzsimons, J. J. Strain et al. // Clin. Chem.—
2000.— Vol. 46 (8 Pt. 1).— Р. 1162–1170.
20. Наставшева О. Комплексная терапия облитери-
рующего атеросклероза артерий нижних конечно-
стей // Врач.— 2008.— № 7.— С. 61–66.
21. Богачев В. Ю., Золотухин И. А. Возможности тро-
ксерутина при лечении хронической венозной недо-
статочности нижних конечностей // CONSILIUM
MEDICUM UKRAINA.— 2010.— № 3.— С. 28–31.
22. Squadrito F., Altavilla D., Oliaro Bosso S. Double-blind,
randomized clinical trial of troxerutin-carbazochrome in
patients with hemorrhoids // Eur. Rev. Med. Pharmacol.
Sci.— 2000.— Vol. 4 (1–2).— Р. 21–24.
23. Hamdy A. A., Ibrahem M. A. Management of aphthous
ulceration with topical quercetin: a randomized clini-
cal trial // J. Contemp. Dent. Pract.— 2010.— Vol. 11
(4).— Р. 128–132.
24. Flavonoid intake and long-term risk of coronary heart
disease and cancer in the seven countries study /
M. G. Hertog, D. Kromhout, C. Aravanis et al. //
Arch. Intern. Med.— 1995.— Vol. 155.— Р. 381–386.
25. Dietary intakes of flavonols, flavones and isoflavones by
Japanese women and the inverse correlation between
quercetin intake and plasma LDL cholesterol concen-
tration / Y. Arai, S. Watanabe, M. Kimira et al. //
J. Nutr.— 2000. — Vol. 130.— Р. 2243–2250.
ПЕРСПЕКТИВИ ВИКОРИСТАННЯ ПРЕПАРАТІВ КВЕРЦЕТИНУ
ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ І ЛІКУВАННЯ АТЕРОСКЛЕРОЗУ
В. С. РОГОВСЬКИЙ, О. І. МАТЮШИН, М. Л. ШИМАНОВСЬКИЙ
Представлено дані щодо антиатеросклеротичної активності кверцетину, його фармакокінетики
та механізмів дії, одним з яких є пригнічення окислення ліпопротеїнів низкої щільності. Описано
клінічне застосування препаратів кверцетину для профілактики і лікування атеросклерозу.
Ключові слова: кверцетин, дигідрокверцетин, таксифолін, антиоксиданти, макрофаги, атеросклероз.
THE PROSPECTS OF QUERCETINUM AND ITS DERIVATIVES ADMINISTRATION
FOR PREVENTION AND TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
V. S. ROGOVSKY, A. I. MATYUSHIN, N. L. SHIMANOVSKY
The data about Quercetinum antiatherosclerotic activity, its pharmacokinetics and mechanisms of action,
one of which is suppression of low-density lipoprotein oxidation, are presented. Clinical application of
Quercetinum and its derivatives in prevention and treatment of atherosclerosis is described.
Key words: Quercetin, dihydroquercetin, Ttaxifilin, antioxidants, macrophages, atherosclerosis.
Поступила 16.05.2011
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-30690 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | XXXX-0090 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T15:23:39Z |
| publishDate | 2011 |
| publisher | Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Роговский, В.С. Матюшин, А.И. Шимановский, Н.Л. 2012-02-11T22:25:36Z 2012-02-11T22:25:36Z 2011 Перспективы применения препаратов кверцетина для профилактики и лечения атеросклероза / В.С. Роговский, А.И. Матюшин, Н.Л. Шимановский // Международный медицинский журнал. — 2011. — Т. 17, № 3. — С. 114-118. — Бібліогр.: 25 назв. — рос. XXXX-0090 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/30690 616.13.002.2-004.6-085.356 Представлены данные по антиатеросклеротической активности кверцетина, его фармакокинетике и механизмам действия, одним из которых является подавление окисления липопротеинов низкой плотности. Описано клиническое применение препаратов кверцетина для профилактики и лечения атеросклероза. Представлено дані щодо антиатеросклеротичної активності кверцетину, його фармакокінетики та механізмів дії, одним з яких є пригнічення окислення ліпопротеїнів низкої щільності. Описано клінічне застосування препаратів кверцетину для профілактики і лікування атеросклерозу. The data about Quercetinum antiatherosclerotic activity, its pharmacokinetics and mechanisms of action, one of which is suppression of lowdensity lipoprotein oxidation, are presented. Clinical application of Quercetinum and its derivatives in prevention and treatment of atherosclerosis is described. ru Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України Международный медицинский журнал Клиническая фармакология Перспективы применения препаратов кверцетина для профилактики и лечения атеросклероза Перспективи використання препаратів кверцетину для профілактики і лікування атеросклерозу The prospects of Quercetinum and its derivatives administration for prevention and treatment of atherosclerosis Article published earlier |
| spellingShingle | Перспективы применения препаратов кверцетина для профилактики и лечения атеросклероза Роговский, В.С. Матюшин, А.И. Шимановский, Н.Л. Клиническая фармакология |
| title | Перспективы применения препаратов кверцетина для профилактики и лечения атеросклероза |
| title_alt | Перспективи використання препаратів кверцетину для профілактики і лікування атеросклерозу The prospects of Quercetinum and its derivatives administration for prevention and treatment of atherosclerosis |
| title_full | Перспективы применения препаратов кверцетина для профилактики и лечения атеросклероза |
| title_fullStr | Перспективы применения препаратов кверцетина для профилактики и лечения атеросклероза |
| title_full_unstemmed | Перспективы применения препаратов кверцетина для профилактики и лечения атеросклероза |
| title_short | Перспективы применения препаратов кверцетина для профилактики и лечения атеросклероза |
| title_sort | перспективы применения препаратов кверцетина для профилактики и лечения атеросклероза |
| topic | Клиническая фармакология |
| topic_facet | Клиническая фармакология |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/30690 |
| work_keys_str_mv | AT rogovskiivs perspektivyprimeneniâpreparatovkvercetinadlâprofilaktikiilečeniâateroskleroza AT matûšinai perspektivyprimeneniâpreparatovkvercetinadlâprofilaktikiilečeniâateroskleroza AT šimanovskiinl perspektivyprimeneniâpreparatovkvercetinadlâprofilaktikiilečeniâateroskleroza AT rogovskiivs perspektivivikoristannâpreparatívkvercetinudlâprofílaktikiílíkuvannâaterosklerozu AT matûšinai perspektivivikoristannâpreparatívkvercetinudlâprofílaktikiílíkuvannâaterosklerozu AT šimanovskiinl perspektivivikoristannâpreparatívkvercetinudlâprofílaktikiílíkuvannâaterosklerozu AT rogovskiivs theprospectsofquercetinumanditsderivativesadministrationforpreventionandtreatmentofatherosclerosis AT matûšinai theprospectsofquercetinumanditsderivativesadministrationforpreventionandtreatmentofatherosclerosis AT šimanovskiinl theprospectsofquercetinumanditsderivativesadministrationforpreventionandtreatmentofatherosclerosis |