Возможный механизм коррекции осмотической и температурной чувствительности эритроцитов человека с помощью алкил-β,D-глюкопиранозидов

Изучали влияние неионных производных глюкопиранозида с длиной алкильной цепи 6, 8, 10 углеродных атомов на развитие
 гиперосмотического лизиса и холодового шока эритроцитов человека. Показана высокая антигемолитическая активность
 веществ (90–94%). Эффективные концентрации алкилглюко...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in:Проблемы криобиологии
Date:2009
Main Author: Шпакова, Н.М.
Format: Article
Language:Russian
Published: Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України 2009
Subjects:
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/30858
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Возможный механизм коррекции осмотической и температурной чувствительности эритроцитов человека с помощью алкил-β,D-глюкопиранозидов / Н.М. Шпакова // Пробл. криобиологии. — 2009. — T. 19, № 3. — С. 449-460. — Бібліогр.: 31 назв. — рос., англ.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1862742745653706752
author Шпакова, Н.М.
author_facet Шпакова, Н.М.
citation_txt Возможный механизм коррекции осмотической и температурной чувствительности эритроцитов человека с помощью алкил-β,D-глюкопиранозидов / Н.М. Шпакова // Пробл. криобиологии. — 2009. — T. 19, № 3. — С. 449-460. — Бібліогр.: 31 назв. — рос., англ.
collection DSpace DC
container_title Проблемы криобиологии
description Изучали влияние неионных производных глюкопиранозида с длиной алкильной цепи 6, 8, 10 углеродных атомов на развитие
 гиперосмотического лизиса и холодового шока эритроцитов человека. Показана высокая антигемолитическая активность
 веществ (90–94%). Эффективные концентрации алкилглюкопиранозидов снижаются с увеличением длины алкильной цепи их молекул. В условиях протекции клеток при различных типах лизиса рассчитаны величины отношения количества молекул
 липида, приходящегося на 1 молекулу алкилглюкопиранозида в эритроцитарной мембране, и установлено, что мембранные
 концентрации этих веществ существенно не отличаются. Вивчали вплив неіонних похідних глюкопіранозиду з довжиною алкільного ланцюга 6, 8, 10 вуглецевих атомів на розвиток гіперосмотичного лізису та холодового шоку еритроцитів людини. Показана висока антигемолітична активність речовин (90 –94%). Ефективні концентрації алкілглюкопіранозидів знижуються зі збільшенням довжини алкільного ланцюга їх молекул. В умовах протекції клітин при різних типах лізису розраховані величини відношення кількості молекул ліпіду, що припадає на 1 молекулу алкілглюкопіранозиду в еритроцитарній мембрані, і встановлено, що мембранні концентрації цих речовин суттєво не відрізняються. There was studied the effect of glucopyranoside non-ionic derivatives with the alkyl chain length of 6, 8, 10 carbon atoms on hyperosmotic lysis and cold stress development in human erythrocytes. High antihemolytic activity of substances (90–94%) was
 demonstrated. Efficient concentrations of alkyl glucopyranosides reduce with an increase in alkyl chain length of their molecules. Under cell protection at different lysis types there were calculated the values of ratio of lipid molecule number per 1 molecule of alkyl
 glucopyranoside in erythrocyte membrane and the membrane concentrations of these substances were established as not significantly differed.
first_indexed 2025-12-07T20:26:54Z
format Article
fulltext
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-30858
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 0233-7673
language Russian
last_indexed 2025-12-07T20:26:54Z
publishDate 2009
publisher Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
record_format dspace
spelling Шпакова, Н.М.
2012-02-16T17:23:47Z
2012-02-16T17:23:47Z
2009
Возможный механизм коррекции осмотической и температурной чувствительности эритроцитов человека с помощью алкил-β,D-глюкопиранозидов / Н.М. Шпакова // Пробл. криобиологии. — 2009. — T. 19, № 3. — С. 449-460. — Бібліогр.: 31 назв. — рос., англ.
0233-7673
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/30858
57.043:591.111.1
Изучали влияние неионных производных глюкопиранозида с длиной алкильной цепи 6, 8, 10 углеродных атомов на развитие
 гиперосмотического лизиса и холодового шока эритроцитов человека. Показана высокая антигемолитическая активность
 веществ (90–94%). Эффективные концентрации алкилглюкопиранозидов снижаются с увеличением длины алкильной цепи их молекул. В условиях протекции клеток при различных типах лизиса рассчитаны величины отношения количества молекул
 липида, приходящегося на 1 молекулу алкилглюкопиранозида в эритроцитарной мембране, и установлено, что мембранные
 концентрации этих веществ существенно не отличаются.
Вивчали вплив неіонних похідних глюкопіранозиду з довжиною алкільного ланцюга 6, 8, 10 вуглецевих атомів на розвиток гіперосмотичного лізису та холодового шоку еритроцитів людини. Показана висока антигемолітична активність речовин (90 –94%). Ефективні концентрації алкілглюкопіранозидів знижуються зі збільшенням довжини алкільного ланцюга їх молекул. В умовах протекції клітин при різних типах лізису розраховані величини відношення кількості молекул ліпіду, що припадає на 1 молекулу алкілглюкопіранозиду в еритроцитарній мембрані, і встановлено, що мембранні концентрації цих речовин суттєво не відрізняються.
There was studied the effect of glucopyranoside non-ionic derivatives with the alkyl chain length of 6, 8, 10 carbon atoms on hyperosmotic lysis and cold stress development in human erythrocytes. High antihemolytic activity of substances (90–94%) was
 demonstrated. Efficient concentrations of alkyl glucopyranosides reduce with an increase in alkyl chain length of their molecules. Under cell protection at different lysis types there were calculated the values of ratio of lipid molecule number per 1 molecule of alkyl
 glucopyranoside in erythrocyte membrane and the membrane concentrations of these substances were established as not significantly differed.
ru
Інститут проблем кріобіології і кріомедицини НАН України
Проблемы криобиологии
Теоретическая и экспериментальная криобиология
Возможный механизм коррекции осмотической и температурной чувствительности эритроцитов человека с помощью алкил-β,D-глюкопиранозидов
Feasible Mechanism of Osmotic and Temperature Sensitivity Correction of Human Erythrocytes Using Alkyl-β,D-Glucopyranosides
Article
published earlier
spellingShingle Возможный механизм коррекции осмотической и температурной чувствительности эритроцитов человека с помощью алкил-β,D-глюкопиранозидов
Шпакова, Н.М.
Теоретическая и экспериментальная криобиология
title Возможный механизм коррекции осмотической и температурной чувствительности эритроцитов человека с помощью алкил-β,D-глюкопиранозидов
title_alt Feasible Mechanism of Osmotic and Temperature Sensitivity Correction of Human Erythrocytes Using Alkyl-β,D-Glucopyranosides
title_full Возможный механизм коррекции осмотической и температурной чувствительности эритроцитов человека с помощью алкил-β,D-глюкопиранозидов
title_fullStr Возможный механизм коррекции осмотической и температурной чувствительности эритроцитов человека с помощью алкил-β,D-глюкопиранозидов
title_full_unstemmed Возможный механизм коррекции осмотической и температурной чувствительности эритроцитов человека с помощью алкил-β,D-глюкопиранозидов
title_short Возможный механизм коррекции осмотической и температурной чувствительности эритроцитов человека с помощью алкил-β,D-глюкопиранозидов
title_sort возможный механизм коррекции осмотической и температурной чувствительности эритроцитов человека с помощью алкил-β,d-глюкопиранозидов
topic Теоретическая и экспериментальная криобиология
topic_facet Теоретическая и экспериментальная криобиология
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/30858
work_keys_str_mv AT špakovanm vozmožnyimehanizmkorrekciiosmotičeskoiitemperaturnoičuvstvitelʹnostiéritrocitovčelovekaspomoŝʹûalkilβdglûkopiranozidov
AT špakovanm feasiblemechanismofosmoticandtemperaturesensitivitycorrectionofhumanerythrocytesusingalkylβdglucopyranosides