Взаємозв'язок між наявністю генетичних порушень та інвазійними властивостями папілярних карцином щитоподібної залози

• Опубліковано в: : Доповіді НАН України
• Дата: 2010
• Автори: Воскобойник, Л.Г., Богданова, Т.І., Гулеватий, С.В., Тронько, М.Д.
• Формат: Стаття
• Мова: Українська
• Опубліковано: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2010
• Теми: Медицина
• Онлайн доступ: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/31091
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Цитувати: Взаємозв'язок між наявністю генетичних порушень та інвазійними властивостями папілярних карцином щитоподібної залози / Л.Г. Воскобойник, Т.І. Богданова, С.В. Гулеватий, М.Д. Тронько // Доп. НАН України. — 2010. — № 12. — С. 171-177. — Бібліогр.: 14 назв. — укр.

Досліджено взаємозв'язок між наявністю генетичних порушень та фенотипом папілярних карцином (ПК) щитоподібної залози (ЩЗ). Встановлено, що ПК з індукцією реаранжованих онкогенів RET/PTC та TRK найбільш агресивні за морфологічними ознаками біологічної поведінки порівняно з пухлинами з наявністю мутацій BRAF^V600E чи з ПК без генетичних порушень. У післяопераційний період наявність віддалених метастазів до легенів та середостіння виявлено виключно в RET/PTC- та TRK-позитивних ПК. За ефективністю радіойодтерапії (кількість курсів лікування) гіршим прогнозом характеризуються, знов таки, ПК з наявністю реаранжованих онкогенів. The interrelation between the presence of gene alterations and the phenotype of papillary thyroid carcinomas (PTC) is studied. It is shown that papillary thyroid carcinomas with the induction of RET/PTC and TRK oncogenes were more aggressive by morphological signs of biological behavior than tumors with mutations BRAF^V600E and carcinomas without gene alterations. The presence of distant metastases in postoperative period in both lung and mediastinum was found only in RET/PTC- or TRK-positive PTC. The evaluation of the effectiveness of radioactive iodide therapy (the number of treatment's courses) revealed that the worse prognosis had PTCs with the presence of rearranged oncogenes.