Реакцiя лiмфоїдних органiв мишей на тейхоєву кислоту Staphylococcus aureus Wood 46 у нормi i при пухлинному ростi

The effects of teichoic acid from cell walls of S. aureus Wood 46 on the weight indices and the cellularity of lymphoid organs in normal mice and mice with Lewis lung carcinoma are investigated. Changes of the cytomorphologic characteristics of immune system organs do not depend on the dose of te...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Datum:2007
Hauptverfasser: Скiвка, Л.М., Позур, В.В., Сенчило, Н.В., Рудик, М.П., Фурзiкова, Т.М.
Format: Artikel
Sprache:Ukrainisch
Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2007
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3149
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Реакцiя лiмфоїдних органiв мишей на тейхоєву кислоту Staphylococcus aureus Wood 46 у нормi i при пухлинному ростi / Л.М. Скiвка, В.В. Позур, Н.В. Сенчило, М.П. Рудик, Т.М. Фурзiкова // Доп. НАН України. — 2007. — № 9. — С. 145-149. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
_version_ 1859670183399915520
author Скiвка, Л.М.
Позур, В.В.
Сенчило, Н.В.
Рудик, М.П.
Фурзiкова, Т.М.
author_facet Скiвка, Л.М.
Позур, В.В.
Сенчило, Н.В.
Рудик, М.П.
Фурзiкова, Т.М.
citation_txt Реакцiя лiмфоїдних органiв мишей на тейхоєву кислоту Staphylococcus aureus Wood 46 у нормi i при пухлинному ростi / Л.М. Скiвка, В.В. Позур, Н.В. Сенчило, М.П. Рудик, Т.М. Фурзiкова // Доп. НАН України. — 2007. — № 9. — С. 145-149. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.
collection DSpace DC
description The effects of teichoic acid from cell walls of S. aureus Wood 46 on the weight indices and the cellularity of lymphoid organs in normal mice and mice with Lewis lung carcinoma are investigated. Changes of the cytomorphologic characteristics of immune system organs do not depend on the dose of teichoic acid in intact mice and are inversely proportional to the dose of teichoic acid in tumor-bearing mice. The most immunogenic dose of teichoic acid was 1µg/g for intact mice and 2µg/g for mice with Lewis lung carcinoma.
first_indexed 2025-11-30T13:17:38Z
format Article
fulltext 9. Maina J., King A., King D. A morphometric analysis of the lung of a species of bat // Respirat. Physiol. – 1982. – 50. – P. 1–11. 10. Mittal A.K., Munshi J. S. D. A comparative study of the structure of the skin of certain air-breathing fresh-water teleosts // J. Zool. London. – 1971. – 163. – P. 515–532. 11. Jakubowski M. The structure and vascularization of the skin of the eel (Anguilla anguilla L.) and the viviparous blenny (Zoarces viviparus L.) // Acta biol. crac. Ser. zool. – 1960. – 3. – P. 1–22. 12. Czopek J. The vascularisation of the respiratory surfaces of some salientia // Zool. pol. – 1955. – 6, fasc. 2. – P. 101–134. 13. Munshi J. S.D., Singh B.N. A study of the gill epithelium of certain fresh-water teleostean fishes with special reference to the air breathing fishes // Indian. J. Zool. – 1968. – 9. – P. 91–107. 14. Чернух А.М., Фролов Е.П. Кожа (строение, функции, общая патология и терапия). – Москва: Ме- дицина, 1982. – 336 с. 15. Шмидт-Ниeльсен К. Размеры животных: почему они так важны?: Пер. с англ. – Москва: Мир, 1987. – 259 с. Поступило в редакцию 06.03.2007Институт зоологии им. И.И. Шмальгаузена НАН Украины, Киев УДК 612.017.1.579.861.2 © 2007 Л.М. Скiвка, В. В. Позур, Н. В. Сенчило, М. П. Рудик, Т.М. Фурзiкова Реакцiя лiмфоїдних органiв мишей на тейхоєву кислоту Staphylococcus aureus Wood 46 у нормi i при пухлинному ростi (Представлено академiком НАН України В.Ф. Чехуном) The effects of teichoic acid from cell walls of S. aureus Wood 46 on the weight indices and the cellularity of lymphoid organs in normal mice and mice with Lewis lung carcinoma are investigated. Changes of the cytomorphologic characteristics of immune system organs do not depend on the dose of teichoic acid in intact mice and are inversely proportional to the dose of teichoic acid in tumor-bearing mice. The most immunogenic dose of teichoic acid was 1µg/g for intact mice and 2µg/g for mice with Lewis lung carcinoma. Тейхоєва кислота — один з основних компонентiв клiтинної стiнки грампозитивних бактерiй, який опосередковує адгезiю бактерiй до клiтин макроорганiзму [1]. Тейхоєвi (ТК), лiпотей- хоєвi кислоти (ЛТК) та їх похiднi в умовах мiкробної iнфекцiї та при введеннi тваринам спричиняють потужнi бiологiчнi ефекти, у тому числi безпосереднiй токсичний вплив на еукарiотичнi клiтини [2–4]. Результати дослiджень останнiх рокiв переконливо доводять iмуномодуляторнi властивостi ТК i ЛТК [5, 6]. Здатнiсть ТК i ЛТК iнiцiювати прозапаль- ну iмунну вiдповiдь дозволила розглядати їх як потенцiйнi терапевтичнi агенти в лiкуванi онкологiчних захворювань, перебiг яких, як вiдомо, супроводжується iмуносупресивним станом [7, 8]. ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2007, №9 145 Препарати ТК вiдрiзняються за походженням, структурою i, як наслiдок, за впливом на iмунну систему. Нами здiйснена оцiнка реакцiї лiмфоїдних органiв мишей на введення ТК клiтинної стiнки Staphylococcus aureus Wood 46 у нормi та при пухлинному ростi. У дослiдах використовували самиць мишей лiнiї С57/Black вiком 2–3 мiс. (середня маса 20–25 г) розводки вiварiю бiологiчного факультету Київського нацiонального унiверситету iм. Тараса Шевченка. Карциному легенi Льюїс перещеплювали пiдшкiрно в дiлянку крижо- вого вiддiлу по 0,2 мл 20% клiтинної суспензiї (300 тис. клiтин на тварину). ТК одержували за методикою Арчiбальда [9] шляхом обробки клiтинних стiнок 10% трихлороцтовою кис- лотою. Для iмунiзацiї тварин використовувались три дози ТК: 2 мкг/г, 1 мкг/г i 0,5 мкг/г маси тiла тварини. ТК вводили пiдшкiрно в дiлянку крижового вiддiлу по 0,2 мл одноча- сно з перещепленням експериментальної пухлини (iнтактним тваринам вводили ТК також пiдшкiрно в дiлянку крижового вiддiлу в тих же концентрацiях). Повторне введення ТК проводили через 7 дiб за аналогiчною схемою. Реакцiю лiмфоїдних органiв (регiонарних (по вiдношенню до мiсця трансплантацiї пухлинних клiтин i введення ТК) пахових лiм- фовузлiв, селезiнок та тимусiв) оцiнювали за масовими iндексами [10], якi розраховували за вiдношенням маса органа/загальна маса тварини, а також за вiдносним вмiстом лiмфо- їдних клiтин. Дослiдження проводились на момент закiнчення експерименту (35-та доба пiсля перещеплення експериментальної пухлини). Як показали результати дослiджень (табл. 1), пiд впливом найбiльшої дози ТК (2 мкг/г) розмiри лiмфовузлiв у мишей були зменшенi на 38% у порiвняннi з iнтактним контролем. Слiд зазначити, що така доза ТК виявляла значну токсичнiсть, яка позначилася на життє- здатностi дослiдних тварин. Введення ТК у дозi 1 мкг/г призводило до пiдвищення масових iндексiв лiмфовузлiв. При цьому вiдносна кiлькiсть лейкоцитiв була майже на 50% нижчою в порiвняннi з контролем. У тварин, що отримали ТК у дозi 0,5 мкг/г, дослiджуванi по- казники лiмфовузлiв практично не вiдрiзнялись вiд iнтактного контролю. Зважаючи на те, що основна функцiя лiмфоїдних клiтин регiонарних лiмфовузлiв у процесi iмунної вiдпо- вiдi — антигенпрезентацiя, можна припустити, що найбiльш результативним було введення ТК у дозi 1 мкг/г. Сенсибiлiзованi антигеном лiмфоїднi клiтини мiгрують також до iнших вторинних лiм- фоїдних органiв, включаючи селезiнку. Мiкрооточення селезiнки сприяє мiжклiтинним кон- тактам i генерацiї iмунної вiдповiдi. Головнi подiї, якi вiдбуваються в селезiнцi, — iндукцiя Т-залежної В-клiтинної iмунної вiдповiдi, генерацiя антитiлопродукуючих В-лiмфоцитiв i пролiферацiя CD8+ Т-лiмфоцитiв. Весь цей час селезiнка перебуває у станi транзиторної спленомегалiї, рiвень якої пропорцiйний рiвню активацiї iмунної вiдповiдi [11]. Як видно з табл. 1, введення максимальної дози ТК мишам без пухлин призводило до збiльшення маси селезiнки в середньому у 3 рази. Однак вiдносний вмiст лiмфоїдних клiтин був ниж- чий у порiвняннi з iнтактним контролем майже в 4 рази. Введення меншої дози ТК також призводило до значної спленомегалiї при помiрному в порiвняннi з контролем зниженнi вiдносного вмiсту лiмфоїдних клiтин. Одним iз ключових лiмфоїдних органiв у розвитку iмунної вiдповiдi є тимус, який ре- гулює рiвень як клiтинного, так i гуморального iмунiтету шляхом експорту на периферiю ефекторних i регуляторних клiтин, а також бiологiчно активних медiаторiв [12]. Введення ТК у дозi 2 мкг/г мишам без пухлин призводило до значної тимомегалiї на фонi зменшен- ня вiдносної кiлькостi тимiчних лейкоцитiв майже вдвiчi. Зменшенi дози ТК достовiрно не впливали на масу тимуса. При цьому максимальне зростання вiдносного вмiсту лiмфоїдних клiтин у тимусi спостерiгалось при введеннi ТК у дозi 1 мкг/г. 146 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2007, №9 Таблиця 1. Реакцiя лiмфоїдних органiв мишей на тейхоєву кислоту S. aureus Wood 46 у нормi i при пухлинному ростi Доза ТК, мкг/г Лiмфовузли Селезiнка Тимус Масовий iндекс, n · 10 3 Вiдносна клiтиннiсть, n · 10 4 Масовий iндекс, n · 10 3 Вiдносна клiтиннiсть, n · 10 4 Масовий iндекс, n · 10 3 Вiдносна клiтиннiсть, n · 10 4 Iнтактнi тварини Контроль 0,8 ± 0,02 6,7 ± 0,21 1,7 ± 0,06 13,8 ± 1,85 1,4 ± 0,07 2,3 ± 0,01 2 0,5 ± 0,01 ∗ 5,9 ± 0,21 ∗ 4,7 ± 0,16 ∗ 3,1 ± 0,11 ∗ 3,7 ± 0,07 ∗ 1,3 ± 0,02 ∗ 1 1,4 ± 0,04 ∗ 3,6 ± 0,13 ∗ 3,6 ± 0,12 ∗ 12,2 ± 0,43 1,5 ± 0,03 3,4 ± 0,04 ∗ 0,5 1,0 ± 0,03 ∗ 6,7 ± 0,24 4,6 ± 0,15 ∗ 6,3 ± 0,19 ∗ 1,7 ± 0,06 1,4 ± 0,03 ∗ Тварини з перещепленою пухлиною Контроль 1,2 ± 0,04 ∗ 3,0 ± 0,09 ∗ 4,2 ± 0,13 ∗ 6,6 ± 0,09 ∗ 1,9 ± 0,02 ∗ 1,5 ± 0,01 ∗ 2 0,6 ± 0,02 ∗∗ 17,9 ± 2,0 ∗,∗∗ 2,7 ± 0,09 ∗,∗∗ 2,3 ± 0,08 ∗,∗∗ 1,3 ± 0,01 ∗∗ 1,9 ± 0,06 ∗,∗∗ 1 1,3 ± 0,04 ∗ 5,0 ± 0,19 ∗,∗∗ 4,7 ± 0,18 ∗ 2,2 ± 0,03 ∗,∗∗ 1,6 ± 0,01 ∗∗ 0,9 ± 0,01 ∗,∗∗ 0,5 1,6 ± 0,05 ∗,∗∗ 3,7 ± 0,15 ∗,∗∗ 10,8 ± 0,38 ∗,∗∗ 6,6 ± 0,24 ∗ 2,2 ± 0,03 ∗ 2,2 ± 0,02 ∗,∗∗ ∗ P < 0,05 у порiвняннi з контрольними здоровими тваринами. ∗∗ P < 0,05 у порiвняннi з контрольними тваринами-пухлиноносiями. IS S N 1 0 2 5 -6 4 1 5 Д о п о в iд i Н а ц iо н а л ь н о ї а к а д ем iї н а у к У к ра їн и , 2 0 0 7 , № 9 147 Реакцiя лiмфоїдних органiв на ТК у мишей на фонi пухлинного росту була дещо iншою. У контрольних пухлиноносiїв розмiри регiонарних лiмфовузлiв перевищували такi у iнтакт- них тварин на 31%, що пояснюється постiйною присутнiстю антигенних стимулiв у складi первинної пухлини. Введення ТК мишам з пухлиною в дозi 2 мкг/г викликало зменшення маси пахових лiмфовузлiв на 56% у порiвняннi з контролем пухлини i на 42% у порiвняннi з iнтактним контролем. Однак вiдносний вмiст лiмфоїдних клiтин у лiмфовузлах цих тва- рин значно перевищував аналогiчний показник у контрольних пухлиноносiїв i iнтактних мишей. Подiбний результат може вказувати на те, що вказана доза ТК токсична в першу чергу для тканини пухлини i здатна зумовлювати посилену експозицiю пухлинних антиге- нiв внаслiдок ушкодження клiтин пухлини. Посилений вихiд у русло пухлинних антигенiв i спричинив активацiю антигенпрезентацiї в пахових лiмфовузлах, що позначилось на їх вiдностiй клiтинностi. Введення менших доз ТК (1 мкг/г, 0,5 мкг/г) призводило до значно- го збiльшення маси лiмфовузлiв мишей з карциномою Льюїс як у порiвняннi з контролем пухлини (на 6 i 31% вiдповiдно), так i в порiвняннi з iнтактними тваринами (на 68 i 107% вiдповiдно) при помiрному пiдвищеннi вiдносного вмiсту лiмфоїдних клiтин. Маса селезiнки у контрольних мишей-пухлиноносiїв бiльше нiж у 2 рази перевищувала таку у iнтактних тварин. При цьому вiдносний вмiст спленiчних мононуклеарних лейкоцитiв був нижчий, нiж у iнтактних мишей. Введення ТК тваринам з пухлинами в максимальнiй дозi приводило до нормалiзацiї маси селезiнок при зниженнi вiдносного вмiсту спленiчних лiмфоїдних клiтин. При зменшеннi дози препарату маса селезiнки обернено пропорцiйно зростала, тодi як вiдносний вмiст мононуклеарних лейкоцитiв у них залишався нижчим у порiвняннi з контролем. Згiдно з даними лiтератури [13], збiльшення маси селезiнки на фонi зменшення вiдносного вмiсту в нiй лiмфоїдних клiтин може вiдбуватися при розрос- таннi червоної пульпи i iнволюцiї бiлої пульпи (особливо маргiнальної зони), що вiдображує мобiлiзацiю iмунокомпетентних клiтин у процесi iмунної вiдповiдi. Пухлинний рiст, як вiдомо, супроводжується морфологiчними змiнами тимуса, що спри- чиняють пухлиноопосередковану iмуносупресiю [14, 15]. В наших дослiдженнях, при прак- тично незмiненiй масi, вiдносна клiтиннiсть тимусiв у контрольних тварин-пухлиноносiїв була на 33% меншою в порiвнянi зi здоровим контролем. Введення ТК у максимальнiй дозi нормалiзувало цитоморфологiчнi показники тимусiв мишей. При зменшеннi дози пре- парату спостерiгалась картина, подiбна до такої при дослiдженнi цитоморфологiчних хара- ктеристик селезiнок: обернено пропорцiйно зростала маса тимусiв, тодi як вiдносний вмiст мононуклеарних лейкоцитiв у них залишався нижчим у порiвняннi з контролем. На завершення аналiзу отриманих результатiв слiд зазначити, що реакцiя лiмфоїдних органiв мишей на введення ТК золотавого стафiлокока в нормi i при пухлинному ростi вiдрiзняється. У мишей без пухлин була вiдсутня чiтка дозова залежнiсть реакцiї органiв iмунної системи при iмунiзацiї ТК, тодi як у мишей з карциномою Льюїс маса лiмфоїдних органiв змiнювалась обернено пропорцiйно дозi введеного препарату. У здорових мишей ТК у дозi 2 мкг/г у бiльшостi випадкiв призводила до максимального збiльшення масових iндексiв лiмфоїдних органiв на фонi значного зниження їх клiтинностi, що свiдчить про токсичну дiю. При пухлинному ростi ТК у тiй же концентрацiї виявляла меншу токсич- нiсть i в бiльшостi випадкiв сприяла нормалiзацiї маси лiмфоїдних органiв при iстотному збiльшеннi їх вiдносної клiтинностi. Позитивнi змiни в структурi органiв iмунної системи при цьому супроводжувались значним гальмуванням пухлинного росту на всiх його ета- пах (данi не наведено). Введення ТК у дозi 1 мг/г приводило до найменш виразних змiн у структурi дослiджених лiмфоїдних органiв у мишей-пухлиноносiїв, тодi як у здорових 148 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2007, №9 тварин введення саме цiєї дози iмуногена було найбiльш результативним. Введення ТК здоровим тваринам у мiнiмальнiй дозi (0,5 мг/г) у бiльшостi випадкiв iстотно не змiнювало цитоморфологiчнi критерiї органiв iмунної системи. У мишей з карциномою Льюїс введен- ня такої дози препарату обумовлювало позитивнi змiни у лiмфоїдних органах у порiвняннi з контрольними пухлиноносiями, однак не гальмувало рiст самої пухлини. Iмовiрно, ТК здатна спричиняти гальмування пухлинного росту не лише за рахунок активацiї iмунної системи, а i завдяки безпосереднiй токсичнiй дiї на клiтини пухлини. Перевiрка такого припущеня потребує додаткових дослiджень. 1. Thiemermann C. Interactions between lipoteichoic acid and peptidoglycan from Staphylococcus aureus: a structural and functional analysis // Microbes Infect. – 2002. – 4, No 9. – P. 927–935. 2. Ginsburg I. Role of lipoteichoic acid in infection and inflammation // Lancet Infect. Dis. – 2002. – 2, No 3. – P. 171–179. 3. Heumann D., Glauser M.P., Calandra T. Molecular basis of host-pathogen interaction in septic shock // Curr. Opin. Microbiol. – 1998. – 1, No 1. – P. 49–55. 4. Nau R., Eiffert H. Minimizing the release of proinflammatory and toxic bacterial products within the host: a promising approach to improve outcome in life-threatening infections // FEMS Immunol. Med. Microbiol. – 2005. – 44, No 1. – P. 1–16. 5. Danforth J.M., Strieter R.M., Kunkel S. L. et al. Macrophage inflammatory protein – 1 alpha expression in vivo and in vitro: the role of lipoteichoic acid // Clin. Immunol. and Immunopathol. – 1995. – 74, No 1. – P. 77–83. 6. Wang J. E., Jørgensen P. F., Almlöf M. et al. Peptidoglycan and Lipoteichoic Acid from Staphylococcus aureus Induce Tumor Necrosis Factor Alpha, Interleukin 6 (IL – 6), and IL – 10 Production in Both T Cells and Monocytes in a Human Whole Blood Model. Vitro // Surg. Infect. (Larchmt). – 2003. – 4, No 2. – P. 181–191. 7. Okamoto M., Ohe G., Oshikawa T. et al. Enhancement of anti-cancer immunity by a lipoteichoic-acid- related molecule isolated from a penicillin-killed group A Streptococcus // Cancer Immunol. Immunother. – 2001. – 50, No 8. – P. 408–416. 8. Okamoto M., Ohe G., Furuichi S. et al. Enhancement of anti-tumor immunity by lipoteichoic acid-related molecule isolated from OK – 432, a streptococcal agent, in athymic nude mice bearing human salivary adenocarcinoma: role of natural killer cells // Anticancer Res. – 2002. – 22, No 6A. – P. 3229–3239. 9. Арчибальд А. Р. Методы исследования углеводов. – Москва: Высш. шк., 1975. – 350 с. 10. Kozlowska E., Kopec-Szlezak J., Drela N. et al. Sensitivity of mouse lymphoid and nonlymphoid organs to Silesian air pollutants // Ecotoxicol. Environ. Saf. – 1997. – 37, No 1. – P. 10–16. 11. Jeneway C.A., Travers P., Walport M., Shlomchik M. Immunology: the immune system in health and disease: Fifth edition. – New York; London: Garland Publishing, 2002. – 732 p. 12. Yarilin A.A., Belyakov I.M. Cytokines in the thymus: production and biological effects // Curr. Med. Chem. – 2004. – 11, No 4. – P. 447–464. 13. Grossi C.E., Ciccone E., Tacchetti C. et al. Anatomy of the immune system: facts and problems // Ital. J. Anat. Embryol. – 2000. – 105, No 4. – P. 97–124. 14. Fu Y., Paul R.D., Wang Y., Lopez D.M. Thymic involution and thymocyte phenotypic alterations induced by murine mammary adenocarcinomas // J. Immunol. – 1989. – 143, No 12. – P. 4300–4307. 15. Mandal D., Bhattacharyya A., Lahiry L. et al. Failure in peripheral immuno-surveillance due to thymic atrophy: importance of thymocyte maturation and apoptosis in adult tumor-bearer // Life Sci. – 2005. – 77, No 21. – P. 2703–2716. Надiйшло до редакцiї 15.02.2007Київський нацiональний унiверситет iм. Тараса Шевченка ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2007, №9 149
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-3149
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
issn 1025-6415
language Ukrainian
last_indexed 2025-11-30T13:17:38Z
publishDate 2007
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
record_format dspace
spelling Скiвка, Л.М.
Позур, В.В.
Сенчило, Н.В.
Рудик, М.П.
Фурзiкова, Т.М.
2009-07-01T10:11:54Z
2009-07-01T10:11:54Z
2007
Реакцiя лiмфоїдних органiв мишей на тейхоєву кислоту Staphylococcus aureus Wood 46 у нормi i при пухлинному ростi / Л.М. Скiвка, В.В. Позур, Н.В. Сенчило, М.П. Рудик, Т.М. Фурзiкова // Доп. НАН України. — 2007. — № 9. — С. 145-149. — Бібліогр.: 15 назв. — укр.
1025-6415
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3149
612.017.1.579.861.2
The effects of teichoic acid from cell walls of S. aureus Wood 46 on the weight indices and the cellularity of lymphoid organs in normal mice and mice with Lewis lung carcinoma are investigated. Changes of the cytomorphologic characteristics of immune system organs do not depend on the dose of teichoic acid in intact mice and are inversely proportional to the dose of teichoic acid in tumor-bearing mice. The most immunogenic dose of teichoic acid was 1µg/g for intact mice and 2µg/g for mice with Lewis lung carcinoma.
uk
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Біологія
Реакцiя лiмфоїдних органiв мишей на тейхоєву кислоту Staphylococcus aureus Wood 46 у нормi i при пухлинному ростi
Article
published earlier
spellingShingle Реакцiя лiмфоїдних органiв мишей на тейхоєву кислоту Staphylococcus aureus Wood 46 у нормi i при пухлинному ростi
Скiвка, Л.М.
Позур, В.В.
Сенчило, Н.В.
Рудик, М.П.
Фурзiкова, Т.М.
Біологія
title Реакцiя лiмфоїдних органiв мишей на тейхоєву кислоту Staphylococcus aureus Wood 46 у нормi i при пухлинному ростi
title_full Реакцiя лiмфоїдних органiв мишей на тейхоєву кислоту Staphylococcus aureus Wood 46 у нормi i при пухлинному ростi
title_fullStr Реакцiя лiмфоїдних органiв мишей на тейхоєву кислоту Staphylococcus aureus Wood 46 у нормi i при пухлинному ростi
title_full_unstemmed Реакцiя лiмфоїдних органiв мишей на тейхоєву кислоту Staphylococcus aureus Wood 46 у нормi i при пухлинному ростi
title_short Реакцiя лiмфоїдних органiв мишей на тейхоєву кислоту Staphylococcus aureus Wood 46 у нормi i при пухлинному ростi
title_sort реакцiя лiмфоїдних органiв мишей на тейхоєву кислоту staphylococcus aureus wood 46 у нормi i при пухлинному ростi
topic Біологія
topic_facet Біологія
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3149
work_keys_str_mv AT skivkalm reakciâlimfoídnihorganivmišeinateihoêvukislotustaphylococcusaureuswood46unormiipripuhlinnomurosti
AT pozurvv reakciâlimfoídnihorganivmišeinateihoêvukislotustaphylococcusaureuswood46unormiipripuhlinnomurosti
AT senčilonv reakciâlimfoídnihorganivmišeinateihoêvukislotustaphylococcusaureuswood46unormiipripuhlinnomurosti
AT rudikmp reakciâlimfoídnihorganivmišeinateihoêvukislotustaphylococcusaureuswood46unormiipripuhlinnomurosti
AT furzikovatm reakciâlimfoídnihorganivmišeinateihoêvukislotustaphylococcusaureuswood46unormiipripuhlinnomurosti