Деякі особливості механізму крекінгу кумолу на кислотних формах цеолітів

• Datum: 2000
• 1. Verfasser: Патриляк, Л.К.
• Format: Artikel
• Sprache: Ukrainian
• Veröffentlicht: Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України 2000
• Online Zugang: https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3588
• Назва журналу: Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
• Zitieren: Деякі особливості механізму крекінгу кумолу на кислотних формах цеолітів / Л.К. Патриляк // Катализ и нефтехимия. — 2000. — № 4. — С. 16-18. — Бібліогр.: 7 назв. — укр.

Запропоновано механізм крекінгу кумолу, згідно з яким розподіл продуктів реакції зумовлений характером активації молекули кумолу: крім протонування орто-, мета- та парапозицій, що приводить до утворення пропілену й бензолу, а також хемосорбції відповідного карбкатіона, зроблено висновок про імовірність протонування позиції 1 і третинного атома вуглецю ізопропільної групи з утворенням н-пропілбензольного арбкатіона, який перетворюється у н-пропілбензол або залежно від локалізації протона дає толуол чи етил бензол. Предложен механизм крекинга кумола, согласно которому распределение продуктов реакции обусловлено характером активации молекулы кумола: кроме протонирования орто-, мета- и пара-позиций, что приводит к образованию пропилена и бензола, а также хемосорбции соответствующего карбкатиона, сделан вывод о вероятности ротонирования позиции 1 и третичного атома углерода изопропильной группы с образованием н-пропилбензольного карбкатиона, который превращается в н-пропилбензол или , в зависимости от локализации протона дает толуол или этилбензол. The mechanism of the cumene cracking, according to which the distribution of reaction products is due to the haracter of cumene molecule activation, has been proposed: except for protonation of orto-, meta-, and para-ositions, leading to the formation of propene and benzene as well as to chemisorption of corresponding carbcaon, a conclusion has been drawn about the probability of position 1 as well as the isopropyl group tertiary caron atom protonation resulted in the formation of n-propylbenzene carbcation and subsequent transition of the ast either into n-propylbenzene or (depending on the proton localization) into toluene or ethylbenzene.