Колоїдно-хімічні важелі керування властивостями полегшених інвертних дисперсій
З використанням скляних газонаповнених мікросфер уперше розроблена низка полегшених інвертних дисперсій з регульованими густиною (850–510 кг/м3), структурно-реологічними властивостями і стійкістю. Систематичними дослідженнями показано, що їхні колоїдно-хімічні властивості залежать від складу контак...
Saved in:
| Date: | 2007 |
|---|---|
| Main Authors: | , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України
2007
|
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3594 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Колоїдно-хімічні важелі керування властивостями полегшених інвертних дисперсій / Г.С. Поп, В.І. Біленька // Катализ и нефтехимия. — 2007. — № 15. — С. 112-116. — Бібліогр.: 4 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859740607508905984 |
|---|---|
| author | Поп, Г.С. Біленька, В.І. |
| author_facet | Поп, Г.С. Біленька, В.І. |
| citation_txt | Колоїдно-хімічні важелі керування властивостями полегшених інвертних дисперсій / Г.С. Поп, В.І. Біленька // Катализ и нефтехимия. — 2007. — № 15. — С. 112-116. — Бібліогр.: 4 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| description | З використанням скляних газонаповнених мікросфер уперше розроблена низка полегшених інвертних дисперсій з регульованими густиною (850–510 кг/м3), структурно-реологічними властивостями і стійкістю. Систематичними дослідженнями показано, що їхні колоїдно-хімічні властивості залежать від складу контактуючих фаз, природи і концентрації поверхнево-активних речовин, співповерхнево-активних речовин і мікросфер, взаємодія яких визначає як упорядкованість у структурі фаз, так і міцність адсорбційно-сольватного шару.
С использованием стеклянных газонаполненных микросфер впервые разработаны облегченныe инвертные дисперсии с регулируемыми плотностью (850–510 кг/м3), структурно-реологическими свойствами и устойчивостью. Систематическими исследованиями показано, что их коллоидно-химические свойства зависят от состава контактирующих фаз, природы и концентрации поверхностно-активних веществ, соповерхностно-активних веществ и микросфер, взаимодействие которых определяет как упорядоченность в структуре фаз, так и прочность адсорбционно-сольватного слоя.
Using glass filled with gas microspheres light inverting dispersions have been first developed with controlled density (850–510 kg/m3), structural and reological properties and stability. Systematic researches have proved that their colloid-chemical properties depend on contacting phases composition, surfactants concentration and characteristics, co-surface active substances and microspheres, interaction of which determined phase-structure order as well as adsorbtion-solvate layer strength.
|
| first_indexed | 2025-12-01T17:27:49Z |
| format | Article |
| fulltext |
112 Катализ и нефтехимия, 2007, № 15
УДК 661.185.22 : 66.186 : 541.182.43 : 661.063.6 © 2007
Колоїдно-хімічні важелі керування властивостями
полегшених інвертних дисперсій
Г.С. Поп, В.І. Біленька
Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України,
Україна, 02094 Київ, вул. Мурманська,1; факс: (044) 573-25-52
З використанням скляних газонаповнених мікросфер уперше розроблена низка полегшених інвертних ди-
сперсій з регульованими густиною (850–510 кг/м3), структурно-реологічними властивостями і стійкістю.
Систематичними дослідженнями показано, що їхні колоїдно-хімічні властивості залежать від складу кон-
тактуючих фаз, природи і концентрації поверхнево-активних речовин, співповерхнево-активних речовин і
мікросфер, взаємодія яких визначає як упорядкованість у структурі фаз, так і міцність адсорбційно-
сольватного шару.
Недосконалістю промивних рідин для розкриття
продуктивних пластів і технологічних систем глушіння
свердловин на пізніх стадіях розробки нафтогазокон-
денсатних родовищ спричинюється глибока і незворо-
тна кольматація порового середовища привибійної
зони свердловин. В умовах пластових тисків, значно
нижчих за гідростатичний тиск, внаслідок високої гус-
тини технологічних рідин і різкого збільшення гідро-
динамічного навантаження на вибій свердловини від-
бувається гідравлічний розрив пласта, що супроводжу-
ється катастрофічним поглинанням сотень і тисяч ку-
бічних метрів промивних рідин. Після завершення бу-
дівництва або ремонтних робіт такі свердловини осво-
юються важко і довго, а інколи виявляються малопро-
дуктивними чи й зовсім безприточними в результаті
втрати гідродинамічного зв’язку з продуктивним плас-
том. За цих умов альтернативи використанню інверт-
них технологічних систем за оптимального зниження
їх густини просто не існує [1].
Ця робота присвячена розробці полегшених інверт-
них суспензій скляних газонаповнених мікросфер і
дослідженню колоїдно-хімічних закономірностей
спрямованого регулювання їх густини, структурно-
реологічних властивостей і стійкості.
Матеріали і методи досліджень
Для розв’язання поставленого завдання – створення
надлегких технологічних систем – в роботі використа-
но скляні газонаповнені мікросфери, попередньо апре-
товані сумішшю β- і γ-амінопропілтриетоксисиланом
(АГМ-9, ТУ 6-02-724-77) і утворені з тонкостінних
(0,5–2,0 мкм) скляних часточок правильної сферичної
форми діаметром 10–180 мкм та питомою вагою (290
кг/м3).
Інвертні емульсії вода в олії (в/о) готували з викори-
станням емульгатора нефтенол НЗб – складна суміш:
30 % (мас.) власне нефтенолу (солі алкілполіамінів і
жирних кислот талової олії загальної формули
R[NH2
+(CH2)3)]n NH3
+ [RCOO-]n, де R – C8-24, n = 2–3) [2],
11,5 % полярного і 52 % вуглеводневого розчинників з
додатками (6,5 %) органобентонітової глини. Поляр-
ним розчинником слугувала суміш жирних спиртів С5–
С8 – 5 % (ТУ 38 10760-82) та 15 %-го водного розчину
хлориду кальцію (мас. частка 6,5 %), а вуглеводневим
– арктичне дизельне паливо ТС-1. Продукт добре роз-
чиняється у вуглеводнях і утворює в’язкі емульсії з
водою.
Як співповерхнево-активні речовини (співПАР) –
регуляторів властивостей емульсій і суспензій – вико-
ристовували такі аніонактивні та неіоногенні поверх-
нево-активні речовини (ПАР).
Додецилсульфат натрію С12Н25ОSO3Na – продукт
сульфування первинних вищих спиртів концентрова-
ною сірчаною кислотою за температури нижче 70 оС, з
наступною нейтралізацією при охолодженні гідрокси-
дом натрію. Очищений дворазовою перекристалізаці-
єю з етанолу лаурилсульфат є сріблясто-білими пласті-
вцями, добре розчинними у воді та нерозчинними у
вуглеводнях.
Додецилсульфонат натрію С12Н25SO3Na – про-
дукт взаємодії додецилброміду з гідросульфітом на-
трію за наявності пероксидів. С12Н25SO3Na – білий по-
рошок, розчинний у воді і майже нерозчинний у вугле-
воднях.
Сульфонал (алкілбензолсульфонати)
СnH2n+1С6Н5SO3Na, де n = 10–13, – 40 %-ний розчин у
дизельному паливі (ДП) продукту сульфування алкіла-
роматичних вуглеводнів на основі н-парафінів з насту-
пною нейтралізацією сульфокислот гідроксидом на-
трію. В’язка рідина темно-коричневого кольору, добре
розчинна у воді, але слабко розчинна у бензолі та вуг-
леводнях.
Фосфатидний концентрат (кофос)
R2 C
O
O CH
CH2 O C
O
R1
CH2 O P O
OX
O
+
де R – залишки кислот: пальмітинової (–C15H31);
Катализ и нефтехимия, 2007, № 15 113
стеаринової (–C17H35); олеїнової (–C17H33); лінолевої
(–C17H31); ліноленової (–C17H29); Х+ – холін
(–СН2СН2N(ОН)(СH3)3); коламін (–СН2СН2NH2); серин
(–CH2CH(NH2)COOH); інозит – С(ОН)–СН(ОН)–
СН(ОН)–СН(ОН)–СН(ОН)–СН(ОН) тощо. В’язкий
продукт темно-коричневого кольору, добре розчинний
у вуглеводнях, з водою утворює емульсії [3].
Органобентоніт – продукт олеофілізації природ-
них монтморилонітових глин четвертинними амоній-
ними солями – універсальний загущувач і структуроу-
творювач вуглеводневих систем.
Інвертні емульсії готували та досліджували їх влас-
тивості за методикою, наведеною у праці [3].
Результати досліджень та їх обговорення
Приготування полегшених інвертних дисперсій
(ПІД) на основі газонаповнених мікросфер є складним
і багатогранним завданням, оскільки потребує ство-
рення агрегативно і седиментаційно стабільних систем
за надзвичайно великої різниці густин емульсії (ρ =
= 980 кг/м3) і самих мікросфер (ρмсф = 240–410 кг/м3).
Для створення полегшених суспензій ми виходили
з того, що для забезпечення максимальної олеофілізації
поверхні мікросфер потрібна ПАР, яка б мала об’ємну
вуглеводневу частину і сприятливе олеофільно-
гідрофільне співвідношення. Необхідність практично-
го розв’язання поставленого завдання змусила нас зу-
пинитися на катіоноактивній ПАР – нефтенол НЗб,
яка, будучи оливорозчинною сполукою, виявляє висо-
ку поверхневу активність і є ефективним емульгатором
інвертних емульсій та емульсійно-суспензійних сис-
тем. Передбачалося, що наявність у складі нефтенолу
невеликих кількостей нижчих жирних спиртів і органо-
бентонітової глини сприятиме високій спорідненості
емульгатора з внутрішньою полярною дисперсною фа-
зою і утворенню міцного адсорбційно-сольватного ста-
білізаційного шару навколо глобул води і мікросфер,
забезпечуючи підвищену стійкість інвертних емульсій,
а в остаточному підсумку, і ПІД.
Визначальною умовою підвищення стабільності
дисперсних систем є достатня кількість емульгатора-
стабілізатора. Встановлено, що високий ступінь гідро-
фобізації забезпечується при досягненні граничної ад-
сорбції, адже саме за таких умов формується мономо-
лекулярний шар з вертикальною орієнтацією молекул
ПАР [4]. І якщо для приготування якісних вихідних
емульсій концентрація нефтенолу лише дещо переви-
щує критичну концентрацію міцелоутворення (ККМ) –
0,2–0,5 %, то стабілізація суспензії мікросфер з вели-
кою питомою поверхнею потребує збільшення конце-
нтрації ПАР до 1,0–2,5 %, оскільки, крім емульгування
водної фази, частина останніх перерозподіляється, ад-
сорбуючись на поверхні мікросфер.
Ґрунтуючись на попередніх дослідженнях [3], для
приготування вихідної емульсійної системи було виб-
рано співвідношення фаз вода/олія – об. частка 58/42 %.
Проте виявилося, що отримана емульсія характеризу-
ється незадовільною седиментаційною стійкістю – від-
ділення вуглеводню становило 8–10 %. Для підви-
щення стійкості в емульсію додатково вводили мас.
частку органобентонітової глини 0,5 %, яку додавали
двома шляхами, за першим – при перемішуванні в го-
тову емульсійну систему, а за другим – у вуглеводне-
вий розчин ПАР. Як і очікувалося, в’язкість отриманих
систем з бентонітовою глиною підвищилась з 0,1 до
0,15 Па·с, а електростабільність – з 250 до 275 В, тоді
як седиментаційна стійкість упродовж 20 діб, навпаки,
дещо знизилася – незалежно від способу додавання
органобентоніту відділення вуглеводневої фази збіль-
шилося до 14–16 %. На нашу думку, негативний ре-
зультат зумовлений утворенням навколо глобул води
полімолекулярних адсорбційних шарів органобентоні-
ту, які, екрануючи глобули води, дещо підвищили еле-
ктростабільність, проте, витісняючи з адсорбційно-
сольватного шару дизельне паливо, зумовили перекри-
вання зовнішніх оболонок, підвищили в’язкість емуль-
сії і наступну флокуляцію глобул води. З урахуванням
викладеного, зрозуміло, що досягти високої седимен-
таційної стійкості у разі додавання тонкодисперсного
органобентоніту не вдасться.
Подальші зусилля у цьому напрямі були спрямова-
ні на регулювання складу й структури стабілізуючого
адсорбційно–сольватного шару, утвореного нефтено-
лом і супутніми додатками, які, як випливає з рис.1,
відповідальні за колоїдно-хімічні властивості емульсій
та ПІД на їх основі. Для пояснення отриманих законо-
мірностей зміни електростабільності – одного з найва-
жливіших практичних параметрів інвертних систем –
уявимо собі емульсію в/о як діелектрик, в якому вода з
діелектричною проникністю ε = 80 розподілена у вуг-
леводневому середовищі (дизельне паливо) з ε = 2. За
відсутності електричного поля електричний момент
елементарної емульсійної частинки дорівнює нулю.
Оскільки носіями струму в діелектричних рідинах є
іони, а цьому випадку – крупні колоїдні часточки, мо-
жна припустити, що в разі накладання електричного
поля заряди різних знаків гідратованого нефтенолу
зміщуватимуться в протилежних напрямках – діелект-
рик поляризується. У розбавлених емульсійних систе-
мах, коли концентрація внутрішньої водної фази не
перевищує 1 %, заряджені колоїдні часточки почина-
ють рухатися, зумовлюючи так звану катафоретичну
електропровідність. В емульсіях із вмістом водної фази
понад 50 %, які є предметом цього обговорення, рух
заряджених колоїдних часточок неможливий через їх
високу концентрацію. Тому, за певної величини на-
пруженості електричного поля, захисний адсорбційно-
сольватний шар пробивається. Цю напруженість елек-
тричного поля, власне, ми реєструємо як електричну
міцність або електростабільність.
З наведеного рис. 1 чітко прослідковуються такі за-
кономірності.
1). Структура і міцність адсорбційно-сольватного
114 Катализ и нефтехимия, 2007, № 15
шару суттєво залежать від складу водної фази. При
переході від дистильованої води (1а) до розчинів NaCl
(1б) і далі до CaCl2 (1в і 1г) видно, що всупереч очіку-
ваному зниженню електростабільності (солі підвищу-
ють електропровідність води) електростабільність зро-
стає. До того ж за еквінормальних (1,8 н) кількостей
NaCl і CaCl2 (1б і 1в ), інкремент посилення електроста-
більності на 25 В/г-екв вищий для кальціевої солі. З
подальшим збільшенням концентрації CaCl2 електро-
стабільність зростає до 245 В, проте інтенсивність під-
вищення зменшується і становить 10 В/г-екв (1г). На
нашу думку, це зумовлено активністю і адсорбцією Cl--
іонів з наступною їх взаємодією з протилежно заря-
дженими центрами стабілізуючих оболонок N+ нефте-
нолу, які оточують дисперговані крапельки води. Для
солей полівалентних металів цей вплив посилюється в
результаті взаємодії, зменшення гідратації ПАР і жорс-
ткішого структурування адсорбційно-сольват-ного
шару іонами Ме+n.
2). Введення у вищеописані емульсії на дистильо-
ваній воді (2а–4а) 0,5 % мас. часток допоміжних аніон-
них ПАР (співПАР)– високоочищеного додецилсуль-
фату і технічних додецилсульфонату натрію та суль-
фонолу – призводить до подальшого підвищення елек-
тростабільності. З урахуванням того, що співПАР по-
передньо розчиняли у воді й вводили безпосередньо у
вуглеводневий розчин нефтенолу можна припустити,
що в результаті сорбції їх негативно заряджені поверх-
нево-активні іони взаємодіють з позитивно зарядже-
ними N+-центрами нефтенолу, забезпечуючи тим са-
мим подальше зміцнення адсорбційно-сольватного
шару.
Водночас анізотропні молекули співПАР сприяють
структуруванню внутрішньої фази в короткоживучі
кристалоподібні (циботаксичні) комплекси, які на де-
який період залишаються асоційованими, потім руй-
нуються і знову утворюють інші комплекси. Рентгено-
структурними дослідженнями на прикладі високоочи-
щеного додецилсульфату натрію (1в) підтверджено,
що тимчасово існуючі рої молекул внутрішньої фази
мають певні форми і жорсткість, які зумовлені змінами
структури води. Поступово вони досягають рівноваж-
ного стану, за якого відносні кількості Н+ і ОН- іонів,
реагуючих з колоїдними складовими поверхневого
шару, не змінюють заряд емульгованих крапельок і,
відповідно, проникність адсорбційного шару або руй-
нуються і переходять в оточуючу їх неупорядковану
рідину. Ці висновки переконливо підтверджуються
зростанням агрегативної стійкості утворених емуль-
сій в/о.
3). В емульсіях, внутрішньою фазою яких слугува-
ли водні розчини електролітів (2–4, б–г), додатки мас.
частки аніонних співПАР 0,5 %, внаслідок їх осаджен-
ня практично не впливають на зміни електростабільно-
сті. Дещо особняком у цьому ряду експериментів сто-
їть кофос. Будучи за природою неіоногенною оливоро-
зчинною ПАР, він істотно підвищує як електростабі-
льність (понад 250 В) і агрегативну стійкість (розді-
лення фаз не спостерігається впродовж 2 років), так і
структурно-реологічні властивості емульсій. На проти-
вагу аніонним ПАР, в яких властивості й стабілізація
значною мірою зумовлені електростатичною взаємоді-
єю, у цьому випадку діє переважно структурно-
механічний фактор. З одного боку, фосфатна група
фосфоліпідів, що розташовується між функціональни-
ми групами, наприклад холіну чи коламіну, завдяки
водневим зв’язкам і міжмолекулярній взаємодії утво-
рює стійкі циботаксичні комплекси, з іншого – жирно-
кислотні залишки насичених і ненасичених карбоно-
вих кислот формують на міжфазовій поверхні міцний
гелеподібний адсорбційно-сольватний шар з вуглевод-
невими радикалами нефтенолу.
Додавання до стійких інвертних емульсій мікросфер
супроводжується, як видно з рис. 2, подальшим збіль-
шенням електростабільності. Як і слід було чекати, за
помірних концентрацій, гідрофобні мікросфери легко
розподіляються у вуглеводневому середовищі – ЕПІД і
агрегативна стійкість зростають за лінійним законом, а
в’язкість залишається майже незмінною. У разі пода-
льшого збільшення концентрації жорстких мікросфер
(СМСФ > 16,7 %) краплини внутрішньої фази, стиску-
ють одна одну, деформуються і перетворюються на
поліедричні комірки, розділені ослабленими плівками
дисперсійного середовища, внаслідок чого ЕПІД експо-
ненціально спадає, а в’язкість різко зростає [3].
Нарешті, відстеживши вплив співПАР на властиво-
сті сформованих ПІД на основі 2,7 н СаС12 (рис. 3),
переконуємось, що в усіх випадках, незалежно від при-
Рис. 1. Залежність електростабільності інвертних емуль-
сій (Е, В) на основі нефтенолу (1–5) від доданих співПАР:
1 – вихідна емульсія; 2 – додецилсульфат натрію; 3 – до-
децилсульфонат натрію; 4 – сульфонол; 5 – кофос; а – ди-
стильована вода, б – 1,8 н розчин NаСl, в – 1,8 н розчин
СаСl2, г – 2,7 н розчин СаСl2
а
б
в
г
0
50
100
150
200
250
300
Е
, В
1 2 3 4 5
Катализ и нефтехимия, 2007, № 15 115
роди ПАР, електростабільність зростає. Ймовірно,
співПАР вклинюються в адсорбційно-сольватні про-
шарки нефтенолу і зміцнюють їх внаслідок утворення
олеофільних, гелеподібних комплексів, що легко де-
формуються. Це підтверджується високою пластичніс-
тю, агрегативною і седиментаційною стійкістю ПІД.
1. Гейхман М.Г., Кучеровский В. М., Поп Г.С.,
Зотов А.С., Зинченко И.А., Шабо М.Д., Газ. пром-
сть, 2006, (5), 66–69.
2. Пат. 2200056 РФ, Силин М.А, Магадов Р.С.,
Гаевой Е.Г., Рудь М.И., Заворотный В.Л., Магадова
Л.А. Заявлено 08.02.2001; Опубл. 10.03.2003.
3. Поп Г.С, Біленька В.І., Катализ и нефтехимия,
2006, (14), 33–41.
4. Баранова Н.В., Соврем. наукоем. техноло-
гии, 2004, (5), 91.
Надійшла до редакції 29.05.2007 р.
Рис. 2. Залежність електростабільності ПІД (ЕПІД, В) від
концентрації мікросфер (Смкс, мас. частка, %): 1 – дисти-
льована вода; 2 – розчин хлориду натрію, 3 – розчин хло-
риду кальцію
Рис. 3. Залежність електростабільності ПІД (ЕПІД, В) на
основі нефтенолу (1–5) від доданих співПАР: 1 – вихідна
емульсія; 2 – додецилсульфат натрію; 3 – додецилсульфо-
нат натрію; 4 – сульфонол; 5 – кофос при концентрації мі-
кросфер (мас. частка, %): а – 0, б – 8,26, в – 16,67, г – 27,0
170
220
270
320
370
420
0 5 10 15 20 25 30
С мкс, масова частка,%
Е
П
ІД
, В
1
2
3
а
б
в
г
0
100
200
300
400
500
600
Е
П
ІД
, В
1 2 3 4 5
116 Катализ и нефтехимия, 2007, № 15
Коллоидно-химические рычаги управления
свойствами облегченных инвертных дисперсий
Г.С. Поп, В.И. Беленькая
Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины,
Украина, 02094 Киев, ул. Мурманская,1; факс: (044) 573-25-52
С использованием стеклянных газонаполненных микросфер впервые разработаны облегченныe ин-
вертные дисперсии с регулируемыми плотностью (850–510 кг/м3), структурно-реологическими свойст-
вами и устойчивостью. Систематическими исследованиями показано, что их коллоидно-химические
свойства зависят от состава контактирующих фаз, природы и концентрации поверхностно-активних
веществ, соповерхностно-активних веществ и микросфер, взаимодействие которых определяет как
упорядоченность в структуре фаз, так и прочность адсорбционно-сольватного слоя.
Colloid-chemical control levers
of light invert dispersion properties
G.S. Pop, V.І. Belenkaya
Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of NAS of Ukraine,
1, Murmanskaya Str., Kyiv, 02094, Ukraine, Fax: (044) 573-25-52
Using glass filled with gas microspheres light inverting dispersions have been first developed with controlled
density (850–510 kg/m3), structural and reological properties and stability. Systematic researches have proved
that their colloid-chemical properties depend on contacting phases composition, surfactants concentration and
characteristics, co-surface active substances and microspheres, interaction of which determined phase-structure
order as well as adsorbtion-solvate layer strength.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-3594 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-01T17:27:49Z |
| publishDate | 2007 |
| publisher | Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Поп, Г.С. Біленька, В.І. 2009-07-08T11:28:51Z 2009-07-08T11:28:51Z 2007 Колоїдно-хімічні важелі керування властивостями полегшених інвертних дисперсій / Г.С. Поп, В.І. Біленька // Катализ и нефтехимия. — 2007. — № 15. — С. 112-116. — Бібліогр.: 4 назв. — укр. https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3594 661.185.22 : 66.186 : 541.182.43 : 661.063.6 З використанням скляних газонаповнених мікросфер уперше розроблена низка полегшених інвертних дисперсій з регульованими густиною (850–510 кг/м3), структурно-реологічними властивостями і стійкістю. Систематичними дослідженнями показано, що їхні колоїдно-хімічні властивості залежать від складу контактуючих фаз, природи і концентрації поверхнево-активних речовин, співповерхнево-активних речовин і мікросфер, взаємодія яких визначає як упорядкованість у структурі фаз, так і міцність адсорбційно-сольватного шару. С использованием стеклянных газонаполненных микросфер впервые разработаны облегченныe инвертные дисперсии с регулируемыми плотностью (850–510 кг/м3), структурно-реологическими свойствами и устойчивостью. Систематическими исследованиями показано, что их коллоидно-химические свойства зависят от состава контактирующих фаз, природы и концентрации поверхностно-активних веществ, соповерхностно-активних веществ и микросфер, взаимодействие которых определяет как упорядоченность в структуре фаз, так и прочность адсорбционно-сольватного слоя. Using glass filled with gas microspheres light inverting dispersions have been first developed with controlled density (850–510 kg/m3), structural and reological properties and stability. Systematic researches have proved that their colloid-chemical properties depend on contacting phases composition, surfactants concentration and characteristics, co-surface active substances and microspheres, interaction of which determined phase-structure order as well as adsorbtion-solvate layer strength. uk Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України Колоїдно-хімічні важелі керування властивостями полегшених інвертних дисперсій Коллоидно-химические рычаги управления свойствами облегченных инвертных дисперсий Colloid-chemical control levers of light invert dispersion properties Article published earlier |
| spellingShingle | Колоїдно-хімічні важелі керування властивостями полегшених інвертних дисперсій Поп, Г.С. Біленька, В.І. |
| title | Колоїдно-хімічні важелі керування властивостями полегшених інвертних дисперсій |
| title_alt | Коллоидно-химические рычаги управления свойствами облегченных инвертных дисперсий Colloid-chemical control levers of light invert dispersion properties |
| title_full | Колоїдно-хімічні важелі керування властивостями полегшених інвертних дисперсій |
| title_fullStr | Колоїдно-хімічні важелі керування властивостями полегшених інвертних дисперсій |
| title_full_unstemmed | Колоїдно-хімічні важелі керування властивостями полегшених інвертних дисперсій |
| title_short | Колоїдно-хімічні важелі керування властивостями полегшених інвертних дисперсій |
| title_sort | колоїдно-хімічні важелі керування властивостями полегшених інвертних дисперсій |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3594 |
| work_keys_str_mv | AT popgs koloídnohímíčnívaželíkeruvannâvlastivostâmipolegšenihínvertnihdispersíi AT bílenʹkaví koloídnohímíčnívaželíkeruvannâvlastivostâmipolegšenihínvertnihdispersíi AT popgs kolloidnohimičeskieryčagiupravleniâsvoistvamioblegčennyhinvertnyhdispersii AT bílenʹkaví kolloidnohimičeskieryčagiupravleniâsvoistvamioblegčennyhinvertnyhdispersii AT popgs colloidchemicalcontrolleversoflightinvertdispersionproperties AT bílenʹkaví colloidchemicalcontrolleversoflightinvertdispersionproperties |