Автоматична система реєстрації змін маси та переміщень для вивчення кінетики нестаціонарної топохімічної реакції, що протікає зі зміною маси твердої фази
Якщо реакція протікає зі зміною маси твердої фази, застосовують гравіметричний метод аналізу, який у ра-зі нестаціонарних топохімічних реакцій, що швидко протікають, ставить багато проблем. На основі оптронного перетворювача розроблено нову методику автоматичної реєстрації маси та переміщень для вив...
Saved in:
| Date: | 2000 |
|---|---|
| Main Authors: | , , |
| Format: | Article |
| Language: | Ukrainian |
| Published: |
Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України
2000
|
| Online Access: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3609 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| Journal Title: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Cite this: | Автоматична система реєстрації змін маси та переміщень для вивчення кінетики нестаціонарної топохімічної реакції, що протікає зі зміною маси твердої фази / А. І. Зеленіна, І. Л. Зайцевський, В. І. Карманов // Катализ и нефтехимия. — 2000. — № 4. — С. 41-45. — Бібліогр.: 4 назв. — укр. |
Institution
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1859721492682506240 |
|---|---|
| author | Зеленіна, А. І. Зайцевський, І. Л. Карманов, В. І. |
| author_facet | Зеленіна, А. І. Зайцевський, І. Л. Карманов, В. І. |
| citation_txt | Автоматична система реєстрації змін маси та переміщень для вивчення кінетики нестаціонарної топохімічної реакції, що протікає зі зміною маси твердої фази / А. І. Зеленіна, І. Л. Зайцевський, В. І. Карманов // Катализ и нефтехимия. — 2000. — № 4. — С. 41-45. — Бібліогр.: 4 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| description | Якщо реакція протікає зі зміною маси твердої фази, застосовують гравіметричний метод аналізу, який у ра-зі нестаціонарних топохімічних реакцій, що швидко протікають, ставить багато проблем. На основі оптронного перетворювача розроблено нову методику автоматичної реєстрації маси та переміщень для вивчення кінетики нестаціонарної топохімічної реакції і програмне забезпечення роботи комп’ютерної системи досліджень.
Реакции с участием твердой фазы протекают не стационарно, что связано с их топохимической природой, а именно с локализацией реакции на поверхности раздела твердых фаз. Для изучения реакций, протекающих с изменением массы твердой фазы, применяют гравиметрический метод анализа, который в случае быстропротекающих нестационарных топохимических реакций вызывает много проблем. На основе оптронного преобразователя разработана новая методика автоматической регистрации изменения массы и перемещений для изучения кинетики нестационарной топохимической реакции и программное обеспечение работы компьютерной системы исследований.
Reactions including solid phase are of a non-stationary character due to their topochemical nature, namely, to the localisation of reaction on solid phase boundary. To study the reaction accompanied by solid phase mass variation, a gravimetric analysis method is commonly used which in case of a rapid non-stationary chemical reaction entails a lot of problems. On the basis of optothron transformer new method of automatic mass variation and moving registration for the non-stationary topochemical reaction kinetics study and computer research system software have been developed.
|
| first_indexed | 2025-12-01T10:23:51Z |
| format | Article |
| fulltext |
Катализ и нефтехимия, 2000, №4
УДК 681.26.542.3
4]_
© 2000
Автоматична система реєстрації змін маси
та переміщень для вивчення кінетики нестаціонарної
топохімічної реакції, що протікає зі зміною
маси твердої фази
А І. Зеленіна, І. Л. Зайцевський, В І. Карманов
Інститут біоорганічної хімії та нафтохіміїНАН України,
Україна, 02094, Київ, вул. Мурманська, 1; факс: (044) 573-25-52
Якщо реакція протікає зі зміною маси твердої фази, застосовують гравіметричний метод аналізу, який у ра
зі нестаціонарних топохімічних реакцій, що швидко протікають, ставить багато проблем. На основі опт-
ронного перетворювача розроблено нову методику автоматичної реєстрації маси та переміщень для ви
вчення кінетики нестаціонарної топохімічної реакції і програмне забезпечення роботи комп'ютерної сис
теми досліджень..
Для дослідження кількісних закономірностей фізи-
ко-хімічних процесів, що супроводжуються зміною
маси твердого реагенту, найчастіше застосовується
гравіметричний метод. За допомогою традиційних
пружинних карцевих терез Мак-Бена з катетометрич-
ним відрахунком показників через складність фіксації
зміни маси та часу дослідження початкових стадій
процесів, що швидко протікають, провести дуже скла¬
дно. Вживання імпульсного методу подання реагентів
вносить додаткове збудження та неточність в систему і
ускладнює подальшу обробку отриманих результатів.
У зв'язку з обмеженням величини наважки, яку
кладуть на пружинні терези, та велику неоднорідність
зразків гранул для одержання достовірних даних необ¬
хідними є проведення великої кількості дослідів в ко¬
жному режимі та їх наступна статистична обробка.
При цьому дисперсія відтворення результатів є вели
кою. Це завдання можна успішно вирішити, якщо за¬
стосовувати чутливий датчик сил, що дозволяє автома¬
тично та беперервно реєструвати хід екперименту за
допомогою комп'ютера. Останнім часом все частіше
з' являються конструкції, їх перевага є очевидною.
У літературі описано чутливі мікротерези на основі
механотронного перетворювача, які дають змогу пере¬
творювати механічні сили на електричні імпульси [1].
Промисловістю розроблені й випускаються елект¬
ронно-механічні перетворювачі (механотрони) з висо¬
коточними електромеханічними параметрами. Відомо
використання пристроїв даного типу для визначення
невеликих змін лінійних величин. Але застосовування
цих пристроїв для безпосереднього вимірювання маси
завдає великих труднощів. Основною перепоною під
час прямого визначення маси за допомогою механо¬
трона як датчика сил є вузький діапазон вимірюючих
зусиль та чутливість до зовнішніх перешкод. Усунути
це можливо, якщо застосовувати компенсаційний спо
сіб вимірювання маси, який знижує чутливість до зов
нішнього впливу. При цьому забезпечується робота
механотрона з постійною, близькою до нуля, деформа
цією механічної системи, що значно підвищує його
лінійність, та вводиться електронне демпфірування,
яке різко знижує чутливість до зовнішніх вібрацій. За¬
вдяки цьому можна практично виключити обмеження
величин наважки, використати датчик переміщень як-
нульовий вимірювач. Механотрон вигідно поєднується
з інтегральними операційними підсилювачами, що
дозволяє легко застосувати їх для роботи і введення у
комп'ютер вихідного сигналу. Блок-схему механо-
тронного перетворювача наведено у роботі [2].
Раніше [3] при вивченні кінетики реакції хлористо
го водню з твердою фазою на рівні макета було вико
ристано подібну систему вимірювань за допомогою
механотронного датчика, показано принципову мож¬
ливість застосування механотрона для визначення змі
ни маси твердої фази та проведено дослідження кіне
тики топохімічної реакції твердих акцептуючих конта
ктів із хлористим воднем [3].
У зв'язку з наявністю великої кількості теоретичних
та експериментально виявлених джерел нестабільності
механотрона як основи системи автоматичної реєстра¬
ції маси зразків для задач хімічної кінетики було ви
значено альтернативні варіанти механічної частини
мікротерезів, а саме: а) системи вимірювання розбала-
нсу мікротерезів; б) системи компенсації розбалансу
мікротерезів.
Щодо першої системи (а), то для неї було розгляну
то варіанти датчика нульового положення мікротере
зів. На основі деференційного трансформатора та опт
рона з відкритим каналом.
Перевагами датчика над деференційним трансфор-
42
матором є висока точність і стабільність характерис
тик, що, однак, дається ціною його конструктивної
складності та складною системою обробки його вихід
ного сигналу. Крім того, цей трансформатор має об
межений діапазон переміщень, які лінійно реєструють
ся, і може бути схильний до швидкого впливу хімічно
активних реагентів, застосованих в експерименті.
Цих недоліків немає у датчика розбалансу на основі
оптрона з відкритим каналом. У ньому вимірювання
відхилення здійснюється за ступенем перекривання
проміння транспарантом спеціальної форми, інтенсив¬
ність якого реєструється кремнієвим фотодіодом зі
схемою перетворення ток-напруга. Цей датчик має
обмежений діапазон реєструємих відхилень, а також
високі точність та швидкодію, може працювати в умо¬
вах хімічного середовища. Якраз такий датчик і було
закладено в розроблену систему мікротерезів. Зібрано
та досліджено його макет, на основі отриманих резуль¬
татів розроблено конструкція дослідного зразка, при¬
значеного для застосування у мікротерезах.
Це стосується другої системи (б), то для неї було
вибрано торсійну конструкцію з електродинамічним
приводом як найстабільнішу, в якій силові коефіцієнти
не залежать від властивостей матеріалу конструкції.
Завдяки вибраним конструктивним рішенням, роз¬
роблена система забезпечує точність вимірювання змі¬
ни маси не гірше 1 ОЕ-4, що при масі зразка близько
1 сН дає абсолютну помилку 100 мкг і дозволяє про¬
водити високоточне вимірювання динаміки зміни маси
зразка в ході топохімічної реакції, або процесів сорбції-
десорбції. Блок-схему розробленої системи реєстрації
маси наведено на рис.1.
Рис.1. Блок-схема розробленої системи реєстрації маси:
ЕМ- електромагнітні ваги, ОТ - оптрон; ПСН- перетво
рювач струм-напруга, МП - масштабний підсилювач,
КМП - двопороговий компаратор
Зразок, занурений у проточний реактор, піднімаєть¬
ся до коромисла мікротерезів, яке є частиною електро¬
механічної системи компенсації розбалансу. На почат¬
ку досліду проводиться попереднє балансування мік¬
ротерезів за допомогою плавно переміщуваної по мік-
рогвинту противаги, що сприяє розширенню діапазону
реєстрації привісу та підвищенню загальної точності
вимірювань.
Процес попереднього балансування контролюється
за сигналом блока реєстрації розбалансу. У разі досяг-
Катализ и нефтехимия, 2000, №4
нення задовільного початкового балансу система по¬
відомляє про можливість початку експерименту.
Під час зміниі маси зразка у ході експерименту по¬
рушується баланс мікротерезів, що реєструється опто-
електронним блоком і служить вхідним сигналом до
блока автоматичної балансировки. Завданням блока
балансировки є встановлення початкового положення
коромисла мікротерезів за допомогою електродинамі¬
чної системи, яка задає обертовий момент, що компен¬
сує початкове положення коромисла терезів.
Вхідний сигнал електродинамічної' системи автома¬
тичної балансировки є мірою привісу і служить за ви¬
хідний сигнал мікротерезів, що далі поступає на блок
попередньої обробки сигналу, пізніше на блок вводу
ПЕОМ.
Для застосування у розроблених мікротерезах було
вибрано варіант комп'ютерної системи на базі ПЕОМ.
Основою системи є блок датчика, до якого входять
оптрон і електромагніт компенсації маси. Масу Р0, що
вимірюється, прикладено до рамки зі струмом, яка пе¬
ребуває в полі електромагніту маси. Підвіс зразка за¬
кріплено на кінці цієї рамки. У робочому стані масу Р0
врівноважено зусиллям електромагніта так, що розба-
ланс оптоелектронного датчика є нульовим.
Якщо вимірювана маса АР0 перевищує зусилля еле
ктромагніта та величину АР, це викликає поворот ме¬
ханічної системи оптрона і призводить до розбалансу
сигналів опто-електронного датчика, який вимірюється
диференціальним перетворювачем струм-напруга
(ПСН). З метою ліквідації статичної помилки врівно
важення вихідний сигнал ПСН інтергується, далі пода¬
ється на вхід ПНС, який керується струмом електрома¬
гніта.
Вихідний сигнал інтегратора і струм електромагніта
зростають, доки зусилля останнього не компенсує АР і
розбаланс оптрона не буде знову точно нульовим. Че¬
рез те, що зусилля електромагніта з постійним магні¬
том лінійно пов' язане з його струмом, вихідний сигнал
зростає пропорційно АР.
Крім інтеграла вихідної напруги ПСН на сумуючий
вхід ПНС подається його перша похідна. Це забезпечує
стійкість системи й ефективне демпфірування зовніш¬
ніх коливань.
Напруга зовнішнього управління и (і) також пода¬
ється на вхід ПСН. З його допомогою задається закон
змін маси Р0(і). При цьому вихідний сигнал системи
являє собою відхилення, що реєструється від заданої
зміни маси.
Зовнішнім сигналом служить лінійно змінювана
напруга. Це дозволяє долати лінійні процеси і отриму¬
вати інформацію щодо відхилення від лінійності. Мо¬
жливо моделювання і більш складних функцій.
При калібровці мікротерезів застосовується масш¬
табний підсилювач з регулюючим коефіцієнтом пере¬
дачі.
Двопороговий компаратор керує світодіодами, які
Катализ и нефтехимия, 2000, №4
сигналізують про вихід вимірюваної маси за задані
межі.
Калібровка системи проводиться регулюванням ре
зистора у ланцюзі зворотного зв'язку.
При експлуатації системи було вжито заходи щодо
ліквідації вібрацій, діючих на датчик. Для цього блок
датчика закріпили на масивній основі, встановленій на
чотирьох демпфіруючих амортизаторах АД-2.
Застосування оптоелектронного блока автоматич
ної реєстрації розбалансу мікротерезів, що виникає під
впливом зміни маси зразка, дозволяє одержувати інфо¬
рмацію у вигляді електричного сигналу, який дуже
зручно можна обробляти за допомогою комп' ютерної
системи.
Інтеграція системи забезпечується пакетом прикла¬
дних програм по проведенню експериментів з хімічної
кінетики, що забезпечують візуалізацію, реєстрацію та
необхідну обробку експериментальних даних.
У мікротерезах застосовано комп'ютерну систему
на основі ПЕОМ ІВМ АТ 286 з підсистемою збирання
та обробки інформації типу ЕТ 1050.
Таким чином, для процесу реєстрації привісу вхід¬
ним сигналом служить сигнал розбалансу від оптоеле-
ктронного датчика, який вводиться у ПЕОМ через пе¬
рший канал АЦП плати ЄТ 1050.
Темп виборок цього сигналу задається виходячи зі
швидкості перебігу хімічної реакції з таким розрахун¬
ком, щоб не втрачалася інформація, але водночас не
виникали надто великі обсяги інформаційних файлів.
Наприклад, при очікуваному часі перебігу реакції бли
зько 1 с темп виборок програмується 1-2 тис.с, що
дасть обсяг файла близько 3-6 кбайт. Другий канал
АЦП природно використовувати для вимірювання те¬
мператури у реакторі. Інші вхідні канали АЦП можуть
застосовуватися для вводу аналогових сигналів від да¬
тчиків тиску газів-реагентів та ін.
Вихідні канали плати ЕТ 1050 дають змогу виводи¬
ти одразу три аналогових сигнали. Вони можуть вико¬
ристовуватися для керування двокоординатним само¬
писцем для побудови в ході експерименту поточної
залежності час-маса зразка, яка є необробленими ви¬
хідними даними експерименту.
У ході експерименту оператор взаємодіє з програ¬
мою через інтерфейс користувача, який дозволяє зруч¬
но змінювати параметри реєстрації сигналу привісу
(початкова маса, темп виробок, масштаб реєстрації,
тощо), візуалізувати отриману залежність привісу від
часу, зберігати одержані дані у файлі з вибраним ім' ям,
візуалізувати та застосовувати як фон для порівняння
даних попередніх експериментів і теоретичних залеж¬
ностей, заданих автоматично.
Оператор у будь який момент може зупинити ре¬
єстрацію даних і повторити експерименти від початку.
Програмний інтерфейс забезпечує індикацію поточно¬
го часу, номерів експерименту та зразка, часу від поча¬
тку останнього часу вимірювання, температури реак¬
тора тощо. Вихідні дані кожного експерименту збері-
43
гаються у файлах з унікальним ім' ям, яке пропонується
при виклику функції запису даних.
За допомогою нової комп'ютерної системи реєст¬
рації зміни маси твердої фази було проведено дослі¬
дження кінетики нестаціонарної топохімічної реакції
газ-тверде тіло.
Реакції за участю твердої фази протікають нестаці¬
онарно, що пов'язано з їх топохімічною природою,
тобто з локалізацією реакції на поверхні розділу твер¬
дих фаз: вихідної твердої речовини та твердого проду¬
кту. Утворення та розвиток поверхні розділення твер¬
дих фаз безпосередньо і за рахунок реакції визначає
нестаціонарний характер її розвитку. На початку про¬
цесу, коли зародки фази твердого продукту відсутні,
швидкість реакції, що спостерігається, дуже мала, але з
утворенням зародків і відповідно поверхні розділення
твердих фаз вона зростає, проходить через максималь¬
не значення, а потім знижується з перекриванням зрос¬
таючих ядер і утворенням суцільного шару твердого
продукту. Відповідно інтегральна кінетична крива реа¬
кції має 8-подібний вигляд.
Провести кінетичний аналіз у цьому випадку мож¬
на, тільки маючи значення питомої швидкості реакції,
які можливо визначити шляхом аналізу експеримента¬
льних даних, одержаних до утворення суцільного шару
продукту, що викликає дифузійне гальмування, тобто
на початковому етапі протікання реакції.
У загальному випадку швидкість реакції визнача¬
ється як швидкістю взаємодії, так і інтенсивністю під¬
ведення реагуючої речовини та відводу продукту реак¬
ції. Таким чином, швидкість реакції є функцією як
швидкості хімічної реакції, так і швидкості дифузії га¬
зоподібного реагенту через шар твердого продукту
реакції[4].
Кількісний опис кінетики взаємодії основано на
принципі безперервного потоку. Більшість топохіміч-
них реакцій є квазістаціонарними.
Необхідною і достатньою умовою квазістаціонар-
ності системи послідовних стадій є наявність стадії,,
швидкість якої набагато менше за швидкість інших
стадій, тобто наявність лімітуючої стадії. Практично
вивчення кінетики процесу здійснюють в умовах, в
яких можна виділити та провести дослідження ліміту¬
ючої стадії реакції.
Дослідження кінетики нестаціонарної реакції газ -
тверде тіло проводили на прикладі реакції лужних кон¬
тактів із хлористим воднем та оксидом сірки при тем¬
пературах 300-400 °С та 10%-концентрації кислих га¬
зів в аргоні, в проточному реакторі.
Виявлено кінетичну зону, в якій відсутній вплив
лінійної швидкості зону потоку (\\) на максимальне
значення швидкості реакції (від значень 3 см за 1 с та
вище).
Кінетичні криві реакції лужних контактів із хлорис¬
тим воднем та оксидом сірки наведено на рис.2.
Вони мають вигляд, типовий для топохімічних реа¬
кцій газ-тверде тіло. На початку реакції швидкість ма-
44 Катализ и нефтехимия, 2000, №4
ла, далі вона різко зростає, а потім після досягнення
максимального значення різко знижується, поступово
наближаючись до мінімальних значень.
35 і
Рис. 2. Кінетичні криві реакції лужних контактів з хлори
стим воднем та оксидом сірки: 1 - НС1, 2 - 802
Отже, за допомогою розробленої нами принципово
нової комп'ютерної системи на основі найчутливішого
оптоелектронного блока автоматичної реєстрації роз-
балансу мікротерезів досліджено кінетику нестаціона¬
рної топохімічної реакції, що супроводжується зміною
маси твердої фази.
Проведено вивчення кінетичних залежностей реак
ції лужних контактів із хлористим воднем та оксидом
сірки, що є основою для створення математичного
опису процесу очищення газових викидів від кислих
домішок за допомогою акцептуючих контактів, реалі
зованого на дослідному заводі "Спецелектро-
металургія" Інституту електрозварювання ім. Є. О. Па-
тона НАН України.
Література
1. Берлин Г.С., Приборы и техника эксперимента,
1970 (6), 5-12.
2. Зайцевский И.Л., Зеленина А.И., Тменов Д.Н.,
Там же, 1979 (5), 254-257.
3. Зайцевский И.Л., Зеленина А.И., Тменов Д.Н.,
Кинетика и катализ, 1983, .24 (5), 1273-1275.
4. Розовский А.Я. Роль, химии поверхности гетеро
генный реакциях и катализе.- в кн.: Химия поверхнос
ти окиснъа катализаторов, Москва, Наука, 1979.
Надійшла до редакції 9 лютого 2000р.
Автоматическая система регистрации
изменений массы и перемещений для
изучения кинетики нестационарной
топохимической реакции, протекающей с
изменением массы твердой фазы
А И. Зеленина, И. Л. Зайцевский, В И. Карманов
Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины,
Украина, 02094, Киев, ул. Мурманская,!; факс (044) 573-25-52
Реакции с участием твердой фазы протекают не стационарно, что связано с их топохимической приро
дой, а именно с локализацией реакции на поверхности раздела твердых фаз. Для изучения реакций,
протекающих с изменением массы твердой фазы, применяют гравиметрический метод анализа, кото
рый в случае быстропротекающих нестационарных топохимических реакций вызывает много про
блем. На основе оптронного преобразователя разработана новая методика автоматической регистрации
изменения массы и перемещений для изучения кинетики нестационарной топохимической реакции и
программное обеспечение работы компьютерной системы исследований.
Kunuiiui u neipmexuMun, 2000, №4 45
Automatic system of mass variation and
moving registration used for the study of the
non-stationary topochemical reaction
accompanied by solid phase mass
variation henol
A I. Zelenina., I. L. Zaitsevsky, V. I.Karmanov
Institute of Bioorganic Chemistry and Petrochemistry of NAS of Ukraine,
1, Murmanska Str., Kyiv, 02094, Ukraine; Fax (044) 573-25-52
Reactions including solid phase are of a non-stationary character due to their topochemical nature, namely, to
the localisation of reaction on solid phase boundary. To study the reaction accompanied by solid phase mass
variation, a gravimetric analysis method is commonly used which in case of a rapid non-stationary chemical re
action entails a lot of problems. On the basis of optothron transformer new method of automatic mass variation
and moving registration for the non-stationary topochemical reaction kinetics study and computer research sys
tem software have been developed.
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-3609 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-01T10:23:51Z |
| publishDate | 2000 |
| publisher | Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Зеленіна, А. І. Зайцевський, І. Л. Карманов, В. І. 2009-07-08T11:46:09Z 2009-07-08T11:46:09Z 2000 Автоматична система реєстрації змін маси та переміщень для вивчення кінетики нестаціонарної топохімічної реакції, що протікає зі зміною маси твердої фази / А. І. Зеленіна, І. Л. Зайцевський, В. І. Карманов // Катализ и нефтехимия. — 2000. — № 4. — С. 41-45. — Бібліогр.: 4 назв. — укр. https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3609 681.26.542.3 Якщо реакція протікає зі зміною маси твердої фази, застосовують гравіметричний метод аналізу, який у ра-зі нестаціонарних топохімічних реакцій, що швидко протікають, ставить багато проблем. На основі оптронного перетворювача розроблено нову методику автоматичної реєстрації маси та переміщень для вивчення кінетики нестаціонарної топохімічної реакції і програмне забезпечення роботи комп’ютерної системи досліджень. Реакции с участием твердой фазы протекают не стационарно, что связано с их топохимической природой, а именно с локализацией реакции на поверхности раздела твердых фаз. Для изучения реакций, протекающих с изменением массы твердой фазы, применяют гравиметрический метод анализа, который в случае быстропротекающих нестационарных топохимических реакций вызывает много проблем. На основе оптронного преобразователя разработана новая методика автоматической регистрации изменения массы и перемещений для изучения кинетики нестационарной топохимической реакции и программное обеспечение работы компьютерной системы исследований. Reactions including solid phase are of a non-stationary character due to their topochemical nature, namely, to the localisation of reaction on solid phase boundary. To study the reaction accompanied by solid phase mass variation, a gravimetric analysis method is commonly used which in case of a rapid non-stationary chemical reaction entails a lot of problems. On the basis of optothron transformer new method of automatic mass variation and moving registration for the non-stationary topochemical reaction kinetics study and computer research system software have been developed. uk Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України Автоматична система реєстрації змін маси та переміщень для вивчення кінетики нестаціонарної топохімічної реакції, що протікає зі зміною маси твердої фази Автоматическая система регистрации изменений массы и перемещений для изучения кинетики нестационарной топохимической реакции, протекающей с изменением массы твердой фазы Automatic system of mass variation and moving registration used for the study of the non-stationary topochemical reaction accompanied by solid phase mass variation henol Article published earlier |
| spellingShingle | Автоматична система реєстрації змін маси та переміщень для вивчення кінетики нестаціонарної топохімічної реакції, що протікає зі зміною маси твердої фази Зеленіна, А. І. Зайцевський, І. Л. Карманов, В. І. |
| title | Автоматична система реєстрації змін маси та переміщень для вивчення кінетики нестаціонарної топохімічної реакції, що протікає зі зміною маси твердої фази |
| title_alt | Автоматическая система регистрации изменений массы и перемещений для изучения кинетики нестационарной топохимической реакции, протекающей с изменением массы твердой фазы Automatic system of mass variation and moving registration used for the study of the non-stationary topochemical reaction accompanied by solid phase mass variation henol |
| title_full | Автоматична система реєстрації змін маси та переміщень для вивчення кінетики нестаціонарної топохімічної реакції, що протікає зі зміною маси твердої фази |
| title_fullStr | Автоматична система реєстрації змін маси та переміщень для вивчення кінетики нестаціонарної топохімічної реакції, що протікає зі зміною маси твердої фази |
| title_full_unstemmed | Автоматична система реєстрації змін маси та переміщень для вивчення кінетики нестаціонарної топохімічної реакції, що протікає зі зміною маси твердої фази |
| title_short | Автоматична система реєстрації змін маси та переміщень для вивчення кінетики нестаціонарної топохімічної реакції, що протікає зі зміною маси твердої фази |
| title_sort | автоматична система реєстрації змін маси та переміщень для вивчення кінетики нестаціонарної топохімічної реакції, що протікає зі зміною маси твердої фази |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3609 |
| work_keys_str_mv | AT zelenínaaí avtomatičnasistemareêstracíízmínmasitaperemíŝenʹdlâvivčennâkínetikinestacíonarnoítopohímíčnoíreakcííŝoprotíkaêzízmínoûmasitverdoífazi AT zaicevsʹkiiíl avtomatičnasistemareêstracíízmínmasitaperemíŝenʹdlâvivčennâkínetikinestacíonarnoítopohímíčnoíreakcííŝoprotíkaêzízmínoûmasitverdoífazi AT karmanovví avtomatičnasistemareêstracíízmínmasitaperemíŝenʹdlâvivčennâkínetikinestacíonarnoítopohímíčnoíreakcííŝoprotíkaêzízmínoûmasitverdoífazi AT zelenínaaí avtomatičeskaâsistemaregistraciiizmeneniimassyiperemeŝeniidlâizučeniâkinetikinestacionarnoitopohimičeskoireakciiprotekaûŝeisizmeneniemmassytverdoifazy AT zaicevsʹkiiíl avtomatičeskaâsistemaregistraciiizmeneniimassyiperemeŝeniidlâizučeniâkinetikinestacionarnoitopohimičeskoireakciiprotekaûŝeisizmeneniemmassytverdoifazy AT karmanovví avtomatičeskaâsistemaregistraciiizmeneniimassyiperemeŝeniidlâizučeniâkinetikinestacionarnoitopohimičeskoireakciiprotekaûŝeisizmeneniemmassytverdoifazy AT zelenínaaí automaticsystemofmassvariationandmovingregistrationusedforthestudyofthenonstationarytopochemicalreactionaccompaniedbysolidphasemassvariationhenol AT zaicevsʹkiiíl automaticsystemofmassvariationandmovingregistrationusedforthestudyofthenonstationarytopochemicalreactionaccompaniedbysolidphasemassvariationhenol AT karmanovví automaticsystemofmassvariationandmovingregistrationusedforthestudyofthenonstationarytopochemicalreactionaccompaniedbysolidphasemassvariationhenol |