Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180
В оцтовокислому розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 ацетальдегід окиснюєгься і утворюються оцтовий ангідрид та оцтова кислота. Продукти реакції утворюються шляхом нерадикальних окиснювальних перетворень субстрата. Визначений кінетичний ізотопний ефект (КIЕ) (КIЕ1 = Vо(СН3СНО) / Vо(СD3СDO)) = 7,8 ±...
Збережено в:
| Дата: | 2003 |
|---|---|
| Автори: | , , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Українська |
| Опубліковано: |
Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України
2003
|
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3668 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 / С.Л. Гладій, М.К. Старчевський, Ю.А. Паздерський, Н.С. Караман, В.Л. Старчевський, М.Н. Варгафтік, I.I. Моісєєв // Катализ и нефтехимия. — 2003. — № 12. — С. 53-55. — Бібліогр.: 9 назв. — укр. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862752547106717696 |
|---|---|
| author | Гладій, С.Л. Старчевський, М.К. Паздерський, Ю.А. Караман, Н.С. Старчевський, В.Л. Варгафтік, М.Н. Моісєєв, I.I. |
| author_facet | Гладій, С.Л. Старчевський, М.К. Паздерський, Ю.А. Караман, Н.С. Старчевський, В.Л. Варгафтік, М.Н. Моісєєв, I.I. |
| citation_txt | Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 / С.Л. Гладій, М.К. Старчевський, Ю.А. Паздерський, Н.С. Караман, В.Л. Старчевський, М.Н. Варгафтік, I.I. Моісєєв // Катализ и нефтехимия. — 2003. — № 12. — С. 53-55. — Бібліогр.: 9 назв. — укр. |
| collection | DSpace DC |
| description | В оцтовокислому розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 ацетальдегід окиснюєгься і утворюються оцтовий ангідрид та оцтова кислота. Продукти реакції утворюються шляхом нерадикальних окиснювальних перетворень субстрата. Визначений кінетичний ізотопний ефект (КIЕ) (КIЕ1 = Vо(СН3СНО) / Vо(СD3СDO)) = 7,8 ± 0,1) дає змогу зробити висновок, що стадія лімітування окиснення ацетальдегіду включає розрив зв'язку С-Н α-вуглецевого атома координованого альдегіду з утворенням на поверхні кластеру ацильного фрагмента СН3С* = О. Атака координованого ацильного ліганду СН3С* = О молекулою оцтової кислоти спричинює утворення оцтового ангідриду. Взаємодія координованого ацильного ліганду з молекулою води приводить до утворення оцтової кислоти.
В уксуснокислом растворе кластера Pd561Phen60(OAc)180 ацетальдегид окисляется и образуется уксусный ангидрид и уксусная кислота. Продукты реакции образуются путем нерадикальных окислительных превращений субстрата. Определенный кинетический изотопный эффект (КИЭ) (КИЭl = V0(СНзСНО)/ Vо(СDзСDО) = 7,8 ± 0,1) позволяет сделать вывод, что лимитирующая стадия окисления ацетальдегида включает разрыв связи С-Н α-углеродного атома, координированного альдегида с образованием на поверхности кластера ацильного фрагмента СН3С* = О. Атака координированного ацильного лиганда СН3С* = О молекулой уксусной кислоты вызывает образование уксусного ангидрида. Взаимодействие координированного ацильного лиганда с молекулой воды приводит к образованию уксусной кислоты.
In the acetic acid solution of the cluster Pd561Phen60(OAc)180 acetaldehyde is oxidized by oxygen forming acetic anhydride and acetic acid. The reaction products are formed through non-radical route. The determined kinetic isotopic effect value (КIЕ) (КIЕ1 = Vо(СН3СНО) / Vо(СD3СDO)) = 7,8 ± 0,1) implies the break of C-H bond at the α-carbon atom as a limiting stage of the process. In this way the activated acyl particles (CH3C* = 0) are yielded of the cluster surface CH3C * = O. Being attacked by the outer molecules of acetic acid this ligand CH3C * = O produces acetic anhydride. When molecules of water penetrate the reaction area acetic acid is formed.
|
| first_indexed | 2025-12-07T21:17:12Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-3668 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| language | Ukrainian |
| last_indexed | 2025-12-07T21:17:12Z |
| publishDate | 2003 |
| publisher | Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Гладій, С.Л. Старчевський, М.К. Паздерський, Ю.А. Караман, Н.С. Старчевський, В.Л. Варгафтік, М.Н. Моісєєв, I.I. 2009-07-09T11:02:22Z 2009-07-09T11:02:22Z 2003 Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 / С.Л. Гладій, М.К. Старчевський, Ю.А. Паздерський, Н.С. Караман, В.Л. Старчевський, М.Н. Варгафтік, I.I. Моісєєв // Катализ и нефтехимия. — 2003. — № 12. — С. 53-55. — Бібліогр.: 9 назв. — укр. https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3668 641.128.:542.943.7 В оцтовокислому розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 ацетальдегід окиснюєгься і утворюються оцтовий ангідрид та оцтова кислота. Продукти реакції утворюються шляхом нерадикальних окиснювальних перетворень субстрата. Визначений кінетичний ізотопний ефект (КIЕ) (КIЕ1 = Vо(СН3СНО) / Vо(СD3СDO)) = 7,8 ± 0,1) дає змогу зробити висновок, що стадія лімітування окиснення ацетальдегіду включає розрив зв'язку С-Н α-вуглецевого атома координованого альдегіду з утворенням на поверхні кластеру ацильного фрагмента СН3С* = О. Атака координованого ацильного ліганду СН3С* = О молекулою оцтової кислоти спричинює утворення оцтового ангідриду. Взаємодія координованого ацильного ліганду з молекулою води приводить до утворення оцтової кислоти. В уксуснокислом растворе кластера Pd561Phen60(OAc)180 ацетальдегид окисляется и образуется уксусный ангидрид и уксусная кислота. Продукты реакции образуются путем нерадикальных окислительных превращений субстрата. Определенный кинетический изотопный эффект (КИЭ) (КИЭl = V0(СНзСНО)/ Vо(СDзСDО) = 7,8 ± 0,1) позволяет сделать вывод, что лимитирующая стадия окисления ацетальдегида включает разрыв связи С-Н α-углеродного атома, координированного альдегида с образованием на поверхности кластера ацильного фрагмента СН3С* = О. Атака координированного ацильного лиганда СН3С* = О молекулой уксусной кислоты вызывает образование уксусного ангидрида. Взаимодействие координированного ацильного лиганда с молекулой воды приводит к образованию уксусной кислоты. In the acetic acid solution of the cluster Pd561Phen60(OAc)180 acetaldehyde is oxidized by oxygen forming acetic anhydride and acetic acid. The reaction products are formed through non-radical route. The determined kinetic isotopic effect value (КIЕ) (КIЕ1 = Vо(СН3СНО) / Vо(СD3СDO)) = 7,8 ± 0,1) implies the break of C-H bond at the α-carbon atom as a limiting stage of the process. In this way the activated acyl particles (CH3C* = 0) are yielded of the cluster surface CH3C * = O. Being attacked by the outer molecules of acetic acid this ligand CH3C * = O produces acetic anhydride. When molecules of water penetrate the reaction area acetic acid is formed. uk Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 Окисление ацетальдегида в растворе кластера Pd561Phen60(OAc)180 Oxidation of Acetic Aldehyde in the solution of cluster Pd561Phen60(OAc)180 Article published earlier |
| spellingShingle | Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 Гладій, С.Л. Старчевський, М.К. Паздерський, Ю.А. Караман, Н.С. Старчевський, В.Л. Варгафтік, М.Н. Моісєєв, I.I. |
| title | Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 |
| title_alt | Окисление ацетальдегида в растворе кластера Pd561Phen60(OAc)180 Oxidation of Acetic Aldehyde in the solution of cluster Pd561Phen60(OAc)180 |
| title_full | Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 |
| title_fullStr | Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 |
| title_full_unstemmed | Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 |
| title_short | Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 |
| title_sort | окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру pd561phen60(oac)180 |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3668 |
| work_keys_str_mv | AT gladíisl okisnennâacetalʹdegíduvrozčiníklasterupd561phen60oac180 AT starčevsʹkiimk okisnennâacetalʹdegíduvrozčiníklasterupd561phen60oac180 AT pazdersʹkiiûa okisnennâacetalʹdegíduvrozčiníklasterupd561phen60oac180 AT karamanns okisnennâacetalʹdegíduvrozčiníklasterupd561phen60oac180 AT starčevsʹkiivl okisnennâacetalʹdegíduvrozčiníklasterupd561phen60oac180 AT vargaftíkmn okisnennâacetalʹdegíduvrozčiníklasterupd561phen60oac180 AT moísêêvii okisnennâacetalʹdegíduvrozčiníklasterupd561phen60oac180 AT gladíisl okislenieacetalʹdegidavrastvoreklasterapd561phen60oac180 AT starčevsʹkiimk okislenieacetalʹdegidavrastvoreklasterapd561phen60oac180 AT pazdersʹkiiûa okislenieacetalʹdegidavrastvoreklasterapd561phen60oac180 AT karamanns okislenieacetalʹdegidavrastvoreklasterapd561phen60oac180 AT starčevsʹkiivl okislenieacetalʹdegidavrastvoreklasterapd561phen60oac180 AT vargaftíkmn okislenieacetalʹdegidavrastvoreklasterapd561phen60oac180 AT moísêêvii okislenieacetalʹdegidavrastvoreklasterapd561phen60oac180 AT gladíisl oxidationofaceticaldehydeinthesolutionofclusterpd561phen60oac180 AT starčevsʹkiimk oxidationofaceticaldehydeinthesolutionofclusterpd561phen60oac180 AT pazdersʹkiiûa oxidationofaceticaldehydeinthesolutionofclusterpd561phen60oac180 AT karamanns oxidationofaceticaldehydeinthesolutionofclusterpd561phen60oac180 AT starčevsʹkiivl oxidationofaceticaldehydeinthesolutionofclusterpd561phen60oac180 AT vargaftíkmn oxidationofaceticaldehydeinthesolutionofclusterpd561phen60oac180 AT moísêêvii oxidationofaceticaldehydeinthesolutionofclusterpd561phen60oac180 |