Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180

Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180

В оцтовокислому розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 ацетальдегід окиснюєгься і утворюються оцтовий ангідрид та оцтова кислота. Продукти реакції утворюються шляхом нерадикальних окиснювальних перетворень субстрата. Визначений кінетичний ізотопний ефект (КIЕ) (КIЕ1 = Vо(СН3СНО) / Vо(СD3СDO)) = 7,8 ±...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Date:2003
Main Authors: Гладій, С.Л., Старчевський, М.К., Паздерський, Ю.А., Караман, Н.С., Старчевський, В.Л., Варгафтік, М.Н., Моісєєв, I.I.
Format: Article
Language:Ukrainian
Published: Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України 2003
Online Access:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3668
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Journal Title:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Cite this:Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 / С.Л. Гладій, М.К. Старчевський, Ю.А. Паздерський, Н.С. Караман, В.Л. Старчевський, М.Н. Варгафтік, I.I. Моісєєв // Катализ и нефтехимия. — 2003. — № 12. — С. 53-55. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-3668
record_format dspace
spelling Гладій, С.Л.
Старчевський, М.К.
Паздерський, Ю.А.
Караман, Н.С.
Старчевський, В.Л.
Варгафтік, М.Н.
Моісєєв, I.I.
2009-07-09T11:02:22Z
2009-07-09T11:02:22Z
2003
Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 / С.Л. Гладій, М.К. Старчевський, Ю.А. Паздерський, Н.С. Караман, В.Л. Старчевський, М.Н. Варгафтік, I.I. Моісєєв // Катализ и нефтехимия. — 2003. — № 12. — С. 53-55. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3668
641.128.:542.943.7
В оцтовокислому розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 ацетальдегід окиснюєгься і утворюються оцтовий ангідрид та оцтова кислота. Продукти реакції утворюються шляхом нерадикальних окиснювальних перетворень субстрата. Визначений кінетичний ізотопний ефект (КIЕ) (КIЕ1 = Vо(СН3СНО) / Vо(СD3СDO)) = 7,8 ± 0,1) дає змогу зробити висновок, що стадія лімітування окиснення ацетальдегіду включає розрив зв'язку С-Н α-вуглецевого атома координованого альдегіду з утворенням на поверхні кластеру ацильного фрагмента СН3С* = О. Атака координованого ацильного ліганду СН3С* = О молекулою оцтової кислоти спричинює утворення оцтового ангідриду. Взаємодія координованого ацильного ліганду з молекулою води приводить до утворення оцтової кислоти.
В уксуснокислом растворе кластера Pd561Phen60(OAc)180 ацетальдегид окисляется и образуется уксусный ангидрид и уксусная кислота. Продукты реакции образуются путем нерадикальных окислительных превращений субстрата. Определенный кинетический изотопный эффект (КИЭ) (КИЭl = V0(СНзСНО)/ Vо(СDзСDО) = 7,8 ± 0,1) позволяет сделать вывод, что лимитирующая стадия окисления ацетальдегида включает разрыв связи С-Н α-углеродного атома, координированного альдегида с образованием на поверхности кластера ацильного фрагмента СН3С* = О. Атака координированного ацильного лиганда СН3С* = О молекулой уксусной кислоты вызывает образование уксусного ангидрида. Взаимодействие координированного ацильного лиганда с молекулой воды приводит к образованию уксусной кислоты.
In the acetic acid solution of the cluster Pd561Phen60(OAc)180 acetaldehyde is oxidized by oxygen forming acetic anhydride and acetic acid. The reaction products are formed through non-radical route. The determined kinetic isotopic effect value (КIЕ) (КIЕ1 = Vо(СН3СНО) / Vо(СD3СDO)) = 7,8 ± 0,1) implies the break of C-H bond at the α-carbon atom as a limiting stage of the process. In this way the activated acyl particles (CH3C* = 0) are yielded of the cluster surface CH3C * = O. Being attacked by the outer molecules of acetic acid this ligand CH3C * = O produces acetic anhydride. When molecules of water penetrate the reaction area acetic acid is formed.
uk
Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України
Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180
Окисление ацетальдегида в растворе кластера Pd561Phen60(OAc)180
Oxidation of Acetic Aldehyde in the solution of cluster Pd561Phen60(OAc)180
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180
spellingShingle Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180
Гладій, С.Л.
Старчевський, М.К.
Паздерський, Ю.А.
Караман, Н.С.
Старчевський, В.Л.
Варгафтік, М.Н.
Моісєєв, I.I.
title_short Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180
title_full Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180
title_fullStr Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180
title_full_unstemmed Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180
title_sort окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру pd561phen60(oac)180
author Гладій, С.Л.
Старчевський, М.К.
Паздерський, Ю.А.
Караман, Н.С.
Старчевський, В.Л.
Варгафтік, М.Н.
Моісєєв, I.I.
author_facet Гладій, С.Л.
Старчевський, М.К.
Паздерський, Ю.А.
Караман, Н.С.
Старчевський, В.Л.
Варгафтік, М.Н.
Моісєєв, I.I.
publishDate 2003
language Ukrainian
publisher Інститут бiоорганiчної хiмiї та нафтохiмiї НАН України
format Article
title_alt Окисление ацетальдегида в растворе кластера Pd561Phen60(OAc)180
Oxidation of Acetic Aldehyde in the solution of cluster Pd561Phen60(OAc)180
description В оцтовокислому розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 ацетальдегід окиснюєгься і утворюються оцтовий ангідрид та оцтова кислота. Продукти реакції утворюються шляхом нерадикальних окиснювальних перетворень субстрата. Визначений кінетичний ізотопний ефект (КIЕ) (КIЕ1 = Vо(СН3СНО) / Vо(СD3СDO)) = 7,8 ± 0,1) дає змогу зробити висновок, що стадія лімітування окиснення ацетальдегіду включає розрив зв'язку С-Н α-вуглецевого атома координованого альдегіду з утворенням на поверхні кластеру ацильного фрагмента СН3С* = О. Атака координованого ацильного ліганду СН3С* = О молекулою оцтової кислоти спричинює утворення оцтового ангідриду. Взаємодія координованого ацильного ліганду з молекулою води приводить до утворення оцтової кислоти. В уксуснокислом растворе кластера Pd561Phen60(OAc)180 ацетальдегид окисляется и образуется уксусный ангидрид и уксусная кислота. Продукты реакции образуются путем нерадикальных окислительных превращений субстрата. Определенный кинетический изотопный эффект (КИЭ) (КИЭl = V0(СНзСНО)/ Vо(СDзСDО) = 7,8 ± 0,1) позволяет сделать вывод, что лимитирующая стадия окисления ацетальдегида включает разрыв связи С-Н α-углеродного атома, координированного альдегида с образованием на поверхности кластера ацильного фрагмента СН3С* = О. Атака координированного ацильного лиганда СН3С* = О молекулой уксусной кислоты вызывает образование уксусного ангидрида. Взаимодействие координированного ацильного лиганда с молекулой воды приводит к образованию уксусной кислоты. In the acetic acid solution of the cluster Pd561Phen60(OAc)180 acetaldehyde is oxidized by oxygen forming acetic anhydride and acetic acid. The reaction products are formed through non-radical route. The determined kinetic isotopic effect value (КIЕ) (КIЕ1 = Vо(СН3СНО) / Vо(СD3СDO)) = 7,8 ± 0,1) implies the break of C-H bond at the α-carbon atom as a limiting stage of the process. In this way the activated acyl particles (CH3C* = 0) are yielded of the cluster surface CH3C * = O. Being attacked by the outer molecules of acetic acid this ligand CH3C * = O produces acetic anhydride. When molecules of water penetrate the reaction area acetic acid is formed.
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/3668
citation_txt Окиснення ацетальдегіду в розчині кластеру Pd561Phen60(OAc)180 / С.Л. Гладій, М.К. Старчевський, Ю.А. Паздерський, Н.С. Караман, В.Л. Старчевський, М.Н. Варгафтік, I.I. Моісєєв // Катализ и нефтехимия. — 2003. — № 12. — С. 53-55. — Бібліогр.: 9 назв. — укр.
work_keys_str_mv AT gladíisl okisnennâacetalʹdegíduvrozčiníklasterupd561phen60oac180
AT starčevsʹkiimk okisnennâacetalʹdegíduvrozčiníklasterupd561phen60oac180
AT pazdersʹkiiûa okisnennâacetalʹdegíduvrozčiníklasterupd561phen60oac180
AT karamanns okisnennâacetalʹdegíduvrozčiníklasterupd561phen60oac180
AT starčevsʹkiivl okisnennâacetalʹdegíduvrozčiníklasterupd561phen60oac180
AT vargaftíkmn okisnennâacetalʹdegíduvrozčiníklasterupd561phen60oac180
AT moísêêvii okisnennâacetalʹdegíduvrozčiníklasterupd561phen60oac180
AT gladíisl okislenieacetalʹdegidavrastvoreklasterapd561phen60oac180
AT starčevsʹkiimk okislenieacetalʹdegidavrastvoreklasterapd561phen60oac180
AT pazdersʹkiiûa okislenieacetalʹdegidavrastvoreklasterapd561phen60oac180
AT karamanns okislenieacetalʹdegidavrastvoreklasterapd561phen60oac180
AT starčevsʹkiivl okislenieacetalʹdegidavrastvoreklasterapd561phen60oac180
AT vargaftíkmn okislenieacetalʹdegidavrastvoreklasterapd561phen60oac180
AT moísêêvii okislenieacetalʹdegidavrastvoreklasterapd561phen60oac180
AT gladíisl oxidationofaceticaldehydeinthesolutionofclusterpd561phen60oac180
AT starčevsʹkiimk oxidationofaceticaldehydeinthesolutionofclusterpd561phen60oac180
AT pazdersʹkiiûa oxidationofaceticaldehydeinthesolutionofclusterpd561phen60oac180
AT karamanns oxidationofaceticaldehydeinthesolutionofclusterpd561phen60oac180
AT starčevsʹkiivl oxidationofaceticaldehydeinthesolutionofclusterpd561phen60oac180
AT vargaftíkmn oxidationofaceticaldehydeinthesolutionofclusterpd561phen60oac180
AT moísêêvii oxidationofaceticaldehydeinthesolutionofclusterpd561phen60oac180
first_indexed 2025-12-07T21:17:12Z
last_indexed 2025-12-07T21:17:12Z
_version_ 1850885781103575040

Similar Items