Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи
З використанням виділеної з печінки свині мікросомальної фракції (вихід білка 38 мг/г тканини, естеразна активність 17,25 мкмоль/мг білка·хв) у розроблених умовах здійснено енантіоселективний гідроліз 1-метил-5-феніл-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигідро-3H-1,4-бенздіазепін-2-ону. Методом рентгеноструктурно...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Дата: | 2011 |
| Автори: | , , , , , , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2011
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/37225 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи / Е.А. Шестеренко, И.И. Романовская, С.А. Андронати, Б. Вихер, Ю.А. Симонов, В.Х. Кравцов, О.В. Севастьянов, Е.А. Семенишина, В.И. Павловский // Доп. НАН України. — 2011. — № 2. — С. 166-172. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1862684671135973376 |
|---|---|
| author | Шестеренко, Е.А. Романовская, И.И. Андронати, С.А. Вихер, Б. Симонов, Ю.А. Кравцов, В.Х. Севастьянов, О.В. Семенишина, Е.А. Павловский, В.И. |
| author_facet | Шестеренко, Е.А. Романовская, И.И. Андронати, С.А. Вихер, Б. Симонов, Ю.А. Кравцов, В.Х. Севастьянов, О.В. Семенишина, Е.А. Павловский, В.И. |
| citation_txt | Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи / Е.А. Шестеренко, И.И. Романовская, С.А. Андронати, Б. Вихер, Ю.А. Симонов, В.Х. Кравцов, О.В. Севастьянов, Е.А. Семенишина, В.И. Павловский // Доп. НАН України. — 2011. — № 2. — С. 166-172. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Доповіді НАН України |
| description | З використанням виділеної з печінки свині мікросомальної фракції (вихід білка 38 мг/г тканини, естеразна активність 17,25 мкмоль/мг білка·хв) у розроблених умовах здійснено енантіоселективний гідроліз 1-метил-5-феніл-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигідро-3H-1,4-бенздіазепін-2-ону. Методом рентгеноструктурного аналізу доведено отримання S-енантіомера субстрату ([α]D^20=+195,3°, c=1 у хлороформі), встановлено його кристалічну і молекулярну структури. Вперше з використанням карагінану з Phyllophora nervosa отримано іммобілізований препарат мікросомальної фракції печінки свині, який каталізував енантіоселективний гідроліз досліджуваного 1-метил-5-феніл-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигідро-3H-1,4-бенздіазепін-2-ону впродовж 5 циклів використання в реакторі періодичної дії.
Using the microsomal fraction isolated from pig liver (protein yield 38 mg/g tissue, esterase activity 17.25 mcmol/mg protein·min) under the conditions developed, the 1-methyl-5-phenyl-3-acetoxy-7-bromo-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one stereoselective hydrolysis is accomplished. The X-ray analysis method proves obtaining the substrate S-enantiomer ([α]D^20=+195.3°, c=1 in chloroform), whose crystal and molecular structures are estabilished. For the first time, with Phyllophora nervosa carrageenan usage, the pig liver microsomal fraction immobilized preparation is obtained. It is able to catalyze the enantioselective hydrolysis of 1-methyl-5-phenyl-3-acetoxy-7-bromo-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one under study during 5 cycles of usage in a batch reactor.
|
| first_indexed | 2025-12-07T15:58:50Z |
| format | Article |
| fulltext | |
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-37225 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1025-6415 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T15:58:50Z |
| publishDate | 2011 |
| publisher | Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Шестеренко, Е.А. Романовская, И.И. Андронати, С.А. Вихер, Б. Симонов, Ю.А. Кравцов, В.Х. Севастьянов, О.В. Семенишина, Е.А. Павловский, В.И. 2012-09-30T16:37:15Z 2012-09-30T16:37:15Z 2011 Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи / Е.А. Шестеренко, И.И. Романовская, С.А. Андронати, Б. Вихер, Ю.А. Симонов, В.Х. Кравцов, О.В. Севастьянов, Е.А. Семенишина, В.И. Павловский // Доп. НАН України. — 2011. — № 2. — С. 166-172. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/37225 577.152.311/547.8/548.73 З використанням виділеної з печінки свині мікросомальної фракції (вихід білка 38 мг/г тканини, естеразна активність 17,25 мкмоль/мг білка·хв) у розроблених умовах здійснено енантіоселективний гідроліз 1-метил-5-феніл-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигідро-3H-1,4-бенздіазепін-2-ону. Методом рентгеноструктурного аналізу доведено отримання S-енантіомера субстрату ([α]D^20=+195,3°, c=1 у хлороформі), встановлено його кристалічну і молекулярну структури. Вперше з використанням карагінану з Phyllophora nervosa отримано іммобілізований препарат мікросомальної фракції печінки свині, який каталізував енантіоселективний гідроліз досліджуваного 1-метил-5-феніл-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигідро-3H-1,4-бенздіазепін-2-ону впродовж 5 циклів використання в реакторі періодичної дії. Using the microsomal fraction isolated from pig liver (protein yield 38 mg/g tissue, esterase activity 17.25 mcmol/mg protein·min) under the conditions developed, the 1-methyl-5-phenyl-3-acetoxy-7-bromo-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one stereoselective hydrolysis is accomplished. The X-ray analysis method proves obtaining the substrate S-enantiomer ([α]D^20=+195.3°, c=1 in chloroform), whose crystal and molecular structures are estabilished. For the first time, with Phyllophora nervosa carrageenan usage, the pig liver microsomal fraction immobilized preparation is obtained. It is able to catalyze the enantioselective hydrolysis of 1-methyl-5-phenyl-3-acetoxy-7-bromo-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one under study during 5 cycles of usage in a batch reactor. ru Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Біохімія Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи 1-Methyl-5-phenyl-3-acetoxy-7-bromo-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one stereoselective hydrolysis by free and immobilized pig liver microsomal fraction Article published earlier |
| spellingShingle | Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи Шестеренко, Е.А. Романовская, И.И. Андронати, С.А. Вихер, Б. Симонов, Ю.А. Кравцов, В.Х. Севастьянов, О.В. Семенишина, Е.А. Павловский, В.И. Біохімія |
| title | Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи |
| title_alt | 1-Methyl-5-phenyl-3-acetoxy-7-bromo-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one stereoselective hydrolysis by free and immobilized pig liver microsomal fraction |
| title_full | Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи |
| title_fullStr | Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи |
| title_full_unstemmed | Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи |
| title_short | Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи |
| title_sort | стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3h-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи |
| topic | Біохімія |
| topic_facet | Біохімія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/37225 |
| work_keys_str_mv | AT šesterenkoea stereoselektivnyigidroliz1metil5fenil3acetoksi7brom12digidro3h14benzdiazepin2onaspomoŝʹûsvobodnoiiimmobilizovannoimikrosomalʹnoifrakciipečenisvinʹi AT romanovskaâii stereoselektivnyigidroliz1metil5fenil3acetoksi7brom12digidro3h14benzdiazepin2onaspomoŝʹûsvobodnoiiimmobilizovannoimikrosomalʹnoifrakciipečenisvinʹi AT andronatisa stereoselektivnyigidroliz1metil5fenil3acetoksi7brom12digidro3h14benzdiazepin2onaspomoŝʹûsvobodnoiiimmobilizovannoimikrosomalʹnoifrakciipečenisvinʹi AT viherb stereoselektivnyigidroliz1metil5fenil3acetoksi7brom12digidro3h14benzdiazepin2onaspomoŝʹûsvobodnoiiimmobilizovannoimikrosomalʹnoifrakciipečenisvinʹi AT simonovûa stereoselektivnyigidroliz1metil5fenil3acetoksi7brom12digidro3h14benzdiazepin2onaspomoŝʹûsvobodnoiiimmobilizovannoimikrosomalʹnoifrakciipečenisvinʹi AT kravcovvh stereoselektivnyigidroliz1metil5fenil3acetoksi7brom12digidro3h14benzdiazepin2onaspomoŝʹûsvobodnoiiimmobilizovannoimikrosomalʹnoifrakciipečenisvinʹi AT sevastʹânovov stereoselektivnyigidroliz1metil5fenil3acetoksi7brom12digidro3h14benzdiazepin2onaspomoŝʹûsvobodnoiiimmobilizovannoimikrosomalʹnoifrakciipečenisvinʹi AT semenišinaea stereoselektivnyigidroliz1metil5fenil3acetoksi7brom12digidro3h14benzdiazepin2onaspomoŝʹûsvobodnoiiimmobilizovannoimikrosomalʹnoifrakciipečenisvinʹi AT pavlovskiivi stereoselektivnyigidroliz1metil5fenil3acetoksi7brom12digidro3h14benzdiazepin2onaspomoŝʹûsvobodnoiiimmobilizovannoimikrosomalʹnoifrakciipečenisvinʹi AT šesterenkoea 1methyl5phenyl3acetoxy7bromo12dihydro3h14benzodiazepine2onestereoselectivehydrolysisbyfreeandimmobilizedpiglivermicrosomalfraction AT romanovskaâii 1methyl5phenyl3acetoxy7bromo12dihydro3h14benzodiazepine2onestereoselectivehydrolysisbyfreeandimmobilizedpiglivermicrosomalfraction AT andronatisa 1methyl5phenyl3acetoxy7bromo12dihydro3h14benzodiazepine2onestereoselectivehydrolysisbyfreeandimmobilizedpiglivermicrosomalfraction AT viherb 1methyl5phenyl3acetoxy7bromo12dihydro3h14benzodiazepine2onestereoselectivehydrolysisbyfreeandimmobilizedpiglivermicrosomalfraction AT simonovûa 1methyl5phenyl3acetoxy7bromo12dihydro3h14benzodiazepine2onestereoselectivehydrolysisbyfreeandimmobilizedpiglivermicrosomalfraction AT kravcovvh 1methyl5phenyl3acetoxy7bromo12dihydro3h14benzodiazepine2onestereoselectivehydrolysisbyfreeandimmobilizedpiglivermicrosomalfraction AT sevastʹânovov 1methyl5phenyl3acetoxy7bromo12dihydro3h14benzodiazepine2onestereoselectivehydrolysisbyfreeandimmobilizedpiglivermicrosomalfraction AT semenišinaea 1methyl5phenyl3acetoxy7bromo12dihydro3h14benzodiazepine2onestereoselectivehydrolysisbyfreeandimmobilizedpiglivermicrosomalfraction AT pavlovskiivi 1methyl5phenyl3acetoxy7bromo12dihydro3h14benzodiazepine2onestereoselectivehydrolysisbyfreeandimmobilizedpiglivermicrosomalfraction |