Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи

З використанням виділеної з печінки свині мікросомальної фракції (вихід білка 38 мг/г тканини, естеразна активність 17,25 мкмоль/мг білка·хв) у розроблених умовах здійснено енантіоселективний гідроліз 1-метил-5-феніл-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигідро-3H-1,4-бенздіазепін-2-ону. Методом рентгеноструктурно...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Доповіді НАН України
Datum:2011
Hauptverfasser: Шестеренко, Е.А., Романовская, И.И., Андронати, С.А., Вихер, Б., Симонов, Ю.А., Кравцов, В.Х., Севастьянов, О.В., Семенишина, Е.А., Павловский, В.И.
Format: Artikel
Sprache:Russian
Veröffentlicht: Видавничий дім "Академперіодика" НАН України 2011
Schlagworte:
Online Zugang:https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/37225
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Назва журналу:Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
Zitieren:Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи / Е.А. Шестеренко, И.И. Романовская, С.А. Андронати, Б. Вихер, Ю.А. Симонов, В.Х. Кравцов, О.В. Севастьянов, Е.А. Семенишина, В.И. Павловский // Доп. НАН України. — 2011. — № 2. — С. 166-172. — Бібліогр.: 14 назв. — рос.

Institution

Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
id nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-37225
record_format dspace
spelling Шестеренко, Е.А.
Романовская, И.И.
Андронати, С.А.
Вихер, Б.
Симонов, Ю.А.
Кравцов, В.Х.
Севастьянов, О.В.
Семенишина, Е.А.
Павловский, В.И.
2012-09-30T16:37:15Z
2012-09-30T16:37:15Z
2011
Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи / Е.А. Шестеренко, И.И. Романовская, С.А. Андронати, Б. Вихер, Ю.А. Симонов, В.Х. Кравцов, О.В. Севастьянов, Е.А. Семенишина, В.И. Павловский // Доп. НАН України. — 2011. — № 2. — С. 166-172. — Бібліогр.: 14 назв. — рос.
1025-6415
https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/37225
577.152.311/547.8/548.73
З використанням виділеної з печінки свині мікросомальної фракції (вихід білка 38 мг/г тканини, естеразна активність 17,25 мкмоль/мг білка·хв) у розроблених умовах здійснено енантіоселективний гідроліз 1-метил-5-феніл-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигідро-3H-1,4-бенздіазепін-2-ону. Методом рентгеноструктурного аналізу доведено отримання S-енантіомера субстрату ([α]D^20=+195,3°, c=1 у хлороформі), встановлено його кристалічну і молекулярну структури. Вперше з використанням карагінану з Phyllophora nervosa отримано іммобілізований препарат мікросомальної фракції печінки свині, який каталізував енантіоселективний гідроліз досліджуваного 1-метил-5-феніл-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигідро-3H-1,4-бенздіазепін-2-ону впродовж 5 циклів використання в реакторі періодичної дії.
Using the microsomal fraction isolated from pig liver (protein yield 38 mg/g tissue, esterase activity 17.25 mcmol/mg protein·min) under the conditions developed, the 1-methyl-5-phenyl-3-acetoxy-7-bromo-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one stereoselective hydrolysis is accomplished. The X-ray analysis method proves obtaining the substrate S-enantiomer ([α]D^20=+195.3°, c=1 in chloroform), whose crystal and molecular structures are estabilished. For the first time, with Phyllophora nervosa carrageenan usage, the pig liver microsomal fraction immobilized preparation is obtained. It is able to catalyze the enantioselective hydrolysis of 1-methyl-5-phenyl-3-acetoxy-7-bromo-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one under study during 5 cycles of usage in a batch reactor.
ru
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
Доповіді НАН України
Біохімія
Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи
1-Methyl-5-phenyl-3-acetoxy-7-bromo-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one stereoselective hydrolysis by free and immobilized pig liver microsomal fraction
Article
published earlier
institution Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine
collection DSpace DC
title Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи
spellingShingle Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи
Шестеренко, Е.А.
Романовская, И.И.
Андронати, С.А.
Вихер, Б.
Симонов, Ю.А.
Кравцов, В.Х.
Севастьянов, О.В.
Семенишина, Е.А.
Павловский, В.И.
Біохімія
title_short Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи
title_full Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи
title_fullStr Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи
title_full_unstemmed Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи
title_sort стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3h-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи
author Шестеренко, Е.А.
Романовская, И.И.
Андронати, С.А.
Вихер, Б.
Симонов, Ю.А.
Кравцов, В.Х.
Севастьянов, О.В.
Семенишина, Е.А.
Павловский, В.И.
author_facet Шестеренко, Е.А.
Романовская, И.И.
Андронати, С.А.
Вихер, Б.
Симонов, Ю.А.
Кравцов, В.Х.
Севастьянов, О.В.
Семенишина, Е.А.
Павловский, В.И.
topic Біохімія
topic_facet Біохімія
publishDate 2011
language Russian
container_title Доповіді НАН України
publisher Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
format Article
title_alt 1-Methyl-5-phenyl-3-acetoxy-7-bromo-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one stereoselective hydrolysis by free and immobilized pig liver microsomal fraction
description З використанням виділеної з печінки свині мікросомальної фракції (вихід білка 38 мг/г тканини, естеразна активність 17,25 мкмоль/мг білка·хв) у розроблених умовах здійснено енантіоселективний гідроліз 1-метил-5-феніл-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигідро-3H-1,4-бенздіазепін-2-ону. Методом рентгеноструктурного аналізу доведено отримання S-енантіомера субстрату ([α]D^20=+195,3°, c=1 у хлороформі), встановлено його кристалічну і молекулярну структури. Вперше з використанням карагінану з Phyllophora nervosa отримано іммобілізований препарат мікросомальної фракції печінки свині, який каталізував енантіоселективний гідроліз досліджуваного 1-метил-5-феніл-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигідро-3H-1,4-бенздіазепін-2-ону впродовж 5 циклів використання в реакторі періодичної дії. Using the microsomal fraction isolated from pig liver (protein yield 38 mg/g tissue, esterase activity 17.25 mcmol/mg protein·min) under the conditions developed, the 1-methyl-5-phenyl-3-acetoxy-7-bromo-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one stereoselective hydrolysis is accomplished. The X-ray analysis method proves obtaining the substrate S-enantiomer ([α]D^20=+195.3°, c=1 in chloroform), whose crystal and molecular structures are estabilished. For the first time, with Phyllophora nervosa carrageenan usage, the pig liver microsomal fraction immobilized preparation is obtained. It is able to catalyze the enantioselective hydrolysis of 1-methyl-5-phenyl-3-acetoxy-7-bromo-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one under study during 5 cycles of usage in a batch reactor.
issn 1025-6415
url https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/37225
citation_txt Стереоселективный гидролиз 1-метил-5-фенил-3-ацетокси-7-бром-1,2-дигидро-3H-1,4-бенздиазепин-2-она с помощью свободной и иммобилизованной микросомальной фракции печени свиньи / Е.А. Шестеренко, И.И. Романовская, С.А. Андронати, Б. Вихер, Ю.А. Симонов, В.Х. Кравцов, О.В. Севастьянов, Е.А. Семенишина, В.И. Павловский // Доп. НАН України. — 2011. — № 2. — С. 166-172. — Бібліогр.: 14 назв. — рос.
work_keys_str_mv AT šesterenkoea stereoselektivnyigidroliz1metil5fenil3acetoksi7brom12digidro3h14benzdiazepin2onaspomoŝʹûsvobodnoiiimmobilizovannoimikrosomalʹnoifrakciipečenisvinʹi
AT romanovskaâii stereoselektivnyigidroliz1metil5fenil3acetoksi7brom12digidro3h14benzdiazepin2onaspomoŝʹûsvobodnoiiimmobilizovannoimikrosomalʹnoifrakciipečenisvinʹi
AT andronatisa stereoselektivnyigidroliz1metil5fenil3acetoksi7brom12digidro3h14benzdiazepin2onaspomoŝʹûsvobodnoiiimmobilizovannoimikrosomalʹnoifrakciipečenisvinʹi
AT viherb stereoselektivnyigidroliz1metil5fenil3acetoksi7brom12digidro3h14benzdiazepin2onaspomoŝʹûsvobodnoiiimmobilizovannoimikrosomalʹnoifrakciipečenisvinʹi
AT simonovûa stereoselektivnyigidroliz1metil5fenil3acetoksi7brom12digidro3h14benzdiazepin2onaspomoŝʹûsvobodnoiiimmobilizovannoimikrosomalʹnoifrakciipečenisvinʹi
AT kravcovvh stereoselektivnyigidroliz1metil5fenil3acetoksi7brom12digidro3h14benzdiazepin2onaspomoŝʹûsvobodnoiiimmobilizovannoimikrosomalʹnoifrakciipečenisvinʹi
AT sevastʹânovov stereoselektivnyigidroliz1metil5fenil3acetoksi7brom12digidro3h14benzdiazepin2onaspomoŝʹûsvobodnoiiimmobilizovannoimikrosomalʹnoifrakciipečenisvinʹi
AT semenišinaea stereoselektivnyigidroliz1metil5fenil3acetoksi7brom12digidro3h14benzdiazepin2onaspomoŝʹûsvobodnoiiimmobilizovannoimikrosomalʹnoifrakciipečenisvinʹi
AT pavlovskiivi stereoselektivnyigidroliz1metil5fenil3acetoksi7brom12digidro3h14benzdiazepin2onaspomoŝʹûsvobodnoiiimmobilizovannoimikrosomalʹnoifrakciipečenisvinʹi
AT šesterenkoea 1methyl5phenyl3acetoxy7bromo12dihydro3h14benzodiazepine2onestereoselectivehydrolysisbyfreeandimmobilizedpiglivermicrosomalfraction
AT romanovskaâii 1methyl5phenyl3acetoxy7bromo12dihydro3h14benzodiazepine2onestereoselectivehydrolysisbyfreeandimmobilizedpiglivermicrosomalfraction
AT andronatisa 1methyl5phenyl3acetoxy7bromo12dihydro3h14benzodiazepine2onestereoselectivehydrolysisbyfreeandimmobilizedpiglivermicrosomalfraction
AT viherb 1methyl5phenyl3acetoxy7bromo12dihydro3h14benzodiazepine2onestereoselectivehydrolysisbyfreeandimmobilizedpiglivermicrosomalfraction
AT simonovûa 1methyl5phenyl3acetoxy7bromo12dihydro3h14benzodiazepine2onestereoselectivehydrolysisbyfreeandimmobilizedpiglivermicrosomalfraction
AT kravcovvh 1methyl5phenyl3acetoxy7bromo12dihydro3h14benzodiazepine2onestereoselectivehydrolysisbyfreeandimmobilizedpiglivermicrosomalfraction
AT sevastʹânovov 1methyl5phenyl3acetoxy7bromo12dihydro3h14benzodiazepine2onestereoselectivehydrolysisbyfreeandimmobilizedpiglivermicrosomalfraction
AT semenišinaea 1methyl5phenyl3acetoxy7bromo12dihydro3h14benzodiazepine2onestereoselectivehydrolysisbyfreeandimmobilizedpiglivermicrosomalfraction
AT pavlovskiivi 1methyl5phenyl3acetoxy7bromo12dihydro3h14benzodiazepine2onestereoselectivehydrolysisbyfreeandimmobilizedpiglivermicrosomalfraction
first_indexed 2025-12-07T15:58:50Z
last_indexed 2025-12-07T15:58:50Z
_version_ 1850865751995449344