Катионообменная способность наноматериалов, включающих катионообменную смолу и гидрофосфат циркония
Встановлено, що модифiкацiя сильнокислотної катiонообмiнної смоли наночастинками ГФЦ призводить до синергiзму iонообмiнних властивостей. Нанокомпозицiйнi iонiти, як показано на прикладi обмiну Cu^2+→H^+, проявляють пiдвищену сорбцiйну спорiдненiсть до iонiв d-металiв, що зумовлено впливом матрицi по...
Збережено в:
| Опубліковано в: : | Доповіді НАН України |
|---|---|
| Дата: | 2011 |
| Автори: | , , , |
| Формат: | Стаття |
| Мова: | Російська |
| Опубліковано: |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
2011
|
| Теми: | |
| Онлайн доступ: | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/37238 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
| Назва журналу: | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| Цитувати: | Катионообменная способность наноматериалов, включающих катионообменную смолу и гидрофосфат циркония / В.Н. Беляков, Л.Н. Пономарева, Ю.С. Дзязько, Т.Е. Митченко // Доп. НАН України. — 2011. — № 3. — С. 134-140. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
Репозитарії
Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine| _version_ | 1860000621823787008 |
|---|---|
| author | Беляков, В.Н. Пономарева, Л.Н. Дзязько, Ю.С. Митченко, Т.Е. |
| author_facet | Беляков, В.Н. Пономарева, Л.Н. Дзязько, Ю.С. Митченко, Т.Е. |
| citation_txt | Катионообменная способность наноматериалов, включающих катионообменную смолу и гидрофосфат циркония / В.Н. Беляков, Л.Н. Пономарева, Ю.С. Дзязько, Т.Е. Митченко // Доп. НАН України. — 2011. — № 3. — С. 134-140. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. |
| collection | DSpace DC |
| container_title | Доповіді НАН України |
| description | Встановлено, що модифiкацiя сильнокислотної катiонообмiнної смоли наночастинками ГФЦ призводить до синергiзму iонообмiнних властивостей. Нанокомпозицiйнi iонiти, як показано на прикладi обмiну Cu^2+→H^+, проявляють пiдвищену сорбцiйну спорiдненiсть до iонiв d-металiв, що зумовлено впливом матрицi полiмерного iонiту та неорганiчної складової. Найкращi характеристики отримано для матерiалiв, якi мiстять сферичнi частинки ГФЦ дiаметром (1,4–1,7) · 10^−8 м, структура агрегатiв яких є найбiльш пухкою.
A modification of cation-exchange resin with nanoparticles of zirconium hydrophosphate leads to the synergism of ion-exchange properties. The exchange of Cu^2+→H^+ shows that the nanocomposite ion exchangers demonstrate a high affinity to d-metal ions due to the polymer matrix, as well as to the inorganic component. The best characteristics are obtained for materials containing spherical particles of zirconium hydrophosphate with a diameter of (1.4–1.7) · 10^−8 m, these aggregates being the most porous.
|
| first_indexed | 2025-12-07T16:35:32Z |
| format | Article |
| fulltext |
оповiдi
НАЦIОНАЛЬНОЇ
АКАДЕМIЇ НАУК
УКРАЇНИ
3 • 2011
ХIМIЯ
УДК 544.726+661.183.123.2
© 2011
Член-корреспондент НАН Украины В.Н. Беляков, Л. Н. Пономарева,
Ю.С. Дзязько, Т.Е. Митченко
Катионообменная способность наноматериалов,
включающих катионообменную смолу и гидрофосфат
циркония
Встановлено, що модифiкацiя сильнокислотної катiонообмiнної смоли наночастинками
ГФЦ призводить до синергiзму iонообмiнних властивостей. Нанокомпозицiйнi iонiти,
як показано на прикладi обмiну Cu2+ → H+, проявляють пiдвищену сорбцiйну спорiдне-
нiсть до iонiв d-металiв, що зумовлено впливом матрицi полiмерного iонiту та неор-
ганiчної складової. Найкращi характеристики отримано для матерiалiв, якi мiстять
сферичнi частинки ГФЦ дiаметром (1,4–1,7) · 10−8 м, структура агрегатiв яких є най-
бiльш пухкою.
Ионообменные методы традиционно используют для очистки воды от нежелательных неор-
ганических примесей в различных отраслях химического производства. Целесообразность
использования того или иного ионита в каждом отдельном случае определяется его хими-
ческой и механической стабильностью, селективностью и обменной емкостью [1, 2]. Орга-
но-неорганические гибридные нанокомпозиты — современный перспективный класс ионо-
обменных материалов с улучшенными характеристиками [3]. Полимерная составляющая
композита обеспечивает высокую скорость обмена, а неорганическая составляющая ком-
позита — селективность по отношению к тем или иным ионам [4]. Тем не менее вопрос
о взаимосвязи между соотношением органической и неорганической составляющих в нано-
композитах и их ионообменными свойствами остается открытым. Влияние неорганического
компонента на ионообменные свойства композиционных материалов на основе ионообмен-
ных смол оценивается авторами настоящего сообщения. В качестве объектов исследования
были выбраны сильнокислотная гелевая катионообменная смола (далее КC) Dowex HCR-S
(Dow Chemical) и неорганический катионообменник — гидрофосфат Zr(IV) аморфной моди-
фикации (ГФЦ). Выбор ионообменной смолы продиктован тем, что материалы указанного
типа широко используются в ионообменных процессах [2, 5]. В то же время ГФЦ проявляет
повышенную избирательность по отношению к ионам d-металлов [6, 7].
Экспериментальная часть. Нанокомпозиты были получены при поэтапном введе-
нии неорганического компонента в полимерную матрицу. Синтез включал импрегнирование
134 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2011, №3
смолы раствором 1 моль/л ZrOCl2 в течение 24 ч при 298–299 К, дальнейшую обработку
раствором 1 моль/л H3PO4, промывку деионизированной водой до нейтральной реакции
элюата и высушивание при 330 К до постоянной массы. Процедуру введения неорганичес-
кого компонента в ионит проводили многократно: маркировка полученных образцов соот-
ветствует циклу синтеза (n). Каждую серию экспериментов повторяли трижды.
Кажущуюся плотность (ρк) композиционных материалов определяли по оригинальной
методике. Измеряли диаметр каждой из 30 сухих гранул, рассчитывали среднюю величи-
ну (d), находили суммарную массу частиц (m) и оценивали значение ρк как 6m/(πd
3
). Ана-
логичным образом определяли ρк ионитов, набухших в воде, рассчитывали коэффициент
набухания (β) как соотношение объемов набухшего и сухого ионита. Истинную плотность
(ρи) определяли пикнометрическим методом [8]; удельную поверхность ГФЦ — методом
тепловой десорбции азота.
Изучали ионный обмен Cu2+ → H+, поскольку аморфный ГФЦ проявляет высокое сорб-
ционное сродство именно к катионам Cu2+ [7]. Исследование проводили в статических усло-
виях при соотношении масс твердой и жидкой фаз 1 : 50, после чего ионит отделяли от
раствора, промывали деионизированной водой и обрабатывали 1 моль/л раствором H2SO4.
Элюат анализировали атомно-абсорбционным методом.
Результаты и обсуждение. При импрегнировании смолы раствором ZrOCl2 проти-
воионы ZrO2+ сорбировались КС не только по ионообменному, но и по доннановскому ме-
ханизму: избыток противоионов компенсировался ко-ионами Сl− [1]. Под действием H3PO4
ГФЦ осаждался в фазе ионита. Композиционные иониты — прозрачные гранулы: цвет ис-
ходной смолы при модифицировании не изменялся. От одного цикла синтеза к другому
масса сухого ионита возрастала (табл. 1), а зависимость β − n демонстрирует максимум
при n = 3 (рис. 1).
Пористость ГФЦ в фазе КС определяли следующим образом. Истинную плотность на-
бухшего нанокомпозита рассчитывали как
ρи,нк =
mо +mн
Vо + Vн
=
mнк
βV ′
нк
, (1)
где нижние индексы отвечают соответственно нанокомпозиту, органической и неорганиче-
ской составляющим, а верхний индекс (штрих) указывает на то, что объем воздушно-сухого
материала включает поры; величины Vо и Vн не учитывают объем пор. Величину ρи,н на-
ходили по формуле:
ρи,н =
ρи,нкβV
′
нк
V ′
н
. (2)
Значение V ′
н соответствует приросту объема воздушно-сухих нанокомпозитов по сравнению
с исходной смолой. С учетом этого значения, а также увеличения массы (∆m) определя-
ли кажущуюся плотность неорганического ионита (ρк,н) в фазе КС, пористость (ε) как
ε = 1 − (ρк,н/ρи,н) и оценивали параметры его структуры с использованием глобулярной
модели [9], которая обычно применяется для моделирования структуры ксерогелей. Право-
мерность использования этой модели подтверждена данными электронной микроскопии: на
поперечном разрезе гранул КС видны как частицы неорганической составляющей микрон-
ного размера, форма которых близка к сферической (рис. 2, а), так и единичные частицы
размером порядка 10−8 м (рис. 2, б ). Исследования гранулированного ГФЦ показали, что
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2011, №3 135
Рис. 1. Зависимости коэффициента набухания нанокомпозита (1 ) и диаметра структурообразующих частиц
ГФЦ в полимерной матрице (2 ) от цикла введения неорганического компонента.
Области (римские цифры) соответствуют упаковке глобул: I — кубической объемноцентрированной; II —
простой кубической; III — тетраэдрической
материал представляет собой сложные агрегаты, состоящие из мельчайших наноразмерных
частиц, диаметр которых может быть оценен теоретически.
Согласно глобулярной модели, твердая фаза — это совокупность одинаковых контак-
тирующих сферических частиц. Промежутки между ними образуют систему пор с чере-
Таблица 1. Параметры пористой структуры ГФЦ, инкорпорированного в полимерную матрицу, и ионооб-
менные свойства нанокомпозитов
Образец ∆m
εГФЦ,
%
d · 10
−8, м
ACu · 10
3
моль · кг−1∗
ACu · 10
3
моль·кг−1∗∗
ACa · 10
3
моль·кг−1∗∗диаметр
горл пор
диаметр
полостей пор
КС — — — — 2,34 2,31 13,59
1 0,23 55,74 1,32 3,19 2,23 ± 0,05 2,20 ± 0,07 10,36 ± 0,13
(2,28) (2,13) (11,89)
2 0,51 43,86 1,71 1,87 2,45 ± 0,22 2,42 ± 0,33 6,22 ± 0,51
(2,23) (2,09) (10,53)
3 0,54 45,91 1,62 1,77 2,10 ± 0,13 2,15 ± 0,06 0,52 ± 0,39
(2,23) (2,09) (10,42)
4 0,56 47,71 1,31 1,44 3,17 ± 0,25 3,07 ± 0,98 3,68 ± 0,46
(2,22) (2,09) (10,34)
5 0,57 60,69 1,14 2,01 2,29 ± 0,07 2,28 ± 0,20 4,49 ± 0,42
(2,22) (2,08) (10,31)
6 0,58 65,61 1,35 2,38 2,13 ± 0,09 2,11 ± 0,03 7,37 ± 0,39
(2,22) (2,08) (10,27)
7 0,59 58,61 7,82 1,01 2,17 ± 0,05 2,26 ± 0,17 6,29 ± 0,41
(2,22) (2,09) (10,23)
8 0,63 59,81 1,28 2,27 1,75 ± 0,46 1,81 ± 0,27 2,49 ± 0,36
(2,21) (2,08) (10,09)
ГФЦ — — — — 2,00 3,22 4,56
∗Сорбция из индивидуальных растворов, содержащих 0,1 моль ·м−3 CuCl2;
∗∗сорбция из комбинированных
растворов, содержащих 0,1 моль · м−3 CuCl2 и 1,0 моль · м−3 CaCl2 .
В скобках указаны значения сорбционной емкости, рассчитанные теоретически.
136 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2011, №3
Рис. 2. Электронные микрофотографии поперечного разреза гранулы третьего нанокомпозита, полученные
методом сканирующей микроскопии (а) и методом просвечивающей микроскопии (б )
дующимися расширениями (полостями) и сужениями (горлами пор). В каждую полость
(dп.пор) входят несколько горл пор (dг.пор) из соседних расширений (см. табл. 1). Пара-
метрами глобулярной модели выбраны: диаметр глобул (dгл = 6/(ρиS)), упаковка частиц
(находится по интерполяционной зависимости величины 1-ε [9]), а также диаметры горл
и полостей пор (определяются по интерполяционным зависимостям числа касаний). При
расчетах диаметра глобул неорганической составляющей в матрице исходили из того, что
удельная поверхность гранулированного ГФЦ составляет 98 м2
· г−1. Для образцов, полу-
ченных путем 1–4-кратного введения неорганического ионита, диаметр частиц, образующих
агрегаты в фазе КС, уменьшается от 3,2·10−8 до 1,4·10−8 м, при этом происходит переход от
простой кубической упаковки к тетраэдрической (см. рис. 1). Последующее введение ГФЦ
приводит к возрастанию величины dгл и к уплотнению частиц.
Зависимости коэффициента набухания и диаметра частиц от цикла введения неоргани-
ческой составляющей носят антибатный характер: максимальные значения β наблюдают-
ся для образцов с наиболее рыхлой структурой ГФЦ (n = 2–4). Полученные результаты
можно объяснить с учетом того, что пористая структура набухших ионообменных смол
включает микро-, мезо- и макропоры [10]. Вероятно, при первоначальном введении ГФЦ
в матрицу (n = 1–2) частицы неорганического ионита осаждаются как в макропорах (в ви-
де агрегатов), так и в мезопорах (в виде неагрегированных частиц), что подтверждает-
ся данными электронной микроскопии. Введение неорганического компонента в фазу КС
приводит к “растягиванию” полимера и соответственно к увеличению набухаемости. При
этом, очевидно, происходит экранирование сильнокислотных групп КС неорганическими
частицами, что обуславливает ухудшение сорбции ZrO2+. Результатом снижения содержа-
ния этих катионов в полимерном ионите является уменьшение размера осаждаемых частиц
ГФЦ и формирование рыхлых агрегатов в макропорах. При последующем введении неор-
ганической составляющей отмечается укрупнение структурообразующих частиц и одновре-
менное уплотнение агрегатов. В этом случае осаждение, вероятно, происходит в основном
в макропорах, при этом ранее введенные частицы ГФЦ выполняют функцию коллекторов
(рис. 3). Подтверждением этому является незначительный прирост массы нанокомпозитов
4–8, а также уменьшение набухаемости (n > 2), обусловленное заполнением пор матри-
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2011, №3 137
Рис. 3. Параметры уравнения Лэнгмюра как функции количества циклов последовательного введения ГФЦ
в полимерную матрицу: A∞ (1, 2, 5, 6 ); k (3, 4, 7, 8 ) для Cu2+ (1, 3, 5, 7 ) и Ca2+ (2, 4, 6, 8 )
цы неорганической составляющей, и соответственно снижением содержания воды в КС,
результатом чего является понижение осмотического давления. С уменьшением содержа-
ния воды в ионите снижается содержание необменно сорбированных ионов ZrO2+ в ходе 8
цикла синтеза, следствием чего является образование агрегатов ГФЦ, более рыхлых по
сравнению с образцом 7. Некоторое увеличение набухаемости для образцов 7 и 8 по срав-
нению с 6 обусловлено расширением полимерной матрицы вследствие укрупнения агрегатов
в макропорах. ГФЦ, инкорпорированный в КС, характеризуется мезопористой структурой
(см. табл. 1).
Структура нанокомпозита влияет на его ионообменные свойства: для образцов 1–5,
ионообменная емкость (A) по Cu2+ превышает теоретические значения, рассчитанные
как (AKC +AГФЦ∆m)/(1 +∆m), что обусловлено влиянием инкорпорированных частиц
ионита на набухаемость КС. Увеличение осмотического давления в гранулах наноком-
позита способствует вовлечению в ионный обмен функциональных групп, локализован-
ных в микропорах матрицы, которые в случае немодифицированной КС остаются нерас-
крытыми.
Установлено, что изотермы ионного обмена Cu2+ → H+ и Cа2+ → H+ описываются урав-
нением Лэнгмюра [11], константы которого (A∞ — предельно возможное значение обменной
емкости при полном заполнении активных центров поверхности и k — константа, отража-
ющая энергию взаимодействия сорбата с поверхностью) приведены на рис. 3 как функции
номера цикла введения ГФЦ. Для слабокислотного неорганического ионита найдены мень-
шие значения A∞ по сравнению с КС, но величины ACu,∞ и ACa,∞ для КС весьма близки,
а для ГФЦ — различаются значительно, при этом ACu,∞ > ACa,∞. Полученные результаты
согласуются с литературными данными [12–14]: избирательность неорганических фосфор-
нокислых ионитов к ионам d-металлов трактуется с позиции гидролиза ионов непосред-
ственно в фазе ионита [12] либо комплексообразования [13, 14]. Зависимости ACu,∞ − n
и ACa,∞ − n носят симбатный (n = 1–7) и антибатный (n = 7–8) характер, при этом раз-
ности ACu,∞ − ACa,∞ практически для всех нанокомпозитов превышают таковые для ин-
дивидуальных ионитов, что, очевидно, обусловлено влиянием ГФЦ на пористую структуру
набухшей КС. Наибольшую избирательность к Cu2+ по сравнению с Са2+ демонстрируют
образцы 2 и 3, размер структурообразующих частиц ГФЦ для которых — наименьший.
138 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2011, №3
Для этих образцов найдено также наибольшее соотношение величин ACu,∞/ACa,∞ в слу-
чае сорбции из комбинированного раствора. Синергизм проявляется и при сорбции Cu2+
из раствора, содержащего избыток Са2+ практически во всех случаях, при этом для ионов
Cu2+ этот эффект выражен более сильно, чем для Са2+.
Модифицирование сильнокислотной катионообменной смолы наночастицами ГФЦ при-
водит к синергизму ионообменных свойств. На примере обмена Cu2+ → H+ показано, что
нанокомпозиционные иониты проявляют повышенное сорбционное сродство к ионам d-ме-
таллов, что обусловлено влиянием как матрицы полимерного ионита, так и неорганической
составляющей. Наилучшие характеристики получены для материалов, содержащих сфери-
ческие частицы ГФЦ диаметром (1,4–1,7) · 10−8 м, структура агрегатов которых наиболее
рыхлая. При этом, оценивая размер частиц неорганического компонента по глобулярной
модели с учетом денсиметрических или порометрических измерений, можно контролиро-
вать процесс синтеза нанокомпозитов. Тенденция к укрупнению наночастиц указывает на
нецелесообразность дальнейшего введения неорганического компонента.
1. Helfferich F. Ion Exchange. – New York: Dover, 1995. – 836 p.
2. Долгоносов А.М., Сенявин М.М., Волощик И.Н. Ионный обмен и ионная хроматография. – Москва:
Наука, 1993. – 222 с.
3. Loureiro J.M., Kartel M.T. Combined and Hybrid Adsorbents: Fundamentals and Applications. – Berlin:
Springer, 2006. – 370 p.
4. Sengupta S., SenGupta A.K. Chelating ion-exchangers embedded in PTFE for decontamination of heavy-
metal-laden sludges and soils // Colloid and Surfaces A: Physicochem. and Eng. Aspects. – 2001. – 191. –
P. 79–95.
5. Dzyazko Y. S. Purification of a diluted solution containing nickel using electrodeionization // Desalination. –
2006. – 198. – P. 47–55.
6. Ярославцев А.Б. Ионный обмен на неорганических сорбентах // Успехи химии. – 1997. – 66, № 7. –
С. 641–659.
7. Dzyazko Yu., Rozhdestvenska L., Palchik A., Lapicque F. Ion-exchange properties and mobility of Cu
2+
ions in zirconium hydrophosphate ion exchangers // Separ. and Purif. Technol. – 2005. – 45, No 2. –
P. 141–146.
8. Мархол M. Ионообменники в аналитической химии. Т. 1. – Москва: Мир, 1985. – 264 с.
9. Карнаухов А.П. Глобулярная модель пористых тел корпускулярного строения // Кинетика и ката-
лиз. – 1971. – 12, № 6. – С. 1025–1033.
10. Заболоцкий В.И., Никоненко В.В. Перенос ионов в мембранах. – Москва: Наука, 1996. – 390 с.
11. Воюцкий С.С. Курс коллоидной химии. – 2-е изд., перераб. и доп. – Москва: Химия, 1975. – 512 с.
12. Ласкорин Б.Н., Голдобина В.А., Копанев А.М. Сорбция ионов цветных металлов и железа неорга-
ническими ионитами на основе фосфата циркония // Изв. вузов. Цветн. металлургия. – 1973. – 16,
№ 11. – С. 22–24.
13. Бортун А.И., Квашенко А.П. Комплексообразование при сорбции ионов Cu, Co, Zn аморфными
фосфатами титана и циркония // Журн. прикл. химии. – 1990. – 64, № 7. – С. 1963–1966.
14. Тарасович Ю.И., Климова Г.М. Комплексообразующие сорбенты на основе дисперсных материалов
для выделения ионов тяжелых металлов из водных растворов // Теорет. и эксперим. химия – 1999. –
35, № 3. – С. 167–170.
Поступило в редакцию 26.07.2010Институт общей и неорганической химии
им. В.И. Вернадского НАН Украины, Киев
НТУ Украины “Киевский политехнический
институт”, Киев
ISSN 1025-6415 Доповiдi Нацiональної академiї наук України, 2011, №3 139
Corresponding Member of the NAS of Ukraine V.N. Belyakov, L.N. Ponomarova,
Yu. S. Dzyazko, T. E. Mitchenko
Cation exchange abilities of nanocomposites based on ion exchange
resin and zirconium hydrophosphate
A modification of cation-exchange resin with nanoparticles of zirconium hydrophosphate leads to the
synergism of ion-exchange properties. The exchange of Cu2+ → H+ shows that the nanocomposite
ion exchangers demonstrate a high affinity to d-metal ions due to the polymer matrix, as well as to
the inorganic component. The best characteristics are obtained for materials containing spherical
particles of zirconium hydrophosphate with a diameter of (1.4–1.7) · 10−8 m, these aggregates being
the most porous.
140 ISSN 1025-6415 Reports of the National Academy of Sciences of Ukraine, 2011, №3
|
| id | nasplib_isofts_kiev_ua-123456789-37238 |
| institution | Digital Library of Periodicals of National Academy of Sciences of Ukraine |
| issn | 1025-6415 |
| language | Russian |
| last_indexed | 2025-12-07T16:35:32Z |
| publishDate | 2011 |
| publisher | Видавничий дім "Академперіодика" НАН України |
| record_format | dspace |
| spelling | Беляков, В.Н. Пономарева, Л.Н. Дзязько, Ю.С. Митченко, Т.Е. 2012-09-30T18:45:28Z 2012-09-30T18:45:28Z 2011 Катионообменная способность наноматериалов, включающих катионообменную смолу и гидрофосфат циркония / В.Н. Беляков, Л.Н. Пономарева, Ю.С. Дзязько, Т.Е. Митченко // Доп. НАН України. — 2011. — № 3. — С. 134-140. — Бібліогр.: 14 назв. — рос. 1025-6415 https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/37238 544.726+661.183.123.2 Встановлено, що модифiкацiя сильнокислотної катiонообмiнної смоли наночастинками ГФЦ призводить до синергiзму iонообмiнних властивостей. Нанокомпозицiйнi iонiти, як показано на прикладi обмiну Cu^2+→H^+, проявляють пiдвищену сорбцiйну спорiдненiсть до iонiв d-металiв, що зумовлено впливом матрицi полiмерного iонiту та неорганiчної складової. Найкращi характеристики отримано для матерiалiв, якi мiстять сферичнi частинки ГФЦ дiаметром (1,4–1,7) · 10^−8 м, структура агрегатiв яких є найбiльш пухкою. A modification of cation-exchange resin with nanoparticles of zirconium hydrophosphate leads to the synergism of ion-exchange properties. The exchange of Cu^2+→H^+ shows that the nanocomposite ion exchangers demonstrate a high affinity to d-metal ions due to the polymer matrix, as well as to the inorganic component. The best characteristics are obtained for materials containing spherical particles of zirconium hydrophosphate with a diameter of (1.4–1.7) · 10^−8 m, these aggregates being the most porous. ru Видавничий дім "Академперіодика" НАН України Доповіді НАН України Хімія Катионообменная способность наноматериалов, включающих катионообменную смолу и гидрофосфат циркония Cation exchange abilities of nanocomposites based on ion exchange resin and zirconium hydrophosphate Article published earlier |
| spellingShingle | Катионообменная способность наноматериалов, включающих катионообменную смолу и гидрофосфат циркония Беляков, В.Н. Пономарева, Л.Н. Дзязько, Ю.С. Митченко, Т.Е. Хімія |
| title | Катионообменная способность наноматериалов, включающих катионообменную смолу и гидрофосфат циркония |
| title_alt | Cation exchange abilities of nanocomposites based on ion exchange resin and zirconium hydrophosphate |
| title_full | Катионообменная способность наноматериалов, включающих катионообменную смолу и гидрофосфат циркония |
| title_fullStr | Катионообменная способность наноматериалов, включающих катионообменную смолу и гидрофосфат циркония |
| title_full_unstemmed | Катионообменная способность наноматериалов, включающих катионообменную смолу и гидрофосфат циркония |
| title_short | Катионообменная способность наноматериалов, включающих катионообменную смолу и гидрофосфат циркония |
| title_sort | катионообменная способность наноматериалов, включающих катионообменную смолу и гидрофосфат циркония |
| topic | Хімія |
| topic_facet | Хімія |
| url | https://nasplib.isofts.kiev.ua/handle/123456789/37238 |
| work_keys_str_mv | AT belâkovvn kationoobmennaâsposobnostʹnanomaterialovvklûčaûŝihkationoobmennuûsmoluigidrofosfatcirkoniâ AT ponomarevaln kationoobmennaâsposobnostʹnanomaterialovvklûčaûŝihkationoobmennuûsmoluigidrofosfatcirkoniâ AT dzâzʹkoûs kationoobmennaâsposobnostʹnanomaterialovvklûčaûŝihkationoobmennuûsmoluigidrofosfatcirkoniâ AT mitčenkote kationoobmennaâsposobnostʹnanomaterialovvklûčaûŝihkationoobmennuûsmoluigidrofosfatcirkoniâ AT belâkovvn cationexchangeabilitiesofnanocompositesbasedonionexchangeresinandzirconiumhydrophosphate AT ponomarevaln cationexchangeabilitiesofnanocompositesbasedonionexchangeresinandzirconiumhydrophosphate AT dzâzʹkoûs cationexchangeabilitiesofnanocompositesbasedonionexchangeresinandzirconiumhydrophosphate AT mitčenkote cationexchangeabilitiesofnanocompositesbasedonionexchangeresinandzirconiumhydrophosphate |